Цо-олиместра

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ко-Олиместра, 40 мг + 12,5 мг, покрытые таблетки

Ко-Олиместра, 40 мг + 25 мг, покрытые таблетки

Олмесартан медоксомил+ Гидрохлортиазид

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует его передавать другим. Препарат может навредить другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента появляются какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Ко-Олиместра и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Ко-Олиместра
• 3. Как применять препарат Ко-Олиместра
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Ко-Олиместра
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Ко-Олиместра и для чего он используется

Ко-Олиместра содержит две активные вещества с названиями олмесартан медоксомил и гидрохлортиазид, которые используются для лечения высокого кровяного давления (гипертонии) у взрослых пациентов:

• Олмесартан медоксомил относится к группе препаратов, называемых антагонистами рецептора ангитензина II. Этот препарат снижает кровяное давление, уменьшая напряжение кровеносных сосудов.
• Гидрохлортиазид относится к группе препаратов, называемых тиазидными мочегонными средствами (диуретиками). Гидрохлортиазид снижает кровяное давление, удаляя из организма избыток жидкости за счет увеличения количества выделяемой мочи.

Препарат Ко-Олиместра используется для лечения пациентов, у которых кровяное давление не контролируется достаточно хорошо при применении только олмесартана медоксомила. Применение обоих активных веществ, содержащихся в препарате Ко-Олиместра, позволяет добиться большего снижения кровяного давления, чем при применении этих веществ отдельно. Врач может назначить применение препарата Ко-Олиместра пациенту, принимающему противогипертензивные препараты, чтобы усилить действие, снижающее кровяное давление. Высокое кровяное давление может быть контролируемо при применении препаратов, таких как Ко-Олиместра. Для облегчения снижения кровяного давления врач может также порекомендовать изменение образа жизни (например, снижение веса, отказ от курения, снижение потребления алкоголя и снижение количества натрия в диете), а также регулярные физические упражнения, например, прогулки или плавание. Важно соблюдать рекомендации врача.

2. Важная информация перед применением препарата Ко-Олиместра

Когда не применять препарат Ко-Олиместра:

• если пациент имеет аллергию на активные вещества или любой из остальных компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6) или вещества, подобные гидрохлортиазиду (сульфонамиды),
• после 3-го месяца беременности (необходимо также избегать применения препарата Ко-Олиместра в ранний период беременности - см. пункт «Беременность и грудное вскармливание»),
• при нарушениях функции почек,
• если пациент имеет низкую концентрацию калия, низкую концентрацию натрия, высокую концентрацию кальция или высокую концентрацию мочевой кислоты в крови (с симптомами подагры или камней в почках), не поддающихся лечению,
• при умеренных или тяжелых нарушениях функции печени, желтухе кожи и глаз (желтуха) или затруднении оттока желчи из желчного пузыря (закупорка желчных путей, например, желчнокаменная болезнь),
• если пациент имеет диабет или нарушения функции почек и лечится препаратом, снижающим кровяное давление, содержащим алискирен.

Не следует применять препарат Ко-Олиместра, если какое-либо из вышеуказанных состояний относится к пациенту или если у пациента есть сомнения по этому поводу. Необходимо предварительно проконсультироваться с врачом и следовать его рекомендациям.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом применения препарата Ко-Олиместра необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом. Перед применением препарата необходимо сообщить врачу, если у пациента есть какие-либо из следующих нарушений или состояний:

