Омепразол
HELICID содержит активное вещество омепразол. Он относится к группе лекарств, называемых «ингибиторами протонной помпы». Их действие заключается в уменьшении количества кислоты, выделяемой в желудке.
Это лекарство может быть использовано в качестве альтернативы пероральному лечению.
Не следует использовать лекарство HELICID, если любое из вышеуказанных условий относится к пациенту.
В случае любых сомнений перед получением лекарства необходимо обсудить это с врачом, медсестрой или фармацевтом.
Прежде чем начать использовать лекарство HELICID, необходимо обсудить это с врачом, медсестрой или фармацевтом.
В связи с лечением лекарством HELICID сообщалось о возникновении тяжелых кожных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсическую эпидермальную некролиз, лекарственный реактивный синдром с эозинофилией и системными симптомами (синдром DRESS) и острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP). В случае возникновения любых симптомов, связанных с этими тяжелыми кожными реакциями, описанными в пункте 4, необходимо прекратить использование лекарства HELICID и немедленно обратиться за медицинской помощью.
HELICID может маскировать симптомы других заболеваний. Поэтому, в случае возникновения любого из следующих симптомов, до начала использования или во время приема лекарства HELICID необходимо немедленно обратиться к врачу:
При приеме омепразола может возникнуть нефрит. Симптомы могут включать уменьшение объема мочи или появление крови в моче и (или) реакции повышенной чувствительности, такие как лихорадка, сыпь и скованность суставов. Пациент должен сообщить об этих симптомах лечащему врачу.
При приеме ингибитора протонной помпы, такого как HELICID, особенно в течение более одного года, может незначительно увеличиться риск возникновения переломов бедренной кости, костей запястья или позвоночника. Необходимо проинформировать врача о наличии остеопороза или приеме глюкокортикоидов (которые могут увеличить риск остеопороза).
Если у пациента возникает кожная сыпь, особенно в местах, подверженных воздействию солнечного света, необходимо как можно скорее сообщить об этом врачу, поскольку может потребоваться прекращение использования лекарства HELICID. Также необходимо сообщить о любых других возникших побочных эффектах, таких как боль в суставах.
Не следует давать это лекарство детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Опыт использования продукта HELICID для внутривенного введения у детей ограничен.
Необходимо сообщить врачу, медсестре или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать. Это относится также к лекарствам, отпускаемым без рецепта. HELICID может влиять на действие некоторых других лекарств, а также некоторые лекарства могут влиять на действие HELICID.
Не следует приниматьлекарство HELICID, если пациент принимает лекарство, содержащее нельфинавир(используемый для лечения инфекции ВИЧ).
Необходимо проинформировать врача, медсестру или фармацевта, если пациент принимает любой из следующих лекарств:
Если врач назначил пациенту антибиотики амоксициллин и кларитромицин, а также HELICID, для лечения язв, вызванных бактерией Helicobacter pylori, очень важно, чтобы пациент проинформировал врача о любых других принимаемых лекарствах.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом, медсестрой или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Омепразол проникает в грудное молоко, но маловероятно, что он окажет влияние на ребенка при использовании в терапевтических дозах. Врач решит, может ли пациентка принимать HELICID во время грудного вскармливания.
Маловероятно, что это лекарство окажет влияние на способность управлять транспортными средствами и использовать машины. Возможны такие побочные эффекты, как головокружение и нарушения зрения (см. пункт 4). В случае их возникновения не следует управлять транспортными средствами или использовать машины.
Это лекарство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в флаконе, то есть лекарство считается «безнатриевым».
Если пациент считает, что получил слишком большую дозу лекарства HELICID, он должен немедленно обратиться к врачу.
В случае любых дальнейших вопросов, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу, медсестре или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у каждого пациента.
немедленно обратиться к врачу:
Другие побочные эффекты включают:
Частые побочные эффекты:(могут возникать не более чем у 1 из 10 пациентов)
Нечастые побочные эффекты:(могут возникать не более чем у 1 из 100 пациентов)
Редкие побочные эффекты:(могут возникать не более чем у 1 из 1 000 пациентов)
Очень редкие побочные эффекты:(могут возникать не более чем у 1 из 10 000 пациентов)
Частота возникновения неизвестна:(частота возникновения не может быть определена на основе доступных данных)
В очень редких случаях у пациентов с критическим состоянием, получающих омепразол в виде внутривенных инфузий, особенно в высоких дозах, сообщалось о возникновении необратимого нарушения зрения, однако не было установлено причинно-следственной связи между этими нарушениями и использованием лекарства.
В очень редких случаях HELICID может влиять на количество белых кровяных клеток, приводя к дефициту иммунитета. В случае возникновения у пациента инфекции с такими симптомами, как лихорадка с значительным ухудшением общего самочувствия или лихорадка с признаками местной инфекции, такими как боль в горле, рту или мочевом пузыре, необходимо как можно скорее проконсультироваться с врачом для исключения возможного дефицита белых кровяных клеток (агранулоцитоза) на основе результатов анализа крови. Важно, чтобы пациент в такой ситуации проинформировал врача о принимаемом лекарстве.
Если возникают любые побочные эффекты, включая любые побочные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных средств, ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава,
тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309,
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты также можно сообщать в организацию, ответственной за лекарственный препарат, или ее представителю в Польше. Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на флаконе и на упаковке после EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Это лекарство не требует специальных условий хранения при определенной температуре. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
HELICID является белым или почти белым, пористым и однородным лиофилизированным порошком.
HELICID 40 мг порошок для приготовления раствора для инфузии (порошок для инфузии) поставляется в флаконе. Перед введением сухой порошок в флаконе готовится в виде раствора.
Упаковки: Флаконы 1 x 40 мг, 5 x 40 мг, 10 x 40 мг и 50 x 40 мг.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
Zentiva, k.s.
Ул. Кабельная, 130,
Долни Мехолупы
102 37 Прага 10, Чешская Республика
Laboratorios Normon, S.A.
Ронда де Вальдекаррисо, 6
28760 Трес Кантос
Мадрид, Испания
Чешская Республика:
Омепразол Зентива
Болгария: Helicid 40 INF порошок для раствора для инфузии 40 мг
Италия: Омепразол Зентива Срл
Польша: HELICID
Румыния: Омепразол Зентива 40 мг порошок для раствора для инфузии
Словакия: Омепразол Зентива
Zentiva Polska Sp. z o.o.,
ул. Бонифратерская, 17
Дата последней актуализации инструкции:май 2023
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Следующая информация предназначена исключительно для медицинского персонала или работников здравоохранения:
Всю содержимое каждой флаконы необходимо растворить в примерно 5 мл, а затем сразу же разбавить до 100 мл. Необходимо использовать раствор хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) для инфузии или раствор глюкозы 50 мг/мл (5%) для инфузии. На стабильность омепразола влияет pH раствора для инфузии, и поэтому для разбавления продукта не следует использовать никакие другие растворители или другие объемы, кроме указанных.
Подготовка раствора
Альтернативная подготовка для инфузии в гибких контейнерах
Не использовать в случае обнаружения любых частиц в восстановленном растворе.
Раствор для инфузии должен быть введен внутривенно в течение 20-30 минут.
Срок годности после приготовления раствора:
Раствор для инфузии, приготовленный с использованием раствора хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%), должен быть использован в течение 12 часов после приготовления.
Раствор для инфузии, приготовленный с использованием раствора глюкозы 50 мг/мл (5%), должен быть использован в течение 6 часов после приготовления.
С микробиологической точки зрения, продукт должен быть использован немедленно после приготовления.
Если он не используется немедленно, срок и условия хранения во время использования ответственность пользователя.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.