Ганцикловир
Активным веществом лекарства Цимевен является ганцикловир. Он относится к группе противовирусных лекарств.
Лекарство Цимевен предназначено для использования в лечении заболеваний, вызванных вирусом цитомегаловируса (ЦМВ), у взрослых пациентов и подростков в возрасте 12 лет и старше с ослабленной функцией иммунной системы. Лекарство также используется для профилактики инфекций, вызванных вирусом ЦМВ, после трансплантации органов или во время химиотерапии у взрослых и детей с рождения.
Прежде чем начать использовать лекарство Цимевен, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой, если:
Лекарство Цимевен может вызывать определенные тяжелые нежелательные реакции, о которых необходимо немедленно сообщить врачу. Необходимо обращать внимание на тяжелые нежелательные реакции, перечисленные в пункте 4, и сообщить врачу, если они появляются во время приема лекарства Цимевен - врач может рекомендовать прекратить прием лекарства Цимевен, и пациенту может потребоваться срочное лечение.
Во время приема лекарства Цимевен врач будет проводить регулярные анализы крови. Это необходимо для того, чтобы проверить, является ли назначенная доза лекарства подходящей для пациента. В течение первых 2 недель анализы крови будут проводиться часто. Затем анализы крови будут проводиться реже.
Существует ограниченная информация о безопасности и эффективности использования лекарства Цимевен для лечения заболеваний, вызванных вирусом ЦМВ, у детей в возрасте до 12 лет. Новорожденные и грудные дети, получающие лекарство Цимевен для профилактики заболеваний, вызванных вирусом ЦМВ, будут подвергаться регулярным анализам крови.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо сообщить врачу или фармацевту, если пациент принимает любой из следующих лекарств:
Беременные женщины не должны принимать лекарство Цимевен, если только терапевтические преимущества для матери не перевешивают возможные риски для нерожденного ребенка.
Если пациентка беременна или подозревает, что может быть беременной, она не должна принимать это лекарство, если только врач не рекомендует иначе. Лекарство Цимевен может нанести вред нерожденному ребенку.
Контрацепция
Женщины не должны становиться беременными во время приема этого лекарства. Лекарство может нанести вред нерожденному ребенку.
Женщины
Пациентки детородного возраста должны использовать контрацепцию во время приема лекарства Цимевен. Контрацепцию также необходимо использовать в течение как минимум 30 дней после прекращения приема лекарства Цимевен.
Мужчины
Мужчины, чьи партнерши могут стать беременными, должны использовать механическую контрацепцию (например, презервативы) во время приема лекарства Цимевен. Механическую контрацепцию также необходимо использовать в течение как минимум 90 дней после прекращения приема лекарства Цимевен.
Если пациентка, принимающая лекарство Цимевен, становится беременной или партнерша пациента становится беременной во время приема лекарства Цимевен, необходимо немедленно обратиться к врачу.
Грудное вскармливание
Грудные женщины не должны принимать лекарство Цимевен. Необходимо прекратить грудное вскармливание, если врач считает, что необходимо начать использование лекарства Цимевен. Лекарство Цимевен может проникать в грудное молоко.
Влияние на фертильность
Лекарство Цимевен может иметь вредное влияние на фертильность. Лекарство Цимевен может вызывать временное или постоянное нарушение производства спермы. Пациенты, планирующие иметь детей, должны обсудить это с врачом или фармацевтом перед началом приема лекарства Цимевен.
Во время лечения лекарством Цимевен могут появляться сонливость, головокружение, состояния дезориентации или тремор, потеря равновесия или судороги. Пациенты, у которых появляются такие симптомы, должны воздержаться от вождения транспортных средств и использования машин.
Лекарство содержит 43 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в флаконе 500 мг. Это соответствует 2% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Это лекарство всегда должно использоваться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как использовать лекарство
Лекарство Цимевен вводится врачом или медсестрой. Лекарство вводится через трубку, введенную в вену. Этот способ введения называется «инфузией» и обычно длится одну час.
Доза лекарства Цимевен различается в зависимости от пациента. Врач определит размер используемой дозы.
Доза лекарства зависит от:
Частота приема лекарства Цимевен и продолжительность лечения также будут различными.
Пациенты с нарушением функции почек или нарушениями, связанными с кровью
Если у пациента наблюдаются нарушения функции почек или нарушения, связанные с кровью, врач может рекомендовать использование меньшей дозы лекарства Цимевен и более частое контролирование количества кровяных клеток во время лечения.
В случае подозрения приема большей, чем рекомендуемой, дозы лекарства Цимевен необходимо обратиться к врачу или немедленно обратиться в больницу. В случае использования большей, чем рекомендуемой, дозы лекарства могут появляться следующие симптомы:
Не следует прекращать использование лекарства Цимевен без предварительной консультации с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого лекарства, необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Во время приема этого лекарства могут появляться следующие нежелательные реакции:
Необходимо немедленно обратиться к врачу в случае появления любого из следующих тяжелых нежелательных реакций - врач может рекомендовать прекратить прием лекарства Цимевен, и пациенту может потребоваться срочное лечение:
Очень часто:могут появляться у более чем 1 из 10 пациентов
Часто:могут появляться у не более чем 1 из 10 пациентов
Не очень часто:могут появляться у не более чем 1 из 100 пациентов
Редко:могут появляться у не более чем 1 из 1000 пациентов
Необходимо немедленно сообщить врачу в случае появления любого из вышеуказанных нежелательных реакций.
