Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Парацетамол + Аскорбиновая кислота + Фенирамин малеат
ФЕРВЕКС ДЖУНИОР и ФЕРВЕКС ВАЙКАМС являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры.
Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости иметь возможность ее повторно прочитать.
Если требуется консультация или дополнительная информация, необходимо обратиться к фармацевту.
Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
См. пункт 4.
Если после 3 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
Что такое препарат ФЕРВЕКС ДЖУНИОР и для чего он используется
Важные сведения перед применением препарата ФЕРВЕКС ДЖУНИОР
Как применять препарат ФЕРВЕКС ДЖУНИОР
Возможные нежелательные реакции
Как хранить препарат ФЕРВЕКС ДЖУНИОР
Содержание упаковки и другие сведения
ФЕРВЕКС ДЖУНИОР является комбинированным препаратом. Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие.
Фенирамин малеат уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек, что приводит к расширению носовых проходов, уменьшению кашля и слезотечения. Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С в организме. Препарат не содержит сахара.
Препарат ФЕРВЕКС ДЖУНИОР показан для применения у детей старше 6 лет для симптоматического лечения гриппа, простуды и гриппоподобных состояний (головная боль, температура, ринит и фарингит).
Если после 3 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
если у пациента есть гиперчувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, фенирамину малеату или любому из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6),
если у пациента есть тяжелая печеночная или почечная недостаточность,
если у пациента есть узкий угол глаукомы,
если у пациента есть гипертрофия предстательной железы с kèmляющимся задержанием мочи,
у детей младше 6 лет.
Перед началом применения препарата ФЕРВЕКС ДЖУНИОР необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Препарат содержит парацетамол. Чтобы избежать риска передозировки, необходимо проверить, содержат ли другие принимаемые препараты парацетамол.
Риск развития зависимости, в основном психической, наблюдается особенно при применении доз, превышающих рекомендуемые, а также при длительном лечении.
Парацетамол следует применять с осторожностью у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД).
Препарат может быть применен у детей старше 6 лет и подростков в определенных возрастных группах (см. пункт 3).
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Несовместимые комбинации
Алкоголь усиливает седативное действие большинства антигистаминных препаратов - антагонистов рецептора Н1. Изменения в способности концентрировать внимание могут нарушать способность управлять транспортными средствами и работать с машинами. Необходимо избегать приема алкогольных напитков или препаратов, содержащих алкоголь.
Комбинации, которые следует применять с осторожностью
Другие препараты с седативным действием: производные морфина (обезболивающие, противокашлевые), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, противотревожные препараты, кроме бензодиазепинов (например, мепробамат), снотворные препараты, антидепрессанты с седативным действием (амитриптилин, доксепин, мiansерина, мirtазапин, тримипрамин), антигистаминные препараты, блокирующие рецептор Н1 с седативным действием, антигипертензивные препараты с центральным действием, баклофен и талидомид.
Усиление центральной нервной системы и связанные с этим изменения в способности концентрировать внимание могут нарушать способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.
Другие препараты с антихолинергическим действием: антидепрессанты, подобные имипрамину, большинство антигистаминных препаратов, блокирующих рецептор Н1, антипаркинсонические препараты, атropиноподобные препараты с противоспазматическим действием, дизопирамид, нейролептики из группы производных фенотиязина, клоzapин. Суммирование антихолинергических побочных действий, таких как задержание мочи, запор и сухость во рту.
Салициламид удлиняет время выведения парацетамола.
Рифампицин, противоэпилептические препараты, снотворные препараты из группы барбитуратов и другие индукторы микросомальных ферментов, применяемые вместе с парацетамолом, увеличивают риск повреждения печени.
Кофеин усиливает обезболивающее и жаропонижающее действие парацетамола.
Совместное применение больших доз парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов может увеличивать риск развития нарушений функции почек.
Парацетамол усиливает действие пероральных антикоагулянтов из группы кумарина.
Парацетамол, применяемый с ингибиторами МАО, может вызвать состояние возбуждения и высокую температуру.
Влияние на результаты лабораторных исследований.
Парацетамол может влиять на определение уровня мочевой кислоты в крови методом фосфорволфрамовой, а также на определение уровня глюкозы методом оксидазно-пероксидазной.
Аскорбиновая кислота может уменьшать эффективность варфарина и концентрацию флуфеназина в сыворотке крови, а также уменьшать pH мочи, что может влиять на выведение других препаратов, применяемых одновременно.
Употребление алкогольных напитков или применение седативных препаратов (особенно барбитуратов) усиливает седативное действие антигистаминных препаратов, поэтому необходимо избегать их совместного применения. Особый риск повреждения печени существует у пациентов, находящихся на голодной диете, и регулярно употребляющих алкоголь.
Этот препарат предназначен для детей и подростков (см. пункт 3).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не рекомендуется применять препарат во время беременности.
Грудное вскармливание
Не рекомендуется применять препарат во время грудного вскармливания.
Во время применения препарата может出现 сонливость, влияющая на психофизические способности людей, управляющих транспортными средствами и работающих с машинами.
