Цефазолина сода
Цефазолин Фагекон содержит активное вещество цефазолин (в виде цефазолина соды). Цефазолин
принадлежит к группе антибиотиков, называемых цефалоспоринами, которые разрушают бактерии.
Цефазолин используется, когда инфекция, скорее всего, вызвана бактериями, чувствительными к цефазолину. Он используется для лечения следующих инфекций:
Препарат Цефазолин Фагекон может быть также введен перед хирургической операцией или после операции
в целях профилактики инфекций.
Прежде чем начать использовать препарат Цефазолин Фагекон, необходимо обсудить это с врачом, фармацевтом или
медсестрой.
Факторы риска, вызывающие дефицит витамина К или другие нарушения
механизмов свертывания крови.
В редких случаях во время лечения цефазолином могут возникать нарушения свертывания крови.
Кроме того, свертывание крови может быть нарушено у пациентов с заболеваниями, которые могут вызывать
или усугублять кровотечения, такими как гемофилия, язвы желудка или двенадцатиперстной кишки. В таких
случаях система свертывания крови у пациента будет находиться под контролем.
Не следует вводить этот препарат внутрь спинномозгового канала (внутричерепно), поскольку были зарегистрированы случаи токсического действия на центральную нервную систему (в том числе судороги).
Не следует использовать препарат Цефазолин Фагекон 1 у недоношенных детей или новорожденных в возрасте до 1 мес.
Длительное использование препарата Цефазолин Фагекон может быть причиной суперинфекции. Врач будет
внимательно наблюдать за пациентом и, при необходимости, назначит соответствующее лечение.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал
недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Цефазолин Фагекон может влиять на действие некоторых препаратов и, наоборот, некоторые препараты могут
влиять на действие препарата Цефазолин Фагекон.
Необходимо сообщить врачу, если пациент принимает любой из следующих препаратов, в частности:
Необходимо также сообщить врачу, если у пациента проводятся анализы мочи на наличие глюкозы или анализы крови.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что она может быть беременной или планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед использованием этого препарата.
Цефазолин Фагекон 1 г порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии оказывает значительное
влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами, в частности, из-за возможности
возникновения энцефалопатии (см. пункты 3 и 4).
Препарат содержит 48,3 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой грамме. Это соответствует 2,5%
максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в диете у взрослых. Необходимо учитывать это у
пациентов, контролирующих содержание натрия в диете.
Этот препарат следует всегда использовать в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо
обратиться к врачу или фармацевту.
Цефазолин Фагекон будет введен пациенту врачом одним из следующих способов:
Врач определит дозу препарата Цефазолин Фагекон, исходя из возраста, веса пациента, тяжести
инфекции и функции почек. Врач объяснит это пациенту.
Взрослые и подростки, а также пациенты пожилого возраста
Использование у детей и младенцев (в возрасте 1 месяца и старше)
Врач определит подходящую дозу на основе веса ребенка. У детей суточная доза может
составлять от 25 мг до 50 мг на килограмм веса. Эта доза может быть увеличена до 100 мг на килограмм веса, в зависимости от тяжести инфекции.
Данные не являются достаточными, чтобы рекомендовать дозировку у ребенка в возрасте до 1 месяца.
Взрослые и дети с нарушениями функции почек
Если у пациента есть нарушения функции почек, доза препарата может быть уменьшена. Может быть
необходимо проведение анализов крови для определения, получает ли пациент правильную дозу.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у каждого.
Тяжелые аллергические реакции(очень редко, могут возникать у менее чем у 1 из 10 000 человек) Если у
пациента возникает тяжелая аллергическая реакция, необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Симптомами могут быть:
Часто(могут возникать у менее чем у 1 из 10 человек)
Не очень часто(могут возникать у менее чем у 1 из 100 человек)
Редко(могут возникать у менее чем у 1 из 1 000 человек)
Очень редко(могут возникать у менее чем у 1 из 10 000 человек)
Неизвестно(частота не может быть определена на основе доступных данных)
Если возникают любые побочные эффекты, включая все побочные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо
сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент
мониторинга побочных эффектов лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов,
медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских 181С
02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные эффекты можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности использования препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не использовать этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке: «Срок годности».
Срок годности указывает последний день указанного месяца.
До открытия: этот лекарственный препарат не требует специальных условий хранения.
Для защиты от света флакон следует хранить в наружной коробке.
После реconstitution:
Показана химическая и физическая стабильность в воде для инъекций в течение 8 часов при температуре 25°C и 24 часов при температуре 2–8°C. С микробиологической точки зрения продукт следует использовать немедленно. Если препарат не будет использован немедленно, за время и условия хранения перед использованием отвечает пользователь, и обычно это время не должно превышать 8 часов при температуре 25°C и 24 часа при температуре 2–8°C.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить
фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является цефазолин.
Каждая ампула содержит 1,048 г цефазолина соды, что соответствует 1 г цефазолина.
Цефазолин Фагекон имеет вид белого или почти белого порошка.
Цефазолин Фагекон выпускается в ампуле, содержащей 1 г цефазолина в виде соли соды, с пробкой из
хлоробутилового каучука и защищенной алюминиево-полипропиленовой крышкой, в картонной коробке.
Цефазолин Фагекон упакован в картонные коробки по 10 или 100 ампул.
Не все размеры упаковок могут находиться в обороте.
Фагекон – Сервисы и консультации фармацевтической компании Lda.
Аvenida Хосе Малхоя н 2 Эдифисио Малхоя Пласа 3-й этаж Эскриторио 3.7
1070-325 Лиссабон
Португалия
ЛДП-Лаборатории Торлан, С.А.
