Цо-олиместра

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ко-Олиместра, 40 мг + 12,5 мг, покрытые таблетки

Ко-Олиместра, 40 мг + 25 мг, покрытые таблетки

Олмесартан медоксомил+ Гидрохлортиазид

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента появляются какие-либо нежелательные эффекты, включая все нежелательные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Ко-Олиместра и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Ко-Олиместра
• 3. Как применять препарат Ко-Олиместра
• 4. Возможные нежелательные эффекты
• 5. Как хранить препарат Ко-Олиместра
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Ко-Олиместра и для чего он используется

Ко-Олиместра содержит две активные вещества с названиями олмесартан медоксомил и гидрохлортиазид, которые используются для лечения высокого кровяного давления (гипертонии) у взрослых пациентов:

• Олмесартан медоксомил относится к группе препаратов, называемых антагонистами рецептора ангиотензина II. Этот препарат снижает кровяное давление, уменьшая напряжение кровеносных сосудов.
• Гидрохлортиазид относится к группе препаратов, называемых тиазидными мочегонными препаратами (диуретиками). Гидрохлортиазид снижает кровяное давление, удаляя из организма избыток жидкости за счет увеличения количества выделяемой мочи.

Препарат Ко-Олиместра используется для лечения пациентов, у которых кровяное давление не контролируется должным образом при применении только олмесартана медоксомила. Применение обоих активных веществ, содержащихся в препарате Ко-Олиместра, позволяет добиться большего снижения кровяного давления, чем при применении этих веществ отдельно. Врач может назначить применение препарата Ко-Олиместра пациенту, принимающему препараты, снижающие кровяное давление, для усиления гипотензивного эффекта. Высокое кровяное давление можно контролировать при применении препаратов, таких как Ко-Олиместра. Для облегчения снижения кровяного давления врач может также рекомендовать изменение образа жизни (например, снижение веса, отказ от курения, снижение потребления алкоголя и снижение количества натрия в диете), а также регулярные физические упражнения, например, прогулки или плавание. Важно соблюдать рекомендации врача.

2. Важная информация перед применением препарата Ко-Олиместра

Когда не применять препарат Ко-Олиместра:

• если пациент имеет аллергию на активные вещества или любой из остальных компонентов этого препарата (указанных в пункте 6) или вещества, подобные гидрохлортиазиду (сульфонамиды),
• после 3-го месяца беременности (необходимо также избегать применения препарата Ко-Олиместра в раннем периоде беременности - см. пункт «Беременность и грудное вскармливание»),
• при нарушениях функции почек,
• если пациент имеет низкую концентрацию калия, низкую концентрацию натрия, высокую концентрацию кальция или высокую концентрацию мочевой кислоты в крови (с симптомами подагры или почечнокаменной болезни), не поддающихся лечению,
• при умеренных или тяжелых нарушениях функции печени, желтухе кожи и глаз (желтухе) или затруднении оттока желчи из желчного пузыря (закупорке желчных протоков, например, желчнокаменной болезни),
• если пациент имеет диабет или нарушения функции почек и принимает препарат, снижающий кровяное давление, содержащий алискирен.

Не следует применять препарат Ко-Олиместра, если какое-либо из вышеперечисленных состояний относится к пациенту или пациент имеет сомнения по этому поводу. Необходимо предварительно проконсультироваться с врачом и следовать его рекомендациям.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Ко-Олиместра необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом. Перед применением препарата необходимо сообщить врачу, если у пациента имеется какое-либо из следующих нарушений или состояний:

