Инструкция: информация для пользователя
Цефазолина Сала 1 г порошок для инъекционной раствора EFG
Цефазолина
Прочитайте внимательно всю инструкцию перед началом использования этого лекарства, поскольку она содержит важную информацию для вас
Содержание инструкции:
Цефазолина является антибиотиком группы цефалоспоринов.
Антибиотики используются для лечения бактериальных инфекций и не подходят для лечения вирусных инфекций, таких как грипп или простуда.
Важно следовать инструкциям относительно дозировки, интервала введения и продолжительности лечения, указанным вашим врачом.
Не храните и не повторно используйте это лекарство. Если после окончания лечения у вас осталось антибиотик, верните его в аптеку для правильной утилизации. Не следует выбрасывать лекарства в канализацию или мусор.
Это лекарство используется для лечения следующих бактериальных инфекций, вызванных чувствительными патогенами, локализованных в:
Не используйте Цефазолина Сала
Предостережения и меры предосторожности
Будьте особенно осторожны с Цефазолина Сала
В редких случаях могут возникать расстройства свертывания крови во время лечения цефазолиной. Кроме того, могут возникать изменения свертывания крови у пациентов с заболеваниями, которые могут вызывать или ухудшать кровотечения, такие как гемофилия или язвы желудка или кишечника. В этих случаях будет контролироваться свертываемость крови.
Другие лекарства и Цефазолина Сала
Сообщите вашему врачу или фармацевту, если вы используете или недавно использовали любое другое лекарство, даже если оно было приобретено без рецепта.
Цефазолина не должна вводиться вместе с:
Беременность и лактация
В случае беременности или лактации ваш врач решит, целесообразно ли использовать это лекарство. Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом перед приемом лекарства.
Вождение и использование машин
Цефазолина в целом не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.
Цефазолина Сала содержит натрий
Пациенты с низконатриевой диетой должны учитывать, что это лекарство содержит 51 мг (2,2 ммоль) натрия на грамм цефазолины.
Следуйте точно инструкциям по введению этого лекарства, указанным вашим врачом. В случае сомнений проконсультируйтесь снова с вашим врачом или фармацевтом.
Ваш врач укажет подходящую дозу и определит продолжительность вашего лечения; не прекращайте его раньше или не продлевайте.
Рекомендуемая доза
Взрослые и дети старше 12 лет: в случае легких инфекций 500 мг каждые 8 часов; при умеренных до тяжелых инфекциях 500 мг до 1 г каждые 6 или 8 часов; при тяжелых инфекциях 1 г до 1,5 г каждые 6 часов.
Дети (младше 12 лет и старше 1 года): общая суточная доза 25-50 мг на килограмм веса, разделенная на три или четыре равные дозы, эффективна в большинстве случаев легких и умеренных инфекций. Общая суточная доза не должна превышать 100 мг/кг, даже в случаях тяжелых инфекций.
Профилактическое лечение
Пациенты с почечной и/или печеночной недостаточностью
Может потребоваться снижение дозы, если у вас есть какие-либо нарушения почек или печени. В этом случае сообщите вашему врачу, чтобы он отрегулировал дозу соответственно.
Если вы приняли больше Цефазолина Сала, чем положено
В случае случайного передозирования немедленно проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом или позвоните в Службу токсикологической информации, телефон: 91 562 04 20, указав лекарство и количество, принятое. Возьмите с собой инструкцию.
Если вы пропустили прием Цефазолина Сала
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенные дозы.
Если вы прекратили лечение Цефазолина Сала
Не прекращайте лечение раньше срока, поскольку не будет достигнут желаемый эффект. Очень важно лечить инфекции в течение рекомендованного времени, в противном случае может ухудшиться.
Если у вас есть какие-либо другие вопросы о использовании этого продукта, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать следующие побочные эффекты, хотя не все люди испытывают их.
Частота побочных реакций, связанных с лечением Цефазолиной Сала, классифицируется следующим образом:
Тяжелые аллергические реакции(очень редко, могут возникать у до 1 из 10 000 человек).
Если у вас возникла тяжелая аллергическая реакция, немедленно сообщите об этом врачу.
Возможные симптомы включают:
отекания рук, ног и стоп.
Другие возможные побочные эффекты
Частые(могут возникать у до 1 из 10 человек):
Редкие(могут возникать у до 1 из 100 человек):
крапивница.
Очень редкие(могут возникать у до 1 из 1 000 человек):
усталость и слабость.
Очень редкие(могут возникать у до 1 из 10 000 человек):
генитальный зуд.
Сообщение о побочных эффектах
Если вы испытываете любой побочный эффект, проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, даже если это побочные эффекты, которые не указаны в этой инструкции. Вы также можете сообщить об этом напрямую через Систему фармаковигиланса лекарственных средств для человека (https://www.notificaram.es). Сообщая о побочных эффектах, вы можете способствовать предоставлению более полной информации о безопасности этого лекарства.
Храните это лекарство в недоступном для детей месте.
Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности — последний день месяца, указанного.
Храните в наружной упаковке для защиты от света.
Раствор, полученный после восстановления, стабилен в течение 8 часов при температуре не выше 25°C и в течение 24 часов, если хранить в холодильнике (2-8°C).
Не используйте это лекарство, если вы заметили видимые признаки порчи.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или мусор. Положите упаковку и лекарства, которые вам больше не нужны, в пункт сбора SIGRE в аптеке. Если у вас есть сомнения, спросите вашего фармацевта, как избавиться от упаковки и лекарств, которые вам больше не нужны. Таким образом, вы поможете защитить окружающую среду.
Состав Цефазолина Сала
Активное вещество — цефазолина. Каждый флакон содержит 1 г цефазолины (ДОЭ) (в виде цефазолин-содиевой соли).
Внешний вид продукта и содержание упаковки
Цефазолина Сала 1 г порошок для инъекционной раствора внутривенно EFG выпускается в стеклянном флаконе.
Каждая упаковка содержит 1 флакон, а клиническая упаковка содержит 100 флаконов.
Владелец разрешения на маркетинг и ответственный за производство
Владелец разрешения
Лаборатория Рейг Йофре, С.А.
Гран Капитан, 10 – 08970
Сант Хоан Деспи (Барселона)
Испания
Ответственный за производство:
Лаборатория Рейг Йофре, С.А.
улица Харама, 11, промышленная зона-45007
Толедо-Испания
Дата последнего пересмотра этой инструкции: декабрь 2024 г.
Подробная и актуальная информация о этом лекарстве доступна на сайте Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Испании (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Эта информация предназначена только для медицинских специалистов
Инструкции по правильному введению продукта
Внутривенное введение:цефазолина может быть введена путем прямой внутривенной инъекции или путем непрерывной или прерывистой инфузии (никогда не растворенная в лидокаине).
Хлорид натрия 0,9%
Глюкоза 5% или 10%
Глюкоза 5% в лактат-рингере
Хлорид натрия 0,9% и глюкоза 5%
Хлорид натрия 0,45% и глюкоза 5%
Лактат-рингер
Фруктоза 5% или 10% в воде для инъекции
500 мг или 1 г, восстановленные: разбавленные в 10 мл воды для инъекции.
2 г, восстановленные: разбавленные в минимум 20 мл воды для инъекции.
Раствор вводится медленно в течение 3-5 минут (не следует вводить менее чем за три минуты)