важную информацию для пациента.
Что такое Йодид натрия Na I POLATOM, капсулы для диагностики и для чего он используется
Важная информация перед использованием Йодида натрия Na I POLATOM, капсул для диагностики
Как использовать Йодид натрия Na I POLATOM, капсулы для диагностики
Возможные нежелательные реакции.
Как хранить Йодид натрия Na I POLATOM, капсулы для диагностики
Содержание упаковки и другие сведения.
Йодид натрия Na I POLATOM, капсулы для диагностики является препаратом (радиофармацевтиком),
предназначенным исключительно для диагностики. Капсулы принимаются внутрь и используются для диагностики заболеваний
щитовидной железы.
Йодид натрия Na I POLATOM, капсулы для диагностики предназначен для выполнения изотопных исследований при заболеваниях щитовидной железы. Он используется для оценки функциональных нарушений щитовидной железы
(гиперфункции и гипофункции щитовидной железы), для локализации щитовидной железы, для оценки ее размеров и формы
а также для оценки функции изменений в щитовидной железе: узлов «холодных» (не накапливающих йод), «теплых»
(накапливающих йод в подобной степени, как нормальная ткань щитовидной железы), «горячих»
(накапливающих йод в более высокой степени, чем нормальная ткань щитовидной железы).
Йодид натрия Na I POLATOM, капсулы для диагностики может быть использован для исследования поведения
йода в щитовидной железе. Оценка захвата йода щитовидной железой и его периода полувыведения из щитовидной железы
может быть использована для расчета дозы терапевтического йода.
Йодид натрия Na I POLATOM, капсулы для диагностики используется у пациентов, леченных по поводу
дифференцированного рака щитовидной железы для идентификации остатков щитовидной железы и в диагностике
метастазов рака.
В связи с содержанием радиоактивного изотопа йода - 131, использование этого препарата связано с
воздействием ионизирующего излучения. Врач считает, что польза от проведенного исследования превышает потенциальный риск, связанный с воздействием ионизирующего излучения.
Необходимо проявлять большую осторожность при использовании препарата Йодид натрия Na I POLATOM, капсулы для диагностики у пациентов с нарушениями глотания или заболеваниями желудочно-кишечного тракта, вызывающими срыгивание или рвоту (из-за риска неправильного приема препарата и радиационного заражения необходимо рассмотреть возможность введения йода-131 в другой, чем капсулы, лекарственной форме или другим путем, чем пероральный).
Введение препаратов, содержащих радиоактивные изотопы, создает риск воздействия на других людей ионизирующего излучения или радиационного заражения, вызванного пятнами мочи, рвоты, пота и т. д. По этой причине необходимо соблюдать основные правила гигиены.
Для уменьшения дозы радиации, поглощаемой мочевым пузырем, рекомендуется после введения препарата пить немного больше, чем обычно, жидкости и чаще опорожнять мочевой пузырь.
Необходимо сообщить врачу-специалисту ядерной медицины о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или недавно, включая те, которые отпускаются без рецепта, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Многие вещества взаимодействуют с йодидами. Они влияют на механизмы связывания йодидов с белками и их поведение в организме. Это означает необходимость ознакомления врача со всеми препаратами, принимаемыми пациентом, и принятия решения о возможной отмене некоторых препаратов перед введением йодида [I] натрия.
Перед введением йодида [I] натрия врач может назначить диету с низким содержанием йода, что приводит к увеличению его захвата щитовидной железой. Рекомендуется, чтобы пациент оставался на голодной диете примерно 2 часа до и после приема капсулы, содержащей йодид [I] натрия, чтобы обеспечить хорошее всасывание препарата.
Йодид натрия Na I POLATOM, капсулы для диагностики не должны использоваться у женщин во время беременности и
кормления грудью.
Прежде чем принять препарат, необходимо сообщить врачу-специалисту ядерной медицины, если:
Нет данных.
Препарат содержит до 96 мг натрия в одной капсуле. Необходимо учитывать это при назначении пациентам, находящимся на диете с низким содержанием натрия.
Существуют строгие правила использования, передачи и утилизации радиофармацевтиков. Йодид натрия Na I POLATOM, капсулы для диагностики вводятся исключительно в соответствующих условиях и только квалифицированным персоналом. Эти лица принимают специальные меры предосторожности для безопасного использования препарата и будут информировать о своих действиях.
Йодид натрия Na I POLATOM, капсулы для диагностики является препаратом для перорального введения в дозах с различной радиоактивностью.