• состояние после трансплантации почки;
• болезни печени;
• нарушения функции сердца или клапанов сердца или сердечной мышцы;
• рвота или диарея, которые являются выраженными или продолжительными;
• лечении большими дозами мочегонных препаратов (диуретиков) или соблюдении диеты с низким содержанием натрия;
• нарушения функции надпочечных желез (например, первичный гиперальдостеронизм);
• диабет;
• системная красная волчанка (аутоиммунное заболевание);
• аллергия или астма;
• если в прошлом у пациента возникал злокачественный новообразование кожи или если во время лечения возникает неожиданное изменение кожи. Лечение гидрохлортиазидом, особенно в больших дозах и в течение длительного времени, может увеличить риск некоторых видов злокачественных новообразований кожи и губ (не-меланома кожи). Во время применения препарата Ко-Олиместра необходимо защищать кожу от воздействия солнечного света и ультрафиолетового излучения;
• если в прошлом после приема гидрохлортиазида у пациента возникали проблемы с дыханием или легкими (включая пневмонию или скопление жидкости в легких). Если после приема препарата Ко-Олиместра у пациента возникает тяжелая одышка или трудности с дыханием, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью;
• если у пациента возникает снижение зрения или боль в глазу. Это могут быть симптомы скопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз (избыточного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой) или увеличения давления внутри глаза - они могут возникнуть в течение нескольких часов или недель после приема препарата Ко-Олиместра. Если не лечить, они могут привести к постоянной потере зрения. Если ранее возникала аллергия на пенициллин или сульфонамиды, пациент может быть более склонен к развитию этого заболевания.
• прием любого из следующих препаратов, применяемых для лечения высокого кровяного давления:
• ингибитор конвертазы ангиотензина (АСЕ), например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл, особенно если пациент имеет нарушения функции почек, связанные с диабетом,
• алискирен.

Если какое-либо из вышеперечисленных нарушений или состояний относится к пациенту, врач может рекомендовать более частые контроли и выполнение определенных исследований. Необходимо связаться с врачом, если у пациента возникает выраженная, продолжительная диарея, которая приводит к значительному снижению веса. Врач оценит состояние пациента и решит, как продолжить лечение, снижающее кровяное давление. Если после приема препарата Ко-Олиместра у пациента возникает боль в животе, тошнота, рвота или диарея, необходимо обсудить это с врачом. Врач примет решение о дальнейшем лечении. Не следует самостоятельно принимать решение о прекращении приема препарата Ко-Олиместра. Препарат Ко-Олиместра может вызывать увеличение концентрации липидов и мочевой кислоты в крови (причина подагры - болезненный отек суставов). Врач, вероятно, рекомендует периодические исследования крови для определения концентрации липидов и мочевой кислоты. Применение препарата Ко-Олиместра может влиять на электролитный баланс в организме пациента. Врач, вероятно, рекомендует периодические исследования крови для определения концентрации электролитов. Симптомы электролитных нарушений: жажда, сухость слизистой оболочки рта, боль или спазмы мышц, усталость мышц, низкое кровяное давление (гипотония), слабость, вялость, сонливость или беспокойство, тошнота, рвота, снижение количества выделяемой мочи, быстрое сердцебиение. Если возникают такие симптомы, необходимо сообщить об этом врачу.
Аналогично, как и в случае с другими препаратами, снижающими кровяное давление, чрезмерное снижение кровяного давления у пациентов с нарушениями кровотока в сердце или мозге может привести к инфаркту миокарда или инсульту. Поэтому врач будет тщательно контролировать кровяное давление пациента. Необходимо прекратить применение препарата Ко-Олиместра перед выполнением исследований функции паращитовидной железы. У спортсменов препарат может вызывать положительный результат допинг-теста. Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Не рекомендуется применение препарата Ко-Олиместра в раннем периоде беременности и не следует его применять после 3-го месяца беременности, поскольку применение в этот период может серьезно навредить ребенку (см. пункт «Беременность и грудное вскармливание»). Врач может рекомендовать регулярный контроль функции почек, кровяного давления и концентрации электролитов (например, калия) в крови. См. также подпункт «Когда не применять препарат Ко-Олиместра:».

