Циннаризинум
Циннаризинум Афлофарм - препарат в виде таблеток, содержащий активное вещество - циннаризин.
Циннаризин ингибирует приток ионов кальция в гладкие мышцы кровеносных сосудов.
Расширяет мозговые и периферические сосуды, улучшает кровообращение и供氧.
Имеет противоаллергическое, противорвотное и слабое седативное действие. Ингибирует нистагм.
Перед началом применения препарата Циннаризинум Афлофарм необходимо обсудить это с врачом:
У пожилых людей (старше 65 лет), принимающих циннаризин, врач назначит периодические обследования.
Холинолитическое действие препарата может быть причиной возникновения приступа глаукомы.
Препарат может влиять на результаты аллергических тестов. Не следует принимать его как минимум за 4 дня до выполнения таких тестов.
Не установлена безопасность применения препарата Циннаризинум Афлофарм у детей.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Если пациент принимает любой из нижеуказанных препаратов, он должен сообщить об этом врачу:
Если пациент не уверен, принимает ли он любой из вышеуказанных препаратов, он должен обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат следует принимать после еды.
Во время приема этого препарата не следует пить алкоголь.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат может быть применен во время беременности и грудного вскармливания только в том случае, если врач считает это абсолютно необходимым.
Не рекомендуется применять препарат во время беременности и грудного вскармливания.
Препарат может влиять на способность вождения транспортных средств и управление механизмами. Если возникает сонливость, особенно в начале лечения - не следует водить транспортные средства или управлять механизмами.
Препарат содержит 100 мг лактозы моногидрата в каждой таблетке.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен обратиться к врачу перед приемом препарата.
Препарат содержит 0,105 мг натрия в каждой таблетке.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в каждой таблетке, что означает, что препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат принимается внутрь.
Дозирование
При вестибулярных расстройствах:
1 таблетка 3 раза в день (суточная доза 75 мг). В начале лечения допускаются дозы, в два раза превышающие.
При морской болезни:
1 таблетка за 2 часа до путешествия, затем по мере необходимости 1 таблетка каждые 8 часов в день путешествия.
Продолжительность лечения не должна превышать 3 месяца. Препарат следует принимать после еды.
Не установлена безопасность применения препарата Циннаризинум Афлофарм у детей.
У пациентов с почечной недостаточностью нет необходимости изменять дозировку. Однако у пациентов с печеночной недостаточностью врач рассмотрит возможность изменения дозировки препарата.
В случае применения большей дозы препарата, чем рекомендованная, необходимо обратиться к врачу.
После передозировки могут возникнуть: рвота, сонливость, кома, тремор и снижение артериального давления.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Необходимо продолжать принимать препарат, не увеличивая следующую дозу.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
При длительном лечении могут возникнуть редкие случаи:
Длительное применение или высокие дозы у пожилых людей могут вызвать экстрапирамидные симптомы, которые проявляются:
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C. Хранить в оригинальной упаковке.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере и коробке после EXP.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Маркировка на блистере
Партия - номер серии
EXP - срок годности
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Препарат имеет форму таблеток.
Упаковка: 50 таблеток в картонной коробке.
Афлофарм Фармация Польша Сп. з о.о.
ул. Партизанская, 133/151
95-200 Пабянице
тел. (42) 22-53-100
Афлофарм Фармация Польша Сп. з о.о.
ул. Школьная, 31
95-054 Ксаверов
Дата последней актуализации инструкции:22.06.2020
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.