Эффералган(Эффералган 80 мг)
Парацетамол
Эффералган и Эффералган 80 мг являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
важную информацию для пациента.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры.
Эффералган является препаратом с обезболивающим и жаропонижающим действием. Он снижает повышенную температуру тела, возникающую во время болезни, не снижает нормальную температуру.
Показания к применению:
Препарат содержит соевое масло. Не применять в случае подтвержденной чувствительности к арахису или сое.
Перед началом применения препарата Эффералган необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Препарат Эффералган содержит парацетамол. Чтобы избежать передозировки, необходимо проверить, содержат ли другие препараты (в том числе выписанные по рецепту и без рецепта), принимаемые пациентом, парацетамол.
Передозировка может привести к тяжелому повреждению печени и смерти.
Препарат можно применять у детей младше 2 лет только по назначению врача. Если у ребенка применяется доза парацетамола 60 мг/кг/день, можно рассмотреть применение других жаропонижающих препаратов только в случае недостаточного эффекта.
При применении свечей существует риск местного раздражения, частота и тяжесть которого увеличиваются с течением времени лечения, частотой применения и дозой препарата.
Не применять дозы, превышающие рекомендуемые. Применение доз парацетамола, превышающих рекомендуемые, несет в себе риск очень тяжелого повреждения печени.
Парацетамол может вызывать тяжелые кожные реакции, такие как острый генерализованный пузырчатый дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, которые могут быть смертельными.
Необходимо сообщить врачу о возникновении кожных реакций.
Необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата Эффералган, если у пациента имеется любой из следующих состояний:
При длительном (более 3 месяцев) применении обезболивающих препаратов у пациентов с хроническими головными болями, при применении каждые 2 дня или чаще, может произойти развитие или усиление головной боли. Головной боли, вызванной чрезмерным применением обезболивающих препаратов (анг. Medication-Overuse Headache, MOH), не следует лечить увеличением дозы. В таких случаях, в согласии с врачом, необходимо прекратить применение обезболивающих препаратов.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Совместное применение препарата Эффералган может изменить действие следующих препаратов или применение следующих препаратов может изменить действие препарата Эффералган:
Ингибиторы МАО (группа препаратов, используемых при лечении депрессии) – не следует применять совместно с ингибиторами МАО и в течение 2 недель после окончания лечения этими препаратами из-за возможности возникновения состояния возбуждения и высокой температуры.
Препараты, содержащие салициламид (обезболивающий препарат, используемый также при лихорадке) – совместное применение может продлить время выведения парацетамола.
Индукторы ферментов: необходимо проявлять осторожность при совместном применении парацетамола и препаратов, увеличивающих метаболизм в печени, таких как противоэпилептические препараты, барбитураты (препараты, используемые в основном при эпилепсии), рифампицин (препарат, используемый при туберкулезе) и изониазид (препарат, используемый при туберкулезе). Это может привести к повреждению печени, даже при применении рекомендуемых доз парацетамола (см. пункт «Применение большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Эффералган» в пункте 3).
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) – совместное применение увеличивает риск возникновения нарушений функции почек.
Пероральные антикоагулянты – совместное применение парацетамола с антикоагулянтами группы кумарина, включая варфарин, может привести к возникновению незначительных изменений в значениях коэффициента INR. В этом случае врач увеличит частоту мониторинга значения коэффициента INR во время совместного применения, а также в течение недели после отмены парацетамола.
Фенитоин (препарат, используемый при эпилепсии) – совместное применение может привести к уменьшению эффективности парацетамола и увеличению риска токсичности для печени. Пациентам, лечимым фенитоином, следует избегать высоких и (или) длительных доз парацетамола. Эти пациенты должны быть под наблюдением врача на предмет возникновения симптомов гепатотоксичности.
Пробенецид (препарат, используемый при подагре) – приводит к уменьшению выведения парацетамола.
При совместном применении препарата с пробенецидом врач должен рассмотреть возможность уменьшения дозы парацетамола.
Флуклоксациллина – необходимо проявлять осторожность при применении флуклоксациллины совместно с парацетамолом из-за увеличения риска развития расстройства, связанного с кровью и жидкостями организма (метаболический ацидоз с большой анионной разницей), особенно у пациентов с факторами риска дефицита глутатиона, такими как тяжелые нарушения функции почек, сепсис, недоедание и хронический алкоголизм. Метаболический ацидоз с большой анионной разницей является тяжелым заболеванием, которое требует срочного лечения.
Необходимо сообщить врачу о применении этого препарата, если врач назначит анализ мочевой кислоты или сахара в крови.
Не следует потреблять алкоголь из-за риска возникновения токсичного повреждения печени.
Этот препарат предназначен для детей (см. пункт 3).
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Разрешены к обращению другие препараты, содержащие парацетамол, как активное вещество, предназначенные для взрослых.
Парацетамол можно применять беременным женщинам, если это необходимо. Необходимо применять самую маленькую эффективную дозу, облегчающую боль или снижающую температуру, и принимать препарат в течение самого короткого возможного времени.