Дети и подростки

Не рекомендуется применение препарата Ко-Олиместра у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Ко-Олиместра и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. В частности, необходимо сообщить врачу или фармацевту о применении любого из следующих препаратов:

• Препараты, которые могут увеличивать концентрацию калия в крови, если они применяются одновременно с препаратом Ко-Олиместра:
• Добавки калия (заменители поваренной соли, содержащие калий);
• Мочегонные препараты (диуретики);
• Гепарин (препарат, снижающий густоту крови);
• Слабительные средства;
• Стероиды;
• Гормон адренокортикотропный (АКТГ);
• Карбеноксолон (препарат, применяемый для лечения язв желудка и двенадцатиперстной кишки);
• Пенициллин натрия Г (соль натрия бензилпенициллина, антибиотик);
• Некоторые обезболивающие препараты, такие как аспирин или салицилаты;
• Врач может рекомендовать изменение дозы и (или) применение других мер предосторожности:
• если пациент принимает ингибитор АСЕ или алискирен (см. также подпункты «Когда не применять препарат Ко-Олиместра:» и «Предостережения и меры предосторожности»);
• Литий (препарат, применяемый для лечения расстройств настроения и некоторых видов депрессии) - одновременное применение с препаратом Ко-Олиместра может увеличить токсичность лития. Если необходимо применение лития, врач рекомендует регулярное определение концентрации лития в крови;
• Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП, препараты, применяемые для снижения боли, отека и других симптомов воспаления, включая воспаление суставов) - одновременное применение с препаратом Ко-Олиместра может увеличить риск нарушения функции почек и может ослабить эффект препарата Ко-Олиместра;
• Другие препараты, снижающие кровяное давление, поскольку они могут усиливать эффект препарата Ко-Олиместра;
• Седативные, снотворные и противодепрессивные препараты, поскольку они могут вызывать внезапное снижение кровяного давления при вставании;
• Некоторые миорелаксанты, такие как баклофен и тубокурарин;
• Амифостин и некоторые другие противоопухолевые препараты, такие как циклофосфамид и метотрексат;
• Препараты, снижающие концентрацию липидов в крови, такие как холестирамин и холестипол;
• Холевелам хлорид (препарат, снижающий концентрацию холестерина в крови), поскольку он может ослабить эффект препарата Ко-Олиместра. Врач может рекомендовать применение препарата Ко-Олиместра не менее чем за 4 часа до приема холевелама хлорида;
• Противохолинергические препараты (например, атропин, бипериден);
• Препараты, применяемые для лечения некоторых психических расстройств, такие как тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифлуоперазин, циямемазин, сульпирид, amisulprid, пимозид, сультоприд, тиаприд, дроперидол или галоперидол;
• Некоторые препараты, применяемые для лечения сердечных расстройств, такие как хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол или гликозиды напарстника;
• Препараты, которые могут влиять на сердечный ритм, такие как мизоластин, пентамидин, терфенадин, dofetilid, ibutilid или эритромицин, вводимый внутривенно;
• Препараты, снижающие концентрацию сахара в крови, такие как метформин или инсулин;
• Бета-адреноблокаторы (препараты, применяемые для лечения высокого кровяного давления) и диазоксид (препарат, применяемый при низком уровне сахара в крови), поскольку препарат Ко-Олиместра может усиливать эффект увеличения концентрации сахара в крови этих препаратов;
• Метилдопа, препарат, снижающий высокое кровяное давление;
• Препараты, применяемые при низком кровяном давлении и замедленной сердечной деятельности, такие как норадреналин;
• Препараты, применяемые для лечения подагры, такие как пробенецид, сульфинпиразон и аллопуринол;
• Добавки кальция;
• Амантадин, противовирусный препарат;
• Циклоспорин, препарат, предотвращающий отторжение трансплантированного органа;
• Некоторые антибиотики группы тетрациклинов или спарфлоксацин;
• Амфотерицин, применяемый для лечения грибковых инфекций;
• Некоторые противогрибковые препараты, такие как кетоконазол;
• Некоторые антациды, например, гидроксид алюминия-магния, поскольку эффект препарата Ко-Олиместра может быть незначительно ослаблен;
• Дифеманил, препарат, применяемый при замедленной сердечной деятельности и снижающий потливость;
• Цизаприд, препарат, стимулирующий моторику желудка и кишечника;
• Галофантрин, препарат, применяемый при малярии.

