


Спросите врача о рецепте на Доксицицлинум Тзф
Доксициклин
Одна ампула содержит 100 мг доксициклина (в виде доксициклина гиклата)
в 5 мл раствора.
Доксициклин TZF содержит в качестве активного вещества - доксициклин - антибиотик, принадлежащий к группе тетрациклинов. Доксициклин подавляет развитие многих микроорганизмов (бактерий и простейших).
Препарат Доксициклин TZF используется при следующих инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к доксициклину:
если пациент аллергичен (чувствителен) к доксициклину, другим тетрациклинам или к любому из остальных компонентов препарата (указанных в пункте 6);
у женщин во время беременности и кормления грудью.
Необходимо проинформировать врача, если у пациента выявлены:
При подозрении на одновременное заражение сифилисом перед началом лечения врач назначит соответствующие диагностические исследования.
Доксициклина не следует применять в период развития зубов (вторая половина беременности, неонатальный период, период младенчества, дети до 8 лет), поскольку это может привести к постоянному изменению цвета зубов (желто-серому или коричневому) или нарушить нормальный рост зубов.
Однако в некоторых случаях (например, тяжелых или угрожающих жизни состояниях) врач может назначить доксициклин детям в возрасте до 8 лет, если потенциальные преимущества его применения превышают риск развития этих нарушений.
Тетрациклины, включая доксициклин, могут вызывать повышенную чувствительность к свету. Во время лечения пациент должен избегать пребывания на солнце или под воздействием искусственного ультрафиолетового излучения (например, в солярии) из-за возможности развития фоточувствительности, которая может проявляться, например, покраснением кожи, отеком, пузырьками. Если появляются такие симптомы, препарат следует немедленно отменить и проинформировать врача.
Аналогично, как и при применении других антибиотиков, во время лечения доксициклином может возникнуть чрезмерный рост микроорганизмов, нечувствительных к антибиотику. Если появляются симптомы, указывающие на развитие, например, грибковой инфекции (упорный зуд, покраснение кожи), необходимо сообщить об этом врачу.
Если у пациента возникает упорная диарея во время или после окончания лечения препаратом Доксициклин TZF, необходимо сообщить об этом врачу. Это может быть симптомом колита - осложнения, связанного с применением антибиотика. Необходимо прекратить применение препарата, а иногда - назначить соответствующее лечение. Не следует применять препараты,抑имающие перистальтику кишечника или другие слабительные средства.
Были сообщения о случаях выпуклости большого родничка у младенцев, а также легкого повышения внутричерепного давления у детей и взрослых после приема терапевтических доз. Эти симптомы быстро проходили после отмены препарата.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или недавно, включая те, которые отпускаются без рецепта.
В частности, необходимо проинформировать врача, если пациент принимает:
Пероральные контрацептивы
Доксициклин TZF может снижать их эффективность, поэтому во время лечения доксициклином и еще 7 дней после окончания лечения рекомендуется применять дополнительные негормональные методы контрацепции.
Употребление алкоголя во время лечения препаратом Доксициклин TZF может снижать эффективность действия препарата.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Если пациентка беременна или предполагает, что может быть беременной
Препарат не следует применять у беременных женщин.
Если пациентка кормит грудью
Доксициклин проникает в грудное молоко. Во время лечения доксициклином необходимо прекратить кормление грудью.
Доксициклин TZF, вероятно, не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако иногда он может вызывать головокружение, нечеткое или двойное зрение.
Поэтому пациент перед началом управления транспортными средствами или работой с механизмами должен убедиться, как он реагирует на препарат.
Препарат редко может вызывать тяжелые аллергические реакции и бронхоспазм.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 1 мл приготовленного раствора для инфузии, то есть препарат считается «не содержащим натрия».
Содержание натрия, полученного из растворителя, должно быть учтено при расчете общего содержания натрия в приготовленном разбавлении продукта (см. пункт «Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала»). Для получения точной информации о содержании натрия в растворе, использованном для разбавления продукта, необходимо ознакомиться с инструкцией по применению используемого растворителя.
Препарат вводится в виде инфузии в вену.
Рекомендуемая доза
В первый день лечения вводится 200 мг доксициклина (2 ампулы) в виде единой дозы или в 2 дозах, разделенных на 12 часов, а затем назначается поддерживающая доза - 100 мг в день.
При тяжелых инфекциях назначается 200 мг в день на протяжении всего периода лечения.
Продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции.
Доксициклин в лечении тяжелых инфекций у детей в возрасте от 8 до 12 лет может быть назначен только в ситуациях, когда другие препараты не доступны, а доступные препараты, вероятно, не будут эффективны или противопоказаны.
