покрытые таблетки
Парацетамол + Псевдоэфедрин гидрохлорид + Декстрометорфан гидробромид
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Препарат Агрыпин содержит три активных вещества: парацетамол, псевдоэфедрин и декстрометорфан. Он оказывает обезболивающее, жаропонижающее, уменьшает отек и воспаление слизистой оболочки носа и оказывает противокашлевое действие. Агрыпин является препаратом, предназначенным для лечения взрослых, а также детей старше 6 лет и подростков. Показанием для применения препарата Агрыпин является краткосрочное лечение симптомов простуды, гриппа, гриппоподобных состояний, ринита (лихорадка, кашель, боль в горле, головная боль, мышечные и суставные боли).
Прежде чем начать применение препарата Агрыпин, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Псевдоэфедрин - одно из активных веществ препарата Агрыпин, может быть злоупотреблен, а большие дозы псевдоэфедрина могут быть токсичными. Продолжительное применение может привести к увеличению дозы препарата Агрыпин больше, чем рекомендуемая доза, для достижения желаемого эффекта, что увеличивает риск передозировки. Не следует принимать дозу больше, чем максимально допустимая доза, или превышать продолжительность лечения (см. пункт 3).
Применение этого препарата может привести к зависимости. Поэтому лечение должно быть краткосрочным.
ВНИМАНИЕ! Препарат содержит парацетамол. Не применять одновременно с препаратами, содержащими парацетамол.
В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу, даже если не появились какие-либо симптомы, поскольку может произойти угрожающее жизни повреждение печени.
Не применять препарат Агрыпин с препаратами, содержащими декстрометорфан, псевдоэфедрин или другие симпатомиметики (такие как препараты, применяемые при бронхоспазме, например, при астме, уменьшающие отек слизистой оболочки носа, средства, подавляющие аппетит, или психостимулирующие препараты, подобные амфетамину).
Прежде чем принять препарат Агрыпин, необходимо поговорить с врачом или фармацевтом:
Во время применения препарата Агрыпин может出现 внезапная боль в животе или кровотечение из прямой кишки в результате воспаления толстой кишки (ишемического колита). Если появятся такие симптомы, связанные с желудочно-кишечным трактом, необходимо прекратить применение препарата Агрыпин и немедленно обратиться за медицинской помощью. См. пункт 4.
Во время применения препарата Агрыпин может появиться снижение кровотока в области зрительного нерва. В случае внезапной потери зрения необходимо прекратить применение препарата Агрыпин и немедленно обратиться к врачу или за медицинской помощью. См. пункт 4.
Во время применения препарата Агрыпин необходимо немедленно сообщить врачу, если у пациента появляются тяжелые заболевания, включая тяжелые нарушения функции почек или сепсис (когда в крови циркулируют бактерии и их токсины, приводящие к повреждению органов) или недоедание, хронический алкоголизм или если пациент также принимает флуклоксациллин (антибиотик). В этих ситуациях у пациентов было отмечено появление тяжелого заболевания, называемого метаболическим ацидозом (нарушением крови и жидкостей организма), когда они принимали парацетамол в обычных дозах в течение длительного времени или когда принимали парацетамол вместе с флуклоксациллином. Симптомы метаболического ацидоза могут включать: серьезные трудности с дыханием, включая учащенное глубокое дыхание, сонливость, чувство тошноты (тошнота) и рвоту.
После применения препаратов, содержащих псевдоэфедрин, были зарегистрированы случаи синдрома задней обратимой энцефалопатии (PRES) и синдрома обратимого сужения мозговых сосудов (RCVS). PRES и RCVS являются редкими заболеваниями, которые могут быть связаны с уменьшением кровотока к мозгу.
В случае появления симптомов, которые могут быть симптомами PRES или RCVS, необходимо немедленно прекратить применение препарата Агрыпин и немедленно обратиться за медицинской помощью (симптомы, см. пункт 4 «Возможные нежелательные реакции»).
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принять.
Взаимодействие препарата Агрыпин с другими препаратами обусловлено взаимодействием активных веществ, входящих в состав препарата:
Парацетамол
Псевдоэфедрин
Декстрометорфан
Во время применения препарата не следует употреблять алкоголь. Употребление алкоголя во время лечения парацетамолом приводит к некрозу печеночных клеток и, как следствие, к печеночной недостаточности.
