Инструкция: информация для пользователя
Нордимет 7,5 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Нордимет 10 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Нордимет 12,5 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Нордимет 15 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Нордимет 17,5 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Нордимет 20 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Нордимет 22,5 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
Нордимет 25 мг раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце
метотрексат
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас.
Содержание инструкции
Нордимет содержит активное вещество метотрексат, которое:
Нордимет - это лекарство, используемое для лечения различных воспалительных заболеваний:
Не используйте Нордимет, если:
Предостережения и меры предосторожности
Было сообщено о метотрексате остром легочном кровотечении у пациентов с основным ревматологическим заболеванием. Если вы наблюдаете кровь при кашле или чихании, вам следует немедленно обратиться к врачу.
Может произойти увеличение размера лимфатических узлов (лимфома), в этом случае необходимо прекратить лечение.
Диарея может быть токсическим эффектом Нордимета и требует прекращения лечения.
Если у вас есть диарея, проконсультируйтесь с вашим врачом.
Были сообщения о определенных расстройствах мозга (энцефалопатия/леукоэнцефалопатия) у пациентов с раком, получающих метотрексат. Эти побочные эффекты не могут быть исключены при использовании метотрексата для лечения других заболеваний.
Если вы, ваш партнер или ваш опекун заметили появление или ухудшение неврологических симптомов, таких как общая мышечная слабость, нарушения зрения, изменения в мышлении, памяти и ориентации, вызывающие путаницу, и изменения в личности, немедленно обратитесь к врачу, поскольку это могут быть симптомы редкого тяжелого мозгового заболевания, называемого прогрессивной мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ).
Метотрексат может сделать кожу более чувствительной к солнечному свету. Избегайте интенсивного солнца и не используйте солнечные лампы или ультрафиолетовые лампы без консультации с врачом. Чтобы защитить кожу от интенсивного солнца, носите подходящую одежду или используйте солнцезащитный крем с высоким фактором защиты.
Важное предупреждение об использовании Нордимета
Метотрексат следует использовать только для лечения ревматологических, кожных и заболеваний Крона один раз в неделю. Неправильное использование метотрексата может привести к тяжелым побочным эффектам, которые могут быть смертельными. Внимательно прочитайте раздел 3 этой инструкции.
Проконсультируйтесь с вашим врачом перед началом использования Нордимета, если:
Если у вас были проблемы с кожей после радиотерапии (радиационная дерматит) или ожоги кожи, эти изменения могут повториться при приеме Нордимета.
Дети, подростки и пациенты пожилого возраста
Инструкции по дозировке зависят от веса пациента.
Не рекомендуется использовать у детей младше 3 лет из-за недостаточного опыта использования этого лекарства в этой возрастной группе.
Дети, подростки и пациенты пожилого возраста, леченные Нордиметом, должны находиться под близким медицинским наблюдением для выявления возможных побочных эффектов как можно раньше.
Дозировка для пациентов пожилого возраста должна быть снижена из-за снижения функции печени и почек, связанного с возрастом.
Особые меры предосторожности при лечении Нордиметом
Метотрексат временно влияет на сперму и производство яйцеклеток. Метотрексат может вызвать выкидыши и тяжелые врожденные дефекты. Если вы женщина, вы должны избегать беременности, если вы принимаете метотрексат в это время и в течение как минимум 6 месяцев после окончания лечения метотрексатом. Если вы мужчина, вы должны избегать зачатия ребенка, если вы принимаете метотрексат в это время и в течение как минимум 3 месяцев после окончания лечения.
Прочитайте также раздел "Беременность, лактация и фертильность".
Изменения кожи, вызванные псориазом, могут ухудшиться во время лечения Нордиметом в случае воздействия ультрафиолетового излучения.
Рекомендуемые меры предосторожности и наблюдения
Даже при использовании метотрексата в низких дозах могут возникать тяжелые побочные эффекты. Чтобы обнаружить их вовремя, ваш врач будет проводить контрольные обследования и лабораторные тесты.
