Кандесартан цилексетил
Препарат называется Карбис. Активным веществом препарата является кандесартан цилексетил. Он относится к группе препаратов, называемых антагонистами рецептора ангиотензина II. Он вызывает расслабление и расширение кровеносных сосудов. Это помогает снизить кровяное давление. Препарат Карбис также облегчает сердцу перекачивание крови во все части тела.
Карбис используется:
В случае сомнений, касающихся любого из вышеуказанных случаев, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением препарата Карбис.
Перед началом применения препарата Карбис необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Врач, ведущий лечение, может контролировать функцию почек, кровяное давление и уровень электролитов (например, калия) в крови в регулярные интервалы.
См. также информацию под заголовком «Когда не применять препарат Карбис:». Врач может рекомендовать более частые проверки и проведение анализов, если любой из вышеуказанных пунктов касается пациента.
Применение препарата Карбис было изучено у детей. Для получения дополнительной информации необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат Карбис не следует применять детям в возрасте до 1 года из-за потенциальной угрозы для развития почек.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые принимает пациент в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Карбис может влиять на действие других препаратов, и другие препараты могут влиять на препарат Карбис.
Если пациент принимает некоторые препараты, врач может периодически рекомендовать проведение анализов крови.
Особенно необходимо сообщить врачу, если пациент принимает следующие препараты:
Врач, ведущий лечение, может необходимо изменить дозу и (или) принять другие меры предосторожности:
Карбис можно принимать во время еды или независимо от еды.
Во время применения препарата Карбис необходимо проконсультироваться с врачом, если планируется потребление алкоголя. Карбис может вызывать головокружение или обморок.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Необходимо сообщить врачу о подозрении (или планировании) беременности. Врач обычно рекомендует прекратить применение препарата Карбис до планируемой беременности или сразу после подтверждения беременности и рекомендует принимать другой препарат вместо Карбиса. Не рекомендуется применять препарат Карбис на ранней стадии беременности, и его применение после 3 месяца беременности не допускается, поскольку оно может нанести серьезный вред ребенку.
Грудное вскармливание
Необходимо сообщить врачу о грудном вскармливании или планировании грудного вскармливания. Не рекомендуется принимать препарат Карбис во время грудного вскармливания, особенно при кормлении новорожденного или недоношенного ребенка. Врач может рекомендовать применение другого препарата.
Во время применения препарата Карбис некоторые пациенты могут испытывать усталость и головокружение. Если такие симптомы появляются, не следует управлять транспортными средствами, использовать инструменты или эксплуатировать механизмы.
Если пациент был проинформирован врачом, что у него выявлена непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом, прежде чем начать применять этот препарат.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Важно принимать препарат Карбис ежедневно.
Карбис можно принимать во время еды или независимо от еды. Таблетку необходимо проглотить, запив водой. Таблетки необходимо принимать ежедневно в одно и то же время. Это поможет пациенту помнить о приеме дозы. Таблетку можно разделить на равные дозы.
Рекомендуемая доза кандесартана составляет 8 мг один раз в день. Врач может увеличить дозу до 16 мг один раз в день, а затем до 32 мг один раз в день, в зависимости от реакции на лечение.
Врач может рекомендовать меньшую начальную дозу в случае некоторых пациентов, например, пациентов с нарушениями функции печени, почек, пациентов, которые потеряли большое количество жидкости, например, из-за рвоты, диареи или применения мочегонных препаратов.
У некоторых пациентов негроидной расы реакция на лечение может быть слабее, если препарат Карбис применяется в монотерапии. В этом случае может быть необходимо применение больших доз.
Дети в возрасте от 6 до 18 лет:
Рекомендуемая начальная доза составляет 4 мг один раз в день.
Пациенты с массой тела менее 50 кг: у некоторых пациентов с недостаточной контролем кровяного давления врач может решить увеличить дозу препарата до максимально 8 мг один раз в день.
Пациенты с массой тела 50 кг и более: у некоторых пациентов с недостаточной контролем кровяного давления врач может решить увеличить дозу препарата до 8 мг один раз в день и до 16 мг один раз в день.
Рекомендуемая начальная доза кандесартана составляет 4 мг один раз в день. Врач может увеличить дозу путем ее удвоения, с интервалом не менее 2 недель, до 32 мг один раз в день. Препарат Карбис может быть применен с другими препаратами, используемыми для лечения сердечной недостаточности, и врач решит, какая терапия является наиболее подходящей для пациента.
В случае применения большей дозы препарата Карбис, чем рекомендованная, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Необходимо принять следующую дозу в обычное время.
Прекращение приема препарата может привести к повторному повышению кровяного давления. Не следует прекращать применение препарата, если только врач не рекомендует этого.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные действия, хотя они не появляются у каждого пациента.
Важно, чтобы пациент знал о возможности их появления.
Карбис может вызывать снижение количества белых кровяных клеток. Это может быть причиной снижения сопротивляемости к инфекциям, поэтому у пациента может появиться усталость, инфекция и лихорадка. Если такие симптомы появляются, необходимо обратиться к врачу. Врач может периодически рекомендовать проведение анализов крови, чтобы проверить, вызывает ли препарат Карбис какие-либо нарушения, связанные с кровью (агранулоцитоз).
Другие возможные нежелательные действия включают:
Нежелательные действия у детей, леченных с помощью препарата Карбис для лечения высокого кровяного давления,似乎 похожи на те, которые наблюдаются у взрослых пациентов, но появляются чаще. Очень часто у детей появляется ангина, часто появляются насморк, лихорадка и ускоренный сердечный ритм, однако эти действия не были обнаружены у взрослых.
Если появляются какие-либо нежелательные симптомы, включая все не указанные в этой инструкции нежелательные симптомы, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные действия можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Адрес: Ал. Ерозолимске 181С, 02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Электронная почта: ndl@urpl.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Таблетки 8 мг являются светло-розовыми, круглыми, слегка двувыпуклыми с срезанными краями и с насечкой по одной стороне, диаметром 7 мм.
Таблетки 16 мг являются светло-розовыми, круглыми, слегка двувыпуклыми с срезанными краями и с насечкой по одной стороне, диаметром 7 мм.
Таблетки 32 мг являются светло-розовыми, круглыми, слегка двувыпуклыми с срезанными краями и с насечкой по одной стороне, диаметром 9 мм.
Таблетку 8 мг, 16 мг и 32 мг можно разделить на равные дозы.
Упаковки: 14, 28, 56 или 84 (только для доз 8 мг и 16 мг) таблеток в блистерах, в картонной коробке.
КРКА, д.о.о., Ново Место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения
Для получения более подробной информации о названиях лекарственных препаратов в других странах-членах Европейского экономического пространства необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
КРКА-ПОЛЬША Сп. з о.о.
Ул. Рównолегла 5
02-235 Варшава
Телефон: 22 57 37 500
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.