Парацетамол
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры.
Метафен Парацетамол 500 мг является препаратом с обезболивающим и жаропонижающим действием.
Это действие в основном обусловлено способностью парацетамола ингибировать синтез простагландинов в центральной нервной системе.
Показания к применению
Болевые ощущения различного происхождения, включая:
Если через 3 дня не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
Необходимо ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата и следовать рекомендациям, изложенным в ней.
Перед началом применения препарата Метафен Парацетамол необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Не следует применять дозу, превышающую рекомендуемую. Передозировка парацетамолом может привести к тяжелому повреждению печени.
Препарат не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол, такими как обезболивающие, жаропонижающие, используемые для лечения симптомов гриппа и простуды.
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом в случае:
Во время применения препарата Метафен Парацетамол необходимо немедленно сообщить врачу, если у пациента出现ят тяжелые заболевания, включая тяжелые нарушения функции почек или сепсис (когда в крови циркулируют бактерии и их токсины, приводящие к повреждению органов) или недоедание, хроническую алкогольную зависимость, или когда пациент также принимает флуклоксациллин (антибиотик). В этих ситуациях у пациентов отмечалось развитие тяжелого заболевания, называемого метаболическим ацидозом (нарушением крови и жидкостей организма), когда они принимали парацетамол в обычных дозах в течение длительного времени или когда принимали парацетамол вместе с флуклоксациллином. Симптомы метаболического ацидоза могут включать: тяжелые трудности с дыханием, включая ускоренное глубокое дыхание, сонливость, чувство тошноты (рвоты) и рвоту.
К симптомам метаболического ацидоза относятся:
Необходимо немедленно обратиться к врачу, если у пациента одновременно появятся описанные выше симптомы.
Необходимо проконсультироваться с врачом, если пациент страдает хроническими головными болями.
Во время приема препарата не следует потреблять алкоголь из-за повышенного риска повреждения печени. Особый риск повреждения печени существует у пациентов с недоеданием и регулярно потребляющих алкоголь. Существующая болезнь печени увеличивает риск повреждения печени, связанного с применением парацетамола.
Если симптомы заболевания сохраняются, необходимо проконсультироваться с врачом.
Не следует применять дозу, превышающую рекомендуемую.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Дети в возрасте до 12 лет:
Не рекомендуется применять в этой группе пациентов.
Таблетки Метафен Парацетамол, 500 мг не могут быть разделены.
Необходимо сообщить врачу, фармацевту или медсестре о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо проконсультироваться с врачом в случае приема следующих препаратов:
Применение парацетамола может быть причиной ложных результатов некоторых лабораторных исследований (например, определения уровня глюкозы в крови).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Метафен Парацетамол можно применять во время беременности, если это клинически обосновано. Необходимо принимать минимальную возможную дозу, уменьшающую боль и (или) температуру, в течение как можно более короткого времени и как можно реже.
Необходимо проконсультироваться с врачом, если боль и (или) температура не уменьшаются или если пациентка нуждается в более частом приеме препарата. Как и другие препараты, этот препарат следует применять во время беременности только в случае крайней необходимости.
Парацетамол проникает в грудное молоко в количествах, не имеющих клинического значения. Доступные данные не показывают противопоказаний для грудного вскармливания во время приема препарата. Как и другие препараты, этот препарат следует применять во время грудного вскармливания только в случае крайней необходимости.
Препарат Метафен Парацетамол 500 мг, применяемый в соответствии с рекомендациями, не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Из-за риска передозировки необходимо проверить, содержат ли другие применяемые препараты парацетамол.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Только для перорального применения.
Перорально, 1 или 2 таблетки до 4 раз в день.
Не следует принимать препарат чаще, чем каждые 4 часа, или более 8 таблеток в день.
Максимальная суточная доза парацетамола составляет 4 г.
Дозу препарата определяют в зависимости от возраста и массы тела.
Одна доза не должна превышать 10-15 мг/кг массы тела.
Для детей, у которых одна доза 500 мг слишком высока в расчете на массу тела, доступны препараты, содержащие парацетамол, в форме, позволяющей точно дозировать.
Рекомендуемая доза составляет 1 таблетка (500 мг), не чаще чем каждые 4 часа, не более 4 доз (4 таблетки) в день.
Максимальная суточная доза составляет 60 мг/кг массы тела в дозах, разделенных как указано выше.
Не следует применять более 4 доз (таблеток) в день.
В случае любых сомнений относительно дозирования опекун ребенка должен проконсультироваться с врачом.
Не следует применять дозу, превышающую рекомендуемую.
Необходимо применять минимальную возможную дозу препарата, в течение как можно более короткого времени.
Не рекомендуется применять в этой группе пациентов (см. пункт 2).
Таблетки Метафен Парацетамол, 500 мг не имеют деления и не могут быть разделены.
В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
Препарат следует применять в соответствии с рекомендациями.
В каждом случае применения дозы, превышающей рекомендуемую, необходимо немедленно обратиться за медицинской консультацией
к врачу, даже если самочувствие пациента хорошее и не наблюдается никаких симптомов отравления, из-за риска развития отсроченного, тяжелого повреждения печени, которое может привести к трансплантации печени или смерти. В каждом случае приема парацетамола в дозе 5 г или более и если с момента приема не прошло более часа, можно спровоцировать рвоту. Необходимо принять 60-100 г активированного угля перорально, желательно, смешанного с водой.
Передозировка парацетамолом может привести в течение нескольких до десятков часов к симптомам, таким как тошнота, рвота, чрезмерная потливость, сонливость и общее ослабление. Эти симптомы могут пройти на следующий день, несмотря на то, что начинается развитие повреждения печени, которое затем проявляется расширением надбрюшины, возвращением тошноты и желтухой.
Парацетамол применяется по мере необходимости. В случае пропуска дозы препарата и сохранения симптомов необходимо принять следующую дозу препарата.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные эффекты, хотя они не возникают у каждого пациента.
Может также возникнуть серьезное заболевание, которое может вызывать закисление крови (так называемый метаболический ацидоз), у пациентов с тяжелым заболеванием, принимающих парацетамол (см. пункт 2). Частота возникновения этого нежелательного эффекта неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных).
Если возникают какие-либо симптомы, включая все симптомы, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные эффекты можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидов
ул. Аллея Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные эффекты можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и пачке после EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не следует применять этот препарат, если обнаружено, что блистер поврежден или внешний вид таблеток изменился.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора.
Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат имеет форму белых продолговатых таблеток, упакованных в блистеры ПВХ/Алюминий, в картонной пачке.
Упаковка содержит 10, 20 или 60 таблеток.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Завод фармацевтических препаратов ПОЛФАРМА С.А.
ул. Пельплинская 19, 83-200 Старогард Гданьский
тел.: + 48 22 364 61 01
КВАЛИМЕТРИКС С.А.
579 Месогейон Авеню, Айя Параскеви,
Афины, 15343
Греция
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.