Если боль не облегчается или температура не снижается, или если необходимо увеличить частоту применения препарата, необходимо проконсультироваться с врачом.
Этот препарат можно применять в период грудного вскармливания только с согласия врача и в индивидуальных случаях.
Отсутствуют достаточные данные, чтобы указать, влияет ли парацетамол на фертильность.
Препарат не влияет на психомоторные функции. Нет противопоказаний к вождению транспортных средств и эксплуатации механизмов.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
У детей необходимо соблюдать дозирование в отношении массы тела, в связи с этим необходимо выбрать препарат Эффералган соответствующей силы. Приблизительный возраст, соответствующий определенной массе тела, приведен только как ориентир.
У детей рекомендуемая однократная доза парацетамола составляет примерно 15 мг/кг массы тела (мт). В случае необходимости ее можно применять до 4 раз в день, не чаще чем каждые 6 часов. Рекомендуемая максимальная суточная доза парацетамола составляет примерно 60 мг/кг мт.
Препарат Эффералган, 80 мг, свечи, предназначен для младенцев и детей с массой тела от 5 до 10 кг (в возрасте примерно 2 до 24 месяцев) только по назначению врача.
Рекомендуемая однократная доза составляет 1 свечу (80 мг парацетамола). В случае необходимости дозу можно повторять, не чаще чем каждые 6 часов. Не следует применять более 4 свечей в день (максимальная суточная доза парацетамола составляет 320 мг).
Пациенты с нарушениями функции почек
У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек минимальный интервал между дозами должен быть согласно следующей схеме:
Клиренс креатинина
Интервал между дозами
CrCl ≥ 10 мл/мин
6 часов
CrCl <10 мл мин
8 часов
Пациенты с нарушениями функции печени
У пациентов с нарушениями функции печени необходимо уменьшить дозу препарата или увеличить интервалы между последующими дозами. В следующих ситуациях максимальная суточная доза не должна превышать 60 мг/кг мт/день (не должна превышать 2 г/день):
Способ применения
Ректальное применение. Не рекомендуется применять свечи у детей с диареей.
Частота применения препарата
Из-за возможности местного раздражения не рекомендуется применять свечи чаще 4 раз в день.
Регулярное применение препарата позволяет предотвратить периодические обострения боли или лихорадки.
У детей необходимо соблюдать равные 6-часовые интервалы между последующими дозами как днем, так и ночью.
Продолжительность лечения
Продолжительность применения свечей должна быть как можно короче. Без консультации с врачом не следует применять этот препарат дольше 3 дней.
В случае применения дозы, превышающей рекомендуемую, необходимо немедленно обратиться к врачу, даже если не возникли какие-либо симптомы, поскольку может произойти угрожающее жизни повреждение печени.
Передозировка особенно опасна у пожилых людей, маленьких детей, пациентов, длительно недоедающих, с болезнью печени, а также у пациентов, принимающих препараты, индуцирующие ферменты печени, поскольку у этих пациентов повышен риск повреждения печени.
Передозировка препарата может привести к возникновению в течение нескольких часов симптомов, таких как тошнота, рвота, анорексия, бледность, чрезмерное потоотделение, сонливость и общая слабость.
Эти симптомы могут исчезнуть на следующий день, несмотря на то, что начинает развиваться повреждение печени, проявляющееся растяжением в надчревной области, возвращением тошноты и желтухой.
Были зарегистрированы редкие случаи острого панкреатита.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Частота возникновения нежелательных реакций, перечисленных ниже, определена как неизвестная – частота не может быть определена на основе доступных данных.
Неизвестна: повышенная активность печеночных аминотрансфераз, анафилактическая реакция (включая гипотонию), анафилактический шок, реакции повышенной чувствительности*, ангioneuroтический отек (отек глубоких слоев кожи и подкожной ткани), диарея, боли в животе; тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов), лейкопения (уменьшение количества белых кровяных телец), нейтропения (уменьшение количества нейтрофилов – типа белых кровяных телец); покраснение кожи, сыпь, эритема, крапивница, петехии, острый генерализованный пузырчатый дерматит, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона.
*Были зарегистрированы очень редкие, требующие отмены лечения, случаи реакций повышенной чувствительности (диспноэ, бронхоспазм, чрезмерное потоотделение).
Если возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 30°C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является парацетамол. Каждая свеча содержит 80 мг парацетамола.
Другие компоненты: твердый жир с добавками, включая лецитин, полученный из соевого масла.
Свеча.
Упаковка: 2 блистера ПВХ/ПЭ, в картонной коробке, содержащей по 5 свечей.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
UPSA SAS
3, rue Joseph Monier
92500 Rueil-Malmaison
Франция
UPSA SAS
304, avenue du Docteur Jean Bru
47000 Agen, Франция
UPSA SAS
979, avenue des Pyrénées
47520 Le Passage, Франция
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская, 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Болгарии, стране экспорта:20020147
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.