Бупропион Неуракспгарм

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Внимание! Необходимо сохранить инструкцию. Информация на прямой упаковке на иностранном языке.

Бупропион Нейраксфарм, 150 мг, таблетки с модифицированным высвобождением

Бупропион гидрохлорид

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы в случае необходимости можно было ее повторно прочитать.
• В случае любых дальнейших сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому лицу. Не следует его передавать другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные явления, включая все нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Бупропион Нейраксфарм и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Бупропион Нейраксфарм
• 3. Как применять препарат Бупропион Нейраксфарм
• 4. Возможные нежелательные явления
• 5. Как хранить препарат Бупропион Нейраксфарм
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Бупропион Нейраксфарм и для чего он используется

Препарат Бупропион Нейраксфарм является назначаемым врачом препаратом для лечения депрессии. Он воздействует на химические вещества в мозге, называемые норадреналиноми допамином.

2. Важная информация перед применением препарата Бупропион Нейраксфарм

Когда не применять препарат Бупропион Нейраксфарм

• если пациент имеет аллергию на бупропион или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6),
• если пациент принимает любой другой препарат, содержащий бупропион,
• если пациент страдает эпилепсией или имелись судороги,
• если у пациента есть или были в прошлом расстройства питания (например, булимия или психогенная анорексия),
• если пациент имеет опухоль мозга,
• если пациент, злоупотребляющий алкоголем, только что прекратил пить алкоголь или намерен сделать это,
• если у пациента есть тяжелые заболевания печени,
• если пациент недавно прекратил принимать седативные препараты или намерен сделать это во время приема препарата Бупропион Нейраксфарм,
• если пациент принимает или принимал в течение последних двух недель антидепрессанты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (МАО).

Если вышеуказанные ситуации касаются пациента, необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу, не принимая препарат Бупропион Нейраксфарм.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Бупропион Нейраксфарм необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.

Дети и подростки

Препарат Бупропион Нейраксфарм не рекомендуется для лечения детей в возрасте до 18 лет.
У детей в возрасте до 18 лет, леченных антидепрессантами, существует повышенный риск мыслей и поведения, связанного с самоубийством.

Взрослые

Необходимо проинформировать лечащего врача перед началом приема препарата Бупропион Нейраксфарм:

о следующем:

• если пациент регулярно потребляет большие количества алкоголя,
• если пациент имеет диабет и принимает инсулин или пероральные антидиабетические препараты,
• если пациент имел в прошлом тяжелую травму головы или черепно-мозговую травму,
• если у пациента есть синдром Бругада (редкая, генетически обусловленная болезнь, влияющая на сердечный ритм) или если в его семейном анамнезе были зарегистрированы остановки сердца или случаи внезапной смерти. Препарат Бупропион Нейраксфарм может вызывать судороги у примерно 1 из 1000 пациентов. Возникновение этого нежелательного явления более вероятно у пациентов из вышеуказанных групп. Если во время лечения возникнут судороги, необходимо прекратить прием препарата Бупропион Нейраксфарм. Не следует принимать больше этого препарата и необходимо обратиться к лечащему врачу.
• Если у пациента есть биполярное расстройство (крайние колебания настроения), поскольку препарат Бупропион Нейраксфарм может вызвать эпизод этого расстройства,
• Если пациент принимает другие антидепрессанты, поскольку совместное применение этих препаратов с препаратом Бупропион Нейраксфарм может привести к серотониновому синдрому, состоянию, потенциально угрожающему жизни (см. «Препарат Бупропион Нейраксфарм и другие препараты» в пункте 2),
• Если у пациента есть заболевания печени или почек, поскольку у него могут возникнуть нежелательные явления с большей вероятностью.

Если любая из вышеуказанных ситуаций касается пациента, необходимо повторно обратиться к лечащему врачу перед началом приема препарата Бупропион Нейраксфарм. Врач может решить вопрос о необходимости проведения терапии под строгим контролем или рекомендовать другое лечение.