• состояние после трансплантации почки;
• болезни печени;
• нарушения функции сердца или клапанов сердца или сердечной мышцы;
• рвота или диарея, которые являются тяжелыми или продолжаются несколько дней;
• лечение большими дозами мочегонных препаратов (диуретиков) или соблюдение диеты с низким содержанием натрия;
• нарушения функции надпочечных желез (например, первичный гиперальдостеронизм);
• диабет;
• системная красная волчанка (аутоиммунное заболевание);
• аллергия или астма;
• если в прошлом у пациента был злокачественный новообразование кожи или если во время лечения появляется неожиданное изменение кожи. Лечение гидрохлортиазидом, особенно большими дозами в течение длительного времени, может увеличить риск некоторых видов злокачественных новообразований кожи и губ (не-меланома кожи). Во время применения препарата Ко-Олиместра необходимо защищать кожу от воздействия солнечного света и ультрафиолетового излучения;
• если в прошлом после приема гидрохлортиазида у пациента были проблемы с дыханием или легкими (включая пневмонию или скопление жидкости в легких). Если после приема препарата Ко-Олиместра у пациента появляется тяжелая одышка или трудности с дыханием, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью;
• если у пациента появляется снижение зрения или боль в глазу. Это могут быть симптомы скопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз (чрезмерного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой) или увеличения давления внутри глаза - они могут появиться в течение нескольких часов до нескольких недель после приема препарата Ко-Олиместра. Если не лечить, они могут привести к постоянной потере зрения. Если ранее было аллергия на пенициллин или сульфонамиды, пациент может быть более склонен к развитию этого заболевания.
• прием любого из следующих препаратов, применяемых для лечения высокого кровяного давления:
• ингибитор конвертазы ангитензина (АСЕ), например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл, в частности, если у пациента есть нарушения функции почек, связанные с диабетом,
• алискирен.

Если какое-либо из вышеуказанных нарушений или состояний относится к пациенту, врач может порекомендовать более частые контроли и выполнение определенных исследований. Необходимо связаться с врачом, если у пациента появляется тяжелая, продолжительная диарея, которая приводит к значительному снижению веса. Врач оценит состояние пациента и решит, как продолжить лечение, снижающее кровяное давление. Если после приема препарата Ко-Олиместра у пациента появляется боль в животе, тошнота, рвота или диарея, необходимо обсудить это с врачом. Врач примет решение о дальнейшем лечении. Не следует самостоятельно принимать решение о прекращении приема препарата Ко-Олиместра. Препарат Ко-Олиместра может вызывать увеличение концентрации липидов и мочевой кислоты в крови (причина подагры - болезненный отек суставов). Врач, вероятно, порекомендует периодические исследования крови для определения концентрации липидов и мочевой кислоты. Применение препарата Ко-Олиместра может влиять на электролитный баланс в организме пациента. Врач, вероятно, порекомендует периодические исследования крови для определения концентрации электролитов. Симптомы электролитных нарушений: жажда, сухость слизистой оболочки рта, боль или судороги мышц, усталость мышц, низкое кровяное давление (гипотония), слабость, вялость, сонливость или беспокойство, тошнота, рвота, снижение количества выделяемой мочи, быстрое сердцебиение. Если появляются такие симптомы, необходимо сообщить об этом врачу.Как и в случае с другими препаратами, снижающими кровяное давление, чрезмерное снижение давления у пациентов с нарушениями кровотока в сердце или мозге может привести к инфаркту или инсульту. Поэтому врач будет тщательно контролировать кровяное давление пациента. Необходимо прекратить применение препарата Ко-Олиместра перед выполнением исследований функции паращитовидной железы. У спортсменов препарат может вызывать положительный результат теста на допинг. Необходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Не рекомендуется применение препарата Ко-Олиместра в ранний период беременности и не следует его применять после 3-го месяца беременности, поскольку применение в этот период может серьезно навредить ребенку (см. пункт «Беременность и грудное вскармливание»). Врач может порекомендовать регулярный контроль функции почек, кровяного давления и концентрации электролитов (например, калия) в крови. См. также подпункт «Когда не применять препарат Ко-Олиместра:».

