Стандартизированный аллергеновый экстракт белой березы (Betulaverrucosa)
ИТУЛАЗАКС содержит аллергеновый экстракт белой березы. Препарат имеет форму лиофилизата для сублингвального применения, похожего на таблетку, но более мягкого и растворимого в организме после помещения под язык.
Лечение:
ИТУЛАЗАКС применяется у взрослых и детей (в возрасте 5 лет и старше). Препарат ИТУЛАЗАКС назначается врачами с опытом лечения аллергии.
ИТУЛАЗАКС увеличивает иммунологическую толерантность (способность организма справляться) к пыльце деревьев.
Врач оценит симптомы аллергии и проведет кожные тесты и (или) назначит анализ крови.
Прежде чем начать применять препарат ИТУЛАЗАКС, необходимо обсудить это с врачом, если:
Если любая из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту, необходимо обсудить это с врачом перед применением препарата ИТУЛАЗАКС.
Необходимо прекратить применение препарата ИТУЛАЗАКС и обратиться к врачу, если у пациента возникла тяжелая или постоянная изжога или трудности с глотанием, поскольку это могут быть симптомы аллергического эзофагита.
ИТУЛАЗАКС содержит пыльцу, на которую пациент аллергичен, поэтому можно ожидать возникновения легких до умеренных аллергических реакций. Эти реакции могут возникать в полости рта и горле. Если симптомы неприятны, необходимо сообщить об этом врачу, который решит, нужны ли пациенту препараты, противодействующие аллергии, например, антигистаминные препараты.
В течение первых дней лечения дома могут возникать новые аллергические реакции, которые не наблюдались в первый день лечения в кабинете врача. Информация о возможных нежелательных реакциях находится в пункте 4.
ИТУЛАЗАКС не предназначен для применения у детей в возрасте до 5 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, включая препараты, отпускаемые без рецепта. Если пациент принимает другие противоаллергические препараты, такие как антигистаминные препараты или кортикостероиды, необходимо сообщить об этом врачу, который должен оценить применение этих препаратов.
Если пациент прекратит применение противоаллергических препаратов, может возникнуть больше нежелательных реакций препарата ИТУЛАЗАКС.
Не следует есть и пить в течение 5 минут после приема этого препарата.
Нет опыта применения препарата ИТУЛАЗАКС во время беременности. Не следует начинать лечение препаратом ИТУЛАЗАКС во время беременности. Если пациентка забеременеет во время лечения, она должна обсудить с врачом, можно ли продолжать лечение этим препаратом.
Нет опыта применения препарата ИТУЛАЗАКС во время грудного вскармливания. Однако не ожидается влияния препарата на ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Необходимо обсудить с врачом, можно ли продолжать применение препарата ИТУЛАЗАКС во время грудного вскармливания.
Нет опыта применения препарата ИТУЛАЗАКС при планировании беременности.
Необходимо обсудить с врачом перед применением этого препарата, если пациентка планирует беременность.
ИТУЛАЗАКС не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и использовать машины. Тем не менее, пациент должен оценить сам, не влияет ли препарат на его самочувствие, и в случае сомнений обсудить это с врачом или фармацевтом.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Необходимо начать применение препарата ИТУЛАЗАКС не менее чем за 4 месяца до ожидаемого начала сезона пыления деревьев. Врач решит, как долго следует применять препарат ИТУЛАЗАКС.
Согласно рекомендациям, изменения в течении основной аллергической болезни могут возникать после 3 лет лечения препаратом ИТУЛАЗАКС. Не установлена эффективность при длительном лечении.
Если симптомы аллергии не исчезают в течение первого года лечения препаратом ИТУЛАЗАКС, пациент должен обсудить с врачом, следует ли продолжать лечение.
Первую дозу препарата ИТУЛАЗАКС следует применять в кабинете врача, поскольку:
Препарат ИТУЛАЗАКС следует применять ежедневно, даже если пройдет некоторое время, прежде чем наступит улучшение.
Прежде чем прикоснуться к препарату, необходимо убедиться, что руки сухие.
ИТУЛАЗАКС не предназначен для применения у детей в возрасте до 5 лет.
Опыт применения у пожилых людей (в возрасте 65 лет и старше) ограничен.
В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы препарата ИТУЛАЗАКС у пациента могут возникнуть нежелательные симптомы аллергии, включая местные симптомы со стороны полости рта и горла. В случае, если симптомы тяжелые, необходимо немедленно обратиться к врачу или в больницу.
См. пункт 4.
Условием эффективности лечения является применение препарата в соответствии с рекомендациями врача.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Нежелательной реакцией может быть аллергическая реакция на аллерген (пыльцу), которым лечится пациент.
Если любая нежелательная реакция беспокоит пациента или неприятна, необходимо обратиться к врачу, который определит, необходимо ли назначение препаратов, противодействующих аллергии, для облегчения симптомов, возникающих у пациента.
Нежелательные реакции обычно возникают в течение 10 минут после приема препарата ИТУЛАЗАКС, каждый день приема препарата и уменьшаются в течение часа.
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных)
Необходимо прекратить применение препарата ИТУЛАЗАКС и немедленно сообщить врачу или в больницу, если возникают следующие симптомы:
Очень часто (могут возникать чаще, чем у 1 из 10 человек):
Часто (могут возникать не чаще, чем у 1 из 10 человек):
Не очень часто (могут возникать не чаще, чем у 1 из 100 человек):
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
Нежелательные реакции у детей (в возрасте 5 лет и старше) подобны нежелательным реакциям, возникающим у взрослых.
Кроме того, некоторые нежелательные реакции у детей включают:
Часто (могут возникать у 1 из 10 человек): покраснение полости рта, чувство дискомфорта в языке или горле, сыпь, крапивница, боль в голове и зуд носа.
Не очень часто (могут возникать у 1 из 100 человек): анафилактическая реакция, насморк, боль в пищеводе и чрезмерное слюноотделение.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Ерозолимские, 181 В, 02-222 Варшава,
Тел.: +48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309, Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать подлежащему лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и пачке после:
«Срок годности (EXP)». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальном блистере, для защиты от влаги. Этот препарат не требует специальных условий хранения при определенной температуре.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для отходов. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является стандартизированный аллергеновый экстракт белой березы (Betula
verrucosa). Активность одного лиофилизата для сублингвального применения выражается в единицах SQ-Бет.
Активность одного лиофилизата для сублингвального применения составляет 12 SQ-Бет. Один лиофилизат для сублингвального применения содержит 194 микрограмма аллергена Bet v 1.
Другие компоненты: желатина (полученная из рыбы), маннитол и гидроксид натрия (для установления pH).
Белый или почти белый, круглый лиофилизат для сублингвального применения с выдавленным изображением на одной стороне.
Блистеры из алюминия с снимаемой фольгой из алюминия в картонной пачке. Каждый блистер содержит 10 лиофилизатов для сублингвального применения.
Доступны следующие размеры упаковки: 30 или 90 лиофилизатов для сублингвального применения.
ALK-Abelló A/S
Бёге Аллэ 6-8
DK-2970 Хёршхольм
Дания
ALK-Abelló S.A.
Мигель Флета 19
28037 Мадрид
Испания
Австрия, Бельгия, Хорватия, Чехия, Дания, Финляндия, Франция, Германия, Ирландия, Люксембург, Нидерланды, Норвегия, Польша, Румыния, Словакия, Словения и Швеция: ИТУЛАЗАКС
Дата последнего обновления инструкции:04/2025
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.