Прежде чем использовать лекарство, необходимо ознакомиться с содержанием инструкции
раствор для инъекций
1 мл раствора содержит:
хлорид лидокаина (моногидрат) 20 мг
Вспомогательные вещества:
хлорид натрия:
5,30 мг
гидроксид натрия (0,1 М раствор)
0,04 мл
вода для инъекций
до 1,00 мл
*)
Объем раствора для инъекций в доступных упаковках: | 5 мл (ампула, контейнер) | 10 мл (контейнер) | 20 мл (контейнер) |
Содержание хлорида лидокаина (моногидрата) | 100 мг | 200 мг | 400 мг |
Раствор для инъекций
Лигнокайн 2% поставляется в следующих упаковках:
(2% раствор не подходит для использования в спинномозном обезболивании)
Спинномозное обезболивание не должно проводиться у молодых людей и взрослых в возрасте до 30 лет из-за частого возникновения в этой возрастной группе головной боли, связанной со спинномозным обезболиванием.
Инструкции
относящиеся
к безопасности
при перидуральном
(эпидуральном)
и спинномозном обезболивании в условиях профилактики тромбоэмболических осложнений, см. пункт „ Меры предосторожности при применении в местном обезболивании”.
У пациентов, получающих антикоагулянты (например, гепарин), нестероидные противовоспалительные препараты или заменяющие плазму средства, после инъекции местного анестетика необходимо учитывать повышенный риск кровотечения. Поэтому в случае этих пациентов требуется предварительная проверка состояния системы свертываемости крови (см. также ниже).
В случае кислотоза, связывание лидокаина с белками плазмы снижается, что приводит к увеличению концентрации несвязанной лидокаина. В таких ситуациях действие лидокаина может быть усилено.
Определение времени кровотечения необходимо у пациентов, принимающих нестероидные противовоспалительные препараты в течение пяти дней непосредственно перед перидуральным или спинномозным обезболиванием.
Употребление пищи не влияет на эффективность лекарства.
Недостаточно данных, чтобы однозначно оценить безопасность применения лидокаина во время беременности.
Относительно применения в противоаритмической терапии, лидокайн должен вводиться беременным женщинам только по очень важным показаниям и в минимально возможных дозах.
Относительно применения в местной блокаде нервовво время беременности, необходимо отметить, что хотя эта техника связана с наименьшим риском среди различных медицинских вмешательств, лидокайн должен вводиться только после тщательного анализа потенциальных преимуществ и рисков, если нет более безопасных методов лечения.
Перидуральное обезболивание (эпидуральное) в акушерских применениях не рекомендуется в случаях, когда можно预видеть сильное кровотечение или когда плацента глубоко внедрена.
В редких случаях, во время родов, при которых использовалось местное обезболивание лидокаином, у новорожденных могут возникнуть симптомы токсичности: брадикардия, блокада предсердно-желудочковая и желудочковая тахикардия.
Неизвестно, проникает ли лидокайн в грудное молоко. В связи с этим, применение лидокаина во время кормления грудью требует осторожности.
После применения лидокаина в хирургических, стоматологических или других процедурах, в которых средство использовалось на больших поверхностях тела, врач должен оценить, способен ли пациент управлять транспортным средством или работать с механизмами.
Необходимо проявлять осторожность при введении лидокаина пациентам, принимающим седативные препараты, влияющие на функцию центральной нервной системы. Возникает антагонизм между местными анестетиками и седативными или снотворными препаратами (например, диазепамом). Последние вызывают повышение порога судорог в центральной нервной системе. Необходимо учитывать это, контролируя пациентов для обнаружения симптомов токсичности лидокаина.
Осторожность также необходима у пациентов, получающих пропранолол, дилтиазем, верапамил и норэпинефрин. Эти препараты снижают клиренс лидокаина и повышают его концентрацию в сыворотке, способствуя продлению периода полувыведения лидокаина. В связи с этим необходимо учитывать возможность кумуляции лидокаина.
