Цефазолина сода
Цефазолин Фагекон содержит активное вещество цефазолин (в форме цефазолина сода). Цефазолин
п Pertence к группе антибиотиков, называемых цефалоспоринами, которые уничтожают бактерии.
Цефазолин используется, когда инфекция, скорее всего, вызвана бактериями, чувствительными к цефазолину. Он используется для лечения следующих инфекций:
Лекарство Цефазолин Фагекон также может быть назначено перед хирургической операцией или после нее
для профилактики инфекций.
Прежде чем начать использовать лекарство Цефазолин Фагекон, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или
медсестрой.
Аллергические реакции
Любые аллергические симптомы (кожные высыпания, зуд и т. д.) во время лечения необходимо немедленно сообщить
врачу. В случае возникновения тяжелой и внезапной аллергической реакции необходимо немедленно прекратить
использование лекарства Цефазолин Фагекон. Прежде чем использовать это лекарство, необходимо сообщить врачу, если
во время предыдущего лечения антибиотиками у пациента ранее возникала крапивница или другие кожные высыпания, зуд, ангиоэдем (внезапный отек лица и шеи аллергического происхождения).
Необходимо проявлять осторожность при использовании этого лекарства в случае аллергии, бронхиальной астмы или
сенной лихорадки.
Диарея
Возникновение диареи во время антибиотикотерапии не следует лечить без консультации врача.
Диарея может возникнуть после приема антибиотиков, в том числе цефазолина, или после их отмены. Если
она становится тяжелой или упорной, или если пациент замечает, что в кале появляется кровь или слизь, НЕОБХОДИМО
НЕМЕДЛЕННО СООБЩИТЬ ОБ ЭТОМ ВРАЧУ, поскольку это может представлять угрозу для жизни. Не следует принимать
лекарства, которые задерживают или замедляют опорожнение кишечника.
В СЛУЧАЕ СОМНЕНИЙ НЕОБХОДИМО ОБРАТИТЬСЯ ЗА СОВЕТОМ К ВРАЧУ ИЛИ
ФАРМАЦЕВТУ.
Нарушения нервной системы
Как и в случае со всеми антибиотиками этой терапевтической группы, использование этого лекарства, особенно при
передозировке или неправильном дозировании у пациентов с нарушениями функции почек, может быть связано с риском
возникновения энцефалопатии (которая может привести к возникновению спутанности, нарушений сознания, судорог или
неправильных движений). В случае возникновения таких нарушений необходимо немедленно обратиться за советом к врачу или
фармацевту (см. пункты 3 и 4).
Функция почек
НЕОБХОДИМО СООБЩИТЬ ВРАЧУ в случае нарушения функции почек, поскольку необходимо скорректировать
лечение. Врач будет контролировать функцию почек пациента в случае одновременного использования лекарств, токсичных для
почек, или мочегонных лекарств.
Другое
Растворы, приготовленные с помощью лидокаина, не должны быть введены внутривенно.
Нет данных о безопасности использования цефазолина у недоношенных детей и младенцев в возрасте до 1 месяца.
Биологические анализы
Прием этих лекарств может повлиять на результаты лабораторных исследований.
Факторы риска, вызывающие дефицит витамина К или другие нарушения механизмов свертывания крови
В редких случаях во время лечения цефазолином могут возникнуть нарушения свертывания крови.
Кроме того, свертывание крови может быть нарушено у пациентов с заболеваниями, которые могут вызывать или усиливать
кровотечения, такими как гемофилия, язвы желудка или двенадцатиперстной кишки. В таких случаях систему свертывания
крови у пациента будет контролировать врач.
Не следует вводить это лекарство в пространство, окружающее спинной мозг (внутричерепно), поскольку сообщалось о
токсическом действии на центральную нервную систему (в том числе судороги).
Не следует использовать лекарство Цефазолин Фагекон у недоношенных детей или новорожденных в возрасте до 1 месяца.
Длительное использование лекарства Цефазолин Фагекон может быть причиной суперинфекции. Врач будет внимательно
наблюдать за пациентом и, при необходимости, назначит соответствующее лечение.