До начала лечения:
До начала лечения у вас будет сделан анализ крови, чтобы определить, достаточно ли у вас кровяных клеток. Также у вас будет сделан анализ крови, чтобы проверить функцию печени и обнаружить, есть ли у вас гепатит. Кроме того, будут проверены уровни сывороточного альбумина (белка крови), состояние гепатита (инфекция печени) и функция почек. Врач также может решить провести другие тесты на печень, которые могут включать получение изображений печени или взятие небольшого образца ткани печени для более тщательного обследования. Также возможно, что врач проверит, есть ли у вас туберкулез, и сделает рентгенографию грудной клетки или тест на функцию легких.
Во время лечения:
Врач может провести следующие обследования:
Очень важно, чтобы вы прошли эти запланированные обследования.
Если результаты некоторых из этих тестов являются аномальными, ваш врач отрегулирует лечение соответственно.
Другие лекарства и Нордимет
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любое другое лекарство.
Особенно важно, чтобы вы сообщили вашему врачу, если вы принимаете:
Нордимет с продуктами питания, напитками и алкоголем
Во время лечения Нордиметом вы должны избегать потребления алкоголя и чрезмерного потребления кофе, газированных напитков, содержащих кофеин, и черного чая, поскольку они могут увеличить побочные эффекты или влиять на эффективность Нордимета. Кроме того, убедитесь, что вы пьете много жидкости во время лечения Нордиметом, поскольку обезвоживание (снижение количества воды в организме) может увеличить токсичность Нордимета.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом перед использованием этого лекарства.
Беременность
Не используйте Нордимет во время беременности или если вы пытаетесь стать беременной. Метотрексат может вызвать врожденные дефекты, нанести вред плоду или привести к выкидышу. Он ассоциируется с аномалиями развития черепа, лица, сердца и сосудов, мозга и конечностей. Поэтому очень важно, чтобы метотрексат не вводился беременным женщинам или тем, кто планирует стать беременным. У женщин детородного возраста должна быть исключена любая возможность беременности с помощью соответствующих мер, например, теста на беременность, перед началом лечения. Вы должны избегать беременности, пока принимаете метотрексат, и в течение как минимум 6 месяцев после окончания лечения с помощью надежных методов контрацепции в течение этого времени (см. также раздел "Предостережения и меры предосторожности").
Если вы становитесь беременной во время лечения или подозреваете, что можете быть беременной, поговорите с вашим врачом как можно скорее. Им необходимо сообщить вам о риске вредного воздействия на плод во время лечения.
Если вы хотите стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом, который может направить вас к специалисту до предполагаемого начала лечения.
Лактация
Не кормите грудью во время лечения, поскольку метотрексат проникает в грудное молоко. Если врач считает, что лечение метотрексатом абсолютно необходимо во время лактации, вы должны перестать кормить грудью.
Мужская фертильность
Доступные данные не указывают на повышенный риск дефектов или выкидышей, если отец принимает менее 30 мг/неделю метотрексата. Однако нельзя полностью исключить определенный риск. Метотрексат может быть генотоксичным. Это означает, что лекарство может вызывать генетические мутации. Метотрексат может влиять на производство спермы и вызывать врожденные дефекты. По этой причине вы должны избегать зачатия ребенка или донорства спермы, пока принимаете метотрексат, и в течение как минимум 3 месяцев после окончания лечения.
Вождение и использование машин
Могут возникать побочные эффекты, влияющие на центральную нервную систему, такие как усталость и головокружение, во время лечения Нордиметом. В некоторых случаях способность управлять транспортными средствами и/или использовать машины может быть снижена. Если вы чувствуете усталость или головокружение, не управляйте транспортными средствами и не используйте машины.
Нордимет содержит натрий
Это лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, что означает, что оно практически "не содержит натрия".
Важное предупреждение о дозировке Нордимета
Применяйте Нордимет только один раз в неделюдля лечения ревматоидного артрита, активной ювенильной идиопатической артрита, псориаза, псориатического артрита и болезни Крона, требующих еженедельного введения. Избыточное использование Нордимета может быть смертельным. Внимательно прочитайте раздел 3 этого листка инструкции. Если у вас есть какие-либо сомнения, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь снова с вашим врачом или фармацевтом.
Нордимет вводится только один раз в неделю. Вы и ваш врач можете согласовать, в какой день недели вы будете получать инъекцию каждую неделю.
Неправильное введение Нордимета может привести к тяжелым побочным эффектам, которые могут быть смертельными.
