Цефтриаксон
Цефтриаксон Калцекс является антибиотиком, используемым у взрослых и детей (в том числе новорожденных). Его действие заключается в уничтожении бактерий, вызывающих инфекции. Он относится к группе препаратов, называемых цефалоспоринами.
Цефтриаксон Калцекс используется для лечения инфекций:
Этот препарат может быть использован:
Прежде чем начать использовать препарат Цефтриаксон Калцекс, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой, если:
Если пациент получает препарат Цефтриаксон Калцекс в течение длительного периода, могут быть необходимы регулярные анализы крови. Цефтриаксон Калцекс может влиять на результаты определения содержания сахара в моче и анализа крови под названием тест Кумбса.
Если пациент проходит такие анализы, необходимо сообщить об этом человеку, который берет пробу, что пациент получает Цефтриаксон Калцекс.
Если пациент страдает диабетом или должен контролировать уровень глюкозы в крови, он не должен использовать некоторые системы мониторинга уровня глюкозы в крови, которые могут неправильно измерять уровень глюкозы в крови при использовании цефтриаксона. В случае использования таких систем необходимо проверить инструкцию по эксплуатации и сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. При необходимости необходимо использовать альтернативные методы тестирования.
Прежде чем ввести препарат Цефтриаксон Калцекс, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или медсестрой, если пациент недавно получил или должен получить внутривенно препарат, содержащий кальций.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо сообщить врачу или фармацевту, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед использованием этого препарата.
Врач оценит преимущества лечения препаратом Цефтриаксон Калцекс для матери в сравнении с риском для ребенка.
Цефтриаксон Калцекс может вызывать головокружение. Если пациент чувствует головокружение, он не должен управлять транспортными средствами или использовать любые инструменты или машины. Необходимо сообщить врачу, если у пациента出现ят такие симптомы.
Цефтриаксон Калцекс, 1 г, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии
Препарат содержит 83 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой флаконе. Это соответствует 4,15% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Цефтриаксон Калцекс, 2 г, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии
Препарат содержит 166 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой флаконе. Это соответствует 8,3% максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых.
Цефтриаксон Калцекс обычно вводится врачом или медсестрой. Цефтриаксон Калцекс готовится врачом, фармацевтом или медсестрой и не должен быть смешан или введен одновременно с растворами, содержащими кальций.
Цефтриаксон Калцекс, 1 г, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии может быть введен в виде капельницы (внутривенной инфузии) или в виде инъекции непосредственно в вену или в виде внутримышечной инъекции.
Цефтриаксон Калцекс, 2 г, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии может быть введен в виде капельницы (внутривенной инфузии) или в виде внутримышечной инъекции.
Врач решает, какая доза препарата Цефтриаксон Калцекс является подходящей для данного пациента. Доза зависит от тяжести и типа инфекции; от того, принимает ли пациент другие антибиотики; от возраста и веса пациента; от функции печени и почек пациента. Количество дней или недель, в течение которых пациент будет получать Цефтриаксон Калцекс, зависит от типа инфекции.
Пациент может получать дозу, отличную от обычно используемой. Врач определит, какая доза препарата Цефтриаксон Калцекс является подходящей для данного пациента, в зависимости от тяжести заболевания печени и почек, и будет тщательно контролировать состояние пациента.
В случае случайного введения более высокой дозы, чем назначил врач, необходимо немедленно обратиться к врачу или пойти в ближайшую больницу.
Если у пациента было пропущено введение, пациент должен получить его как можно скорее. Однако, если приближается время следующего введения, не следует принимать пропущенное введение. Не следует использовать двойную дозу (два введения одновременно) для компенсации пропущенной дозы.
Не прекращайте использовать препарат Цефтриаксон Калцекс, пока не посоветуетесь с врачом. В случае любых дальнейших сомнений, связанных с использованием этого препарата, обратитесь к врачу или медсестре.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого. Во время использования этого препарата могут出现 следующие нежелательные реакции:
В случае появления тяжелой аллергической реакции необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Симптомами могут быть:
В случае появления тяжелой реакции на коже необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Симптомами могут быть:
Другие возможные нежелательные реакции:
Часто (могут затронуть до 1 из 10 пациентов)
Не очень часто (могут затронуть до 1 из 100 пациентов)
Редко (могут затронуть до 1 из 1 000 пациентов)
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе доступных данных)
Если появятся какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимских 181С
PL-02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на этикетке флакона и на картонной упаковке после: «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по температуре хранения препарата.