Необходимо сообщить врачу о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее,
а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Цефазолин Фагекон может влиять на действие некоторых лекарств, и, наоборот, некоторые лекарства могут влиять на
способ действия лекарства Цефазолин Фагекон.
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает любой из следующих лекарств, в частности:
Необходимо также сообщить врачу, если у пациента проводятся исследования мочи на наличие глюкозы или исследования
крови.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед использованием этого лекарства.
Беременность
Цефазолин Фагекон можно использовать во время беременности только после консультации с врачом.
Если пациентка обнаруживает, что она беременна во время приема лекарства Цефазолин Фагекон, она должна
проконсультироваться с врачом, поскольку только он может оценить необходимость дальнейшего приема этого лекарства.
Грудное вскармливание
Во время приема этого лекарства возможно грудное вскармливание.
Если у новорожденного возникают проблемы, такие как диарея, аллергия, кожная сыпь, необходимо сообщить об этом врачу, который
порекомендует, что делать, поскольку эти симптомы у ребенка могут быть вызваны лекарством.
Цефазолин Фагекон оказывает значительное влияние на способность управлять транспортными средствами и
использовать машины, особенно из-за возможности возникновения энцефалопатии (см. пункты 3 и 4).
Лекарство содержит 48,3 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждом грамме. Это соответствует 2,5%
максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете для взрослых. Необходимо учитывать это у пациентов, контролирующих
содержание натрия в диете.
Это лекарство должно использоваться всегда в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо
обратиться к врачу или фармацевту.
Цефазолин Фагекон будет введен пациенту врачом одним из следующих способов:
Врач определит дозу лекарства Цефазолин Фагекон, учитывая возраст, вес пациента, тяжесть инфекции и правильность
функции почек. Врач объяснит это пациенту.
Взрослые и подростки, а также пациенты пожилого возраста
Использование у детей и младенцев (в возрасте 1 месяца и старше)
Врач определит подходящую дозу на основе веса ребенка. У детей суточная доза может составлять от 25 мг до 50 мг на
кг веса. Эта доза может быть увеличена до 100 мг на кг веса, в зависимости от тяжести инфекции.
Данные не являются достаточными, чтобы рекомендовать дозирование у ребенка в возрасте до 1 месяца.
Взрослые и дети с нарушениями функции почек
У пациентов с нарушением функции почек дозирование должно быть скорректировано врачом (см. таблицу).
Клиренс креатинина | Доза нагрузки | Доза поддержки |
50 до 20 мл/мин 20 до 10 мл/мин 10 до 5 мл/мин <5 мл мин у пациентов, проходящих гемодиализ< td> | 500 мг 500 мг 500 мг 500 мг внутривенно | 250 мг в сутки каждые 6 часов или 500 мг каждые 12 часов 250 мг в сутки каждые 12 часов или 500 мг каждые 24 часа 250 мг каждые 24-36 часов или 500 мг каждые 48-72 часа 500 мг каждые 72 часа |
Клиренс креатинина | Доза нагрузки | Доза поддержки |
50 до 20 мл/мин 20 до 10 мл/мин 10 до 5 мл/мин <5 мл мин у пациентов, проходящих гемодиализ< td> | 500 мг 500 мг 500 мг 500 мг внутривенно | 125 до 250 мг каждые 12 часов 125 до 250 мг каждые 24 часа 75 до 125 мг каждые 24 часа 50 до 75 мг каждые 72 часа |
Цефазолин можно вводить глубоко внутримышечно или внутривенно.
Внутримышечное введение: 1 г порошка необходимо растворить в 4 мл 1% раствора лидокаина или в 5 мл воды для
инъекций. Энергично встряхнуть флакон до полного растворения содержимого, раствор после реconstitution должен быть
ясным и свободным от видимых частиц. Раствор после реconstitution может иметь желтоватый оттенок, что является нормальным.
Выполнить глубокое внутримышечное введение.
Внутривенное введение: Цефазолин можно вводить в виде прямой инъекции или непрерывной или прерывистой инфузии.
Инструкции по реconstitution и разбавлению лекарства перед введением см. в пункте Информация для медицинского
персонала.