Во время беременности и в период грудного вскармливания или если существует подозрение, что женщина беременна, или если она планирует беременность, перед применением этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Применение препарата Агрыпин во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Препарат Агрыпин оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Необходимо проявлять осторожность во время приема препарата.
Препарат содержит лактозу моногидрат. Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с описанием в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Агрыпин следует применять перорально.
Взрослые и подростки старше 12 лет: от 1 до 2 таблеток, 3-4 раза в день. Не следует применять более 8 таблеток в день.
Дети от 6 до 12 лет: 1 таблетка 3-4 раза в день. Не следует применять дозу больше 4 таблеток в день.
Если симптомы ухудшаются или не проходят в течение 3 дней, необходимо обратиться к врачу.
В случае применения большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Агрыпин необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту. Препарат содержит три активных вещества. Симптомы передозировки могут быть обусловлены действием одного или всех активных веществ.
Если пациент примет большую, чем необходимо, дозу препарата Агрыпин, могут появиться следующие симптомы:
тошнота и рвота, непроизвольные мышечные сокращения, возбуждение, спутанность, сонливость, нарушения сознания, непроизвольные быстрые движения глазных яблок, сердечно-сосудистые нарушения (учащенное сердцебиение), нарушения координации, психоз с зрительными галлюцинациями, а также повышенная возбудимость (см. пункт 4. Возможные нежелательные реакции).
Другими симптомами большой передозировки могут быть: кома, тяжелые нарушения дыхания и судороги.
Случайная или преднамеренная передозировка препарата может привести в течение нескольких, десятков часов к появлению симптомов, таких как: чрезмерное потоотделение, общая слабость, беспокойство, дрожь. Может также появиться повышение кровяного давления, трудности с мочеиспусканием и одышка.
Эти симптомы могут пройти на следующий день, хотя начинает развиваться повреждение печени, которое затем проявляется болью в надбрюшинной области, возвращением тошноты и желтухой.
В случае появления любого из вышеуказанных симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу или в больницу. Лечение должно проводиться в больнице. Оно заключается в ускорении удаления компонентов препарата из организма и поддержании жизненно важных функций. В случае передозировки парацетамола может быть необходимо применение антидота: N-ацетилцистеина и (или) метионина. Элиминацию псевдоэфедрина можно ускорить с помощью форсированной диурезы или диализотерапии. Для устранения токсического влияния декстрометорфана на центральную нервную систему применяется налоксон.
Дети и подростки
В случае передозировки у детей могут появиться тяжелые нежелательные реакции, включая нарушения нервной системы. Опекуны не должны давать дозу больше, чем рекомендуемая.
Агрыпин предназначен для краткосрочного лечения симптомов простуды, гриппа и гриппоподобных состояний.
В случае пропуска дозы препарата и сохранения симптомов необходимо принять следующую дозу препарата Агрыпин.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Частота неизвестна: частота не может быть определена на основе доступных данных
медицинской помощью, если появятся симптомы, указывающие на синдром задней обратимой энцефалопатии (PRES) и синдром обратимого сужения мозговых сосудов (RCVS). К ним относятся:
Нежелательные реакции, появляющиеся не очень часто (у 1 до 10 на 1 000 пациентов, принимающих препарат):
Нежелательные реакции, появляющиеся редко (у 1 до 10 на 10 000 пациентов, принимающих препарат):
Нежелательные реакции, появляющиеся очень редко (реже, чем у 1 на 10 000 пациентов, принимающих препарат):
Нежелательные реакции, частота которых неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если появятся любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов . Ал.
Йерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: (22) 49 21 301, факс: (22) 49 21 309, Сайт в Интернете:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после:
«EXP». Срок годности указывает последний день месяца.
Хранить при температуре ниже 25 °C, в оригинальной упаковке. Защищать от света.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Агрыпин имеет форму белых или светло-кремовых покрытых таблеток, продолговатой формы, с линией деления на одной стороне.
Линия деления на таблетке не предназначена для деления таблетки.
Блистеры ПВХ/ПВДЦ/Алюминий содержат 10, 12, 20 или 24 покрытые таблетки, в картонной упаковке.
Тархоминские фармацевтические заводы «Полфа» Акционерное общество
ул. А. Флеминга 2
03-176 Варшава
Номер телефона 22 811-18-14
Польфармекс Акционерное общество
ул. Йозефув 9
99-300 Кутно
Польша (Польша)
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.