Диклофенак калия
Лекарство Катафлам 50 содержит диклофенак калия, принадлежащий к группе так называемых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обладающий противоревматическим, противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. В механизме действия лекарства Катафлам 50 имеет значение подавление синтеза простагландинов, которые играют основную роль в патогенезе воспалительного процесса, боли и лихорадки.
Лекарство Катафлам 50 используется для краткосрочного лечения следующих острых состояний:
В случае диагностированной сердечной болезни или существенного фактора риска развития сердечных заболеваний врач оценивает периодически потребность пациента в симптоматическом лечении и его реакцию на лекарство, особенно если лечение длится более 4 недель.
Во время лечения необходимо регулярно проводить контрольные исследования крови в случае наличия любых нарушений функции печени, нарушений функции почек и нарушений в картине крови.
Необходимо контролировать как функцию печени (концентрация трансаминаз), функцию почек (концентрация креатинина), так и количество кровяных клеток (количество белых и красных кровяных клеток и тромбоцитов). Врач учитывает результаты исследований крови при принятии решения о прекращении лечения лекарством Катафлам 50 или необходимости изменения дозы лекарства.
Аналогично другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП), не следует использовать лекарство Катафлам 50 у лиц, у которых прием ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, ингибирующих синтез простагландинов, может быть причиной развития бронхоспазма, крапивницы или острых ринитов.
Необходимо проинформировать врача о наличии указанных заболеваний.
Прежде чем использовать лекарство Катафлам 50, необходимо обсудить это с врачом:
если у пациента имеются нарушения функции печени; диклофенак может ухудшить течение болезни. Необходимо строго соблюдать рекомендации врача относительно проведения контрольных исследований функции печени;
Прежде чем принимать диклофенак, необходимо проинформировать врача:
Возникновение нежелательных эффектов можно ограничить применением лекарства в наименьшей эффективной дозе и не дольше, чем это необходимо.
Необходимо применять наименьшую дозу лекарства Катафлам 50, вызывающую облегчение боли и (или) отека, и применять ее в течение как можно более короткого периода, чтобы минимизировать риск нежелательных эффектов.
Если в любой момент лечения лекарством Катафлам 50 у пациента возникают симптомы, указывающие на проблемы с сердцем или сосудами, такие как боль в груди, одышка, слабость или нечеткая речь, необходимо немедленно обратиться к врачу или в больницу.
Лекарство не должно применяться у детей и подростков в возрасте до 14 лет. Детям и подросткам в возрасте до 14 лет рекомендуется применять диклофенак в виде свечей, в дозе 25 мг в сутки. Не следует применять лекарство Катафлам 50 у детей до 1 года.
Пожилые люди могут более сильно реагировать на действие лекарства, чем другие взрослые. Необходимо соблюдать рекомендации, изложенные в инструкции, применять лекарство в соответствии с рекомендациями врача в наименьших эффективных дозах и сообщать врачу о всех возникающих во время лечения нежелательных эффектах.
Необходимо сообщить врачу о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Таблетки необходимо проглотить целиком, запивая водой, лучше всего перед едой.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого лекарства.
Не следует принимать лекарство Катафлам 50, если пациентка находится на последнем триместре беременности, поскольку оно может нанести вред нерожденному ребенку или привести к осложнениям во время родов. Оно может вызвать нарушения, связанные с почками и сердцем, у нерожденного ребенка. Оно может увеличить склонность к кровотечениям у пациентки и ее ребенка, а также привести к задержке или удлинению родов. В течение первых 6 месяцев беременности не следует применять лекарство, если это не абсолютно необходимо и не рекомендовано врачом. Если необходимо лечение в этот период или во время попыток зачатия, необходимо применять наименьшую возможную дозу в течение как можно более короткого периода. После 20-й недели беременности лекарство Катафлам 50 может привести к нарушениям функции почек у нерожденного ребенка, если оно принимается дольше нескольких дней. Это может привести к уменьшению количества околоплодных вод, окружающих ребенка (олигогидрамнии), или сужению сосуда (протока Боталло) в сердце ребенка. Если необходимо лечение в течение более длительного периода, врач может рекомендовать дополнительное наблюдение.
Не следует применять лекарство Катафлам 50 у женщин, кормящих грудью, поскольку оно может оказать вредное действие на ребенка.
Врач обсудит с пациенткой потенциальный риск применения лекарства Катафлам 50 во время беременности и грудного вскармливания.
Применение лекарства Катафлам 50 может затруднить зачатие. Если пациентка планирует зачатие или имеет проблемы с зачатием, она должна проинформировать об этом врача.
Влияние лекарства Катафлам 50 на способность управлять транспортными средствами, обслуживать механизмы или выполнять другие действия, требующие особого внимания, маловероятно.
Лекарство Катафлам 50 в виде таблеток с оболочкой содержит сахарозу. Если у пациента ранее была выявлена непереносимость некоторых сахаров, перед применением лекарства необходимо проконсультироваться с врачом.
Лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что лекарство считается "безнатриевым".
Это лекарство должно всегда применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует превышать рекомендуемые дозы. В случае применения таблеток с оболочкой лекарства Катафлам 50 в течение нескольких недель необходимо регулярно проводить контрольные медицинские исследования, чтобы исключить возникновение незамеченных нежелательных эффектов.
Общее рекомендация - индивидуальная дозировка и применение наименьшей эффективной дозы в течение как можно более короткого периода.