Необходимо проконсультироваться с врачом.
Как и в случае со всеми антибиотиками этой терапевтической группы, использование этого лекарства, особенно при
передозировке, может быть связано с риском возникновения энцефалопатии (которая может привести к возникновению спутанности,
нарушений сознания, судорог или неправильных движений). В случае возникновения таких нарушений необходимо немедленно
обратиться за советом к врачу или фармацевту (см. пункты 2 и 4).
Не следует использовать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у
каждого.
Тяжелые аллергические реакции(очень редко, могут возникать у менее 1 из 10 000 человек) Если у пациента возникает
тяжелая аллергическая реакция, необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Симптомами могут быть:
Часто(могут возникать у менее 1 из 10 человек)
Не очень часто(могут возникать у менее 1 из 100 человек)
Редко(могут возникать у менее 1 из 1 000 человек)
Очень редко(могут возникать у менее 1 из 10 000 человек)
Неизвестно(частота не может быть определена на основе доступных данных)
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции,
необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в
Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств,
медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимские 181С
02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно также сообщать в организацию, ответственной за выпуск лекарства.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке: „Срок годности“. Срок
годности указывает последний день указанного месяца.
До открытия: этот лекарственный препарат не требует специальных условий хранения.
Для защиты от света флакон необходимо хранить в наружной коробке.
После реconstitution:
Показана химическая и физическая стабильность раствора в воде для инъекций в течение 8 часов при температуре 25°C и
24 часов при температуре 2–8°C. С микробиологической точки зрения продукт должен быть использован немедленно. Если
лекарство не будет использовано немедленно, ответственность за время и условия хранения перед использованием лежит на
пользователе, и обычно это время не должно превышать 8 часов при температуре 25°C и 24 часа при температуре 2–8°C.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как
уничтожить лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом лекарства является цефазолин.
Каждая флакон содержит 2,096 г цефазолина сода, что соответствует 2 г цефазолина.
Цефазолин Фагекон имеет вид белого или почти белого порошка.
Цефазолин Фагекон выпускается в флаконе, содержащем 2 г цефазолина в форме соли соды, с пробкой из
каучука
хлоробутилового
и
защищенной
алуминиево-полипропиленовой
крышкой,
в картонной коробке.
Цефазолин Фагекон упакован в картонные коробки по 10 или 100 флаконов.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
Фагекон – Сервисы и консультации фармацевтической компании Lda.
Авенюда Хосе Малхоя н 2 Эдифисио Малхоя Пласа 3-й этаж Эскриторио 3.7
1070-325 Лиссабон
Португалия
ЛДП-Лаборатории Торлан, С.А.
С-та Барселоны, 135-Б
08290 Серданьола-дель-Вальес
Барселона
Испания
Лаборатории Бази Индустрия Фармацевтика С.А.
Парке Индустриал Мануэль Лоуренсу Феррейра 8, 15 и 16
Мортагуа
3450-232 Визеу
Португалия
Португалия
Цефазолина Фагекон
Бельгия
Цефазолин Фагекон 2 г Пудра для раствора для инъекций/инфузий
Цефазолин Фагекон 2 г Порошок для раствора для инъекций/инфузий
Цефазолин Фагекон 2 г Порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузий
Италия
Цефазолин Фагекон
Чешская Республика
Цефазолин Фагекон
Польша
Цефазолин Фагекон
Антибиотики эффективны в борьбе с инфекциями, вызванными бактериями. Они не эффективны в случае инфекций,
вызванных вирусами.
Кроме того, врач решил назначить пациенту этот антибиотик, поскольку он подходит для пациента и его болезни.
Бактерии имеют способность выживать или размножаться, несмотря на действие антибиотика. Это явление называется
резистентностью: оно делает некоторые антибиотики неактивными.
Резистентность увеличивается в результате чрезмерного или неправильного использования антибиотиков.
Пациент рискует тем, что будет способствовать возникновению резистентных бактерий, а это означает, что он может задержать
восстановление или даже сделать этот препарат неактивным, если не будет соблюдать рекомендации, касающиеся:
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Цефазолин Фагекон можно вводить внутримышечно или внутривенно. В обоих случаях общая суточная доза одинакова.