Дети и подростки

Не рекомендуется применение препарата Ко-Олиместра у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Ко-Олиместра и другие препараты

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал最近, а также о препаратах, которые пациент планирует принять. В частности, необходимо сообщить врачу или фармацевту о применении любого из следующих препаратов:

• Препараты, которые могут увеличивать концентрацию калия в крови, если они применяются одновременно с препаратом Ко-Олиместра:
• Добавки калия (заменители кухонной соли, содержащие калий);
• Мочегонные препараты (диуретики);
• Гепарин (препарат, снижающий густоту крови);
• Слабительные средства;
• Стероиды;
• Гормон адренокортикотропный (АКТГ);
• Карбеноксолон (препарат, применяемый для лечения язв желудка и двенадцатиперстной кишки);
• Пенициллин натрия Г (соль натрия бензилпенициллина, антибиотик);
• Некоторые обезболивающие препараты, такие как аспирин или салицилаты;
• Врач может порекомендовать изменение дозы и (или) применение других мер предосторожности:
• если пациент принимает ингибитор АСЕ или алискирен (см. также подпункты «Когда не применять препарат Ко-Олиместра:» и «Предостережения и меры предосторожности»);
• Литий (препарат, применяемый для лечения расстройств настроения и некоторых видов депрессии) - одновременное применение с препаратом Ко-Олиместра может увеличить токсичность лития. Если необходимо применение лития, врач порекомендует регулярное определение концентрации лития в крови;
• Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП, препараты, применяемые для снижения боли, отека и других симптомов воспаления, включая воспаление суставов) - принимаемые одновременно с препаратом Ко-Олиместра, они могут увеличить риск нарушений функции почек и могут ослабить действие препарата Ко-Олиместра;
• Другие препараты, снижающие кровяное давление, поскольку они могут усиливать действие препарата Ко-Олиместра;
• Снотворные, седативные и антидепрессивные препараты, поскольку они, применяемые одновременно с препаратом Ко-Олиместра, могут вызывать внезапное снижение кровяного давления при вставании;
• Некоторые миорелаксанты, такие как баклофен и тубокурарин;
• Амифостин и некоторые другие противоопухолевые препараты, такие как циклофосфамид и метотрексат;
• Препараты, снижающие концентрацию липидов в крови, такие как холестирамин и холестипол;
• Холевелам хлорид (препарат, снижающий концентрацию холестерина в крови), поскольку он может ослабить действие препарата Ко-Олиместра. Врач может порекомендовать применение препарата Ко-Олиместра не менее чем за 4 часа до приема холевелама хлорида;
• Препараты, применяемые для лечения некоторых психических расстройств, такие как тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин, трифлуоперазин, циямемазин, сульпирид, амисулприд, пимозид, сультоприд, тиаприд, дроперидол или галоперидол;
• Некоторые препараты, применяемые для лечения некоторых сердечных расстройств, такие как хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол или гликозиды напарстника;
• Препараты, которые могут влиять на сердечный ритм, такие как мизоластин, пентамидин, терфенадин, дофетилид или ибутилид или эритромицин, вводимый внутривенно;
• Препараты, снижающие концентрацию сахара в крови, такие как метформин или инсулин;
• Бета-адреноблокаторы (препараты, применяемые для лечения высокого кровяного давления) и диазоксид (применяемый при низком уровне сахара в крови), поскольку препарат Ко-Олиместра может усиливать действие, увеличивающее концентрацию сахара в крови, этих препаратов;
• Метилдопа, препарат, снижающий высокое кровяное давление;
• Препараты, применяемые при низком кровяном давлении и замедленной сердечной деятельности, такие как норадреналин;
• Препараты, применяемые для лечения подагры, такие как пробенецид, сульфинпиразон и аллопуринол;
• Добавки кальция;
• Амантадин, противовирусный препарат;
• Циклоспорин, препарат, предотвращающий отторжение трансплантированного органа;
• Некоторые антибиотики группы тетрациклинов или спарфлоксацин;
• Амфотерицин, применяемый для лечения грибковых инфекций;
• Некоторые препараты, снижающие кислотность, например, гидроксид алюминия-магния, поскольку действие препарата Ко-Олиместра может быть незначительно ослаблено;
• Дифеманил, препарат, применяемый при замедленной сердечной деятельности и снижающий потливость;
• Цизаприд, препарат, стимулирующий моторику желудка и кишечника;
• Галофантрин, препарат, применяемый для лечения малярии.

