Фервекс Джуниор(Фервекс для детей)
Парацетамол + Аскорбиновая кислота + Фенирамин малеат
Фервекс Джуниор и Фервекс для детей являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры.
Фервекс Джуниор является комбинированным препаратом. Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие.
Фенирамин малеат уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек, что приводит к расширению носовых проходов, уменьшению кашля и слезотечения. Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С в организме. Препарат не содержит сахара.
Показания к применению
Препарат Фервекс Джуниор показан для применения у детей старше 6 лет для симптоматического лечения гриппа, простуды и гриппоподобных состояний (головная боль, температура, ринит и фарингит).
Если после 3 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
если пациент имеет аллергию на парацетамол, аскорбиновую кислоту, фенирамин малеат или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6),
если у пациента имеется тяжелая печеночная или почечная недостаточность,
если у пациента имеется узкоугольная глаукома,
если у пациента имеется аденома предстательной железы с kèmляющимся мочеиспусканием,
у детей до 6 лет.
Перед началом применения препарата Фервекс Джуниор необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Препарат содержит парацетамол. Чтобы избежать риска передозировки, необходимо проверить, не содержат ли другие принимаемые препараты парацетамол.
Риск развития зависимости, в основном психической, наблюдается особенно при применении доз, превышающих рекомендуемые, а также при длительном лечении.
Парацетамол следует применять с осторожностью у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД).
Препарат может быть применен у детей старше 6 лет и подростков в определенных возрастных группах (см. пункт 3).
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Нерекомендуемые комбинации
Алкоголь усиливает седативное действие большинства антигистаминных препаратов - антагонистов рецептора Н. Изменения в способности集中 внимания могут нарушать способность управлять транспортными средствами и работать с машинами. Необходимо избегать приема алкогольных напитков или препаратов, содержащих алкоголь.
Комбинации, которые следует применять с осторожностью
Другие препараты с седативным действием: производные морфина (обезболивающие, противокашлевые), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, противотревожные препараты, кроме бензодиазепинов (например, мепробамат), снотворные препараты, противодепрессивные препараты с седативным действием (амитриптилин, доксепин, мiansерин, мirtазапин, тримипрамин), антигистаминные препараты, блокирующие рецептор Н с седативным действием, противогипертензивные препараты с центральным действием, баклофен и талидомид.
Усиление центральной нервной системы и связанные с этим изменения в способности集中 внимания могут нарушать способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.
Другие препараты с антихолинergic действием: противодепрессивные препараты, подобные имипрамину, большинство антигистаминных препаратов, блокирующих рецептор Н, антихолинергические противопаркинсонические препараты, препараты с антихолинergic действием, нейролептики из группы производных фенотиазина, клоzapин. Суммирование антихолинergic действий, таких как: задержка мочи, запор и сухость во рту.
Салициламид удлиняет время выведения парацетамола.
Рифампицин, противоэпилептические препараты, снотворные препараты из группы барбитуратов и другие препараты, индуцирующие микросомальные ферменты, применяемые в сочетании с парацетамолом, увеличивают риск повреждения печени.
Кофеин усиливает обезболивающее и жаропонижающее действие парацетамола.
Совместное применение больших доз парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов может увеличивать риск развития нарушений функции почек.
Парацетамол усиливает действие пероральных антикоагулянтов из группы кумарина.
Парацетамол, применяемый с ингибиторами МАО, может вызвать состояние возбуждения и высокую температуру.
Влияние на результаты лабораторных исследований
Парацетамол может влиять на определение уровня мочевой кислоты в крови методом фосфоро-вольфрамовой, а также на определение уровня глюкозы методом оксидазно-пероксидазной.
Аскорбиновая кислота может уменьшать эффективность варфарина и уровень флуфеназина в плазме, а также уменьшать pH мочи, что может влиять на выведение других препаратов, применяемых одновременно.
Употребление алкогольных напитков или прием седативных препаратов (особенно барбитуратов) усиливает седативное действие антигистаминных препаратов, поэтому необходимо избегать их совместного приема.
Особый риск повреждения печени существует у пациентов, находящихся на голодной диете, и регулярно употребляющих алкоголь.
Этот препарат предназначен для детей и подростков (см. пункт 3).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не рекомендуется применять препарат во время беременности.
Грудное вскармливание
Не рекомендуется применять препарат во время грудного вскармливания.
Во время приема препарата может出现 сонливость, влияющая на психофизические способности людей, управляющих транспортными средствами и работающих с машинами.
Предостережения, связанные с вспомогательными веществами с известным действием
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Препарат Фервекс Джуниор содержит 0,28 мг бензилового спирта в каждой саше. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Препарат Фервекс Джуниор содержит желтый пищевой краситель FCF (E 110) и красный Allura AC (E 129).
Препарат может вызывать аллергические реакции.
Препарат Фервекс Джуниор содержит 0,0036 мг бензоата натрия (E 211) в каждой саше.
