Парацетамол + Аскорбиновая кислота + Малеинат фенирамина
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры.
Препарат Фервекс является комбинированным препаратом.
Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие.
Малеинат фенирамина уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек, в результате чего облегчает носовое дыхание, уменьшает кашель и слезотечение.
Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С в организме.
Показания к применению
Препарат Фервекс показан для применения у взрослых и подростков старше 15 лет для симптоматического лечения гриппа, простуды и гриппоподобных состояний (головная боль, лихорадка, ринит и фарингит).
В случае бактериальной инфекции может потребоваться назначение антибиотиков.
Если после 5 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
Перед началом применения препарата Фервекс необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
В случае симптомов, сохраняющихся более 5 дней или лихорадки, продолжающейся более 3 дней, пациент должен проконсультироваться с врачом. Без рекомендации врача не применять более 5 дней.
Риск развития зависимости, в основном психической, наблюдается в основном при применении доз, превышающих рекомендуемые, а также при длительном лечении. Препарат содержит парацетамол. Чтобы избежать риска передозировки, необходимо проверить, содержат ли другие принимаемые препараты парацетамол. У взрослых с массой тела более 50 кг, ОБЩАЯ СУТОЧНАЯ ДОЗА ПАРАЦЕТАМОЛА НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ 4 ГРАММА.
Парацетамол следует применять с осторожностью у пациентов с дефицитом дегидрогеназы глюкозо-6-фосфата (Г6ФД).
Препарат может применяться у подростков старше 15 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Нерекомендуемые комбинации
Алкоголь усиливает седативное действие большинства антигистаминных препаратов - антагонистов рецептора Н. Изменения в способности集中 внимания могут нарушать способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы.
Необходимо избегать приема алкогольных напитков или препаратов, содержащих алкоголь.
Комбинации, которые следует применять с осторожностью
Другие препараты с седативным действием: производные морфина (обезболивающие, противокашлевые), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, противотревожные препараты, кроме бензодиазепинов (например, мепробамат), снотворные препараты, противодепрессивные препараты с седативным действием (амитриптилин, доксепин, мianserin, мirtазапин, тримипрамин), антигистаминные препараты, блокирующие рецептор Н с седативным действием, противогипертензивные препараты с центральным действием, баклофен и талидомид.
Усиление тормозного действия на центральную нервную систему и связанные с этим изменения в способности集中 внимания могут нарушать способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы в движении.
Другие препараты с атропиноподобным действием: противодепрессивные препараты, подобные имипрамину, большинство антигистаминных препаратов, блокирующих рецептор Н, антихолинергические препараты, применяемые при лечении паркинсонизма, атропиноподобные препараты, применяемые для лечения спазмов, дизопирамид, нейролептики из группы производных фенотиазина, клоzapин.
Суммирование атропиноподобных нежелательных реакций, таких как задержка мочи, запоры и сухость во рту.
Салициламид удлиняет время выведения парацетамола.
Рифампицин, противоэпилептические препараты, снотворные препараты из группы барбитуратов и другие препараты, индуцирующие микросомальные ферменты, применяемые вместе с парацетамолом, увеличивают риск повреждения печени.
Кофеин усиливает обезболивающее и жаропонижающее действие парацетамола.
Совместное применение больших доз парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов может увеличивать риск нарушений функции почек.
Парацетамол усиливает действие пероральных антикоагулянтов из группы кумаринов.
Парацетамол, применяемый с ингибиторами МАО, может вызывать состояние возбуждения и высокую лихорадку.
Влияние на результаты лабораторных исследований
Парацетамол может влиять на определение уровня мочевой кислоты в крови методом фосфоровольфрамовой, а также на определение уровня глюкозы методом оксидазно-пероксидазной.
Аскорбиновая кислота может уменьшать эффективность варфарина и уровень флуфеназина в сыворотке крови, а также уменьшать pH мочи, что может влиять на выведение других препаратов, применяемых одновременно.
Нет противопоказаний.
Употребление алкогольных напитков или применение седативных препаратов (особенно барбитуратов) усиливает седативное действие антигистаминных препаратов, поэтому необходимо избегать их совместного применения.
Особый риск повреждения печени существует у пациентов, находящихся на голодной диете, и регулярно употребляющих алкоголь.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или когда планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не рекомендуется применять препарат во время беременности.
