Прошу: Информация для пациента
Медаксон 2 г Порошок для раствора для инъекции и для инфузии ЕФГ
Цефтриаксон
Прочитайте внимательно весь листок инструкции перед началом использования этого лекарства, поскольку он содержит важную информацию для вас.
Содержание листка инструкции
Медаксон является антибиотиком, который вводится взрослым и детям (включая новорожденных). Он действует, уничтожая бактерии, вызывающие инфекции. Принадлежит к группе лекарств, называемой цефалоспоринами.
Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций и не подходят для лечения вирусных инфекций, таких как грипп или простуда.
Важно следовать инструкциям относительно дозы, интервала введения и продолжительности лечения, указанным вашим врачом.
Не храните и не повторно используйте это лекарство. Если после окончания лечения у вас осталось антибиотик, верните его в аптеку для правильной утилизации. Не следует выбрасывать лекарства в канализацию или мусор.
Медаксон используется для лечения инфекций:
Может вводиться:
Не используйте Медаксон:
Медаксон не должен вводиться детям:
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом использования Медаксона:
Если вам будут проводить анализ крови или мочи
Если вам вводят цефтриаксон в течение длительного периода, вам может потребоваться регулярно проводить анализ крови.
Цефтриаксон может повлиять на результаты анализа мочи на глюкозу и анализа крови, называемого тестом Кумбса. Если вам будут проводить анализ:
Если вы диабетик или вам необходимо контролировать уровень глюкозы в крови, не следует использовать некоторые системы определения глюкозы в крови, которые могут давать неправильные результаты во время введения цефтриаксона. Если вы используете эти системы, проверьте инструкции и проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
При необходимости следует использовать альтернативные методы анализа.
Дети
Проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой перед тем, как вводить Медаксон вашему ребенку, если:
Использование Медаксона с другими лекарствами
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете принять любое другое лекарство.
В частности, сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы принимаете любое из следующих лекарств:
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны или в период лактации, считаете, что можете быть беременной или планируете стать беременной, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед использованием этого лекарства.
Врач оценит пользу от лечения цефтриаксоном для вас и риск для вашего ребенка.
Вождение и использование машин
Цефтриаксон может вызывать головокружение. Если вы чувствуете головокружение, не驾驶айте транспортные средства и не используйте инструменты или машины.
Проконсультируйтесь с вашим врачом, если вы испытываете эти симптомы.
Медаксон обычно вводит врач или медсестра.
Может вводиться в виде
Врач, фармацевт или медсестра приготовят Медаксон и не смешивают его с инъекциями, содержащими кальций.
Рекомендуемая доза
Ваш врач решит, какая доза Медаксона правильна для вас. Доза будет зависеть от тяжести и типа инфекции, от того, принимаете ли вы другие антибиотики, от вашего веса и возраста, а также от того, правильно ли функционируют ваши почки и печень.
Количество дней или недель, в течение которых вам будет вводиться Медаксон, будет зависеть от типа инфекции, которую вы имеете.
Взрослые, пожилые и дети от 12 лет с весом тела 50 килограммов (кг) или более:
Новорожденные, грудные дети и дети от 15 дней до 12 лет с весом тела менее 50 кг:
Новорожденные (0-14 дней)
Пациенты с проблемами печени и почек
Вам может быть назначена другая доза, чем обычно. Ваш врач решит, сколько Медаксона вам нужно, и будет внимательно следить за вами, в зависимости от тяжести заболевания печени и почек.
Если вы примете больше Медаксона, чем следует
Если вы случайно получите большую дозу, чем назначена, обратитесь к вашему врачу или в ближайшую больницу немедленно.
Если вы забыли использовать Медаксон
Если вы забыли сделать инъекцию, вам следует получить ее как можно скорее. Однако, если до следующей инъекции осталось мало времени, пропустите дозу, которую забыли. Не следует вводить двойную дозу (две инъекции одновременно), чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратите лечение Медаксоном
Не прекращайте использовать цефтриаксон, если только ваш врач не скажет вам об этом.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого лекарства, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Это лекарство может вызывать следующие побочные эффекты:
Лечение цефтриаксоном, особенно у пожилых пациентов с тяжелыми проблемами почек или проблемами нервной системы, может редко вызывать снижение сознания, аномальные движения, агитацию и судороги.
Тяжелые аллергические реакции (частота неизвестна: не может быть оценена на основе доступных данных)
Если у вас возникла тяжелая аллергическая реакция, немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Симптомы могут включать, среди прочего:
Тяжелые кожные реакции (частота неизвестна: не может быть оценена на основе доступных данных)
Если у вас возникла тяжелая кожная реакция, немедленно сообщите об этом вашему врачу.
Симптомы могут включать:
Другие возможные побочные эффекты:
Частые (могут возникать у до 1 из 10 человек)
Нечастые (могут возникать у до 1 из 100 человек)
Редкие (могут возникать у до 1 из 1 000 человек)
Частота неизвестна (не может быть оценена на основе доступных данных)
Уведомление о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом, фармацевтом или медсестрой, даже если это возможные побочные эффекты, которые не указаны в этом листке инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через систему мониторинга безопасности лекарственных средств: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести свой вклад в предоставление более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.
Не используйте это лекарство после даты истечения срока годности, указанной на коробке после CAD. Дата истечения срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Это лекарство не требует специальной температуры хранения. Храните флакон в наружной коробке, чтобы защитить его от света.
Раствор, приготовленный из порошка, желательно использовать сразу. Показана физическая и химическая стабильность в течение 6 часов при 25°C и 24 часов при 2°C - 8°C. С микробиологической точки зрения, продукт должен использоваться сразу. Если он не используется сразу, время и условия хранения перед использованием являются ответственностью пользователя и обычно не должны превышать 24 часа при 2°C - 8°C, если только реconstitution не была проведена в контролируемых и проверенных условиях асептики.
