Диклофенак натрия
Диклак 50 содержит диклофенак натрия, принадлежащий к группе так называемых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обладающих противоревматическим, противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием.
В механизме действия препарата Диклак 50 имеет существенное значение подавление биосинтеза простагландинов,
которые играют основную роль в патогенезе воспалительного процесса, боли и лихорадки.
Диклак 50 используется для лечения:
У пациентов с установленным диагнозом сердечной болезни или значимыми факторами риска развития сердечных заболеваний
врач будет периодически оценивать потребность пациента в симптоматическом лечении и его
ответ на препарат, особенно если лечение продолжается дольше 4 недель.
Во время лечения врач будет назначать регулярные анализы крови для контроля функции печени
(активность аминотрансфераз), функции почек (концентрация креатинина) и количества кровяных клеток (количество белых и красных кровяных клеток и тромбоцитов). С учетом результатов анализов врач будет принимать решение о прекращении лечения препаратом Диклак 50 или необходимости изменения дозы препарата.
Необходимо проинформировать врача о наличии указанных заболеваний.
Прежде чем применять препарат Диклак 50, необходимо обсудить это с врачом, если:
Прежде чем применять диклофенак, необходимо проинформировать врача
Необходимо применять минимальную эффективную дозу препарата Диклак 50, вызывающую облегчение боли и (или) отека, и применять ее в течение минимально возможного времени, чтобы минимизировать риск нежелательных явлений.
Если в любой момент применения препарата Диклак 50 у пациента возникают симптомы, указывающие на проблемы с сердцем или сосудами (такие как боль в груди, одышка, слабость или нечеткая речь), необходимо немедленно обратиться к врачу или в больницу.
Применение диклофенака может в очень редких случаях (особенно в начале лечения) привести к опасным для жизни кожным реакциям (например, эксфолиативному дерматиту, синдрому Стивенса-Джонсона с обширной сыпью, высокой лихорадкой и болью в суставах, а также токсическому эпидермальному некролизу с изменениями в области кожи и слизистых оболочек, высокой лихорадкой и тяжелым состоянием). После первых признаков сыпи, изменений на слизистых оболочках или других симптомов аллергической реакции препарат необходимо отменить и обратиться к врачу.
Препарат может маскировать симптомы инфекции (т.е. головную боль, повышенную температуру тела) и затруднять правильную диагностику. Во время медицинских осмотров необходимо проинформировать врача о применении препарата.
Не следует одновременно применять препарат Диклак 50 с другими системными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Прежде чем применять препарат, необходимо проинформировать врача или фармацевта о наличии вышеуказанных заболеваний.
Применение таких препаратов, как Диклак 50, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда (инфаркта) или инсульта. Этот риск увеличивается при длительном применении высоких доз препарата. Не следует применять более высокие дозы и более длительное лечение, чем рекомендовано.
В случае проблем с сердцем, перенесенного инсульта или подозрения на наличие этих нарушений (например, повышенного кровяного давления, диабета, повышенной концентрации холестерина, курения), необходимо обсудить схему лечения с врачом или фармацевтом.
Препарат может временно ингибировать агрегацию тромбоцитов.
Препарат не следует применять у детей и подростков в возрасте до 14 лет.
Пожилые люди могут более сильно реагировать на действие препарата, чем другие взрослые. Необходимо соблюдать рекомендации, изложенные в инструкции, применять препарат в соответствии с рекомендациями врача, использовать минимальные эффективные дозы и сообщать врачу о всех возникающих во время лечения нежелательных явлениях.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент в настоящее время принимает или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принять.
Таблетки необходимо проглотить целиком, запив водой, лучше всего перед едой.
Если женщина беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Беременность
Не следует применять препарат Диклак 50, если пациентка находится в последних 3 месяцах беременности, поскольку он может нанести вред нерожденному ребенку или привести к осложнениям во время родов. Препарат Диклак 50 может привести к нарушениям функции почек и сердца у нерожденного ребенка. Он также может увеличить склонность к кровотечениям у пациентки и ребенка, а также привести к задержке или продлению периода родов. В течение первых 6 месяцев беременности не следует применять препарат Диклак 50, если только врач не считает его применение абсолютно необходимым. Если необходимо лечение в этот период или во время попыток зачатия, необходимо применять минимальную эффективную дозу в течение минимально возможного времени. После 20 недели беременности препарат Диклак 50 может привести к нарушениям функции почек у нерожденного ребенка, если он принимается дольше нескольких дней. Это может привести к низкому уровню околоплодных вод, окружающих ребенка (олигогидрамнии), или сужению сосуда (протока Боталло) в сердце ребенка. Если требуется лечение в течение более длительного периода, врач может рекомендовать дополнительный контроль.
Грудное вскармливание
Не следует применять препарат Диклак 50 у кормящих женщин, поскольку он может оказывать вредное действие на ребенка.
Врач обсудит с пациенткой потенциальный риск применения препарата Диклак 50 во время беременности и грудного вскармливания.
Фертильность
Применение препарата Диклак 50 может затруднить зачатие. Если пациентка планирует беременность или имеет проблемы с зачатием, она должна проинформировать об этом врача.
Влияние препарата Диклак 50 на способность управлять транспортными средствами, обслуживать механизмы или выполнять другие действия, требующие особого внимания, является маловероятным.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в таблетке, что означает, что препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует превышать рекомендованные дозы. Если препарат Диклак 50 применяется дольше нескольких недель, необходимо регулярно проводить контрольные медицинские осмотры для исключения возникновения не замеченных вами нежелательных явлений.