Предостережения, связанные с вспомогательными веществами с известным действием
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Препарат ФЕРВЕКС ДЖУНИОР содержит 0,3 мг бензилового спирта в каждой саше. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Препарат ФЕРВЕКС ДЖУНИОР содержит желтый пищевой краситель FCF (E 110) и красный пищевой краситель Allura AC (E 129).
Препарат может вызывать аллергические реакции.
Препарат ФЕРВЕКС ДЖУНИОР содержит 0,0036 мг бензоата натрия (E 211) в каждой саше.
Препарат ФЕРВЕКС ДЖУНИОР содержит следовые количества (0,0036 мг) этанола в каждой саше. Количество этанола в саше этого препарата эквивалентно небольшому количеству пива или вина (следовые количества). Небольшое количество этанола в этом препарате не будет вызывать заметных эффектов.
Препарат ФЕРВЕКС ДЖУНИОР содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на сашу, что означает, что препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта или медсестры. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту или медсестре.
Дети и подростки
Дети от 6 до 10 лет: 1 саше 2 раза в день.
Дети от 10 до 12 лет: 1 саше 3 раза в день.
Подростки от 12 до 15 лет: 1 саше 4 раза в день.
Между применением последующих доз необходимо выдерживать не менее 4-часовых интервалов.
Не следует применять дозу, превышающую рекомендуемую.
Максимальные рекомендуемые дозы парацетамола:
Дети и подростки с массой тела до 50 кг: максимальная суточная доза парацетамола составляет 60 мг/кг/день, но не более 3 г/день, применяемая в разделенных дозах по 10-15 мг/кг/день.
Взрослые и подростки с массой тела более 50 кг: максимальная суточная доза парацетамола составляет 4 г/день.
Пациенты с нарушениями функции почек
Необходимо применять препарат с осторожностью у пациентов с нарушениями функции почек.
При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин)
интервалы между применением последующих доз должны составлять не менее 8 часов.
Способ применения
Перорально. Содержимое саше необходимо растворить в достаточном количестве холодной или теплой воды.
Продолжительность лечения
Не следует применять более 3 дней без согласования с врачом.
В случае применения большей, чем рекомендуемая, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Симптомы передозировки фенирамина: судороги (особенно у детей), нарушения сознания, кома.
Симптомы передозировки парацетамола: особый риск развития отравления парацетамолом наблюдается у пожилых людей и маленьких детей (наиболее частыми причинами являются применение доз, превышающих рекомендуемые, и случайные отравления), эти отравления могут привести к смерти.
Передозировка препарата может вызвать симптомы, такие как: тошнота, рвота, чрезмерное потоотделение, сонливость и общая слабость, а на следующий день - боли в верхней части живота, повторная тошнота и желтуха.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. В случае сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Могут появляться нежелательные реакции различной степени тяжести, зависящие и независящие от дозы:
Нейровегетативные реакции:
седативное действие или сонливость, более выраженные в начальном периоде лечения,
антихолинергические реакции, такие как: сухость слизистых оболочек, запор, нарушения аккомодации, расширение зрачков, тахикардия, риск задержания мочи,
ортостатическая гипотония,
нарушения равновесия, головокружение, нарушения памяти или концентрации внимания, чаще у пожилых людей,
нарушения координации движений, тремор,
спутанность, галлюцинации,
реже реакции, подобные возбуждению: беспокойство, нервозность, бессонница.
Реакции гиперчувствительности (редко):
краснота, зуд, сыпь, пятнистая краснота, крапивница,
отек, реже отек Квинке (отек губ, языка или гортани),
анafilактический шок (вид общей аллергической реакции немедленного типа с нарушениями кровообращения и дыхания).
Реакции со стороны кроветворной системы:
лейкоцитопения (снижение количества белых кровяных клеток), нейтропения (снижение количества гранулоцитов),
тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов),
гемолитическая анемия.
Описаны редкие случаи реакций гиперчувствительности, такие как: анafilактический шок, отек Квинке, краснота, крапивница и кожная сыпь. В случае появления любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить применение этого препарата и препаратов подобного состава.
Наблюдались очень редкие случаи тромбоцитопении (снижение количества тромбоцитов), лейкоцитопении и нейтропении.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами препарата являются: парацетамол 280 мг, аскорбиновая кислота 100 мг и фенирамин малеат 10 мг.
Другими компонентами являются: маннитол, лимонная кислота, повидон, цитрат магния, ацесульфам калия, аромат малины.
Состав аромата малины: мальтодекстрин, бензоат калия (Е 202), бензоат натрия (Е 211), пропиленгликоль (Е 1520), этанол, калий, соль натрия октенилсукцинат скробиовой (Е 1450), красный пищевой краситель Allura AC (Е 129), синий бриллиантовый (Е 133), желтый пищевой краситель FCF (Е 110), хлорид натрия и (или) сульфат натрия, уксусная кислота, бензиловый спирт, триацетин, ванилин, п-гидроксибензил ацетон.
Саше из бумаги/алюминия/полиэтилена, содержащие гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в картонной коробке.
Картонная коробка, содержащая 8 или 12 саше.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
UPSA SAS, 3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil-Malmaison, Франция
UPSA SAS, 979, Avenue des Pyrénées, 47520 Le Passage, Франция
UPSA SAS, 304, avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, Франция
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Номер разрешения на Литве, в стране экспорта: LT/1/97/3290/003
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.