


Спросите врача о рецепте на Цондилине
Подофиллотоксин
Препарат Condyline содержит активное вещество подофиллотоксин - один из компонентов подофилина - вызывающий некроз кондилом. Препарат Condyline действует быстрее и эффективнее, чем подофилин, поскольку содержит очищенный и стандартизированный подофиллотоксин.
Препарат Condyline показан для лечения кондилом.
Перед началом применения препарата Condyline необходимо обсудить это с врачом.
Чтобы избежать случайного распространения препарата Condyline на нездоровую кожу,
после нанесения на поверхность кондилом необходимо оставить его до полного высыхания.
Это особенно актуально для кондилом, расположенных под препуцием.
Необходимо избегать контакта препарата Condyline с глазами, поскольку он вызывает сильное раздражение. В
случае контакта препарата с глазами необходимо тщательно промыть их большим количеством воды.
Необходимо избегать применения препарата на обширных поверхностях, поскольку это может привести к
возникновению системных токсических реакций.
Препарат следует применять исключительно на кондиломах.
Необходимо избегать контакта препарата со здоровой кожей и слизистыми оболочками.
Случайный контакт препарата Condyline со слизистой оболочкой или кожей, окружающей кондилому, может
вызвать местное раздражение и (или) язву. Можно предотвратить это, нанося на кожу перед применением
препарата защитный слой крема, вазелина или цинковой мази.
Препарат является легковоспламеняющимся. Не следует использовать препарат вблизи открытого пламени, зажженной сигареты
или некоторых устройств (например, фенов для волос).
Препарат Condyline не следует применять у детей.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или
недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Препарат Condyline не следует применять во время беременности и в период кормления грудью.
Из-за цитостатического действия подофиллотоксина и системного всасывания активного вещества после
местного применения (особенно при лечении кондилом, расположенных на большой поверхности) препарат может
повредить плод.
Неизвестно, проникает ли подофилин и (или) его метаболиты в грудное молоко. Из-за цитостатического действия
подофиллотоксина нельзя исключить влияние препарата на ребенка.
Нет данных о влиянии препарата Condyline на способность управлять транспортными средствами и
механизмами. Однако, кажется, что препарат не должен оказывать какого-либо негативного влияния на эту
способность.
Этот препарат содержит 726 мг алкоголя (этанола) в каждом мл раствора. Препарат Condyline может вызвать
жжение поврежденной кожи.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо
обратиться к врачу.
Препарат предназначен исключительно для местного применения.
Препарат Condyline наносится на кондиломы с помощью прилагаемого аппликатора, а затем оставляется до
полного высыхания, чтобы избежать случайного распространения препарата на нездоровую кожу или слизистую
оболочку. Это особенно актуально для кондилом, расположенных под препуцием.
Препарат Condyline обычно применяется 2 раза в день в течение 3 последовательных дней.
Если врач рекомендует, лечение можно повторять каждую неделю в течение периода не более 5 последовательных
недель.
После местного применения большей дозы препарата, чем рекомендуется, или применения его на обширных
поверхностях могут возникнуть тяжелые местные реакции и системные симптомы отравления.
После случайного проглатывания препарата могут возникнуть тяжелые симптомы общего отравления, в
частности, тошнота, рвота, диарея, тахикардия, гипотония, учащенное дыхание (включая дыхательную
недостаточность), нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как головокружение, спутанность
сознания, кома и периферическая нейропатия.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого
пациента.
Возможные нежелательные реакции препарата перечислены ниже в следующем порядке:
очень часто - реакции, возникающие у более чем 1 из 10 пациентов;
часто - реакции, возникающие у более чем 1 из 100 пациентов, но реже, чем у 1 из 10 пациентов;
не очень часто - реакции, возникающие у более чем 1 из 1000 пациентов, но реже, чем у 1 из 100 пациентов;
редко - реакции, возникающие у более чем 1 из 10 000 пациентов, но реже, чем у 1 из 1000 пациентов;
очень редко - реакции, возникающие реже, чем у 1 из 10 000 пациентов.
Очень часто: боль, покраснение, поверхностная язва
Эти симптомы в основном связаны с действием препарата и обычно возникают на второй или третьей
день лечения, когда начинается некроз кондиломы.
Не очень часто: отек, воспаление головки и препуция у некоторых пациентов с обширными кондиломами,
расположенными на внутренней стороне препуция.
Чтобы облегчить местные симптомы, врач может назначить противовоспалительное лечение на несколько дней.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все не упомянутые в этой листовке, необходимо сообщить об
этом врачу или фармацевту.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций
лекарственных средств, зарегистрированных в Управлении по регистрации лекарственных средств, медицинских
изделий и биоцидных продуктов, ул. Ал. Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс:
+48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности
применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить
у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить
окружающую среду.
Бутылка из коричневого стекла (тип III), с крышкой ПП и защитой от детей, с аппликаторами, в картонной
коробке.
1 бутылка 3,5 мл
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственной стороне или параллельному
импортеру.
Takeda Austria GmbH
St. Peter Strasse 25
A-4020 Linz
Австрия
Takeda Austria GmbH
St. Peter Strasse 25
A-4020 Linz
Австрия
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збонсинская 3
91-342 Лодзь
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збонсинская 3
91-342 Лодзь
Номер разрешения на допуск к обращению в Болгарии, стране экспорта: 9600016
Номер разрешения на параллельный импорт: 177/20
[Информация о защищенной торговой марке]
Лучшие аналоги с тем же действующим веществом и терапевтическим эффектом.
Консультация по дозировке, побочным эффектам, взаимодействиям, противопоказаниям и продлению рецепта на Цондилине – по решению врача и с учетом местных правил.