Фервекс Джуниор(Фервекс для детей)
Парацетамол + Аскорбиновая кислота + Фенирамин малеат
Фервекс Джуниор и Фервекс для детей являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Фервекс Джуниор является комбинированным препаратом. Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие.
Фенирамин малеат уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек, в результате чего облегчается дыхание через носовые проходы, уменьшается частота чихания и слезотечение глаз. Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С в организме. Препарат не содержит сахара.
Препарат Фервекс Джуниор показан для применения у детей старше 6 лет для симптоматического лечения гриппа, простуды и гриппоподобных состояний (головная боль, температура, ринит и фарингит).
Если после 3 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
Перед началом применения препарата Фервекс Джуниор необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Препарат содержит парацетамол. Чтобы избежать риска передозировки, необходимо проверить, не содержат ли другие принимаемые препараты парацетамол.
Риск развития зависимости, в основном психической, наблюдается особенно при применении доз, превышающих рекомендуемые, а также при длительном лечении.
Парацетамол следует применять с осторожностью у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД).
Препарат может быть применен у детей старше 6 лет и подростков в определенных возрастных группах (см. пункт 3).
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Несовместимые комбинации
Алкоголь усиливает седативное действие большинства антигистаминных препаратов - антагонистов рецептора Н. Изменения в способности集中 внимания могут нарушать способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Необходимо избегать приема алкогольных напитков или препаратов, содержащих алкоголь.
Комбинации, которые следует применять с осторожностью
Другие препараты с седативным действием: производные морфина (обезболивающие, противокашлевые), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, противотревожные препараты, кроме бензодиазепинов (например, мепробамат), снотворные препараты, антидепрессанты с седативным действием (амитриптилин, доксепин, мiansерина, мirtазапин, тримипрамин), антигистаминные препараты, блокирующие рецептор Н с седативным действием, противогипертензивные препараты с центральным действием, баклофен и талидомид.
Усиление центральной нервной системы и связанные с этим изменения в способности集中 внимания могут нарушать способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Другие препараты с антихолинергическим действием: антидепрессанты, подобные имипрамину, большинство антигистаминных препаратов, блокирующих рецептор Н, антихолинергические противопаркинсонические препараты, препараты с антихолинергическим действием, дизопирамид, нейролептики из группы производных фенотиязина, клоzapин. Суммирование антихолинергических побочных действий, таких как задержка мочи, запор и сухость во рту.
Салициламид удлиняет время выведения парацетамола.
Рифампицин, противоэпилептические препараты, снотворные препараты из группы барбитуратов и другие препараты, индуцирующие микросомальные ферменты, применяемые в сочетании с парацетамолом, увеличивают риск повреждения печени.
Кофеин усиливает обезболивающее и жаропонижающее действие парацетамола.
Совместное применение больших доз парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов может увеличивать риск развития нарушений функции почек.
Парацетамол усиливает действие пероральных антикоагулянтов из группы кумаринов.
Парацетамол, применяемый с ингибиторами МАО, может вызвать состояние возбуждения и высокую температуру.
Влияние на результаты лабораторных исследований
Парацетамол может влиять на определение уровня мочевой кислоты в крови методом фосфорволфрамовой, а также на определение уровня глюкозы методом оксидазно-пероксидазной.
Аскорбиновая кислота может уменьшать эффективность варфарина и концентрацию флуфеназина в сыворотке крови, а также уменьшать pH мочи, что может влиять на выведение других препаратов, применяемых одновременно.
Употребление алкогольных напитков или применение седативных препаратов (особенно барбитуратов) усиливает седативное действие антигистаминных препаратов, поэтому необходимо избегать их совместного применения.
Особый риск повреждения печени существует у пациентов, находящихся на голодной диете, и регулярно употребляющих алкоголь.
Этот препарат предназначен для детей и подростков (см. пункт 3).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не рекомендуется применять препарат во время беременности.
Грудное вскармливание
Не рекомендуется применять препарат во время грудного вскармливания.
Во время применения препарата может出现 сонливость, влияющая на психофизические способности людей, управляющих транспортными средствами и работающих с механизмами.
Предостережения, связанные с вспомогательными веществами с известным действием
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Препарат Фервекс Джуниор содержит 0,3 мг бензилового спирта в каждой саше. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Препарат Фервекс Джуниор содержит желтый пищевой краситель FCF (E 110) и красный пищевой краситель Allura AC (E 129).