Лактация
Не рекомендуется применять препарат во время лактации.
Во время применения препарата может出现 сонливость, влияющая на психофизическую способность лиц, управляющих транспортными средствами и обслуживающих механизмы.
Предостережения, связанные с вспомогательными веществами с известным действием
Препарат Фервекс содержит 11,6 г сахарозы. Необходимо учитывать это у пациентов с сахарным диабетом. Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Препарат Фервекс содержит глюкозу (в качестве компонента мальтодекстрина), если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Препарат Фервекс содержит 5 мг фруктозы в одной саше. Необходимо учитывать аддитивное действие одновременно применяемых препаратов, содержащих фруктозу, и продуктов, содержащих фруктозу.
Препарат Фервекс содержит 7 мг алкоголя (этанол) в каждой саше. Количество алкоголя в саше этого препарата эквивалентно небольшому количеству пива или вина (следовые количества). Небольшое количество алкоголя в этом препарате не будет вызывать заметных эффектов.
Препарат Фервекс содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на сашу, что означает, что препарат считается «безнатриевым».
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Взрослые и подростки старше 15 лет: 1 саше 2 или 3 раза в день (что соответствует 1500 мг парацетамола, 75 мг малеината фенирамина и 600 мг витамина С).
Промежутки между приемами последующих доз должны составлять не менее 4 часов.
Пациенты пожилого возраста
Нет противопоказаний.
Пациенты с нарушениями функции почек и (или) печени Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек.
В случае нарушения функции почек (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин), необходимо соблюдать не менее 8-часовые промежутки между дозами.
Способ применения
Пероральный прием. Содержимое саше необходимо растворить в стакане горячей или холодной воды.
При лечении гриппоподобных состояний лучше принимать препарат, растворенный в горячей воде, вечером, как можно скорее после появления симптомов.
Продолжительность лечения
Без консультации с врачом не применять этот препарат более 5 дней. В случае симптомов, сохраняющихся более 5 дней или лихорадки, продолжающейся более 3 дней, пациент должен проконсультироваться с врачом.
В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
Связанные с фенирамином
Передозировка фенирамина может вызвать: судороги (особенно у детей), нарушения сознания, кому.
Связанные с парацетамолом
Особый риск развития отравления парацетамолом наблюдается у пожилых пациентов и маленьких детей (наиболее частыми причинами являются прием доз, превышающих рекомендуемые, а также случайные отравления); эти отравления могут привести к смерти.
Передозировка препарата может вызвать симптомы, такие как: тошнота, рвота, чрезмерное потоотделение, сонливость и общая слабость, а на следующий день - распирание в надбрюшинной области, повторная тошнота и желтуха.
Способ действий
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Могут появляться нежелательные реакции различной степени, зависящие и независящие от дозы:
Нейровегетативные реакции:
Описаны редкие случаи реакций гиперчувствительности, таких как: анафилактический шок, отек Квинке, краснота, крапивница и кожная сыпь.
В случае появления любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить применение этого препарата и препаратов с подобным составом. Наблюдались очень редкие случаи тромбоцитопении (снижения количества тромбоцитов), лейкоцитопении и нейтропении.
Если появятся какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава,
тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309,
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25 °C, в оригинальной упаковке.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры.
Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются.
Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Саше из бумаги/Алюминия/HDPE в картонной коробке. Картонная коробка, содержащая 8 или 12 саше. Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
UPSA SAS
3 rue Joseph Monier,
92500 Rueil-Malmaison
Франция
UPSA SAS
979 avenue des Pyrénées,
47520 Le Passage
Франция
UPSA SAS
304 avenue du Docteur Jean Bru,
47000 Agen
Франция
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збонсиньска 3
91-342 Лодзь
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збонсиньска 3
91-342 Лодзь
CEFEA Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ул. Дзялковая 56
02-234 Варшава
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ул. Ягиеллонская 76
03-301 Варшава
SHIRAZ PRODUCTIONS Sp. z o.o.
ул. Тимьянковая 24/28
95-054 Ксаверов
CANPOLAND SPÓŁKA AKCYJNA
ул. Бескидзкая 190
91-610 Лодзь
Номер разрешения на допуск к обороту в Румынии, стране экспорта: 12094/2019/02
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.