Ко-Олиместра с пищей, питьем и алкоголем

Препарат Ко-Олиместра можно принимать во время еды или независимо от еды. Необходимо проявлять осторожность при приеме алкоголя во время применения препарата Ко-Олиместра, поскольку у некоторых людей может возникнуть обморок или головокружение. В случае возникновения таких симптомов не следует потреблять алкоголь, включая вино, пиво и напитки с добавлением алкоголя.

Пациенты негроидной расы

Аналогично, как и в случае с другими препаратами, относящимися к группе, к которой относится препарат Ко-Олиместра, эффект снижения кровяного давления является немного слабее у пациентов негроидной расы.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. БеременностьНеобходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Врач обычно рекомендует прекратить применение препарата Ко-Олиместра перед планируемой беременностью или сразу после подтверждения беременности и рекомендует применение другого препарата вместо препарата Ко-Олиместра. Не рекомендуется применение препарата Ко-Олиместра в раннем периоде беременности и не следует его применять после 3-го месяца беременности, поскольку применение в этот период может серьезно навредить ребенку. Грудное вскармливаниеНеобходимо сообщить врачу, если пациентка кормит или планирует кормить грудью. Не рекомендуется применение препарата Ко-Олиместра во время грудного вскармливания. Врач может рекомендовать применение другого препарата, если пациентка хочет кормить грудью.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Во время лечения высокого кровяного давления может возникнуть сонливость или головокружение. В таком случае не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы до тех пор, пока симптомы не пройдут. Необходимо проконсультироваться с врачом.

3. Как применять препарат Ко-Олиместра

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Обычно применяемая доза составляет одну таблетку препарата Ко-Олиместра 40 мг + 12,5 мг в день. Если however не достигается достаточного контроля кровяного давления, врач может рекомендовать увеличение дозы до одной таблетки препарата Ко-Олиместра 40 мг + 25 мг в день. Таблетку необходимо проглотить, запивая водой. Необходимо стараться принимать дозу ежедневно в одно и то же время, например, утром. Важно продолжать применение препарата Ко-Олиместра до тех пор, пока врач не рекомендует его отмену.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Ко-Олиместра

В случае приема большей дозы, чем рекомендованная, или случайного проглатывания любого количества препарата ребенком, необходимо немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы, взяв с собой упаковку препарата.

Пропуск применения препарата Ко-Олиместра

В случае пропуска дозы необходимо принять следующую дозу на следующий день в обычное время. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Ко-Олиместра

Важно продолжать применение препарата Ко-Олиместра до тех пор, пока врач не рекомендует его отмену. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные эффекты

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные эффекты, хотя они не возникают у каждого. Ниже перечислены возможные нежелательные эффекты, которые могут быть тяжелыми:

• Аллергические реакции, затрагивающие все тело, с отеком лица, полости рта и (или) гортани, с сопровождающим зудом и сыпью (очень редко - могут возникнуть у менее 1 пациента на 10 000). В таком случае необходимо прекратить применение препарата Ко-Олиместра и немедленно обратиться к врачу.
• У чувствительных людей может возникнуть чрезмерное снижение кровяного давления под действием препарата Ко-Олиместра или в результате аллергической реакции. Не слишком часто может возникнуть чувство головокружения или обморок (у менее 1 пациента на 100). В таком случае необходимо прекратить применение препарата Ко-Олиместра, немедленно обратиться к врачу и лечь.
• Частота неизвестна: если возникает желтуха белков глаз, темный цвет мочи, зуд кожи, даже если применение препарата Ко-Олиместра начато намного раньше, необходимо немедленно обратиться к врачу, который оценит симптомы и решит, как продолжить лечение гипертонии.

Препарат Ко-Олиместра является комбинацией двух активных веществ. Ниже перечислены нежелательные эффекты, которые были зарегистрированы при применении комбинированного препарата Ко-Олиместра (помимо перечисленных выше) и нежелательные эффекты, которые наблюдаются для отдельных активных веществ.