Лидокайн должен вводиться с особой осторожностью пациентам, принимающим одновременно циметидин. Из-за снижения перфузии печени и ингибирования микросомальных ферментов печени может возникнуть токсическая концентрация лидокаина в сыворотке даже при применении обычных доз в блокаде межреберных нервов.
Одновременное введение лидокаина и априндина может привести к суммированию нежелательных действий. Из-за подобной химической структуры, нежелательные действия априндина и лидокаина подобны.
Сообщалось о синергизме между местными анестетиками и противоболевыми препаратами центрального действия, хлороформом, эфиром и тиопенталом, в отношении центральных депрессивных действий.
Гликозиды сердца снижают токсичность лидокаина.
Под влиянием лидокаина удлиняется действие недеполяризующих миорелаксантов, особенно хлорида суksamетония.
Препараты, стимулирующие метаболизм печени, индуцирующие микросомальные ферменты, например, барбитураты (главным образом фенобарбитал) или фенитоин, увеличивают клиренс лидокаина из сыворотки, снижая его эффективность.
При одновременном введении лидокаина и ингаляционных анестетиков общего действия депрессивное действие может быть усилено.
Для продления обезболивания лидокайн можно использовать в смеси с сосудосуживающим препаратом, например, адреналином. Установлено, что полезно добавление адреналина в концентрации 1:100 000 до 1:200 000. Особенно в стоматологии может быть необходимо применение местного обезболивания в сочетании с сосудосуживающим препаратом. Однако лидокайн в сочетании с адреналином должен использоваться только в обезболивании лица (зубов, полости рта, челюстей).
Вид обезболивания/место введения | Лигнокайн 2% | мг хлорида лидокаина (моногидрата) |
Поверхностное обезболивание | до 15 мл | до 300 мг |
Инфильтрационное обезболивание | до 15 мл | до 300 мг |
Инфильтрационное и проводное обезболивание в стоматологии | до 15 мл | до 300 мг |
Блокада периферических нервов | до 15 мл | до 300 мг |
Перидуральное обезболивание | до 15 мл | до 300 мг |
Местное инфильтрационное обезболивание | до 25 мл | до 500 мг |
У детей необходимо использовать более низкие концентрации обезболивающего препарата. Дозы необходимо рассчитывать индивидуально, учитывая возраст и вес пациента.
Низкие дозы необходимо использовать у пациентов в плохом общем состоянии и при сниженной способности связывания с белками (в результате, например, недостаточности почек, печени, онкологических заболеваний или беременности).
У пациентов с недостаточностью почек наблюдается более короткое действие местного обезболивания. Этот эффект можно объяснить ускоренным системным всасыванием, вызванным кислотозом или повышенной минутной емкостью сердца.
Пациенты с заболеваниями печени демонстрируют сниженную толерантность к местным анестетикам амидовой структуры из-за снижения печеночного метаболизма и ограниченной синтезы белков, что приводит к меньшей степени связывания анестетика с белками. В таких случаях рекомендуется снижение доз.
Низкая доза также должна использоваться у пациентов, демонстрирующих клинические симптомы недостаточности сердца или нарушений генерации и проведения импульсов. В случае таких пациентов рекомендуется контроль за функцией сердца, а также после окончания действия местного обезболивания. Независимо от этого, предпочтительным методом обезболивания у таких пациентов может быть местная блокада нервов.
В акушерских применениях дозу необходимо уменьшить примерно на одну треть, учитывая измененную анатомическую характеристику в позднем периоде беременности.
Скорость введения не должна превышать 25 мг/минуту, что соответствует 1,25 мл препарата Лигнокайн 2%/минуту.
Если терапевтический эффект первой дозы недостаточен, через 10-15 минут можно ввести вторую дозу, равную одной трети до половины начальной дозы.
В течение одного часа можно ввести не более 200 до 300 мг хлорида лидокаина (моногидрата), что соответствует 10 до 15 мл препарата Лигнокайн 2%.
Чтобы поддерживать терапевтическую концентрацию лидокаина в сыворотке (1,5 – 5 мг/л), хлорид лидокаина (моногидрат) вводится внутривенно капельно со скоростью 20 до 50 мкг/кг веса тела/минуту, что соответствует 0,001 до 0,0025 мл препарата Лигнокайн 2%/кг веса тела/мин.