Дозу препарата устанавливает врач индивидуально для каждого пациента. Принципом является применение минимальной эффективной дозы в течение минимально возможного времени.
Если пациент считает, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, он должен обратиться к врачу.
Рекомендуемая начальная доза составляет от 100 мг до 150 мг.
В легких случаях, а также при длительном лечении доза до 100 мг в день считается достаточной.
Общую суточную дозу необходимо принимать в 2-3 разделенных дозах. Для облегчения ночных болей и утренней скованности лечение таблетками в течение дня можно дополнить введением свечи перед сном (не превышая общую максимальную суточную дозу 150 мг).
При первичной альгодисменорее дозу устанавливает врач индивидуально для каждой пациентки. Обычно она составляет от 50 мг до 150 мг. Первоначально необходимо назначать 50-100 мг, а при необходимости эту дозу можно увеличить в течение нескольких менструальных циклов до максимальной дозы 200 мг в день. Лечение необходимо начинать при появлении первых симптомов и, в зависимости от их выраженности, продолжать в течение нескольких дней.
Другие показания для применения
Применение препарата Диклак 50 не рекомендуется у детей и подростков.
Пациенты с установленным диагнозом сердечно-сосудистой болезни или пациенты со значимыми факторами риска сердечно-сосудистых событий должны применять диклофенак только после оценки ситуации врачом и только в дозе ≤100 мг в день, если лечение продолжается дольше 4 недель.
Применение препарата Диклак 50 у пациентов с почечной недостаточностью является противопоказанием.
Не проводились специальные исследования у пациентов с нарушениями функции почек, поэтому не могут быть сформулированы соответствующие рекомендации по коррекции дозы. У пациентов с легкими до умеренных нарушениями функции почек рекомендуется соблюдать осторожность.
Применение препарата Диклак 50 у пациентов с печеночной недостаточностью является противопоказанием.
Не проводились специальные исследования у пациентов с нарушениями функции печени, поэтому не могут быть сформулированы соответствующие рекомендации по коррекции дозы. У пациентов с легкими до умеренных нарушениями функции печени рекомендуется соблюдать осторожность.
Таблетки необходимо проглотить целиком, запив водой, лучше всего перед едой. Таблетки не следует делить или жевать.
Препарат Диклак 50 необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача.
Если препарат Диклак 50 применяется дольше нескольких недель, необходимо регулярно консультироваться с врачом, чтобы убедиться, что не возникли какие-либо нежелательные явления.
В случае сомнений, как долго применять препарат, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Передозировка препарата Диклак 50 не приводит к характерным симптомам, однако могут возникнуть:
рвота, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, диарея, головокружение, звон в ушах или судороги.
В случае значительного отравления может возникнуть острая почечная недостаточность и повреждение печени.
В случае случайного приема более высокой дозы препарата, чем рекомендована, необходимо немедленно обратиться к врачу, фармацевту или в больницу.
Если пациент пропустил дозу препарата, он должен принять ее как можно скорее после того, как вспомнит об этом. Однако, если прошло более половины времени между двумя дозами, не следует принимать пропущенную дозу, а следует принять следующую таблетку в соответствии с ранее установленным схемой дозирования. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не возникают у каждого пациента.
Ниже перечисленные нежелательные явления относятся к диклофенаку в форме таблеток для кишечника, а также к диклофенаку в других лекарственных формах, применяемых коротким или длительным курсом.
Частые(могут возникать реже, чем у 1 из 10 пациентов, принимающих препарат):
Не очень частые(могут возникать реже, чем у 1 из 100 пациентов, принимающих препарат):
Редкие(могут возникать реже, чем у 1 из 1000 пациентов, принимающих препарат):
Очень редкие(могут возникать реже, чем у 1 из 10 000 пациентов, принимающих препарат):
С неизвестной частотой( частота не может быть определена на основании имеющихся данных)
Применение таких препаратов, как Диклак 50, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда (инфаркта) или инсульта.
У некоторых людей во время применения препарата Диклак 50 могут возникать другие нежелательные явления. Если ухудшится любой из симптомов нежелательных явлений или возникнут какие-либо симптомы нежелательных явлений, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Некоторые нежелательные явления могут быть тяжелыми.
Эти не очень частые нежелательные явления могут возникать у 1-10 пациентов из 1000, особенно при применении высоких суточных доз (150 мг) в течение длительного времени
Если препарат Диклак 50 применяется дольше нескольких недель, необходимо регулярно консультироваться с врачом, чтобы убедиться, что не возникли какие-либо нежелательные явления.
Сообщение о подозреваемых нежелательных явлениях
Если возникают какие-либо нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные явления можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные явления также можно сообщать ответственной стороне.
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Не хранить при температуре выше 25°C.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке после «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Номер серии на упаковке обозначен «Lot».
Лекарственные препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, что делать с препаратами, которые больше не нужны. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Таблетки упаковываются в блистеры из алюминия/ПВХ или ПП/Алюминий в картонной коробке. Упаковки содержат 30 или 50 таблеток для кишечника.
Sandoz GmbH
Биохемическая улица 10
А-6250 Кундль, Австрия
Salutas Pharma GmbH
Улица Отто фон Герике 1
39179 Барлебен, Германия
Lek S.A.
Улица Доманевская 50 С
02-672 Варшава
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к:
Sandoz Polska Sp. з о.о.
Улица Доманевская 50 С
02-672 Варшава
тел. +48 22 209 70 00
Логотип Sandoz
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.