Парацетамол
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры.
Фервекс боль и температура - препарат, обладающий обезболивающим и жаропонижающим действием. Он снижает повышенную температуру тела. Парацетамол в меньшей степени, чем салицилаты, раздражает слизистую оболочку желудка.
Показания к применению:
Препарат предназначен для краткосрочного применения у взрослых, молодежи с массой тела более 50 кг (т.е. в возрасте старше 15 лет).
Прежде чем начать применение препарата Фервекс боль и температура, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Препарат Фервекс боль и температура содержит парацетамол и должен применяться с учетом одновременного приема других препаратов, содержащих парацетамол (в том числе рецептурных или безрецептурных препаратов), чтобы не превышать рекомендуемую суточную дозу (см. пункт 3).
Не следует применять более высокие дозы, чем рекомендованные. Применение более высоких доз, чем рекомендованные, несет в себе риск очень тяжелого повреждения печени. Симптомы повреждения печени обычно появляются через 1-2 дня после передозировки парацетамола, с максимальной тяжестью, обычно возникающей через 3-4 дня.
Парацетамол может вызывать тяжелые кожные реакции (см. пункт 4), такие как острый генерализованный пузырчатый дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, которые могут быть смертельными. Необходимо сообщить врачу о появлении кожных реакций и прекратить применение препарата в случае появления кожной сыпи или любых других симптомов аллергии.
Необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата Фервекс боль и температура, если у пациента есть какие-либо из следующих состояний:
нарушения функции печени, включая синдром Жильбера (семейную гипербилирубинемию),
нарушения функции почек (см. пункт 3),
алкоголизм,
хроническое недоедание (низкие резервы глутатиона в печени), анорексия, булимия, истощение или голодание,
обезвоживание,
гиповолемия (снижение объема циркулирующей крови).
Во время применения препарата Фервекс боль и температура необходимо немедленно сообщить врачу, если у пациента出现ят тяжелые заболевания, включая тяжелые нарушения функции почек или сепсис (когда в крови циркулируют бактерии и их токсины,导致 повреждению органов) или недоедание, хронический алкоголизм или если пациент также принимает флуклоксациллин (антибиотик). В этих ситуациях у пациентов было отмечено развитие тяжелого заболевания, называемого метаболическим ацидозом (нарушением крови и жидкостей организма), когда они принимали парацетамол в рекомендованных дозах в течение длительного времени или когда они принимали парацетамол вместе с флуклоксациллином. Симптомы метаболического ацидоза могут включать:
тяжелые дыхательные трудности, включая учащенное и глубокое дыхание, сонливость, чувство тошноты (рвоты) и рвоту.
Не следует потреблять алкоголь во время лечения или принимать препараты, содержащие алкоголь, из-за повышенного риска токсического повреждения печени.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принять.
Одновременное применение препарата Фервекс боль и температура может изменить действие следующих препаратов или применение следующих препаратов может изменить действие одновременно применяемого препарата Фервекс боль и температура:
Необходимо сообщить врачу о применении этого препарата, если врач назначил анализ мочевой кислоты или сахара в крови.
Во время применения препарата не следует потреблять алкоголь или принимать препараты, содержащие алкоголь, из-за повышенного риска токсического повреждения печени.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Препарат Фервекс боль и температура можно применять у беременных женщин, если это необходимо. Необходимо применять самую низкую возможную эффективную дозу, снижающую боль или температуру, и принимать препарат в течение самого короткого возможного времени и как можно реже.
Парацетамол можно применять во время грудного вскармливания только с согласия врача и в индивидуальных случаях. Необходимо проявлять осторожность во время применения препарата во время лактации.
Если боль не проходит или температура не снижается, или если необходимо увеличить частоту применения препарата, необходимо проконсультироваться с врачом.
Нет достаточных данных, чтобы определить влияние парацетамола на фертильность.
Фервекс боль и температура не влияет на психофизические способности. Нет противопоказаний к вождению транспортных средств и использованию механизмов.