Рекомендуемая доза составляет:
Доза для пациентов с ревматоидным артритом
Рекомендуемая начальная доза составляет 7,5 мг метотрексата один раз в неделю.
Врач может увеличить дозу, если используемая доза неэффективна, но хорошо переносится. Средняя еженедельная доза составляет 15-20 мг. Обычно не следует превышать еженедельную дозу 25 мг. Когда Нордимет начнет действовать, врач может постепенно уменьшить дозу до минимально эффективной поддерживающей дозы.
Обычно улучшение симптомов ожидается после 4-8 недель лечения. Симптомы могут вернуться, если лечение Нордиметом будет прервано.
Применение у взрослых с умеренным или тяжелым псориазом или тяжелым псориатическим артритом
Ваш врач введет вам единственную тестовую дозу 5-10 мг для оценки возможных побочных эффектов.
Если тестовая доза хорошо переносится, лечение будет продолжено через неделю с приблизительной дозой 7,5 мг.
Обычно можно ожидать ответ на лечение после примерно 2-6 недель. В зависимости от эффектов лечения и результатов анализов крови и мочи, лечение будет продолжено или прервано.
Доза для взрослых пациентов с болезнью Крона
Ваш врач начнет лечение с еженедельной дозы 25 мг. Обычно можно ожидать ответ на лечение после 8-12 недель. В зависимости от эффектов лечения, ваш врач может решить уменьшить дозу до 15 мг в неделю.
Применение у детей и подростков младше 16 лет с полиартикулярными формами ювенильного идиопатического артрита
Врач рассчитает необходимую дозу на основе площади тела ребенка (м2), и доза выражается в мг/м2.
Применение у детей младше 3 лет не рекомендуется, поскольку нет достаточного опыта использования в этой возрастной группе.
Метод и продолжительность введения
Нордимет вводится путем подкожной инъекции. Его следует вводить один раз в неделю, и рекомендуется всегда вводить Нордимет в один и тот же день недели.
В начале вашего лечения врач может вводить Нордимет лично. Однако ваш врач может решить, что вы сами должны научиться вводить Нордимет. Вы получите соответствующую подготовку для этого. Ни в коем случае не пытайтесь самоинъекции, если вам не показали, как это делать.
Продолжительность лечения будет определена врачом, ответственным за лечение. Лечение ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита, псориаза, псориатического артрита и болезни Крона Нордиметом является долгосрочным лечением.
Информация о том, как вводить Нордимет самостоятельно
Если у вас возникли трудности с обращением с шприц-ручкой, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом. Не пытайтесь самоинъекции, если вам не показали, как это делать. Если вы не уверены, проконсультируйтесь с вашим врачом или медсестрой немедленно.
Перед самоинъекцией Нордимета
Инструкции по самоинъекции Нордимета
Может появиться капля на конце иглы. Это нормально.
После снятия колпачка держите шприц в руке. Избегайте контакта шприца с любыми другими предметами. Это позволяет гарантировать, что шприц не активируется случайно и что игла остается чистой.
Таким образом, шприц будет активирован, и раствор будет автоматически введен в кожу.
Если вы примете больше Нордимета, чем следует
Следуйте рекомендациям по дозировке, указанным вашим врачом. Не меняйте дозу без консультации с вашим врачом.
Если вы подозреваете, что приняли больше Нордимета, чем следует, сообщите об этом вашему врачу или немедленно обратитесь в ближайшую больницу. Приходите на прием к врачу или в больницу с упаковкой лекарства и этим листком инструкции.
Передозировка метотрексата может привести к тяжелым токсическим реакциям. Симптомы передозировки могут включать быстрое образование гематом или кровотечений, необычную слабость, язвы во рту, тошноту, рвоту, черные или кровянистые испражнения, кашель с кровью или рвоту с видом кофейной гущи и уменьшение мочеиспускания (опорожнения мочевого пузыря). См. также раздел 4.
Если вы пропустили использование Нордимета
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы, но продолжайте использовать назначенную дозу в обычном режиме. Проконсультируйтесь с вашим врачом, если у вас есть сомнения.
