Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
Парацетамол + Аскорбиновая кислота + Фенирамин малеат
ФЕРВЕКС Д и ФЕРВЕКС без сахара являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры.
ФЕРВЕКС Д является комбинированным препаратом.
Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие.
Фенирамин малеат уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек, в результате чего облегчается дыхание, уменьшается количество слизи, снижается частота чихания и слезотечение.
Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С в организме.
Препарат ФЕРВЕКС Д показан для применения у взрослых и подростков старше 15 лет для симптоматического лечения гриппа, простуды и гриппоподобных состояний (головная боль, лихорадка, ринит, фарингит).
Может быть применен пациентами с сахарным диабетом.
В случае развития бактериальной инфекции может потребоваться назначение антибиотиков.
Если через 5 дней не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
Перед началом применения препарата ФЕРВЕКС Д необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой.
В случае симптомов, сохраняющихся более 5 дней или лихорадки, продолжающейся более 3 дней, пациент должен проконсультироваться с врачом. Без рекомендации врача не применять более 5 дней.
Риск развития зависимости, в основном психической, наблюдается в основном при применении доз, превышающих рекомендуемые, а также при длительном лечении.
Препарат содержит парацетамол. Чтобы избежать риска передозировки, необходимо проверить, содержат ли другие принимаемые препараты парацетамол. У взрослых с массой тела более 50 кг, СУММАРНАЯ СУТОЧНАЯ ДОЗА ПАРАЦЕТАМОЛА НЕ ДОЛЖНА БЫТЬ БОЛЬШЕ 4 ГРАММ.
Парацетамол следует применять с осторожностью у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД).
Препарат может быть применен у подростков старше 15 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Непcommended комбинации
Алкоголь усиливает седативное действие большинства антигистаминных препаратов - антагонистов рецептора Н . Изменения в способности集中 внимания могут нарушать способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы.
Необходимо избегать приема алкогольных напитков или препаратов, содержащих алкоголь.
Комбинации, которые следует применять с осторожностью
Другие препараты с седативным действием: производные морфина (обезболивающие, противокашлевые), нейролептики, барбитураты, бензодиазепины, противотревожные препараты, кроме бензодиазепинов (например, мепробамат), снотворные препараты, противодепрессивные препараты с седативным действием (амитриптилин, доксепин, мianserin, мirtазапин, тримипрамин), антигистаминные препараты, блокирующие рецептор Н с седативным действием, противогипертензивные препараты с центральным действием, баклофен и талидомид.
Усиление центрального нервного торможения и связанные с этим изменения в способности集中 внимания могут нарушать способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы в движении.
Другие препараты с атропиноподобным действием: противодепрессивные препараты, подобные имипрамину, большинство антигистаминных препаратов, блокирующих рецептор Н , антихолинергические противопаркинсонические препараты, атропиноподобные препараты с противоспазматическим действием, дизопирамид, нейролептики из группы производных фенотиазина, клоzapин.
Суммирование атропиноподобных нежелательных явлений, таких как задержка мочи, запоры и сухость во рту.
Салициламид удлиняет время выведения парацетамола.
Рифампицин, противоэпилептические препараты, снотворные препараты из группы барбитуратов и другие индукторы микросомальных ферментов, применяемые вместе с парацетамолом, увеличивают риск повреждения печени.
Кофеин усиливает обезболивающее и жаропонижающее действие парацетамола.
Совместное применение больших доз парацетамола и нестероидных противовоспалительных препаратов может увеличивать риск развития нарушений функции почек.
Парацетамол усиливает действие пероральных антикоагулянтов из группы кумарина.
Парацетамол, применяемый с ингибиторами МАО, может вызвать состояние возбуждения и высокую лихорадку.
Влияние на результаты лабораторных исследований
Парацетамол может влиять на определение уровня мочевой кислоты в крови методом фосфорвольфрамовой, а также на определение уровня глюкозы методом оксидазно-пероксидазной.