Каждая таблетка для рассасывания содержит 197 мг натрия (основного компонента поваренной соли). Это соответствует примерно 10% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых. Если пациент принимает 1 или более таблеток для рассасывания в день в течение длительного времени, пациенты, особенно те, кто контролирует содержание натрия в диете, должны проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Каждая таблетка для рассасывания содержит 126 мг сорбитола. Сорбитол является источником фруктозы. Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров или врожденная непереносимость фруктозы (редкое генетическое заболевание, при котором организм пациента не расщепляет фруктозу), пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Сорбитол может вызывать дискомфорт в желудочно-кишечном тракте и может иметь легкое слабительное действие.
Каждая таблетка для рассасывания содержит 50 мг бензоата натрия, который может увеличить риск появления желтухи (желтизны кожи и белков глаз) у новорожденных (до 4-й недели жизни).
Препарат содержит 0,96 мг фруктозы в каждой таблетке для рассасывания. Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров или врожденная непереносимость фруктозы (редкое генетическое заболевание, при котором организм пациента не расщепляет фруктозу), необходимо проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры.
Дозу определяют на основе массы тела пациента. Приблизительный возраст, соответствующий определенной массе тела, приведен только как ориентир.
Рекомендуемая однократная доза парацетамола составляет 10-15 мг/кг массы тела (м.т.), каждые 4-6 часов, но не более максимальной суточной дозы 75 мг/кг м.т. Общая суточная доза парацетамола не должна превышать 4 г.
Рекомендуемая доза составляет:
Взрослые и молодежь с массой тела более 50 кг (в возрасте старше 15 лет)
Рекомендуемая однократная доза препарата Фервекс боль и температура составляет 500 мг или 1000 мг парацетамола (1 или 2 таблетки для рассасывания), каждые 4-6 часов, в общей сложности не более 3 г парацетамола (6 таблеток для рассасывания в день). Однако в случае сильной боли суточную дозу можно увеличить до максимальной дозы, составляющей 4 г парацетамола (8 таблеток для рассасывания в день). Необходимо всегда соблюдать не менее 4-часовой интервал между дозами.
Пациенты пожилого возраста
Обычно нет необходимости корректировать дозу.
Однако необходимо учитывать сопутствующие факторы риска, некоторые из которых встречаются чаще у пожилых людей и требуют корректировки дозы.
Пациенты с нарушениями функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек необходимо изменить минимальный интервал между дозами и снизить максимальную суточную дозу в соответствии со следующей схемой:
Клиренс креатинина
Интервал между дозами
Максимальная суточная доза
Клirenс креатинина 10-50 мл/мин
6 часов
3000 мг (3 г)
Клirenс креатинина менее 10 мл/мин
8 часов
2000 мг (2 г)
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени необходимо снизить дозу препарата или продлить интервалы между последующими дозами. В следующих ситуациях максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг м.т./день (не должна превышать 2 г/день):
у пациентов с массой тела менее 50 кг,
хроническая или декомпенсированная активная болезнь печени, в частности, легкая или умеренная печеночная недостаточность,
синдром Жильбера (семейная нехемолитическая гипербилирубинемия),
хронический алкоголизм,
хроническое недоедание (низкие резервы глутатиона в печени),
обезвоживание.
Способ применения
Пероральный. Таблетку для рассасывания необходимо растворить в стакане воды и выпить приготовленный раствор.
Линия деления не предназначена для деления таблетки на равные дозы.
Не следует жевать или глотать таблетки.
Частота применения
Чтобы предотвратить периодические обострения боли или температуры, интервал между дозами должен составлять 6 часов и не может быть короче 4 часов.
Продолжительность применения
У взрослых не следует применять препарат без рекомендации врача более 5 дней при боли и более 3 дней при температуре. У молодежи не следует применять препарат более 3 дней.