Лекарства не должны выбрасываться в канализацию или мусор. Спросите вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Эти меры предназначены для защиты окружающей среды.
Состав Медаксона
Внешний вид продукта и содержимое упаковки
Медаксон 2 г - это почти белый или желтоватый кристаллический порошок, слегка гигроскопичный.
Медаксон 2 г поставляется в прозрачных стеклянных флаконах типа I с номинальной емкостью 20 мл, запечатанных пробкой из бромобутиловой резины и алюминиевой крышкой, в коробке с инструкцией.
Продаётся в упаковках по 1, 10, 25, 50 или 100 флаконов.
Возможно, что будут продаваться только некоторые размеры упаковок.
Владелец разрешения на маркетинг
Medochemie Ltd.
1-10 улица Константинуполеос
3011 Лимасол
Кипр
Производитель
Medochemie Limited (Фабрика C)
2 улица Михаила Эраклеуса,
Агиос-Афанасиос, промышленная зона,
4101 Агиос-Афанасиос, Лимасол,
Кипр
Для получения дополнительной информации о этом лекарстве можно обратиться к местному представителю владельца разрешения на маркетинг:
Местный представитель:
Medochemie Iberia S.A., филиал в Испании
Аvenida де лас Агилас, нº 2 Б; 5-й этаж, офис 6,
28044 Мадрид
ИСПАНИЯ
Дата последнего пересмотра этой инструкции: июль 2024
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов:
См. в резюме характеристик продукта полную техническую документацию.
Способ введения
Внутримышечная инъекция
Медаксон можно вводить путем глубокой внутримышечной инъекции. Для этого 2 г цефтриаксона необходимо растворить в 7 мл лидокаина для инъекций 1%.
Внутримышечные инъекции должны вводиться глубоко в массу относительно большого мышцы и не более 1 г в каждом месте.
Поскольку в качестве растворителя используется лидокаин, полученный раствор никогда не должен вводиться внутривенно.
Внутривенная инфузия
Медаксон можно вводить путем внутривенной инфузии в течение не менее 30 минут (предпочтительный способ).
Для этого 2 г цефтриаксона необходимо растворить в 40 мл одной из следующих растворов без кальция.
Внутривенные дозы 50 мг/кг или более у младенцев и детей до 12 лет должны вводиться путем инфузии. У новорожденных внутривенные дозы должны вводиться в течение 60 минут, чтобы уменьшить возможный риск билирубиновой энцефалопатии. Следует оценить возможность внутримышечного введения, когда внутривенный путь не возможен или менее подходящий для пациента. Для доз более 2 г следует использовать внутривенное введение.
Цефтриаксон противопоказан новорожденным (≤ 28 дней), если они требуют (или, как ожидается, будут требовать) лечения растворами для внутривенного введения, содержащими кальций, например, непрерывными инфузиями, содержащими кальций, такими как парентеральное питание, из-за риска осаждения цефтриаксона и кальция.
Не следует использовать растворители, содержащие кальций (например, раствор Рингера или раствор Хартмана), для восстановления флаконов цефтриаксона или для дальнейшего разбавления восстановленного флакона для внутривенного введения, поскольку может образоваться осадок. Осаждение цефтриаксона и кальция также может произойти, когда цефтриаксон смешивают с растворами, содержащими кальций, в том же катетере для внутривенного введения. Следовательно, растворы цефтриаксона и растворы, содержащие кальций, не должны смешиваться или вводиться одновременно.
Для профилактики послеоперационных инфекций в месте операции цефтриаксон должен вводиться за 30-90 минут до операции.
Инструкции по применению
Рекомендуется использовать свежеприготовленные растворы. Они сохраняют свою активность не менее 6 часов при 25°C или 24 часов при 2-8°C.
Внутримышечная инъекция:
2 г цефтриаксона необходимо растворить в 7 мл лидокаина для инъекций 1%.
Раствор можно вводить путем глубокой внутримышечной инъекции. Дозы более 1 г должны делиться и вводиться в несколько мест.
Цефтриаксон не должен смешиваться в одной шприце с любым другим препаратом, кроме лидокаина для инъекций 1% (только для внутримышечной инъекции).
Растворы в лидокаине не должны вводиться внутривенно.
Цефтриаксон совместим с различными растворами для внутривенной инфузии, обычно используемыми в медицинской практике, такими как дексроза для инъекций БП 5% или 10%, хлорид натрия для инъекций БП, хлорид натрия (0,45%) и растворы дексрозы для инъекций (2,5%) БП, декстран 6% в дексрозе для инъекций БП 5% и гидроксиэтилкрахмал 6%.
Инфузия должна вводиться в течение не менее 30 минут.
Концентрации для внутривенной инфузии: 50 мг/мл
Утилизация неиспользованного лекарственного средства и всех материалов, которые были в контакте с ним, должна осуществляться в соответствии с местными правилами.
Несовместимости:
На основе литературных данных, цефтриаксон несовместим с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом, аминогликозидами и лабеталолом.
Растворы, содержащие цефтриаксон, не должны смешиваться или добавляться к другим агентам, кроме тех, которые упоминаются в разделе "Инструкции по применению". В частности, не должны использоваться растворители, содержащие кальций (например, раствор Рингера или раствор Хартмана), для восстановления флаконов цефтриаксона или для дальнейшего разбавления восстановленного флакона для внутривенного введения, поскольку может образоваться осадок. Цефтриаксон не должен смешиваться или вводиться одновременно с растворами, содержащими кальций, включая полное парентеральное питание.