Аскорбиновая кислота может снижать эффективность варфарина и концентрацию флуфеназина в сыворотке крови, а также снижать pH мочи, что может влиять на выведение других препаратов, применяемых одновременно.
Нет противопоказаний.
Употребление алкогольных напитков или применение седативных препаратов (особенно барбитуратов) усиливает седативное действие антигистаминных препаратов, поэтому необходимо избегать их совместного применения.
Особый риск повреждения печени существует у пациентов, находящихся на голодной диете, и регулярно потребляющих алкоголь.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не рекомендуется применять препарат во время беременности.
Грудное вскармливание
Не рекомендуется применять препарат во время грудного вскармливания.
Во время применения препарата может出现 сонливость, влияющая на психофизическую способность лиц, управляющих транспортными средствами и обслуживающих механизмы.
Предостережения, связанные с вспомогательными веществами с известным действием
Препарат ФЕРВЕКС Д содержит 50 мг аспартама (Е 951) в каждой саше.
Аспартам является источником фенилаланина. Может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией. Это редкое генетическое заболевание, при котором фенилаланин накапливается в организме из-за его неправильного выведения.
Препарат ФЕРВЕКС Д содержит 3,5 г маннита (Е 421) в каждой саше.
Препарат ФЕРВЕКС Д содержит 3 мг алкоголя (этанол) в каждой саше. Количество алкоголя в саше этого препарата равно небольшому количеству пива или вина (следовые количества). Небольшое количество алкоголя в этом препарате не будет вызывать заметных эффектов.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Взрослые и подростки старше 15 лет: 1 саше 2 или 3 раза в день (что соответствует 1500 мг парацетамола, 75 мг фенирамина малеата и 600 мг витамина С).
Перерывы между приемами последующих доз должны составлять не менее 4 часов.
Пациенты пожилого возраста
Нет противопоказаний.
Пациенты с нарушениями функции почек и (или) печени
Необходимо проявлять осторожность при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек.
В случае нарушения функции почек (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин), необходимо соблюдать не менее 8-часовые перерывы между дозами.
Способ применения
Пероральный прием. Содержимое саше необходимо растворить в стакане горячей или холодной воды.
Продолжительность лечения
Без консультации с врачом не применять этот препарат более 5 дней. В случае симптомов, сохраняющихся более 5 дней или лихорадки, продолжающейся более 3 дней, пациент должен проконсультироваться с врачом. В случае ощущения, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Связанные с фенирамином
Передозировка фенирамина может вызвать: судороги (особенно у детей), нарушения сознания, кому.
Связанные с парацетамолом
Особый риск развития отравления парацетамолом существует у пожилых людей и у маленьких детей (наиболее частыми причинами являются прием доз, превышающих рекомендуемые, а также случайные отравления); эти отравления могут привести к смерти.
Передозировка препарата может вызвать симптомы, такие как: тошнота, рвота, чрезмерное потоотделение, сонливость и общая слабость, а на следующий день - растяжение в надбрюшной области, повторная тошнота и желтуха.
Способ действий
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не появляются у каждого пациента.
Могут出现 нежелательные явления различной степени тяжести, зависящие и независящие от дозы:
Нейровегетативные действия:
Были описаны единичные случаи реакций гиперчувствительности, таких как: анафилактический шок, отек Квинке, краснота, крапивница и кожная сыпь. В случае появления любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить применение этого препарата и препаратов подобного состава.
Были наблюдены крайне редкие случаи тромбоцитопении (снижение количества тромбоцитов), лейкоцитопении и нейтропении.
Если появятся какие-либо нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать直接 в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Саше из бумаги/алюминия/полиэтилена, содержащие гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, в картонной коробке.
Картонная коробка, содержащая 8 саше.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
UPSA SAS, 3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil-Malmaison, Франция
UPSA SAS, 979, Avenue des Pyrénées, 47520 Le Passage, Франция
UPSA SAS, 304, avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, Франция
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Номер разрешения на Литве, в стране экспорта: LT/1/97/3290/002
Дата утверждения инструкции:17.03.2023 г.
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.