Капельницу можно приготовить, добавив 1000 мг хлорида лидокаина (моногидрата), что соответствует 50 мл препарата Лигнокайн 2%, к 500 мл раствора глюкозы или физиологического раствора.
Пациенту весом 70 кг необходимо вводить 1 до 2 мл этого раствора в минуту, что соответствует 2 до 4 мг моногидрата хлорида лидокаина в минуту.
Дозу необходимо подбирать индивидуально в зависимости от терапевтического эффекта.
После длительной инфузии лидокаина (более 12 часов) необходимо ожидать кумуляции из-за продленного периода биологического полувыведения лидокаина и необходимо соответствующее снижение дозы.
Дозу также необходимо снижать у пациентов с недостаточностью сердца или заболеваниями печени, у пациентов, принимающих препараты, усиливающие действие лидокаина (см. пункт 4.5 Взаимодействия), во время беременности, а также у пациентов старше 60 лет.
Недостаточность почек обычно не требует специального подбора дозы, однако пациенты этой группы должны быть под контролем для обнаружения токсических эффектов, вызванных накоплением активных метаболитов.
Подбор дозы противоаритмических препаратов требует тщательного кардиологического наблюдения. Необходимо обеспечить доступ к реанимационному оборудованию и возможность контроля функции сердца на мониторе. Во время терапии функция сердца должна контролироваться в регулярных интервалах, например, стандартное ЭКГ раз в месяц или длительное ЭКГ раз в три месяца. При необходимости также необходимо выполнить электрокардиографию нагрузки. Если один или несколько параметров будут указывать на ухудшение функции сердца, например, удлинение интервала QRS или QT более чем на 25%, удлинение интервала PQ более чем на 50%, увеличение QT более 500 мс, или же если увеличится количество и (или) степень тяжести эпизодов сердечной аритмии, необходимо изменить лечение.
Дети
Не установлено однозначно безопасность и эффективность применения лидокаина у детей. Американская Кардиологическая Ассоциация (American Heart Association)в своих „Стандартах и рекомендациях по реанимации сердечно-легочной и кардиологии в состояниях угрозы“ 1992 года рекомендует начальную дозу 1 мг/кг веса тела, а затем - при необходимости - внутривенную инфузию 20 до 50 мкг/кг веса тела/минуту. Чтобы обеспечить достаточную концентрацию лидокаина в сыворотке, перед инфузией можно ввести вторую дозу 1 мг/кг веса тела .
Особые рекомендации по дозированию
В критических случаях и при длительном лечении рекомендуется контролировать концентрацию лидокаина в сыворотке, поддерживая ее на уровне 3 (1,5 – 5) мг/л. Точную дозировку необходимо определить индивидуально для каждого пациента.
Продолжительность применения
Инфузию необходимо прекратить немедленно после стабилизации сердечного ритма или после обнаружения первых симптомов передозировки.
Все процедуры обезболивания должны проводиться квалифицированным персоналом в области анестезиологии.
Как правило, при проведении непрерывного обезболивания рекомендуется использовать более низкие концентрации.
Введению лидокаина должно сопровождаться постоянным контролем ЭКГ, артериального давления и дыхания пациента. В случае обнаружения удлинения интервала P-Q, расширения QRS или дальнейшего увеличения ранее расширенного комплекса QRS во время введения лидокаина (что может быть первым симптомом передозировки), или в случае ухудшения аритмии сердца, введение лидокаина необходимо прекратить. В критических ситуациях, если исключена брадикардия, лидокайн можно вводить при постоянном контроле частоты сердечных сокращений.
Из-за относительно короткого времени действия лидокаина после инъекции необходимо применить непрерывную инфузию, если это возможно, с использованием инфузионной помпы.
При применении препаратов, содержащих лидокайн, необходимо учитывать, что пока не доказано, что лечение противоаритмическими препаратами класса I приводит к продлению жизни.