Дозирование, а также способ введения зависят от местоположения и тяжести инфекции, а также от клинического и
бактериологического прогресса.
Взрослые и подростки (в возрасте старше 12 лет и с весом ≥ 40 кг):
В тяжелых инфекциях можно вводить дозы до 6 г в сутки, разделенные на три или четыре равные дозы (по одной дозе каждые 6
или 8 часов).
Профилактика постоперационных инфекций в хирургии: рекомендуемая доза для профилактики постоперационных инфекций при
инфицированных или потенциально инфицированных хирургических вмешательствах составляет: 1 г цефазолина за 30-60 минут
до операции.
Дети и подростки
Дети и младенцы в возрасте старше 30 месяцев ( им):
25 до 50 мг/кг веса каждые 24 часа (разделенные на три или четыре равные дозы).
В случае тяжелых инфекций общую суточную дозу можно увеличить до 100 мг/кг веса.
Не рекомендуется использовать цефазолин у недоношенных детей и младенцев в возрасте до 1 месяца, поскольку не установлена
безопасность его использования у этих пациентов.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с нарушением функции почек дозирование должно быть скорректировано врачом на основе клиренса креатинина или
концентрации креатинина в сыворотке (см. таблицу).
Клиренс креатинина | Доза нагрузки | Доза поддержки |
50 до 20 мл/мин 20 до 10 мл/мин 10 до 5 мл/мин <5 мл мин у пациентов, проходящих гемодиализ< td> | 500 мг 500 мг 500 мг 500 мг внутривенно | 250 мг в сутки каждые 6 часов или 500 мг каждые 12 часов 250 мг в сутки каждые 12 часов или 500 мг каждые 24 часа 250 мг каждые 24-36 часов или 500 мг каждые 48-72 часа 500 мг каждые 72 часа |
Клиренс креатинина | Доза нагрузки | Доза поддержки |
50 до 20 мл/мин 20 до 10 мл/мин 10 до 5 мл/мин <5 мл мин у пациентов, проходящих гемодиализ< td> | 500 мг 500 мг 500 мг 500 мг внутривенно | 125 до 250 мг каждые 12 часов 125 до 250 мг каждые 24 часа 75 до 125 мг каждые 24 часа 50 до 75 мг каждые 72 часа |
Профилактика постоперационных инфекций в хирургии:введение должно быть кратковременным, обычно ограниченным временем
операции, иногда 24 часа, но никогда не более 48 часов.
2 г в/впри индукции анестезии,
затем повторное введение 1 г каждые 4 часа во время операции.
В случае введения вне периода операции необходимо ввести повторную дозу 1 г каждые 8 часов.
В кардиохирургических операциях с использованием экстракорпорального кровообращения (ЭКК), после подключения ЭКК необходимо
ввести дополнительную дозу 1 г.
При кесаревом сечении введение должно быть выполнено после пережатия пуповины.
Лекарство Цефазолин Фагекон может быть введено внутривенно, в прямой инъекции или в виде непрерывной или прерывистой
инфузии.
В случае прямой инъекции в вену этот препарат можно вводить медленно в течение 3-5 минут.
Раствор этого препарата также можно вводить в виде медленной внутривенной инфузии.
Цефазолин можно вводить глубоко внутримышечно.
Внутримышечное введение: этой формы препарата не следует использовать у детей в возрасте до 30 месяцев (растворитель
хлорид лидокаина).
Флакон с порошком цефазолина необходимо восстановить в 4 мл 1% раствора лидокаина или 5 мл воды для инъекций и
ввести глубоко внутримышечно.
3 года.
Показана физико-химическая стабильность раствора после восстановления в течение 8 часов при температуре 25°C и в
течение 24 часов при температуре от 2°C до 8°C.
С микробиологической точки зрения препарат должен быть использован немедленно. Если препарат не будет использован
немедленно, ответственность за время и условия хранения перед использованием лежит на пользователе, и обычно это время не
должно превышать 8 часов при температуре 25°C и 24 часа при температуре 2–8°C.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.