Активность (дозу) препарата определяет врач-специалист ядерной медицины. Это будет минимальная доза, необходимая для получения ожидаемой диагностической информации.
В зависимости от вида исследования, рекомендуемая радиоактивность капсул находится в диапазоне:
(МБк = мегабекерель – единица измерения радиоактивности)
Использование Йодида натрия Na I POLATOM, капсул для диагностики у детей должно быть тщательно проанализировано врачом-специалистом ядерной медицины, учитывая клинические показания и оценку соотношения пользы и риска в этой группе пациентов. Необходимо помнить, что отдаленные потенциальные нежелательные реакции, связанные с введением йода (I) у детей (особенно младше 10 лет) и подростков, более вероятны, чем у взрослых.
Диагностическая активность для детей должна быть частью дозы для взрослых и может быть рассчитана, модифицируя активность для взрослого с учетом массы и (или) поверхности тела ребенка
(около 1 - 1,5 литра больше) и чаще опорожнять мочевой пузырь,
Передозировка почти невозможна, поскольку доза препарата, вводимая пациенту, строго контролируется врачом-специалистом ядерной медицины.
Препарат поставляется в капсулах с известной активностью, что позволяет врачу контролировать дозу, которая должна быть введена пациенту.
В случае передозировки врач может назначить препараты, блокирующие накопление йода-131 щитовидной железой, или средства, вызывающие рвоту, и рекомендовать пить больше жидкости и чаще опорожнять мочевой пузырь, чтобы удалить остатки радиофармацевтика из организма.
В случае сомнений, связанных с использованием препарата, необходимо обратиться к врачу-специалисту ядерной медицины.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Нежелательные реакции после введения Йодида натрия Na I POLATOM, капсул для диагностики описаны в отдельных случаях (точная частота не может быть оценена на основе доступных данных).
Возможные нежелательные реакции включают аллергические реакции, тошноту и рвоту.
Воздействие ионизирующего излучения может привести к увеличению заболеваемости раком или вызвать генетические дефекты. Однако, текущие данные указывают на низкий риск возникновения таких нежелательных реакций при диагностических исследованиях в ядерной медицине.
Если возникают любые нежелательные симптомы, включая все возможные нежелательные симптомы, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу-специалисту ядерной медицины, контролирующему проведение исследования.
Если возникают любые нежелательные симптомы, включая все возможные нежелательные симптомы, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимские 181 С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
электронная почта: ndl@urpl.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Пациент не будет хранить этот препарат.
Радиофармацевтики хранятся исключительно уполномоченными лицами в соответствующих условиях, в соответствии с правилами, касающимися радиоактивных веществ.
Нижеизложенная информация предназначена исключительно для медицинского персонала.
Не использовать лекарственный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Активным веществом является йодид натрия (I).
Одна капсула содержит от 1 до 37 МБк йодида натрия (I).
Другие компоненты включают:
карбонат натрия
гидрокарбонат натрия
дигидрофосфат натрия
тиосульфат натрия пентагидрат
вода для инъекций
Состав желатиновой оболочки капсулы:
индиготин (Е 132)
диоксид титана (Е 171)
желатина
Полиэтиленовая флакона, закрытая полиэтиленовой пробкой и помещенная в свинцовый защитный контейнер. В одной флаконе можно поместить до 10 капсул с одинаковой активностью. К каждой упаковке прилагается сертификат радиофармацевтика.
Национальный центр ядерных исследований
ул. Андрея Солтана 7
05-400 Отвоцк
Тел: 22 7180700
Факс: 22 7180350
электронная почта: polatom@polatom.pl
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к врачу или представителю ответственного лица.
Радиофармацевтик поставляется в виде капсул с активностью, соответствующей заказу (активность определяется на 12 часов дня в день калибровки).
При обращении с препаратом и его введении необходимо строго соблюдать правила безопасности при работе с радиоактивными веществами.
Способ открытия упаковки с радиоактивным препаратом:
Проверить радиоактивность и дату калибровки, указанную на внешней упаковке.
Вынуть металлическую банку из картонной коробки и снять ее верхнюю крышку
Вынуть верхнюю часть пенопластовой вставки.
Вынуть защитный контейнер с капсулой.
Снять верхнюю крышку свинцового защитного контейнера.
Снять пластиковую крышку полиэтиленовой флаконы, находящейся внутри свинцового контейнера.
Вынимать отдельные капсулы из флаконы с помощью пинцета.
Все неиспользованные остатки препарата или его отходы необходимо утилизировать в соответствии с местными правилами.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.