(750 мг + 10 мг + 60 мг)/ пакет, порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Парацетамол + Фенилэфрин гидрохлорид + Аскорбиновая кислота
информацию, важную для пациента.
Препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
Препарат Колдрекс с цитрусовым вкусом является препаратом с обезболивающим и жаропонижающим действием, сужающим кровеносные сосуды слизистой оболочки носа и уменьшающим ее отек, в результате чего облегчается дыхание через нос и пазухи. Препарат содержит витамин С (аскорбиновую кислоту)..
Препарат Колдрекс с цитрусовым вкусом показан для лечения симптомов гриппа, простуды, таких как: головные боли, озноб, боли в горле, затруднение дыхания через нос и пазухи, сопровождающееся болью.
Не применять с другими лекарственными препаратами, содержащими парацетамолили лекарственными препаратами, применяемыми при простуде и гриппе , такими как обезболивающие и
жаропонижающие.
Передозировка парацетамола может привести к необратимому повреждению печени.
Риск передозировки выше у пациентов с алкогольной болезнью печени, протекающей без цирроза.
Пациенты, у которых выявлено нарушение функции печени или почек, перед приемом препарата должны проконсультироваться с врачом. Применение препарата с парацетамолом дополнительно увеличивает риск повреждения печени у пациентов с болезнью печени.
Во время применения препарата Колдрекс с цитрусовым вкусом необходимо немедленно сообщить врачу, если у пациента出现ят тяжелые заболевания, включая тяжелые нарушения функции почек или сепсис (когда в крови циркулируют бактерии и их токсины, приводящие к повреждению органов) или недоедание, хронический алкоголизм или если пациент одновременно принимает флуклоксациллин (антибиотик). В этих ситуациях у пациентов отмечалось развитие тяжелого заболевания, называемого метаболическим ацидозом (нарушением крови и жидкостей организма), когда они принимали парацетамол в обычных дозах в течение длительного времени или когда принимали парацетамол вместе с флуклоксациллином. Симптомы метаболического ацидоза могут включать: серьезные трудности с дыханием, включая ускоренное глубокое дыхание, сонливость, чувство тошноты (тошноту) и рвоту.
Повреждение печени возможно у пациентов, которые приняли однократно 10 г парацетамола или более.
Принятие 5 г парацетамола может привести к повреждению печени у пациентов с следующими факторами риска:
Необходимо проявлять осторожность у пациентов, страдающих бронхиальной астмой, и одновременно принимающих ацетилсалициловую кислоту, поскольку наблюдались незначительные спазмы бронхов, связанные с применением парацетамола (кросс-реакция).
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не давать препарат детям в возрасте до 16 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо проконсультироваться с врачом в случае применения следующих препаратов:
Одновременное применение парацетамола и препаратов, увеличивающих метаболизм печени, т.е. некоторых снотворных или противоэпилептических препаратов (например, фенобарбитала, фенитоина, карбамазепина, зверобоя) и рифампicina, может привести к повреждению печени даже при применении рекомендуемых доз парацетамола.
Салициламид удлиняет время выведения парацетамола.
Кофеин усиливает обезболивающее действие парацетамола.
Применение парацетамола может быть причиной ложных результатов некоторых лабораторных исследований (например, определения уровня глюкозы в крови).
Фенилэфрин может усиливать повышающее артериальное давление действие препаратов, ускоряющих роды.
Аскорбиновая кислота увеличивает всасывание железа и увеличивает всасывание алюминия из препаратов, содержащих его.
Во время приема препарата не следует потреблять алкоголь из-за повышенного риска повреждения печени.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с фармацевтом или врачом перед применением этого препарата.
Этот препарат не следует применять во время беременности. Применение фенилэфрина гидрохлорида во время беременности может вызвать врожденные пороки развития, а также может привести к гипоксии плода.
Во время кормления грудью не следует применять без консультации с врачом. Фенилэфрин может проникать в грудное молоко.
Нет данных о влиянии препарата Колдрекс с цитрусовым вкусом на фертильность.
Препарат Колдрекс с цитрусовым вкусом может вызывать головокружение. В случае появления таких симптомов не следует управлять транспортными средствами и эксплуатировать механизмы.
Препарат содержит 2,9 г сахаразы на дозу.Необходимо учитывать это у пациентов с диабетом. Если ранее у пациента выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Препарат содержит 121 мг натрия(основного компонента поваренной соли) в каждой сашетке. Это соответствует 6% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача, фармацевта или медсестры. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту.
Одна сашетка препарата Колдрекс с цитрусовым вкусом каждые 4-6 часов. Не принимать препарат чаще, чем каждые 4 часа, и не применять более 4 сашеток в день. Не превышать рекомендуемую дозу.
Необходимо всегда применять минимально эффективную дозу препарата.
Дети и подростки
Не применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет.
Детям в возрасте до 6 лет не следует давать безрецептурные препараты, содержащие фенилэфрин, применяемые при лечении простуды и кашля.
Пациенты пожилого возраста
Пациенты пожилого возраста, особенно слабые или иммобилизированные, могут требовать применения сниженной дозы или снижения частоты применения.
Нарушения функции почек
Пациенты, у которых выявлено нарушение функции почек, перед приемом препарата должны проконсультироваться с врачом. При применении парацетамола пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы и увеличение минимального интервала между каждым применением до не менее 6 часов.
Нарушения функции печени
Пациенты, у которых выявлено нарушение функции печени или синдром Жильбера, перед приемом препарата должны проконсультироваться с врачом.
Перед применением порошок необходимо растворить в горячей воде.
Всыпать содержимое одной сашетки в стакан, долить до половины горячей водой, хорошо перемешать и выпить. При необходимости можно добавить холодной воды или подсластить.
Без консультации с врачом препарат не следует применять регулярно дольше 3 дней.
Если симптомы сохраняются дольше 3 дней или ухудшаются, или если出现ят любые другие симптомы, лечение должно быть прекращено и необходимо проконсультироваться с врачом.
Не превышать рекомендуемую суточную дозу или указанное количество доз из-за риска повреждения печени.
В случае приема более 4 сашеток препарата в течение 24 часов необходимо немедленно обратиться к врачу, даже если не появляются какие-либо нежелательные реакции, из-за риска развития отсроченного, необратимого повреждения печени.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции.
Препарат Колдрекс с цитрусовым вкусом, применяемый согласно рекомендациям, хорошо переносится.
Необходимо немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу в случае появления:
Вышеуказанные реакции появляются редко (чаще, чем у 1 из 10 000, но реже, чем у 1 из 1000 пациентов) или очень редко (реже, чем у 1 из 10 000 пациентов).
Препарат Колдрекс с цитрусовым вкусом может вызывать также следующие нежелательные реакции, частота которых неизвестна (не может быть определена на основе доступных данных):
У некоторых пациентов во время применения препарата Колдрекс с цитрусовым вкусом могут появиться другие нежелательные реакции. В случае появления других симптомов нежелательных реакций, не указанных в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Если появятся какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные симптомы нежелательных реакций, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата. Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном и невидимом для детей.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после: (EXP).
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить в сухом месте.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат имеет вид светло-желтого порошка, помещенного в сашетки.
Упаковка содержит 5 или 10 сашеток.
Perrigo Poland Sp. z o.o.
ул. Доманиевская 48
02-672 Варшава
тел.: +48 (22) 852 55 51
SmithKline Beecham S.A.
Шоссе де Ахалвир, км 2, 500
28806 Алькала-де-Энарес
Мадрид
Испания
Подробная информация о этом препарате доступна на сайте Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.