Препарат может вызывать аллергические реакции.
Препарат Фервекс Джуниор содержит 0,0036 мг бензоата натрия (E 211) в каждой саше.
Препарат Фервекс Джуниор содержит следовые количества (0,0036 мг) этанола в каждой саше. Количество этанола в саше этого препарата эквивалентно небольшому количеству пива или вина (следовые количества). Небольшое количество этанола в этом препарате не будет вызывать заметных эффектов.
Препарат Фервекс Джуниор содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на сашу, что означает, что препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта или медсестры. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту или медсестре.
Дети и подростки
Дети в возрасте от 6 до 10 лет: 1 саше 2 раза в день.
Дети в возрасте от 10 до 12 лет: 1 саше 3 раза в день.
Подростки в возрасте от 12 до 15 лет: 1 саше 4 раза в день.
Между приемами последующих доз следует соблюдать не менее 4-часовых интервалов.
Не следует применять дозу, превышающую рекомендуемую.
Максимально рекомендуемые дозы парацетамола:
Дети и подростки с массой тела до 50 кг: максимальная суточная доза парацетамола составляет 60 мг/кг/день, но не более 3 г/день, разделенная на 10-15 мг/кг/дозу.
Взрослые и подростки с массой тела более 50 кг: максимальная суточная доза парацетамола составляет 4 г/день.
Пациенты с нарушениями функции почек
Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек.
При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) интервалы между приемами последующих доз должны составлять не менее 8 часов.
Способ применения
Пероральный прием. Содержимое саше следует растворить в достаточном количестве холодной или теплой воды.
Продолжительность лечения
Не следует применять более 3 дней без согласования с врачом.
В случае приема большей, чем рекомендуемая, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Симптомы передозировки фенирамина: судороги (особенно у детей), нарушения сознания, кома.
Симптомы передозировки парацетамола: особый риск развития отравления парацетамолом наблюдается у пожилых людей и маленьких детей (наиболее частыми причинами являются прием доз, превышающих рекомендуемые, и случайные отравления), которые могут привести к летальному исходу.
Передозировка препарата может вызвать симптомы, такие как: тошнота, рвота, чрезмерное потоотделение, сонливость и общая слабость, а на следующий день - боли в эпигастральной области, повторная тошнота и желтуха.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. В случае сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Могут возникать нежелательные реакции различной степени тяжести, зависящие и независящие от дозы:
Нейровегетативные реакции:
Реакции гиперчувствительности (редко):
Реакции со стороны кроветворной системы:
Были описаны редкие случаи реакций гиперчувствительности, таких как: анafilактический шок, отек Квинке, краснота, крапивница и кожная сыпь. В случае возникновения любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить применение этого препарата и препаратов с подобным составом.
Были наблюдены очень редкие случаи тромбоцитопении (снижения количества тромбоцитов), лейкоцитопении и нейтропении.
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами препарата являются: парацетамол 280 мг, аскорбиновая кислота 100 мг и фенирамин малеат 10 мг.
Другие компоненты: маннитол (Е 421), лимонная кислота, повидон, цитрат магния, ацесульфам калия, малиновый ароматизатор.
Состав малинового ароматизатора: мальтодекстрин, бензоат калия (Е 202), бензоат натрия (Е 211), пропиленгликоль (Е 1520), этанол, калий, натрий октенилсукцинат крахмала (Е 1450), красный пищевой краситель Allura AC (Е 129), бриллиантовый синий (Е 133), желтый пищевой краситель FCF (Е 110), хлорид натрия и/или сульфат натрия, уксусная кислота, бензиловый спирт, триацетин, ванилин, п-гидроксибензилакетон.
Саше из бумаги/Алюминия/Полиэтилена, содержащие гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, в картонной коробке.
Картонная коробка, содержащая 8 или 12 саше.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
UPSA SAS
3, rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison, Франция
UPSA SAS
304, avenue du Docteur Jean Bru
47000 Agen, Франция
UPSA SAS
979, Avenue des Pyrénées
47520 Le Passage, Франция
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Варшава
Номер разрешения на Латвии, в стране экспорта:98-0653
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.