Храните флаконы в наружной упаковке для защиты от света.
После реконструкции с хлоридом лидокаина 10 мг/мЛ (1%) раствор для внутримышечных инъекций
Была доказана химическая и физическая стабильность раствора в течение 6 часов при температуре 25 °C.
С микробиологической точки зрения, поскольку метод реконструкции не исключает риска микробного загрязнения, продукт должен быть использован немедленно. Если он не будет использован немедленно, ответственность за время и условия хранения лежит на пользователе.
После реконструкции для внутривенного введения
Была доказана химическая и физическая стабильность раствора в течение 48 часов при температуре от 2 до 8 °C и 12 часов при температуре 25 °C.
С микробиологической точки зрения, продукт должен быть использован немедленно. Если продукт не будет использован немедленно, ответственность за время и условия хранения до использования лежит на пользователе, и обычно он не должен превышать 24 часа при температуре от 2 до 8 °C, если реконструкция была проведена в контролируемых и валидированных асептических условиях.
После реконструкции для внутривенной инфузии
Приготовленный раствор должен быть разбавлен немедленно после реконструкции.
После разбавления для внутривенной инфузии
Была доказана химическая и физическая стабильность раствора в течение 48 часов при температуре от 2 до 8 °C и 12 часов при температуре 25 °C.
С микробиологической точки зрения, продукт должен быть использован немедленно. Если продукт не будет использован немедленно, ответственность за время и условия хранения до использования лежит на пользователе, и обычно он не должен превышать 24 часа при температуре от 2 до 8 °C, если разбавление было проведено в контролируемых и валидированных асептических условиях.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для отходов. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Цефтриаксон Калцекс, 1 г, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии
Каждая флакона содержит 1 г цефтриаксона (в виде цефтриаксона натрия).
Цефтриаксон Калцекс, 2 г, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии
Каждая флакона содержит 2 г цефтриаксона (в виде цефтриаксона натрия).
Порошок белого или слегка желтоватого цвета.
Цефтриаксон Калцекс, 1 г, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии
Порошок находится в флаконе из бесцветного стекла типа III с серым пробкой из бромобутиловой резины и алюминиевой крышкой с темно-синей крышкой из ПП типа «флип-оф».
Цефтриаксон Калцекс, 2 г, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии
Порошок находится в флаконе из бесцветного стекла типа III с серым пробкой из бромобутиловой резины и алюминиевой крышкой с оранжевой крышкой из ПП типа «флип-оф».
Флаконы упакованы в картонную коробку.
Размеры упаковок: 1 или 10 флаконов.
Не все размеры упаковок могут быть в обращении.
АС Калцекс
Крустпилс иела 71Е
LV-1057 Рига
Латвия
Тел.: +371 67083320
Эл. почта: kalceks@kalceks.lv
Финляндия
Цефтриаксон Калцекс 1 г, 2 г инъекционное/инфузионное средство для приготовления раствора
Австрия, Германия
Цефтриаксон Калцекс 1 г, 2 г порошок для приготовления инъекционного/инфузионного раствора
Бельгия
Цефтриаксон Калцекс 1 г, 2 г порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии
Цефтриаксон Калцекс 1 г, 2 г порошок для приготовления инъекционного/инфузионного раствора
Цефтриаксон Калцекс 1 г, 2 г порошок для приготовления инъекционного/инфузионного раствора
Хорватия
Цефтриаксон Калцекс 1 г, 2 г порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии
Чехия, Италия, Польша
Цефтриаксон Калцекс
Дания, Норвегия
Цефтриаксон Калцекс
Франция
ЦЕФТРИАКСОН КАЛЦЕКС 1 г, 2 г порошок для приготовления инъекционного/инфузионного раствора
Венгрия
Цефтриаксон Калцекс 1 г и 2 г порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Ирландия
Цефтриаксон 1 г, 2 г порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии
Латвия
Цефтриаксон Калцекс 1 г, 2 г порошок для приготовления инъекционного/инфузионного раствора
Литва
Цефтриаксон Калцекс 1 г, 2 г порошок для приготовления раствора для инъекций или инфузии
Нидерланды
Цефтриаксон Калцекс 1 г, 2 г порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии
Словения
Цефтриаксон Калцекс 1 г, 2 г порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии
Словакия
Цефтриаксон Калцекс 1 г, 2 г порошок для приготовления инъекционного/инфузионного раствора
Испания
Цефтриаксона Калцекс 1 г, 2 г порошок для приготовления инъекционного/инфузионного раствора
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Информация, предназначенная только для медицинских специалистов:
Полная информация о препарате находится в Характеристике лекарственного средства.