Примечание:
У пациентов под наркозом, центральные нарушения функции нервной системы могут не проявляться, и может возникнуть внезапное появление кардиологических нежелательных действий.
Низкие, токсические дозы лидокаина вызывают возбуждение центральной нервной системы. Большие передозировки, приводящие к высоким, токсическим концентрациям в сыворотке, вызывают депрессию центральных функций.
Выделяют две фазы отравления лидокаином:
a)
Возбуждение
Центральное:
Неприятное ощущение во рту, парестезия языка, беспокойство, делирий, судороги
Сердечно-сосудистая система:
Тахикардия, гипертония, приливы крови
b)
Депрессия
Центральное:
Кома, остановка дыхания
Сердечно-сосудистая система:
Непальпабельный пульс, бледность, остановка сердца
В начальном периоде отравления местными анестетиками у пациентов в основном возникают симптомы возбуждения: беспокойство, головокружение, нарушения слуха и зрения, онемение (главным образом в языке и устах), нарушения речи (дизартрия). Дрожание тела или мышечные подергивания могут быть симптомами приближающегося приступа судорог. Концентрации лидокаина в сыворотке, не вызывающие судорог, также могут вызывать сонливость или иметь седативный эффект. Во время прогрессирования отравления центральной нервной системы после фазы судорог возникает нарастающее нарушение функции ствола мозга в виде депрессии дыхания и комы, и даже смерти.
Внезапное снижение артериального давления часто является первым симптомом кардиологической токсичности лидокаина. Снижение артериального давления в основном обусловлено отрицательно инотропным действием лидокаина и ограничением емкости сердца.
Эти токсические действия, однако, менее опасны, чем нежелательные действия нейрологического характера .
Появление симптомов нейрологических или кардиологических требует немедленных действий
Возможные побочные действия лидокаина в основном такие же, как и у других местных анестетиков амидовой структуры. Нежелательные системные действия, которые можно ожидать при концентрациях в сыворотке, превышающих 5-10 мг/л, связаны с деталями примененной инъекционной техники, нарушениями фармакокинетики или фармакодинамики. Они проявляются как нейрологическими, так и кардиологическими симптомами.
Артериальное давление обычно повышается только незначительно при концентрациях лидокаина в сыворотке, используемых в клинической практике, что является результатом положительного инотропного и хронотропного действия.
Внезапное снижение артериального давления как симптом кардиотоксического действия может быть первой признаком относительной передозировки препарата.
Аналогично, как и в случае с другими местными анестетиками, при применении лидокаина нельзя исключить возникновение злокачественной гипертермии. В основном, применение лидокаина у пациентов с склонностью или злокачественной гипертермией в анамнезе считается безопасным, хотя возникновение этого осложнения было зарегистрировано у одного пациента, который получил перидуральное обезболивание с использованием лидокаина.
После спинномозного обезболивания часто возникают временные боли в нижних конечностях и нижней части спины. Такая боль может сохраняться до 5 дней и проходит самостоятельно.
После центральных блокад нервов - в основном после спинномозного обезболивания - редко возникают неврологические осложнения, такие как сохраняющиеся парестезии или параличи нижних конечностей, а также недержание мочи (например, синдром конского хвоста).
В очень редких случаях аллергия на местные анестетики амидовой структуры может проявляться в виде крапивницы, отека, бронхоспазма, нарушений дыхания или кровообращения.
Противоаритмическое действие, проявляющееся в виде изменений в ходе или ухудшении существовавшей ранее аритмии, может привести к серьезным нарушениям функции сердца, угрожающим возможной остановкой сердца.
Местное тромбозное воспаление вен может возникнуть в результате длительной инфузии.
После разрешения на обращение препарата важно сообщать о подозреваемых побочных действиях. Это позволяет постоянно контролировать соотношение пользы и риска применения препарата. Специалисты медицинского персонала должны сообщать о всех подозреваемых побочных действиях через Департамент мониторинга побочных действий препаратов Управления по регистрации препаратов, медицинских изделий и биоцидных средств:
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения этого препарата.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к представителю ответственного лица:
Дата составления инструкции: 2023-04-17
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.