Если вы прервете лечение Нордиметом
Не должны прерывать или прекращать лечение Нордиметом до обсуждения этого с вашим врачом. Если вы подозреваете, что испытываете побочные эффекты, немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, спросите у вашего врача или фармацевта.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Сообщите вашему врачу, если вы испытываете внезапное головокружение, трудности с дыханием, отек век, лица или губ, кожную сыпь или зуд (который особенно поражает все тело).
Тяжелые побочные эффекты
Если вы desarrollаете любой из следующих побочных эффектов, немедленно свяжитесь с вашим врачом:
Были сообщены следующие побочные эффекты:
Очень частые(могут поражать более 1 из 10 человек)
Потеря аппетита, тошнота (желание рвоты), боль в желудке, воспаление слизистой оболочки рта, аномальное пищеварение и увеличение печеночных ферментов.
Частые(могут поражать до 1 из 10 человек)
Уменьшение образования красных кровяных телец (гематокрит) с уменьшением количества белых кровяных телец (лейкоцитов) и/или красных кровяных телец и/или тромбоцитов (тромбоцитопения, анемия, лейкопения), боль в голове, усталость, сонливость, воспаление легких (пневмония) с сухим кашлем и лихорадкой, язвы во рту, диарея, кожная сыпь, покраснение кожи и зуд.
Редкие(могут поражать до 1 из 100 человек)
Уменьшение количества определенных лейкоцитов, воспаление горла, головокружение, путаница, депрессия, воспаление кровеносных сосудов, язвы и кровотечения в пищеварительном тракте, воспаление кишечника, рвота, воспаление поджелудочной железы, печеночные расстройства, диабет, уменьшение белков крови, кожная сыпь, подобная герпесу, высыпания, реакции, подобные солнечным ожогам, выпадение волос, увеличение ревматоидных узлов, кожные язвы, герпес зoster, суставная или мышечная боль, остеопороз (уменьшение костной массы), воспаление и язвы мочевого пузыря (возможно, с кровью в моче), уменьшение функции почек, болезненное мочеиспускание, воспаление и язвы во влагалище.
Очень редкие(могут поражать до 1 из 1000 человек)
Инфекция (включая реактивацию хронической неактивной инфекции), сепсис, красные глаза, аллергические реакции, анафилактический шок, уменьшение количества антител в крови, воспаление перикарда, скопление жидкости в перикарде, нарушение сердечного наполнения из-за жидкости в перикарде, нарушения зрения, колебания настроения, низкое кровяное давление, тромбы, образование рубцовой ткани в легких (пульмонная фиброз), пневмония, вызванная Pneumocystis jirovecii, остановка дыхания, астма, скопление жидкости в плевре, воспаление десен, острый гепатит (воспаление печени), потемнение кожи, акне, красные или фиолетовые точки из-за кровотечений в сосудах, аллергическое воспаление кровеносных сосудов, костные переломы, почечная недостаточность, уменьшение или отсутствие мочи, электролитные расстройства, лихорадка, медленное заживление ран.
Очень редкие(могут поражать до 1 из 10 000 человек)
Уменьшение определенных лейкоцитов (агранулоцитоз), тяжелая недостаточность костного мозга, печеночная недостаточность, воспаление желез, бессонница, боль, мышечная слабость, онемение или уменьшение чувствительности, изменения вкуса (металлический вкус), судороги, воспаление оболочки мозга с параличом или рвотой, нарушения зрения, повреждения сетчатки, рвота с кровью, токсический мегаколон (расширение толстой кишки, связанное с сильной болью), дефектное образование спермы (олигоспермия), синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), увеличение пигментации ногтей, потеря либидо, проблемы с эрекцией, инфекция вокруг ногтей, серьезные осложнения пищеварительного тракта, фурункулы, видимое увеличение мелких кровеносных сосудов кожи, менструальные расстройства, вагинальные выделения, бесплодие, увеличение молочных желез у мужчин (гинекомастия) и лимфопролиферативные расстройства (чрезмерный рост белых кровяных телец).
Частота не известна(не может быть оценена на основе доступных данных)
Увеличение количества определенных белых кровяных телец (эозинофилия), определенные церебральные расстройства (энцефалопатия/леукоэнцефалопатия), носовые кровотечения, легочное кровотечение, повреждение костей челюсти (вторичное по отношению к чрезмерному росту белых кровяных телец), белок в моче, чувство слабости, разрушение ткани в месте инъекции, покраснение и шелушение кожи, воспаление.