Способ введения
Цефтриаксон Калцекс, 1 г, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии может быть использован для внутримышечных инъекций, медленных внутривенных инъекций и внутривенных инфузий.
Цефтриаксон Калцекс, 2 г, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии может быть использован для внутримышечных инъекций и внутривенных инфузий.
Несовместимости
Согласно литературным данным, цефтриаксон несовместим с амикацином, ванкомицином, флуконазолом и антибиотиками аминогликозидовой группы.
Не смешивайте этот лекарственный препарат с другими лекарственными средствами, кроме указанных ниже.
В частности, из-за риска образования осадка не следует использовать растворители, содержащие кальций (например, раствор Рингера или раствор Хартмана), для реконструкции цефтриаксона в флаконе или для дальнейшего разбавления приготовленного раствора для внутривенного введения. Цефтриаксон не следует смешивать или вводить одновременно с растворами, содержащими кальций, включая те, которые используются для полного парентерального питания.
Если лечение включает в себя сочетание другого антибиотика и цефтриаксона, не следует вводить их в одной шприцевой или растворе для инфузии.
Используется только для одноразового использования.
Условия хранения растворов после реконструкции и разбавления, см. пункт 5.
Была доказана совместимость с следующими растворами:
Внутримышечная инъекция
Для внутримышечной инъекции 1 г цефтриаксона растворяют в 3,5 мл 1% раствора хлорида лидокаина или 2 г цефтриаксона растворяют в 7 мл 1% раствора хлорида лидокаина.
Раствор следует вводить глубоко внутримышечно. Дозы более 1 г следует делить и вводить в несколько мест. Для доз более 2 г следует использовать внутривенное введение. Внутримышечное введение следует учитывать, когда внутривенный путь невозможен или менее подходит для пациента.
Продукта лекарственного средства Цефтриаксон Калцекс не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной шприцевой, за исключением 1% раствора хлорида лидокаина (только для внутримышечных инъекций).
В случае, когда в качестве растворителя используется лидокаин, полученного раствора никогда не следует вводить внутривенно.
Внутривенная инъекция
Для внутривенной инъекции 1 г цефтриаксона растворяют в 10 мл воды для инъекций.
Введение производится непосредственно в вену или через систему для внутривенной инфузии в течение 5 минут.
Концентрация цефтриаксона в окончательном растворе для внутривенных инъекций составляет 93 мг/мЛ.
Внутривенная инфузия
Для внутривенной инфузии растворяют 1 г или 2 г цефтриаксона и при необходимости进一步 разбавляют одним из подходящих растворов без кальция, указанных выше (за исключением раствора хлорида лидокаина, поскольку растворы лидокаина никогда не следует вводить внутривенно).
Концентрация цефтриаксона в окончательном растворе для внутривенной инфузии составляет 48 мг/мЛ:
Концентрация цефтриаксона в окончательном растворе
1 г
20 мл
48 мг/мЛ
2 г
40 мл*
48 мг/мЛ
* Сначала порошок реконструируется в 20 мл подходящего растворителя. Приготовленный раствор далее разбавляется 20 мл подходящего растворителя до концентрации 48 мг/мЛ с использованием подходящего устройства для введения (например, инфузионной помпы, мешка для инфузии).
Рекомендуется, чтобы система для внутривенной инфузии промывалась после каждого введения раствором хлорида натрия 9 мг/мЛ (0,9%) для инъекций, чтобы обеспечить введение полной дозы.
Инфузия должна вводиться в течение не менее 30 минут.
У новорожденных дозы для внутривенного введения следует вводить в течение более 60 минут, чтобы минимизировать риск развития билирубиновой энцефалопатии.
Раствор после реконструкции/разбавления имеет цвет от светло-желтого до желто-коричневого, в зависимости от времени хранения, концентрации и используемого растворителя, но это не влияет на эффективность лекарственного средства.
Реконструированные/разбавленные растворы следует осмотреть перед использованием для их оценки. Следует использовать только прозрачные растворы, свободные от частиц. Приготовленный продукт предназначен только для одноразового использования, и любой непотребовавшийся раствор следует уничтожить.
Этот лекарственный препарат может представлять опасность для окружающей среды.
Все непотребовавшиеся остатки лекарственного средства или его отходы следует уничтожить в соответствии с местными правилами.
Цефтриаксон Калцекс порошок
Объем растворителя
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.