40 мг, порошок для приготовления раствора для инфузии
Омепразол
Helicid 40 содержит активное вещество омепразол. Он относится к группе препаратов, называемых «ингибиторами протонной помпы». Их действие заключается в уменьшении количества кислоты, выделяемой в желудке.
Helicid 40 в виде порошка для приготовления раствора для внутривенных вливаний используется как альтернатива пероральному лечению у взрослых пациентов в следующих случаях:
если у пациента есть аллергия на омепразол или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6),
если у пациента выявлена аллергия на препараты, содержащие другие ингибиторы протонной помпы (например, пантопразол, лансопразол, рабепразол, эзомепразол),
если пациент принимает препарат, содержащий нельфинавир (используемый для лечения инфекции вирусом HIV).
Не следует применять препарат Helicid 40, если какая-либо из вышеперечисленных ситуаций относится к пациенту.
В случае любых сомнений перед получением препарата Helicid 40 необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Перед началом приема препарата Helicid 40 необходимо обсудить это с врачом.
В связи с лечением препаратом Helicid 40 сообщалось о возникновении тяжелых кожных реакций, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственный реактивный синдром с эозинофилией и системными симптомами (синдром DRESS) и острый генерализованный эксантематозный пустулез (AGEP). В случае возникновения любых симптомов, связанных с этими тяжелыми кожными реакциями, описанными в пункте 4, необходимо прекратить применение препарата Helicid 40 и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Во время приема омепразола может возникнуть нефрит. Симптомы могут включать уменьшение объема мочи или наличие крови в моче и (или) реакции гиперчувствительности, такие как лихорадка, сыпь и скованность суставов. Такие симптомы пациент должен сообщить лечащему врачу.
Helicid 40 может маскировать симптомы других заболеваний. По этой причине, в случае возникновения любого из следующих симптомов до начала применения или во время приема препарата Helicid 40 необходимо немедленно обсудить с врачом возникновение следующих заболеваний:
Перед приемом препарата необходимо сообщить врачу о планируемом специальном анализе крови (концентрация хромогранина А).
Если у пациента возникла кожная сыпь, особенно в местах, подверженных воздействию солнечных лучей, необходимо как можно скорее сообщить об этом врачу, поскольку может потребоваться прекращение применения препарата Helicid 40. Необходимо также сообщить о любых других возникших побочных действиях, таких как боль в суставах.
Если пациент принимал Helicid 40 в течение периода более трех месяцев, существует возможность снижения концентрации магния в крови. Низкая концентрация магния может проявляться как усталость, непроизвольные мышечные сокращения, дезориентация, судороги, головокружение, учащенное сердцебиение. В случае возникновения любого из вышеперечисленных симптомов необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Низкая концентрация магния может привести к снижению концентрации калия или кальция в крови. Врач может назначить регулярные анализы крови для контроля концентрации магния.
При применении ингибиторов протонной помпы, таких как Helicid 40, особенно в течение периода более одного года, может незначительно увеличиться риск возникновения переломов бедренной кости, кости предплечья или позвоночника. Необходимо сообщить врачу о выявленной остеопорозе или применении глюкокортикоидов (которые могут увеличить риск возникновения остеопороза).
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Это относится также к препаратам, отпускаемым без рецепта.
Это важно, поскольку Helicid 40 может влиять на действие некоторых других препаратов, а также некоторые другие препараты могут влиять на действие препарата Helicid 40.
Не следует применять препарат Helicid 40, если пациент принимает препарат, содержащий нельфинавир(используемый для лечения инфекции вирусом HIV).
Необходимо сообщить врачу, медсестре или фармацевту, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Если врач назначил пациенту антибиотики амоксициллин и кларитромицин, а также Helicid 40 для лечения язв, вызванных бактерией Helicobacter pylori, очень важно, чтобы пациент сообщил врачу о любых других принимаемых препаратах.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Омепразол проникает в грудное молоко, но маловероятно, что он окажет влияние на ребенка при применении в терапевтических дозах. Врач решит, может ли пациентка принимать препарат Helicid 40 во время грудного вскармливания.
Исследования не показывают влияния омепразола на фертильность.
Helicid 40 не влияет на способность управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы.