Ко-Олиместра с пищей, питьем и алкоголем

Препарат Ко-Олиместра можно принимать во время еды или независимо от еды. Необходимо проявлять осторожность при приеме алкоголя во время применения препарата Ко-Олиместра, поскольку у некоторых людей может появиться обморок или головокружение. В случае появления таких симптомов не следует потреблять алкоголь, включая вино, пиво и напитки с добавлением алкоголя.

Пациенты черной расы

Как и в случае с другими препаратами, относящимися к группе, к которой относится препарат Ко-Олиместра, действие, снижающее кровяное давление, является немного слабее у пациентов черной расы.

Беременность и грудное вскармливание

Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата. БеременностьНеобходимо сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Врач обычно порекомендует прекратить применение препарата Ко-Олиместра перед планируемой беременностью или сразу после подтверждения беременности и порекомендует применение другого препарата вместо препарата Ко-Олиместра. Не рекомендуется применение препарата Ко-Олиместра в ранний период беременности и не следует его применять после 3-го месяца беременности, поскольку применение в этот период может серьезно навредить ребенку. Грудное вскармливаниеНеобходимо сообщить врачу, если пациентка кормит или планирует кормить грудью. Не рекомендуется применение препарата Ко-Олиместра во время грудного вскармливания. Врач может порекомендовать применение другого препарата, если пациентка хочет кормить грудью.

Вождение транспортных средств и эксплуатация машин

Во время лечения высокого кровяного давления может появиться сонливость или головокружение. В таком случае не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать машины до тех пор, пока симптомы не пройдут. Необходимо проконсультироваться с врачом.

3. Как применять препарат Ко-Олиместра

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Обычно применяемая доза составляет одну таблетку препарата Ко-Олиместра 40 мг + 12,5 мг в день. Если however не достигается достаточного контроля кровяного давления, врач может порекомендовать увеличение дозы до одной таблетки препарата Ко-Олиместра 40 мг + 25 мг в день. Таблетку необходимо проглотить, запивая водой. Необходимо стараться принимать дозу ежедневно в одно и то же время, например, утром. Важно продолжать применение препарата Ко-Олиместра до тех пор, пока врач не порекомендует его отмену.

Применение большей, чем рекомендованная, дозы препарата Ко-Олиместра

В случае приема большей дозы, чем рекомендованная, или в случае случайного проглатывания любого количества препарата ребенком, необходимо немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы, взяв с собой упаковку препарата.

Пропуск применения препарата Ко-Олиместра

В случае пропуска дозы необходимо принять следующую дозу на следующий день в обычное время. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Ко-Олиместра

Важно продолжать применение препарата Ко-Олиместра до тех пор, пока врач не порекомендует его отмену. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого. Ниже перечислены возможные нежелательные реакции, которые могут быть тяжелыми:

• Аллергические реакции, затрагивающие все тело, с отеком лица, полости рта и (или) горла, с сопровождающим зудом и сыпью (очень редко - могут появиться у менее 1 пациента на 10 000). В таком случае необходимо прекратить применение препарата Ко-Олиместра и немедленно обратиться к врачу.
• У чувствительных людей может появиться чрезмерное снижение кровяного давления препаратом Ко-Олиместра или в результате аллергической реакции. Не слишком часто может появиться чувство головокружения или обморок (у менее 1 пациента на 100). В таком случае необходимо прекратить применение препарата Ко-Олиместра, немедленно обратиться к врачу и лечь.
• Частота неизвестна: если появляется желтуха белков глаз, темный цвет мочи, зуд кожи, даже если применение препарата Ко-Олиместра начато значительно раньше, необходимо немедленно обратиться к врачу, который оценит симптомы и решит, как продолжить лечение гипертонии.

Препарат Ко-Олиместра является комбинацией двух активных веществ. Ниже перечислены нежелательные реакции, которые были зарегистрированы при применении комбинированного препарата Ко-Олиместра (помимо перечисленных выше) и нежелательные реакции, которые наблюдаются для отдельных активных веществ.