Препарат Фервекс Джуниор содержит следовые количества (0,0036 мг) этанола в каждой саше. Количество этанола в саше этого препарата эквивалентно небольшому количеству пива или вина (следовые количества). Небольшое количество этанола в этом препарате не будет вызывать заметных эффектов.
Препарат Фервекс Джуниор содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на сашу, что означает, что препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта или медсестры. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту или медсестре.
Дети и подростки
Дети от 6 до 10 лет: 1 саше 2 раза в день.
Дети от 10 до 12 лет: 1 саше 3 раза в день.
Подростки от 12 до 15 лет: 1 саше 4 раза в день.
Между приемами следующих доз необходимо сохранять интервал не менее 4 часов. Не применять дозу, превышающую рекомендуемую.
Максимальные рекомендуемые дозы парацетамола:
Дети и подростки с массой тела до 50 кг: максимальная суточная доза парацетамола составляет 60 мг/кг/день, но не более 3 г/день, разделенная на 10-15 мг/кг/дозу.
Взрослые и подростки с массой тела более 50 кг: максимальная суточная доза парацетамола составляет 4 г/день.
Пациенты с нарушениями функции почек
Необходимо применять осторожность при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек.
При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) интервал между приемами следующих доз должен составлять не менее 8 часов.
Способ применения
Пероральный прием. Содержимое саше необходимо растворить в достаточном количестве холодной или теплой воды.
Продолжительность лечения
Не следует применять более 3 дней без согласования с врачом.
В случае приема большей, чем рекомендуемая, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Симптомы передозировки фенирамина: судороги (особенно у детей), нарушения сознания, кома.
Симптомы передозировки парацетамола: особый риск развития отравления парацетамолом наблюдается у пожилых людей и маленьких детей (наиболее частыми причинами являются прием доз, превышающих рекомендуемые, и случайные отравления), которые могут привести к смерти.
Передозировка препарата может вызвать симптомы, такие как: тошнота, рвота, чрезмерное потоотделение, сонливость и общая слабость, а на следующий день - боль в эпигастральной области, повторная тошнота и желтуха.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. В случае сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Могут возникать нежелательные реакции различной степени тяжести, зависящие и независящие от дозы:
Нейровегетативные реакции:
седация или сонливость, более выраженные в начальном периоде лечения,
антихолинергические реакции, такие как: сухость слизистых оболочек, запор, нарушения аккомодации, расширение зрачков, тахикардия, риск задержки мочи,
ортостатическая гипотония,
нарушения равновесия, головокружение, нарушения памяти или концентрации внимания, чаще у пожилых людей,
нарушения координации движений, тремор,
спутанность, галлюцинации,
реже реакции типа возбуждения: беспокойство, нервозность, бессонница.
Реакции гиперчувствительности (редко):
краснота, зуд, высыпание, пятнистая сыпь, крапивница,
отек, реже отек Квинке (отек губ, языка или гортани),
анafilактический шок (вид общей аллергической реакции немедленного типа с нарушениями кровообращения и дыхания).
Реакции со стороны кроветворной системы:
лейкоцитопения (снижение количества белых кровяных клеток), нейтропения (снижение количества гранулоцитов),
тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов),
гемолитическая анемия.
Были описаны единичные случаи реакций гиперчувствительности, таких как: анафилактический шок, отек Квинке, краснота, крапивница и кожная сыпь. В случае возникновения любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить применение этого препарата и препаратов с подобным составом.
Были наблюдены очень редкие случаи тромбоцитопении (снижение количества тромбоцитов), лейкоцитопении и нейтропении.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов: ул. Ерохимскie 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами препарата являются: парацетамол 280 мг, аскорбиновая кислота 100 мг и фенирамин малеат 10 мг.
Другие компоненты: маннитол, лимонная кислота, повидон, цитрат магния, ацесульфам калия, аромат малины.
Состав аромата малины: мальтодекстрин, бензоат калия (Е 202), бензоат натрия (Е 211), пропиленгликоль (Е 1520), этанол, калий, соль натрия октенилсукцинат скroби (Е 1450), красный Allura AC (Е 129), бриллиантовый синий (Е 133), желтый пищевой краситель FCF (Е 110), хлорид натрия и(или) сульфат натрия, уксусная кислота, бензиловый спирт, триацетин, ванилин, п-гидроксибензил ацетон.
Саше из бумаги/Алюминия/Полиэтилена, содержащие гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, в картонной коробке.
Картонная коробка, содержащая 8 саше по 3 г или 12 саше по 3 г.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к лицу, ответственного за препарат, или параллельному импортеру.
UPSA SAS
3, rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison
Франция
UPSA SAS
979, Avenue des Pyrénées
47520 Le Passage
Франция
UPSA SAS
304, avenue du Docteur Jean Bru
47000 Agen
Франция
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збонсиньска 3
91-342 Лодзь
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збонсиньска 3
91-342 Лодзь
Номер разрешения на допуск к обращению на Литве, в стране экспорта: LT/1/97/3290/003
Номер разрешения на параллельный импорт: 317/24
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.