С-та де Барселона, 135-Б
08290 Серданьола-дель-Вальес
Барселона
Испания
Лаборатории Бази Индустрия Фармацевтика С.А.
Парке Индустриал Мануэль Лоуренсу Феррейра 8, 15 и 16
Мортагуа
3450-232 Визеу
Португалия
Португалия
Цефазолина Фагекон
Бельгия
Цефазолин Фагекон 1 г Порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии
Цефазолин Фагекон 1 г Пудра для приготовления раствора для инъекций/инфузии
Цефазолин Фагекон 1 г Порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузии
Италия
Цефазолин Фагекон
Чехия
Цефазолин Фагекон
Польша
Цефазолин Фагекон
Антибиотики эффективны в борьбе с инфекциями, вызванными бактериями. Они не эффективны в
случае инфекций, вызванных вирусами.
Кроме того, врач решил назначить пациенту этот антибиотик, поскольку он подходит для
пациента и его заболевания.
Бактерии имеют способность выживать или размножаться, несмотря на действие антибиотика. Это явление
называется резистентностью: оно делает некоторые антибиотики неактивными.
Резистентность увеличивается в результате чрезмерного или неправильного использования антибиотиков.
Пациент рискует тем, что будет способствовать появлению резистентных бактерий, а это означает, что он
замедлит выздоровление или даже сделает этот препарат неактивным, если не будет соблюдать рекомендации, касающиеся:
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Цефазолин Фагекон можно вводить внутривенно или внутримышечно. В обоих случаях суточные дозы
одинаковы. Дозирование, а также способ введения зависят от местоположения и тяжести
инфекции, а также от клинического и бактериологического прогресса.
Взрослые и подростки (в возрасте старше 12 лет и с весом ≥ 40 кг):
При тяжелых инфекциях можно вводить дозы до 6 г в сутки, разделенные на три или четыре равные
дозы (по одной дозе каждые 6 или 8 часов).
Профилактика инфекций в хирургии: рекомендуемая доза для профилактики инфекций после операции при
загрязненных или потенциально загрязненных хирургических вмешательствах составляет: 1 г цефазолина за 30-60
минут до операции.
Дети и подростки
Дети и младенцы в возрасте старше 30 месяцев ( им.):
25 до 50 мг/кг веса каждые 24 часа (разделенные на три или четыре равные дозы).
При тяжелых инфекциях суточную дозу можно увеличить до 100 мг/кг веса.
Не рекомендуется использовать цефазолин у недоношенных детей и младенцев в возрасте до 1 месяца, поскольку
не установлена безопасность его использования у этих пациентов.
Пациенты с нарушениями функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек дозирование должно быть скорректировано врачом на основе
клиренса креатинина или концентрации креатинина в сыворотке (см. таблицу).
Клиренс креатинина | Начальная доза | Поддерживающая доза |
50 до 20 мл/мин 20 до 10 мл/мин 10 до 5 мл/мин <5 мл мин у пациентов, проходящих гемодиализ< td> | 500 мг 500 мг 500 мг 500 мг внутривенно | 250 мг в сутки каждые 6 часов или 500 мг каждые 12 часов 250 мг в сутки каждые 12 часов или 500 мг каждые 24 часа 250 мг каждые 24-36 часов или 500 мг каждые 48-72 часа 500 мг каждые 72 часа |
Клиренс креатинина | Начальная доза | Поддерживающая доза |
50 до 20 мл/мин 20 до 10 мл/мин 10 до 5 мл/мин <5 мл мин у пациентов, проходящих гемодиализ< td> | 500 мг 500 мг 500 мг 500 мг внутривенно | 125 до 250 мг каждые 12 часов 125 до 250 мг каждые 24 часа 75 до 125 мг каждые 24 часа 50 до 75 мг каждые 72 часа |
Профилактика инфекций в хирургии:введение должно быть кратковременным, обычно ограниченным временем
операции, иногда 24 часа, но никогда не более 48 часов.
2 г в/впри индукции анестезии,
затем повторное введение 1 г каждые 4 часа во время операции.
При введении вне периода операции необходимо ввести повторное введение 1 г каждые 8 часов.
При кардиохирургических операциях с использованием экстракорпорального кровообращения (ЭКК), после подключения
ЭКК необходимо ввести дополнительное введение 1 г.
При кесаревом сечении введение должно быть выполнено после зажима пуповины.
Препарат Цефазолин Фагекон может быть введен внутривенно или внутримышечно. В обоих случаях
препарат можно вводить в виде прямой инъекции или в виде непрерывной или прерывистой инфузии.
При прямой инъекции в вену этот препарат можно вводить медленно в течение 3-5 минут.
Раствор препарата можно также вводить в виде медленной внутривенной инфузии.
Цефазолин можно вводить глубоко внутримышечно.
Внутримышечное введение: этой формы препарата не следует использовать у детей в возрасте до 30 месяцев
(растворитель хлорид лидокаина).
Ампулу с порошком цефазолина необходимо восстановить в 4 мл раствора лидокаина 1% или 5 мл воды для инъекций и вводить глубоко внутримышечно.
3 года.
Показана физико-химическая стабильность раствора после восстановления в течение 8 часов при температуре 25°C
и в течение 24 часов при температуре 2–8°C.
С микробиологической точки зрения препарат необходимо использовать немедленно. Если препарат не будет использован
немедленно, за время и условия хранения перед использованием отвечает пользователь, и обычно это время не должно
превышать 8 часов при температуре 25°C и 24 часа при температуре 2–8°C.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.