Другие возможные нежелательные реакции препарата Ко-Олиместра

Если появляются следующие симптомы нежелательных реакций, они обычно являются легкими и не требуют прекращения лечения.

Часто (могут появиться у менее 1 на 10 пациентов):

Головокружение центрального генеза, головная боль, усталость, боль в груди, отек стоп, ног, рук или плеч;

Не слишком часто (могут появиться у менее 1 на 100 пациентов):

Сердцебиение (чувство сердечной деятельности), сыпь, высыпание, головокружение вестибулярного генеза, кашель, тошнота, рвота, диарея, судороги и боль в мышцах, боль в суставах или костях, боль в спине, нарушения эрекции, присутствие крови в моче. Не слишком часто наблюдаются следующие изменения в результатах анализа крови: Увеличение концентрации липидов, мочевины, мочевой кислоты и креатинина в крови, увеличение или уменьшение концентрации калия в крови, увеличение концентрации кальция и глюкозы в крови, увеличение активности печеночных ферментов - врач определит эти нарушения на основе результатов анализа крови и сообщит пациенту о дальнейших действиях.

Редко (могут появиться у менее 1 на 1 000 пациентов):

Тошнота, нарушения сознания, изменения кожи (пузыри), острая почечная недостаточность. Редко наблюдаются следующие изменения в результатах анализа крови: Увеличение концентрации азота мочевины в крови, уменьшение концентрации гемоглобина и гематокрита - врач определит эти нарушения на основе результатов анализа крови и сообщит пациенту о дальнейших действиях. Другие нежелательные реакции, сообщаемые при применении только олмесартана медоксомила или только гидрохлортиазида, но не наблюдаемые при применении препарата Ко-Олиместра или наблюдаемые с большей частотой при применении отдельных активных веществ:

Олмесартан медоксомил:

Часто (могут появиться у менее 1 на 10 пациентов):

Бронхит, кашель, насморк или заложенность носа, боль в горле, боль в животе, тошнота, диарея, рвота, гастрит, боль в суставах или костях, боль в спине, присутствие крови в моче, инфекции мочевыводящих путей, симптомы, подобные гриппу, боль. Часто наблюдаются следующие изменения в результатах анализа крови: Увеличение концентрации липидов, мочевины или мочевой кислоты в крови, увеличение активности печеночных и мышечных ферментов.

Не слишком часто (могут появиться у менее 1 на 100 пациентов):

Внезапные аллергические реакции, которые могут затрагивать все тело и вызывать трудности с дыханием, а также внезапное снижение кровяного давления, которое может привести к обмороку (анafilактическая реакция), отек лица, одышка, снижение кровяного давления, аллергическая сыпь, зуд, высыпание, пузыри на коже. Не слишком часто наблюдаются следующие изменения в результатах анализа крови: Уменьшение количества тромбоцитов (тромбоцитопения).

Редко (могут появиться у менее 1 на 1 000 пациентов):

Нарушения функции почек, отсутствие энергии, отек кишечника: отек в кишечнике с такими симптомами, как боль в животе, тошнота, рвота и диарея. Редко наблюдаются следующие изменения в результатах анализа крови: Увеличение концентрации калия в крови.

Гидрохлортиазид:

Очень часто (могут появиться у не менее 1 на 10 пациентов):

Изменения в результатах анализов крови: Увеличение концентрации липидов и мочевой кислоты в крови.

Часто (могут появиться у менее 1 на 10 пациентов):

Дезориентация, боль в животе, гастрит, вздутие, диарея, тошнота, рвота, запор, присутствие глюкозы в моче. Наблюдаются следующие изменения в результатах анализа крови: Увеличение концентрации креатинина, мочевины, кальция и глюкозы в крови, уменьшение концентрации хлора, калия, магния и натрия в крови. Увеличение активности амилазы в сыворотке (гиперамилаземия).