В случае приема слишком высокой дозы или случайного приема препарата Фервекс боль и температура необходимо обратиться к врачу за соответствующей консультацией.
Передозировка особенно опасна у пожилых людей, маленьких детей, пациентов с длительным недоеданием, алкоголизмом, болезнями печени, а также у пациентов, принимающих препараты, индуцирующие ферменты печени, поскольку у этих пациентов повышен риск повреждения печени.
Передозировка препарата может привести в течение нескольких часов или дней к симптомам, таким как тошнота, рвота, отсутствие аппетита, бледность, повышенное потоотделение, сонливость и общая слабость. Эти симптомы могут пройти на следующий день, несмотря на то, что начинает развиваться повреждение печени, проявляющееся растяжением в надчревной области, возвращением тошноты и желтухой.
В каждом случае приема этого препарата в дозе 5 г парацетамола или более необходимо спровоцировать рвоту, если с момента приема не прошло более 1 часа, и немедленно обратиться к врачу. Рекомендуется принять 60-100 г активированного угля перорально, лучше всего смешанного с водой.
Необходимо немедленно обратиться за медицинской консультацией.
После передозировки парацетамола были отмечены следующие явления:
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Частота появления нежелательных реакций, перечисленных ниже, определяется следующим образом:
редко: у менее 1 из 1000, но более 1 из 10 000 леченных пациентов,
очень редко: у менее 1 из 10 000 леченных пациентов,
неизвестна: частота не может быть определена на основе доступных данных.
Редко: снижение артериального давления.
Очень редко: тахикардия; тошнота, рвота; почечная колика, некроз почечных сосочков, острая почечная недостаточность,
Неизвестна: анафилактическая реакция (в том числе анафилактический шок), реакции повышенной чувствительности, ангиоэдема (отек глубоких слоев кожи и подкожной ткани); диарея, боли в животе;
увеличение активности печеночных аминотрансфераз; тромбоцитопения (снижение количества тромбоцитов), лейкопения (снижение количества белых кровяных клеток), нейтропения (снижение количества нейтрофилов - типа белых кровяных клеток); кожная сыпь, эритема, крапивница, петехии, острый генерализованный пузырчатый дерматит, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона; бронхоспазм, устойчивая кожная сыпь; серьезное заболевание, которое может вызывать закисление крови (так называемый метаболический ацидоз), у пациентов с тяжелой болезнью, принимающих парацетамол (см. пункт 2).
Были зарегистрированы очень редкие, требующие отмены лечения, случаи реакций повышенной чувствительности (покраснение кожи, одышка, бронхоспазм, чрезмерное потоотделение).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если出现ят любые нежелательные симптомы, включая любые нежелательные симптомы, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Министерства здравоохранения, ул. Жеромского, 45, 01-071 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в уполномоченную организацию.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на пачке после EXP. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Таблетка для рассасывания.
Плоская, белая или слегка желтоватая таблетка, с сечением, растворимая в воде, с линией деления.
Линия деления не предназначена для деления таблетки на равные дозы.
Упаковка: полипропиленовая труба с крышкой (ПЭ) с поглотителем влаги, содержащая 6 таблеток для рассасывания, в картонной коробке.
Фольговая упаковка Al/PE, содержащая 8 таблеток для рассасывания - два блистера по 4 таблетки для рассасывания, в картонной коробке.
Фольговая упаковка Al/PE, содержащая 16 таблеток для рассасывания - четыре блистера по 4 таблетки для рассасывания, в картонной коробке.
UPSA SAS
3 rue Joseph Monier
92500 Рюэй-Мальмезон, Франция
UPSA SAS
979, Avenue des Pyrénées
47520 Ле-Пассаж, Франция
UPSA SAS
304, Avenue du Dr Jean Bru
47000 Ажен, Франция
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
MagnaPharm Poland sp. z o.o.
ул. Инфлянтская, 4
00-189 Варшава
тел.: +48 22 570 27 00
Дата последней актуализации инструкции:….
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.