Возможны такие побочные действия, как головокружение и нарушения зрения (см. пункт 4). В случае их возникновения не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в флаконе, то есть препарат считается «не содержащим натрия».
Этот препарат должен быть разведен врачом или медсестрой в соответствии с информацией, приведенной в конце этой инструкции, см. «Инструкция». При расчете общего содержания натрия в приготовленном, разведенном растворе необходимо учитывать содержание натрия, поступающего из разбавителя.
Для получения точной информации о содержании натрия в растворе, использованном для разбавления препарата, необходимо ознакомиться с инструкцией к разбавителю.
Если пациент считает, что получил слишком большую дозу препарата Helicid 40, должен немедленно обсудить это с врачом.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у каждого пациента.
Другие побочные действия включают:
В очень редких случаях у критически больных пациентов, получавших омепразол в виде внутривенных вливаний, особенно в высоких дозах, сообщалось о возникновении необратимого нарушения зрения, но не было установлено причинно-следственной связи между этими нарушениями и применением препарата.
В очень редких случаях Helicid 40 может влиять на количество белых кровяных клеток, приводя к дефициту иммунитета. В случае возникновения у пациента инфекции с такими симптомами, как лихорадка с значительным ухудшением общего самочувствия или лихорадка с признаками местной инфекции, такими как боль в горле, рту или мочевом пузыре, необходимо как можно скорее проконсультироваться с врачом для исключения возможного дефицита белых кровяных клеток (агранулоцитоза) на основе результатов анализа крови. Важно, чтобы пациент в такой ситуации сообщил врачу о принимаемом препарате.
Пациент не должен беспокоиться о списке возможных побочных действий, перечисленных выше.
Возможно, что у пациента не возникнет ни одно из них.
Если возникают любые симптомы не желательных действий, включая любые не желательные действия, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга не желательных действий лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать подмиотому, ответственного за лекарственный препарат, или его представителю в Польше.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 25 °C, в оригинальной упаковке.
Флаконы, вынутые из картонной упаковки, защищать от света или хранить до 24 часов в нормальных условиях освещения в помещении.
Срок годности после приготовления раствора:
Раствор для инфузии, приготовленный с использованием раствора хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%), должен быть использован в течение 12 часов после приготовления.
Раствор для инфузии, приготовленный с использованием раствора глюкозы 50 мг/мл (5%), должен быть использован в течение 6 часов после приготовления.
С микробиологической точки зрения продукт должен быть использован немедленно после приготовления, если только он не был приготовлен в контролируемых и подтвержденных асеептических условиях.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является омепразол в виде соли натрия омепразола в количестве, эквивалентном 40 мг омепразола.
Другие компоненты: эдетат динатрия дигидрат, гидроксид натрия.
Helicid 40 порошок для приготовления раствора для инфузии (порошок для инфузии) поставляется в флаконах.
Из сухого порошка, находящегося в флаконе, готовится раствор, который затем вводится пациенту.
Размеры упаковок: Флаконы 1x40 мг.
Zentiva k.s., U кabelovny 130, Долни Мехолупы, 102 37 Прага 10, Чешская Республика
Zentiva k.s., U кabelovny 130, Долни Мехолупы, 102 37 Прага 10, Чешская Республика
MediPharm, a.s, Кпт. Nálepku 2, 08271 Липаны, Словацкая Республика
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к местному представителю подмиота, ответственного за препарат:
Zentiva Polska Sp. z o.o.
ул. Бонифратерская 17
Следующая информация предназначена исключительно для медицинского персонала:
Инструкция
Весь содержимое каждой флакона должен быть растворен в примерно 5 мл, а затем немедленно разведен до 100 мл. Для приготовления раствора необходимо использовать раствор хлорида натрия 9 мг/мл (0,9%) для инфузии или раствор глюкозы 50 мг/мл (5%) для инфузии. На стабильность омепразола влияет pH раствора для инфузии, и по этой причине для растворения и разведения продукта не следует использовать никакие другие растворители или другие объемы, кроме указанных.
Приготовление раствора
Альтернативное приготовление для инфузии в гибких контейнерах
Раствор для инфузии должен быть введен внутривенно в течение 20-30 минут.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.