В таких случаях дозировка доксициклина следующая:
Дети с массой тела 45 кг или менее:
Начальная доза (первый день лечения): 4,4 мг/кг (в виде единой дозы или 2 доз, разделенных на 12 часов), а затем, начиная со второго дня лечения, доза 2,2 мг/кг (в виде единой дозы или 2 доз, разделенных на 12 часов). Продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции.
При лечении более тяжелых инфекций необходимо назначать до 4,4 мг/кг на протяжении всего периода лечения.
Дети с массой тела более 45 кг - следует применять дозу, как у взрослых.
В первый день 200 мг, а затем 100 мг в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести инфекции.
Доксициклина не следует применять у детей в возрасте до 8 лет из-за риска изменения цвета зубов (см. пункты 2 и 4).
Продолжительность лечения зависит от тяжести и характера инфекции.
Врач определит необходимую продолжительность применения препарата, которую необходимо соблюдать.
Способ приготовления и применения препарата Доксициклин TZFприведен в конце инструкции, в пункте «Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала».
Симптомами передозировки являются лихорадка, покраснение лица, головокружение, иногда потеря сознания (обморок).
Поскольку препарат будет вводиться врачом или медсестрой, маловероятно применение неправильной дозы. Однако, если пациент считает, что ему была введена слишком большая доза, он должен немедленно сообщить об этом врачу или обратиться в приемное отделение ближайшей больницы.
Необходимо взять с собой препарат в оригинальной упаковке, чтобы персонал мог точно проверить, какой препарат был применен.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Важно, чтобы препарат применялся в соответствии с рекомендуемым курсом лечения. Не следует прекращать лечение только потому, что пациент почувствовал себя лучше. Если курс лечения будет прерван слишком рано, инфекция может вернуться.
Если пациент чувствует себя хуже во время лечения или не чувствует себя хорошо после окончания рекомендуемого курса лечения, он должен проконсультироваться с лечащим врачом.
Как и любой препарат, Доксициклин TZF может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Тяжелые нежелательные реакции, встречающиеся очень редко (встречающиеся у 1 до 10 человек на 10 000):
Увеличение внутричерепного давления, которое проявляется болью в голове, нарушениями зрения (мутным зрением, двойным зрением).
Тяжелые нежелательные реакции, встречающиеся с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основе доступных данных):
Аллергические реакции, такие как сыпь, внезапная одышка и сжатие в грудной клетке, отек век, лица или губ, тяжелые кожные сыпи, которые могут протекать с образованием язв в полости рта, в области глаз, половых органов и на коже, образованием крупных пузырей, отслоением больших участков кожи, слабостью, лихорадкой и болями в суставах, увеличением частоты сердечных сокращений, анафилактический шок, проявляющийся спутанностью, бледностью кожи, снижением артериального давления, потением, образованием небольшого количества мочи, учащенным дыханием, слабостью и обмороком.
Чувствительность кожи к ультрафиолетовому излучению (солнцу, солярию).
Диарея значительной степени, сохраняющаяся в течение длительного времени или содержащая кровь, протекающая с болью в животе или лихорадкой. Это может быть симптомом тяжелого воспаления тонкого или толстого кишечника (называемого псевдомембранозным колитом). Эти симптомы могут появиться после применения антибиотиков, даже через 2-3 месяца после окончания лечения.
Нежелательные реакции, встречающиеся редко (встречающиеся у менее 1 человека на 10 000):
Нежелательные реакции, встречающиеся очень редко (встречающиеся у 1 до 10 человек на 10 000):
Нежелательные реакции, частота которых неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301; факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре от 2 °C до 8 °C. Защищать от света.
Не применять препарат после истечения срока годности (EXP), указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является доксициклин (в виде доксициклина гиклата).
1 мл раствора содержит 20 мг доксициклина
Другие компоненты препарата: повидон К17, этаноламин, магний хлорид гексагидрат, пиросульфит натрия (Е 223), вода для инъекций.
Прозрачный раствор желтого или янтарного цвета.
Упаковка: 10 ампул по 5 мл в картонной коробке.
Тархоминские фармацевтические заводы «Полфа» Акционерное общество
ул. Александра Флеминга, 2
03-176 Варшава
Номер телефона: 22 811-18-14
Для получения более подробной информации о препарате необходимо обратиться к представителю ответственного лица.
Раствор для инфузии - 10 мл основного раствора разбавить в 100-1000 мл раствора хлорида натрия 0,9% или раствора глюкозы 5%.
Полученный таким образом раствор, содержащий от 0,1 мг до 1 мг доксициклина в 1 мл, следует готовить непосредственно перед применением.
Раствор следует защищать от света.
Разбавленные растворы доксициклина не следует хранить.
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Доксицицлинум Тзф – по решению врача и с учетом местных правил.