Парацетамол + Ибупрофен
Препарат Гексиро содержит парацетамол и ибупрофен.
Парацетамол является активным веществом, снижающим боль.
Ибупрофен относится к группе лекарств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
Он снижает боль и воспаление (отек, покраснение или болезненность).
Препарат Гексиро используется для краткосрочного лечения острой боли средней или легкой степени, которая, как полагают, не пройдет после использования парацетамола или ибупрофена (введенных отдельно) у детей в возрасте от 2 до 12 лет и весом 12 кг или более.
В случае любых вопросов, связанных с этим препаратом, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
У взрослых, кроме вышеуказанных ситуаций, не использовать препарат Гексиро:
Необходимо обсудить с врачом или фармацевтом:
Предупреждение:Принятие дозы, превышающей рекомендуемую, увеличивает риск тяжелого повреждения печени.
Следовательно, не следуетпревышать максимальную суточную дозу парацетамола. Необходимо проверить, содержат ли другие препараты, принимаемые ребенком, включая препараты, отпускаемые без рецепта, парацетамол. Не следует их сочетать, чтобы не превышать рекомендуемую суточную дозу (см. пункт 3 «Как использовать препарат Гексиро» и «Принятие большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Гексиро»).
Необходимо также проверить, содержат ли другие препараты, принимаемые ребенком, ибупрофен.
Применение противовоспалительных и (или) обезболивающих препаратов, таких как ибупрофен, может вызвать небольшое увеличение риска возникновения инфаркта миокарда или инсульта, особенно когда они используются в больших дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу или продолжительность лечения.
Если во время лечения препаратом Гексиро у ребенка出现ятся тяжелые заболевания, включая тяжелые нарушения функции почек или сепсис (когда в крови циркулируют бактерии и их токсины, приводящие к повреждению органов) или недоедание, алкоголизм в хронической фазе или когда ребенок также принимает флуклоксациллин (антибиотик). Были зарегистрированы случаи тяжелого заболевания, называемого метаболическим ацидозом (нарушением крови и жидкостей), у пациентов в ситуациях, когда они принимают парацетамол в регулярных дозах в течение длительного времени или когда принимают парацетамол вместе с флуклоксациллином.
Симптомы метаболического ацидоза могут включать: серьезные трудности с дыханием, включая ускоренное глубокое дыхание, сонливость, чувство тошноты (тошнота) и рвота.
У детей с обезвоживанием существует риск повреждения почек.
Прежде чем начать использовать препарат Гексиро, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если ребенок:
о
нарушениях зрения;
о
отеке стоп или голеней;
о
диарее;
о
наследственных или приобретенных нарушениях некоторых ферментов, симптомами которых являются неврологические или кожные расстройства, и иногда оба типа расстройств, например, порфирия.
Этот препарат предназначен для детей в возрасте от 2 до 12 лет. В случае взрослых, принимающих этот препарат, применяются все вышеуказанные положения, а также следующие дополнительные предостережения:
Необходимо сообщить врачу или фармацевту, если:
Препарат Гексиро может влиять на другие препараты или другие препараты могут влиять на этот препарат. Например:
Препарат Гексиро может влиять на вышеуказанные препараты или эти препараты могут влиять на эффективность действия препарата Гексиро. Пациенту может потребоваться назначение других доз этих препаратов или других препаратов.
Некоторые другие препараты также могут влиять на действие препарата Гексиро или этот препарат может влиять на их действие. Поэтому перед использованием препарата Гексиро с другими препаратами необходимо всегда обращаться к врачу или фармацевту за консультацией.
Более подробную информацию о этих и других препаратах, которые необходимо использовать с осторожностью или которых следует избегать во время использования этого препарата, можно получить от врача и фармацевта.
Не следует потреблять алкогольные напитки во время лечения этим препаратом. Потребление алкоголя во время использования препарата Гексиро может привести к повреждению печени.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед использованием этого препарата.
Не следует принимать препарат Гексиро в последние 3 месяца беременности, поскольку он может нанести вред нерожденному ребенку или привести к проблемам во время родов. Этот препарат может вызвать проблемы с почками и сердцем у нерожденного ребенка. Он также может увеличить склонность к кровотечениям у пациентки и ребенка, а также привести к задержке или удлинению времени родов.
Не следует принимать препарат Гексиро во время первых 6 месяцев беременности, если только врач не считает это абсолютно необходимым. Если необходимо лечение в этот период или во время попыток забеременеть, следует использовать самую маленькую дозу в течение самого короткого времени. После 20 недели беременности препарат Гексиро может привести к нарушениям функции почек у нерожденного ребенка, если он принимается дольше, чем несколько дней. Это может привести к уменьшению количества околоплодных вод, окружающих ребенка (олигогидрамниоз), или сужению сосуда (артериальный проток) в сердце ребенка. Если требуется лечение в течение более длительного периода, врач может рекомендовать дополнительное наблюдение.
Этот препарат может нарушать фертильность у женщин и не рекомендуется женщинам, которые пытаются забеременеть.
Необходимо быть осторожным во время вождения транспортных средств и эксплуатации машин, пока пациент не узнает, как препарат Гексиро влияет на него. Если после приема этого препарата появляются такие симптомы, как головокружение, сонливость, усталость и нарушения зрения, не следует водить транспортные средства или эксплуатировать машины.
Этот препарат всегда следует использовать точно в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Важно, чтобы у детей до 10 лет придерживаться дозирования в расчете на массу тела, а не приблизительного возраста, который указан только для информационных целей.
У детей старше 10 лет зависимость между массой тела и возрастом больше не является однородной, поскольку период полового созревания имеет различное влияние на массу тела в зависимости от пола и индивидуальных особенностей ребенка.