Были обнаружены только легкие местные кожные реакции (такие как ощущения жжения, эритема, отек, изменение цвета, зуд и боль) с Нордиметом, которые уменьшились во время лечения.
Нордимет может вызвать уменьшение количества лейкоцитов и, возможно, уменьшит вашу устойчивость к инфекциям. Если вы испытываете инфекцию с симптомами, такими как лихорадка и значительное ухудшение общего состояния здоровья, или лихорадка с симптомами местной инфекции, такими как боль в горле/миндалинах/полости рта, или проблемы с мочеиспусканием, вам следует немедленно проконсультироваться с вашим врачом. Вам сделают анализ крови, чтобы проверить возможное уменьшение количества лейкоцитов (агранулоцитоз). Важно сообщить вашему врачу, если вы принимаете Нордимет.
Известно, что метотрексат вызывает костные расстройства, такие как суставная и мышечная боль, и остеопороз. Частота этих рисков у детей неизвестна.
Нордимет может вызвать тяжелые побочные эффекты (в некоторых случаях потенциально смертельные). Ваш врач будет проводить тесты, чтобы проверить аномалии, которые могут развиться в крови (например, низкий уровень лейкоцитов, низкий уровень тромбоцитов, лимфома), и изменения в почках и печени.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, не указанные в этом листке инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через национальную систему уведомления, включенную в Приложение V. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более подробной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после срока годности, указанного на этикетке предзагруженной шприц-ручки и на коробке после CAD. Срок годности - последний день месяца, указанного.
Храните при температуре ниже 25 °C.
Храните шприц-ручку в наружной упаковке, чтобы защитить ее от света.
Не замораживайте.
Не используйте это лекарство, если вы заметили, что раствор не прозрачный или содержит частицы.
Нордимет предназначен для одноразового использования. Любая использованная шприц-ручка должна быть утилизирована. Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите у вашего фармацевта, как утилизировать упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Нордимета
Активное вещество - метотрексат. 1,0 мл раствора содержит 25 мг метотрексата.
Другие компоненты - хлорид натрия, гидроксид натрия и вода для инъекционных препаратов.
Доступны следующие шприцы:
Предварительно заполненный шприц объемом 0,3 мл с 7,5 мг метотрексата
Предварительно заполненный шприц объемом 0,4 мл с 10 мг метотрексата
Предварительно заполненный шприц объемом 0,5 мл с 12,5 мг метотрексата
Предварительно заполненный шприц объемом 0,6 мл с 15 мг метотрексата
Предварительно заполненный шприц объемом 0,7 мл с 17,5 мг метотрексата
Предварительно заполненный шприц объемом 0,8 мл с 20 мг метотрексата
Предварительно заполненный шприц объемом 0,9 мл с 22,5 мг метотрексата
Предварительно заполненный шприц объемом 1,0 мл с 25 мг метотрексата
Внешний вид Нордимета и содержание упаковки
Предварительно заполненные шприцы с Нордиметом содержат прозрачный и желтоватый инъекционный раствор.
Нордимет выпускается в упаковках, содержащих 1 или 4 предварительно заполненных шприца и 1 или 4 ватных шарика, пропитанных алкоголем, а также в многодозовых упаковках, содержащих 4 или 6 коробок, каждая из которых содержит 1 предварительно заполненный шприц и ватный шарик, пропитанный алкоголем. Нордимет также выпускается в многодозовых упаковках, содержащих 3 коробки (с 4 предварительно заполненными шприцами и ватными шариками).
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг
Nordic Group B.V.
Siriusdreef 41
2132 WT Hoofddorp
Нидерланды
Производитель
CENEXI - Laboratoires Thissen
Rue de la Papyrée 2-6
B-1420 Braine-l’Alleud
Бельгия
Sever Pharma Solutions AB
Agneslundsvagen 27
P.O. Box 590
SE-201 25 Malmo
Швеция
FUJIFILM Diosynth Biotechnologies Denmark ApS
Biotek Allé 1
3400 Hillerød
Дания
Дата последнего обзора этой инструкции:
Другие источники информации
Подробная информация о этом лекарственном средстве доступна на сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http//www.ema.europa.eu.