В случае ощущения, что действие лекарства слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.
Рекомендуемая начальная доза составляет 100 мг в сутки до 150 мг в сутки.
В более легких случаях доза 75 мг до 100 мг в сутки считается достаточной.
Таблетки для перорального применения. Общая суточная доза должна быть разделена и применена в 2-3 дозах, если это необходимо.
Не следует превышать суточную дозу 150 мг.
У пациенток с первичной альгодисменореей начальная доза лекарства составляет 50 мг и должна быть принята при появлении первых симптомов, а затем продолжено лечение дозой 50 мг, применяемой до трех раз в сутки в течение нескольких последующих дней, по мере необходимости. Если доза 150 мг в сутки не обеспечивает достаточного облегчения боли в течение двух-трех последовательных менструальных циклов, врач может рекомендовать начальную дозу 100 мг и применение до 200 мг в сутки, разделенных на 2-3 дозы во время последующих менструальных циклов. Не следует превышать дозу 200 мг в сутки.
При лечении мигрени начальная доза лекарства составляет 50 мг и должна быть принята при появлении первых симптомов, предвещающих приступ. Если в течение 2 часов после приема первой дозы облегчение боли не является достаточным, можно принять дополнительную дозу 50 мг. При необходимости можно принимать дополнительные дозы по 50 мг с интервалом 4-6 часов. Не следует превышать дозу 200 мг в сутки.
Из-за силы дозы лекарство Катафлам 50 не рекомендуется для детей и подростков в возрасте до 14 лет. Детям и подросткам в возрасте до 14 лет рекомендуется применять диклофенак в виде свечей, в дозе 25 мг в сутки.
Для подростков в возрасте старше 14 лет обычно достаточно применения дозы 75 мг до 100 мг в сутки в 2-3 разделенных дозах. Не следует превышать максимальную суточную дозу 150 мг.
У детей и подростков (в возрасте до 18 лет) не следует применять лекарство Катафлам 50 для лечения мигрени.
Лекарство должно применяться с осторожностью у пожилых людей. В случае пожилых людей и лиц с малым весом тела рекомендуется применять наименьшую эффективную дозу.
Таблетки необходимо проглотить целиком, запивая водой, лучше всего перед едой. Не следует делить или жевать таблетку.
Лекарство Катафлам 50 должно всегда применяться в соответствии с рекомендациями врача.
В случае применения лекарства Катафлам 50 в течение длительного периода необходимо регулярно консультироваться с врачом, чтобы убедиться, что не возникли какие-либо нежелательные эффекты.
В случае сомнений, как долго применять лекарство, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Передозировка лекарства Катафлам 50 не вызывает характерных симптомов, однако могут возникнуть: рвота, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, диарея, головокружение, звон в ушах или судороги. В случае значительного отравления может возникнуть острая почечная недостаточность и повреждение печени.
В случае случайного приема большего количества таблеток, чем было рекомендовано, необходимо немедленно обратиться к врачу, фармацевту или в больницу.
В случае пропуска дозы лекарства необходимо принять ее как можно скорее, как только пациент вспомнит об этом.
Если же прошло более половины времени, разделяющего две дозы, не следует принимать пропущенную дозу и следует принять следующую дозу в соответствии с предыдущей схемой дозирования. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Как и любой препарат, это лекарство может вызывать нежелательные эффекты, хотя они не возникают у каждого.
Частота возникновения нежелательных эффектов оценивалась следующим образом:
очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1>Приведенные ниже нежелательные эффекты включают нежелательные эффекты, зарегистрированные для лекарства Катафлам 50, а также наблюдаемые при применении других форм диклофенака, используемых для краткосрочного или длительного лечения.
Применение препаратов, таких как лекарство Катафлам 50, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда (инфаркта) или инсульта.
У некоторых людей во время применения лекарства Катафлам 50 могут возникнуть другие нежелательные эффекты.
Если любой из симптомов нежелательных эффектов усиливается или возникают какие-либо нежелательные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Эти не очень часто встречающиеся нежелательные эффекты могут возникать у 1-10 пациентов на 1000, особенно при применении высоких суточных доз (150 мг) в течение длительного времени:
В случае применения лекарства Катафлам 50 в течение более чем нескольких недель необходимо регулярно консультироваться с врачом, чтобы убедиться, что не возникли какие-либо нежелательные эффекты.
Если возникают какие-либо нежелательные эффекты, включая все нежелательные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные эффекты можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных средств,
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 30°C, защищать от влаги.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Одна упаковка содержит 10 таблеток с оболочкой.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к лицу, ответственного за выпуск, или параллельному импортеру.
Novartis Pharma NV
Медиаалан, 40
Б-1800 Вилворде
Бельгия
Novartis Pharma GmbH, Ронштрате, 25, 90429 Нюрнберг, Германия
Novartis Pharma NV, Медиаалан, 40, Б-1800 Вилворде, Бельгия
Novartis Farmacéutica S.A., Гран Вия де лас Кортс Каталанес, 764, 08013 Барселона, Испания
InPharm Sp. з о.о.
ул. Струмикова, 28/11
03-138 Варшава
InPharm Sp. з о.о. Services сп. к.
ул. Хелмжинска, 249
04-458 Варшава
Номер разрешения в Бельгии, стране экспорта:BE 147402
Номер разрешения на параллельный импорт:493/12
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.