Другие возможные нежелательные эффекты препарата Ко-Олиместра

Если возникают следующие симптомы нежелательных эффектов, они обычно являются легкими и не требуют прекращения лечения.

Часто (могут возникнуть у менее 1 на 10 пациентов):

Головокружение центрального генеза, головная боль, усталость, боль в груди, отек области лодыжек, стоп, ног, рук или плеч.

Не слишком часто (могут возникнуть у менее 1 на 100 пациентов):

Сердцебиение (чувство сердечной деятельности), сыпь, высыпание, головокружение вестибулярного генеза, кашель, тошнота, рвота, диарея, спазмы и боль в мышцах, боль в суставах или костях, боль в спине, нарушения эрекции, присутствие крови в моче. Не слишком часто наблюдались следующие изменения в результатах анализа крови: Увеличение концентрации липидов, мочевины, мочевой кислоты и креатинина в крови, увеличение или уменьшение концентрации калия в крови, увеличение концентрации кальция и глюкозы в крови, увеличение активности ферментов печени - врач определит эти нарушения на основе результатов анализа крови и проинформирует пациента о дальнейших действиях.

Редко (могут возникнуть у менее 1 на 1 000 пациентов):

Тошнота, нарушения сознания, изменения кожи (пузыри), острая почечная недостаточность. Редко наблюдались следующие изменения в результатах анализа крови: Увеличение концентрации азота мочевины в крови, уменьшение концентрации гемоглобина и значения гематокрита - врач определит эти нарушения на основе результатов анализа крови и проинформирует пациента о дальнейших действиях. Другие нежелательные эффекты, сообщенные при применении только олмесартана медоксомила или только гидрохлортиазида, но не наблюдавшиеся при применении препарата Ко-Олиместра или наблюдавшиеся с большей частотой при применении отдельных активных веществ:

Олмесартан медоксомил:

Часто (могут возникнуть у менее 1 на 10 пациентов):

Бронхит, кашель, насморк или заложенность носа, боль в горле, боль в животе, тошнота, диарея, рвота, гастрит, боль в суставах или костях, боль в спине, присутствие крови в моче, инфекции мочевыводящих путей, симптомы, подобные гриппу, боль. Часто наблюдались следующие изменения в результатах анализа крови: Увеличение концентрации липидов, мочевины или мочевой кислоты в крови, увеличение активности ферментов печени и мышц.

Не слишком часто (могут возникнуть у менее 1 на 100 пациентов):

Внезапные аллергические реакции, которые могут затрагивать все тело и вызывать трудности с дыханием, а также внезапное снижение кровяного давления, которое может привести к обмороку (анafilактическая реакция), отек лица, стенокардия (боль или дискомфорт в груди), плохое самочувствие, аллергическая сыпь, зуд, высыпание, пузыри на коже. Не слишком часто наблюдались следующие изменения в результатах анализа крови: Уменьшение количества тромбоцитов (тромбоцитопения).

Редко (могут возникнуть у менее 1 на 1 000 пациентов):

Нарушения функции почек, отсутствие энергии, отек кишечника: отек в кишечнике с такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея. Редко наблюдались следующие изменения в результатах анализа крови: Увеличение концентрации калия в крови.

Гидрохлортиазид:

Очень часто (могут возникнуть у не менее 1 на 10 пациентов):

Изменения в результатах анализов крови: Увеличение концентрации липидов и мочевой кислоты в крови.

Часто (могут возникнуть у менее 1 на 10 пациентов):

Дезориентация, боль в животе, гастрит, вздутие, диарея, тошнота, рвота, запор, присутствие глюкозы в моче. Наблюдались следующие изменения в результатах анализа крови: Увеличение концентрации креатинина, мочевины, кальция и глюкозы в крови, уменьшение концентрации хлора, калия, магния и натрия в крови. Увеличение активности амилазы в сыворотке (гиперамилаземия).