Необходимо сообщить врачу, фармацевту или медсестре в случае появления любого из следующих нежелательных реакций:
Очень часто:могут появляться у более чем 1 из 10 пациентов
Часто:могут появляться у не более чем 1 из 10 пациентов
Не очень часто:могут появляться у не более чем 1 из 100 пациентов
Появление низкого количества кровяных клеток более вероятно у детей, особенно у новорожденных и грудных детей.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Порошок: не требует специальных условий хранения. Не использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
После приготовления:
Установлено, что химическая и физическая стабильность при использовании приготовленного раствора сохраняется в течение 12 часов при температуре 25°C после растворения в воде для инъекций. Не хранить в холодильнике и не замораживать.
С микробиологической точки зрения приготовленный раствор должен быть использован немедленно. Если продукт не используется немедленно, ответственность за срок хранения при использовании и условия перед использованием несет пользователь.
После разбавления в растворах для инфузии (0,9% раствор хлорида натрия, 5% раствор декстрозы, раствор Рингера или раствор Рингера с лактатом):
Установлено, что химическая и физическая стабильность раствора сохраняется в течение 24 часов при температуре от 2°C до 8°C (не замораживать).
С микробиологической точки зрения приготовленный раствор для инфузии Цимевен должен быть использован немедленно. Если он не используется немедленно, определение срока и условий хранения приготовленного раствора перед использованием относится к обязанностям лица, вводящего лекарство, и не может быть более 24 часов при температуре 2°C – 8°C, если только раствор не был приготовлен и разбавлен в контролируемых, валидированных асептических условиях.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, что делать с лекарствами, которые больше не нужны. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Лекарство Цимевен представляет собой белый или белесый порошок для приготовления концентрата раствора для инфузии, доступный в стеклянной флаконе, содержащей одну дозу, с резиновым пробкой и алюминиевой крышкой типа флип-офф.
Приготовленный раствор лекарства Цимевен имеет цвет от бесцветного до светло-желтого.
Флаконы, содержащие лекарство Цимевен, доступны в упаковках, содержащих 1 или 5 флаконов.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Цигельхоф 24
17489 Грайфсвальд
Германия
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Цигельхоф 23-24
17489 Грайфсвальд
Германия
Prestige Promotion Verkaufsfoerderung & Werbeservice GmbH
Линдигштрассе 6
63801 Кляйностхайм
Германия
Prestige Promotion Verkaufsfoerderung & Werbeservice GmbH
Борзигштрассе 2
63755 Альценау
Германия
Цимевен:Австрия, Бельгия, Хорватия, Чехия, Дания, Финляндия, Венгрия, Ирландия, Люксембург, Нидерланды, Норвегия, Польша, Португалия, Словакия, Испания, Швеция, Великобритания
Цимевен и.в.:Германия
Цимеван:Франция
Цитовиракс:Италия
Нижеизложенная информация предназначена исключительно для медицинских специалистов.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПОДГОТОВКЕ К ПРИМЕНЕНИЮ И ОБРАЩЕНИЮ С ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ
Перед назначением лекарства необходимо ознакомиться с Характеристикой лекарственного препарата.
Способ введения
Примечание:
Ганцикловир должен вводиться в виде инфузии в течение 1 часа в концентрации не более 10 мг/мл. Лекарственного препарата не следует вводить в виде быстрой инфузии или быстрого введения (болуса), поскольку это может привести к увеличению токсичности ганцикловира.
Лекарственного препарата не следует вводить в виде внутримышечной или подкожной инъекции, поскольку из-за высокого pH (~11) раствора ганцикловира это может привести к сильному раздражению тканей.
Подготовка концентрата раствора
Подготовка разбавленного раствора для инфузии
Из флакона с концентратом лекарственного препарата Цимевен необходимо с помощью шприца взять дозу, соответствующую массе тела пациента, и добавить ее в подходящий раствор для инфузии. В приготовленный раствор необходимо добавить 100 мл разбавляющего раствора. Не рекомендуется вводить раствор с концентрацией более 10 мг/мл.
Установлено, что раствор хлорида натрия, 5% раствор глюкозы, раствор Рингера или раствор Рингера с лактатом совместимы с лекарственным препаратом Цимевен.
Лекарственного препарата Цимевен не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, предназначенными для внутривенного введения.
Разбавленный раствор необходимо затем вводить в виде инфузии в течение 1 часа. Лекарственного препарата не следует вводить в виде внутримышечной или подкожной инъекции, поскольку из-за высокого pH (~11) раствора ганцикловира это может привести к сильному раздражению тканей.
Утилизация
Лекарственный препарат предназначен исключительно для одноразового использования. Все неиспользованные остатки лекарственного препарата или его отходы необходимо утилизировать в соответствии с местными правилами.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.