Этот препарат не показан для использования у детей младше 2 лет и у детей с массой тела менее 12 кг.
Дозы следует вводить каждые 6 часов, по мере необходимости. Не следует вводить более 4 доз в течение 24 часов.
Масса тела | Возраст (приблизительный) | Доза (мл) | Максимальная суточная доза (мл) |
| 2 года | 4,5 | 18 |
| 3 года | 5,5 | 22 |
| 4 года | 6 | 24 |
| 5 лет | 7 | 28 |
| 6 лет | 7,5 | 30 |
| 7 лет | 8,5 | 34 |
| 8 лет | 9,5 | 38 |
| 9 лет | 10,5 | 42 |
| 10 лет | 11,5 | 46 |
| 11-12 лет | 12,5 | 50 |
Взрослые, принимающие этот препарат, должны проконсультироваться с врачом, чтобы определить, какую дозу необходимо принять.
Необходимо использовать самую маленькую эффективную дозу в течение самого короткого времени, необходимого для облегчения симптомов. Если у ребенка появляется инфекция, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом, если симптомы (такие как боль) сохраняются или усиливаются.
Если врач рекомендует другую дозу, необходимо следовать этим рекомендациям.
Инструкция по использованию шприца:
Не следует смешивать этот препарат с пищей или другими жидкостями.
Если пациент или ребенок пациента принимает большую, чем рекомендуемая, дозу этого препарата, или если произошло случайное употребление этого препарата ребенком, необходимо немедленно обратиться к врачу или посетить отделение неотложной помощи ближайшей больницы, чтобы получить мнение о опасности и рекомендации по действиям, которые необходимо предпринять. Необходимо сделать это, поскольку слишком большая доза парацетамола может привести к задержанному, тяжелому повреждению печени. Необходимо сделать это даже, если пациент не имеет симптомов дискомфорта или отравления. Ребенку может потребоваться срочная медицинская помощь.
Другие симптомы передозировки могут включать: тошноту, боль в животе, рвоту (которая может содержать кровь), кровотечение из желудочно-кишечного тракта (см. также пункт 4 ниже), диарею, головную боль, звон в ушах, головокружение и дрожание глазных яблок. Также может появиться возбуждение, сонливость, дезориентация или кома. В отдельных случаях у пациента могут появиться судороги. После употребления больших доз сообщалось о сонливости, боли в груди, сердцебиении, потере сознания, судорогах (в основном у детей), слабости и головокружении, крови в моче, низкой концентрации калия в крови, чувстве холода и проблемах с дыханием. Кроме того, время протромбина/МНО может быть удлинено, вероятно, из-за нарушений действия циркулирующих в крови факторов свертывания. Может появиться острая почечная недостаточность и повреждение печени. У пациентов с астмой возможно ухудшение астмы. Кроме того, может появиться низкое кровяное давление и снижение частоты дыхания.
Если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу и принять следующую дозу в соответствии с планом. В противном случае необходимо принять препарат как можно скорее после того, как вспомните об этом, а затем вернуться к обычному режиму дозирования суспензии.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае сомнений, следует ли отказаться от пропущенной дозы, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не появляются у каждого. Если усиливаются любые нежелательные явления или появляются любые нежелательные явления, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Не часто (могут появляться реже, чем у 1 из 100 человек):
Редко (могут появляться реже, чем у 1 из 1000 человек):
Очень редко (могут появляться реже, чем у 1 из 10 000 человек):
Часто (могут появляться реже, чем у 1 из 10 человек):
Не часто (могут появляться реже, чем у 1 из 100 человек):
Редко (могут появляться реже, чем у 1 из 1000 человек):
Очень редко (могут появляться реже, чем у 1 из 10 000 человек):
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
Вышеуказанный список включает тяжелые нежелательные явления, которые могут потребовать медицинской помощи.
Тяжелые нежелательные явления редко появляются после небольших доз этого препарата и когда он используется в течение короткого времени.
Если появляются любые нежелательные явления, включая любые нежелательные явления, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Нежелательные явления можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Срок годности после первого открытия: 3 месяца при хранении при температуре 25°C или ниже.
Не следует использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и на бутылке после «Срок годности (EXP)». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не следует использовать этот препарат, если заметно любое повреждение упаковки или если упаковка имеет признаки нарушения.
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарственные препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами препарата являются: парацетамол 32 мг и ибупрофен 9,6 мг в 1 мл суспензии.
Другие компоненты: лимонная кислота моногидрат (Е 330), глицерин (Е 422), жидкий мальтитол (Е 965),
полисорбат 80, бензоат натрия (Е 211), цитрат натрия (Е 331), сукралоза (Е 955), микрокристаллическая целлюлоза и натрий кармеллоза (Vivapur MCG 591P), камедь ксантановая, фруктовый аромат, маскирующий горький вкус*, аромат клубники*, аромат конфет*, аромат ванили*, кармин (Е 120), очищенная вода.
* Содержит пропиленгликоль (Е 1520)
Препарат Гексиро представляет собой вязкую пероральную суспензию розового цвета.
Упаковка содержит 100 мл или 200 мл суспензии в бутылке из ПЭТ с крышкой из ПП/НДПЭ с защитой от детей и пероральным шприцем емкостью 5 мл (с градуировкой через 0,1 мл), используемым в качестве дозатора.
Medical Valley Invest AB
Бредгардсвеген 28
236 32 Хелльвикен
Швеция
электронная почта: safety@medicalvalley.se
SAG Manufacturing S.L.U.
Карретера Н-I, км 36, Сан-Агустин-де-Гуадаликс
28750 Мадрид
Испания
Греция:
GoPain Oral Suspension
Мальта:
Paraibucomb
Польша:
Гексиро
Дата последнего обновления инструкции:01/2025
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.