Не слишком часто (могут возникнуть у менее 1 на 100 пациентов):

Уменьшение или потеря аппетита, выраженные трудности с дыханием, кожные аллергические реакции (реакции гиперчувствительности), усиление существующей миопии, краснота, реакции кожи на свет, зуд, пурпурные пятна или пятна на коже, вызванные незначительным кровоизлиянием (петехия), пузыри на коже.

Редко (могут возникнуть у менее 1 на 1 000 пациентов):

Отек и болезненность слюнных желез, уменьшение количества белых кровяных клеток, уменьшение количества тромбоцитов, анемия, повреждение костного мозга, беспокойство, чувство подавленности или депрессия, нарушения сна, чувство безразличия (апатия), чувство онемения и покалывания, судороги, желтуха глаз, нечеткое зрение, сухость конъюнктивы, нерегулярная сердечная деятельность, воспаление кровеносных сосудов, тромбы в крови (тромбоз или эмболия), пневмония, скопление жидкости в легких, панкреатит, желтуха, воспаление желчного пузыря, симптомы системной красной волчанки, такие как сыпь, боль в суставах и онемение рук и пальцев, аллергические кожные реакции, отслоение кожи и образование пузырей на коже; неинфекционное воспаление почек (интерстициальный нефрит), лихорадка, слабость мышц (иногда вызывающая трудности с движением).

Очень редко (могут возникнуть у менее 1 на 10 000 пациентов):

Нарушения электролитного баланса, приводящие к аномальному снижению концентрации хлора в крови (алкалоз, связанный с гипохлоремией), непроходимость кишечника (паралитическая непроходимость), острая дыхательная недостаточность (симптомы включают тяжелую одышку, лихорадку, слабость и дезориентацию).

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):

Снижение зрения или боль в глазу в результате повышения давления (возможные симптомы скопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз - избыточного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой - или острого закрытоугольного глаукома), злокачественные новообразования кожи и губ (не-меланома кожи).

Сообщение о нежелательных эффектах

Если возникают какие-либо симптомы нежелательных эффектов, включая все нежелательные эффекты, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные эффекты можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций на лекарственные препараты Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных средств: Аль. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Нежелательные эффекты можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата. Благодаря сообщению о нежелательных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Ко-Олиместра

Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей. Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги. Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Ко-Олиместра

• Активными веществами препарата являются олмесартан медоксомил и гидрохлортиазид. Ко-Олиместра, 40 мг + 12,5 мг, покрытые таблетки Каждая покрытая таблетка содержит 40 мг олмесартана медоксомила и 12,5 мг гидрохлортиазида. Ко-Олиместра, 40 мг + 25 мг, покрытые таблетки Каждая покрытая таблетка содержит 40 мг олмесартана медоксомила и 25 мг гидрохлортиазида.
• Другими компонентами являются: микрокристаллическая целлюлоза, стеарин магния (Е 470b) и гидроксипропилцеллюлоза низкой подстановки в ядре таблетки, а также диоксид титана (Е 171), тальк (Е 553b), поливиниловый спирт, частично гидролизованный, и макрогол 3000 в оболочке таблетки.

Как выглядит препарат Ко-Олиместра и что содержит упаковка

Ко-Олиместра, 40 мг + 12,5 мг, покрытые таблетки: белые или почти белые, круглые покрытые таблетки с срезанными краями, с надписью С3 на одной стороне таблетки; диаметр таблетки: 12 мм. Ко-Олиместра, 40 мг + 25 мг, покрытые таблетки: белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые покрытые таблетки с линией деления на обеих сторонах; размеры таблетки: 15 мм х 8 мм. Линия деления на таблетке облегчает только разламывание для облегчения проглатывания, но не деление на равные дозы. Упаковки: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 и 100 покрытых таблеток в блистерах, в картонной коробке.

Ответственное лицо

КРКА, д.д., Ново Место, Шмарешка цеста 6, 8000 Ново Место, Словения

Производитель

КРКА, д.д., Ново Место, Шмарешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения TAD Pharma GmbH, Хайнц-Ломан-штрассе 5, 27472 Куксхавен, Германия

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Дата последней актуализации инструкции:18.03.2025