Не слишком часто (могут появиться у менее 1 на 100 пациентов):

Уменьшение или потеря аппетита, значительные трудности с дыханием, кожные аллергические реакции (реакции гиперчувствительности), усиление существующей миопии, краснота, реакции кожи на свет, зуд, пурпурные пятна или пятна на коже, вызванные незначительным кровоизлиянием (петехия), пузыри на коже.

Редко (могут появиться у менее 1 на 1 000 пациентов):

Отек и болезненность слюнных желез, уменьшение количества белых кровяных клеток, уменьшение количества тромбоцитов, анемия, повреждение костного мозга, беспокойство, чувство подавленности или депрессия, нарушения сна, чувство безразличия (апатия), чувство онемения и покалывания, судороги, желтуха глаз, нечеткое зрение, сухость конъюнктивы, нерегулярная сердечная деятельность, воспаление кровеносных сосудов, тромбы в крови (тромбоз или эмболия), воспаление легких, скопление жидкости в легких, воспаление поджелудочной железы, желтуха, воспаление желчного пузыря, симптомы системной красной волчанки, такие как сыпь, боль в суставах и онемение рук и пальцев, аллергические кожные реакции, отслоение кожи и образование пузырей на коже; неинфекционное воспаление почек (интерстициальный нефрит), лихорадка, слабость мышц (иногда вызывающая трудности с движением).

Очень редко (могут появиться у менее 1 на 10 000 пациентов):

Нарушения электролитного баланса, приводящие к неправильному снижению концентрации хлора в крови (алкалоз, связанный с низким содержанием хлора), непроходимость кишечника (паралитическая непроходимость), острая дыхательная недостаточность (симптомы включают тяжелую одышку, лихорадку, слабость и спутанность сознания).

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных):

Снижение зрения или боль в глазу в результате повышенного давления (возможные симптомы скопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз - чрезмерного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой - или острого закрытоугольного глаукома), злокачественные новообразования кожи и губ (не-меланома кожи).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если появляются какие-либо симптомы нежелательных реакций, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов: Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава Тел.: + 48 22 49 21 301 Факс: + 48 22 49 21 309 Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата. Сообщая о нежелательных реакциях, можно собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Ко-Олиместра

Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей. Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги. Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Ко-Олиместра

• Активными веществами препарата являются олмесартан медоксомил и гидрохлортиазид. Ко-Олиместра, 40 мг + 12,5 мг, покрытые таблетки Каждая покрытая таблетка содержит 40 мг олмесартана медоксомила и 12,5 мг гидрохлортиазида. Ко-Олиместра, 40 мг + 25 мг, покрытые таблетки Каждая покрытая таблетка содержит 40 мг олмесартана медоксомила и 25 мг гидрохлортиазида.
• Другими компонентами являются: микрокристаллическая целлюлоза, стеарин магния (Е 470b) и гидроксипропилцеллюлоза низкой подстановки в ядре таблетки, а также диоксид титана (Е 171), тальк (Е 553b), поливиниловый спирт, частично гидролизованный, и макрогол 3000 в оболочке таблетки.

Как выглядит препарат Ко-Олиместра и что содержит упаковка

Ко-Олиместра, 40 мг + 12,5 мг, покрытые таблетки: белые или почти белые, круглые покрытые таблетки с срезанными краями, с надписью С3 на одной стороне таблетки; диаметр таблетки: 12 мм. Ко-Олиместра, 40 мг + 25 мг, покрытые таблетки: белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые покрытые таблетки с линией деления на обеих сторонах; размеры таблетки: 15 мм х 8 мм. Линия деления на таблетке облегчает только разлом для облегчения проглатывания, а не деление на равные дозы. Упаковки: 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98 и 100 покрытых таблеток в блистерах, в картонной коробке.

Ответственное лицо

КРКА, д.д., Ново Место, Шмарешка цеста 6, 8000 Ново Место, Словения

Производитель

КРКА, д.д., Ново Место, Шмарешка цеста 6, 8501 Ново Место, Словения TAD Pharma GmbH, Хайнц-Ломан-штрассе 5, 27472 Куксхафен, Германия

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Дата последней актуализации инструкции:18.03.2025