Оксибутинин гидрохлорид
Препарат Дитропан выпускается в виде таблеток и содержит активное вещество оксибутинин гидрохлорид. Препарат оказывает расслабляющее действие на гладкую мускулатуру мочевого пузыря у пациентов с симптомами нестабильности мочевого пузыря.
Препарат Дитропан показан для облегчения симптомов нестабильности мочевого пузыря, с нарушениями мочеиспускания у пациентов с нейрогенным мочевым пузырём - гиперрефлексия детрузора (симптомы такие как срочное мочеиспускание, недержание мочи, трудности при мочеиспускании).
Препарат Дитропан может быть использован у детей в возрасте 5 лет или старше для лечения:
Перед началом применения препарата Дитропан необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Если какое-либо из вышеуказанных заболеваний касается пациента, необходимо до начала применения препарата сообщить об этом врачу.
Пациенты пожилого возраста (в том числе ослабленные пациенты пожилого возраста)
Пожилые люди должны проявлять осторожность при применении препарата Дитропан, поскольку они могут быть более чувствительными к нежелательным реакциям этого препарата и имеют более высокий риск когнитивных нарушений.
Дети и подростки
Дети в возрасте до 5 лет
Не рекомендуется применять препарат Дитропан у детей в возрасте до 5 лет.
Дети в возрасте 5 лет и старше
Не следует давать этот препарат ребенку без предварительной консультации с врачом. Дети могут быть более чувствительными к нежелательным реакциям препарата Дитропан.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо проявлять осторожность при одновременном применении следующих препаратов с препаратом Дитропан:
Из-за уменьшения моторики желудка препарат Дитропан может влиять на абсорбцию других препаратов из желудочно-кишечного тракта, например, может увеличивать абсорбцию дигоксина (используемого для лечения нарушений сердечного ритма) и уменьшать абсорбцию лидокаина (используемого для местного обезболивания), парацетамола (обезболивающего препарата), солей лития (используемых для лечения биполярного аффективного расстройства), тетрациклинов (антибиотиков), фенилбутазона (противовоспалительного препарата), сульфаметоксазола, котримоксазола (антибиотиков) и препаратов с продленным высвобождением.
Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата из желудочно-кишечного тракта.
Алкоголь может усиливать чувство сонливости, вызванное антихолинергическими препаратами, такими как оксибутинин.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Беременность
Препарат Дитропан может быть применен во время беременности только в случае, когда его применение является абсолютно необходимым. Это решает врач, ведущий пациентку.
Грудное вскармливание
Небольшие количества оксибутинина проникают в грудное молоко. Не рекомендуется применять препарат Дитропан во время грудного вскармливания.
Препарат Дитропан может вызывать сонливость и нечеткое зрение. В случае возникновения этих симптомов не рекомендуется управлять транспортными средствами, обрабатывать механизмы или выполнять действия, которые могут быть потенциально опасными.
Если врач установил у пациента непереносимость некоторых сахаров, необходимо проконсультироваться с врачом перед приемом этого препарата.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендацией врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Таблетку можно разделить на равные дозы.
Дозирование
Точная доза будет определена индивидуально врачом, хотя обычно рекомендуются следующие дозы.
Обычно рекомендуемая доза составляет 1 таблетка препарата Дитропан 2-3 раза в день. Не следует превышать максимальную дозу 4 таблетки в день.
Рекомендуемая доза обычно составляет половину таблетки 2 раза в день. Дозу можно увеличить до 1 таблетки 2 раза в день для достижения адекватной клинической реакции при условии, что препарат хорошо переносится.
Применение у детей
Дети в возрасте до 5 лет
Не рекомендуется применять препарат.
Дети в возрасте 5 лет и старше
Обычно рекомендуется принимать 1 таблетку препарата Дитропан 2 раза в день. Затем дозу можно увеличить до 1 таблетки 2-3 раза в день.
Не следует превышать максимальную дозу 3 таблетки в день.
В случае ощущения, что действие препарата Дитропан слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
Способ применения
Таблетки предназначены для перорального приема. Они имеют неприятный вкус и поэтому должны быть запиты стаканом воды.
Симптомы передозировки:
беспокойство, возбуждение, психические нарушения, нарушения кровообращения (покраснение, снижение артериального давления, сердечная недостаточность), дыхательная недостаточность и в тяжелых случаях паралич и кома.
В случае тяжелой передозировки пациента необходимо госпитализировать и контролировать функцию сердечно-сосудистой системы.
В случае приема большей, чем рекомендуемая, дозы препарата, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
В случае пропуска одной дозы препарата необходимо принять ее как можно скорее, за исключением ситуации, когда приближается время следующей дозы. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. В случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникнут у каждого.
Могут возникнуть следующие нежелательные реакции при применении препарата:
Очень часто(чаще, чем у 1 из 10 человек):
запоры, тошнота, сухость во рту, головная боль, головокружение, сонливость, нечеткое зрение, сухая кожа.
Часто(реже, чем у 1 из 10 человек):
диарея, рвота, нарушения сознания (дезориентация), сухость глаз, задержка мочи, покраснение лица, сильное сердцебиение, которое может быть быстрым или нерегулярным.
Не очень часто(реже, чем у 1 из 1000 человек):
чувство дискомфорта в животе, отсутствие аппетита, уменьшение аппетита, трудности при глотании.
Частота неизвестна(не может быть определена на основе доступных данных):
инфекции мочевыводящих путей, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, псевдо-заворот у пациентов группы повышенного риска (пациенты пожилого возраста или пациенты с запорами, а также леченые другими препаратами, уменьшающими перистальтику кишечника), когнитивные нарушения, особенно у пациентов пожилого возраста, судороги, сонливость, возбуждение, тревога, галлюцинации, кошмары, паранойя, симптомы депрессии, зависимость от оксибутинина (у пациентов с злоупотреблением препаратами в анамнезе), тахикардия (ускоренное сердцебиение), нарушения сердечного ритма (аритмия), тепловой удар, внутриглазное давление, возникновение глаукомы с узким углом камеры глаза, расширение зрачков, повышенная чувствительность к свету, уменьшение потоотделения, аллергические реакции, такие как: сыпь, крапивница (местные изменения в виде пузырей и покраснения на коже), ангиоэдем (аллергическая реакция, проявляющаяся отеком и (или) опуханием, главным образом на лице и конечностях), повышенная чувствительность, носовые кровотечения, мышечные нарушения (ослабление мышц, боль, спазмы).
Если возникнут любые нежелательные реакции, включая те, которые не перечислены в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не хранить при температуре выше 30°C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Светло-синие, круглые, двояковыпуклые таблетки с надписью „ОХБ5” на одной стороне и линией деления на другой стороне.
Упаковка по 30 таблеток, упакованных в блистеры ПВХ/Алюминий в картонной упаковке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортёру.
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Цигельхоф 24
17489 Грайфсвальд
Германия
Sanofi Winthrop Industrie
30-36, Авеню Гюстав Эффель
37100 Тур, Франция
Laboratórios Vitória, S.A.
Руа Элиас Гарсия, 28 - Венда Нова
2700-327 Амадора, Португалия
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмикова 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Португалии, стране экспорта:8782516
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.