Мысли о самоубийстве и усиление симптомов депрессии

У пациентов с депрессией могут возникать мысли о самоуничтожении или самоубийстве. Такое поведение может усиливаться, когда пациент впервые начинает принимать антидепрессанты, поскольку до того, как эти препараты начнут действовать, проходит некоторое время, обычно около двух недель, но иногда дольше.
Такие мысли могут возникать чаще:

• если пациент имел ранее мысли о самоубийстве или мысли о самоуничтожении.
• если пациент является молодым взрослым. Клинические исследования показали повышенный риск самоубийственного поведения у взрослых (в возрасте до 25 лет) с психическими расстройствами, которые лечились антидепрессантами. В случае возникновения мыслей о самоуничтожении или самоубийстве необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу или пойти в больницу. Полезно будет проинформировать родственника или друга о том, что пациент страдает депрессией, и попросить их прочитать эту инструкцию. Пациент может попросить проинформировать его в случае, если они считают, что депрессия пациента усиливается или если изменения в его поведении становятся тревожными.

Препарат Бупропион Нейраксфарм и другие препараты

Если пациент принимает в настоящее время или принимал в течение последних 14 дней другие антидепрессанты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), необходимо обратиться к лечащему врачу без приема препарата Бупропион Нейраксфарм(см. также: Когда не применять препарат Бупропион Нейраксфарм, в пункте 2).

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или

недавно, а также о тех препаратах, которые пациент планирует принимать, включая растительные препараты или витамины, в том числе купленные без рецепта. Врач может изменить дозу препарата Бупропион Нейраксфарм, рекомендовать изменение дозировки или отмену других принимаемых препаратов.

Некоторые препараты не должны приниматься одновременно с препаратом Бупропион Нейраксфарм.

Некоторые из них могут увеличить риск возникновения судорог или судорожных приступов. Другие препараты могут увеличить риск других нежелательных явлений. Примеры таких препаратов перечислены ниже, но это не полный список.

Судорожные приступы могут возникать чаще, чем обычно:

• если пациент принимает другие антидепрессанты или препараты, используемые для лечения психических заболеваний,
• если пациент принимает теофиллин, препарат для лечения астмы или заболеваний легких,
• если пациент принимает трамадол, сильный обезболивающий препарат,
• если пациент принимал недавно/принимает в настоящее время седативные препараты или если намерен отказаться от их приема во время приема препарата Бупропион Нейраксфарм (см. также Когда не применять препарат Бупропион Нейраксфарм, в пункте 2),
• если пациент принимает противомалярийные препараты (такие как мефлокин или хлорохин),
• если пациент принимает стимулирующие препараты или другие препараты, контролирующие вес или аппетит,
• если пациент принимает стероиды (перорально или в виде инъекций),
• если пациент принимает антибиотики, называемые хинолонами,
• если пациент принимает некоторые типы противогистаминных препаратов, которые могут вызывать сонливость,
• если пациент принимает противодиабетические препараты.

Если любая из вышеуказанных ситуаций касается пациента, необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу перед началом приема препарата Бупропион Нейраксфарм. Врач оценит риск и пользу от применения препарата Бупропион Нейраксфарм.

Может увеличиться вероятность возникновения других нежелательных явлений:

• если пациент принимает другие антидепрессанты (такие как амитриптилин, флуоксетин, пароксетин, циталопрам, эсциталопрам, венлафаксин, dozulepin, дезипрамин или имипрамин) или препараты для лечения других психических заболеваний (такие как клоzapин, рисперидон, тиоридазин или оланзапин). Препарат Бупропион Нейраксфарм может взаимодействовать с некоторыми препаратами, используемыми для лечения депрессии, и могут возникать изменения психического состояния (например, возбуждение, галлюцинации, кома) и другие нежелательные явления, такие как температура тела выше 38°C, ускоренное сердцебиение, нестабильное артериальное давление, чрезмерные рефлекторные реакции, мышечная жесткость, отсутствие координации и/или желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея),
• если пациент принимает препараты для лечения болезни Паркинсона (леводопа, амантадин, орфенадрин),
• если пациент принимает препараты, влияющие на метаболизм препарата Бупропион Нейраксфарм (карбамазепин, фенитоин, валпроевая кислота),
• если пациент принимает некоторые препараты, используемые для лечения злокачественных опухолей (такие как циклофосфамид, ифосфамид),
• если пациент принимает тиклопидин или клопидогрел, используемые в основном для профилактики инсульта,
• если пациент принимает бета-адреноблокаторы (такие как метопролол),
• если пациент принимает некоторые препараты для лечения нерегулярного сердечного ритма (пропафенон и флекайнид),
• если пациент использует никотиновую пластырь, как средство, помогающее отказаться от курения.

Если любая из вышеуказанных ситуаций касается пациента, необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу перед началом приема препарата Бупропион Нейраксфарм.

Препарат Бупропион Нейраксфарм может проявлять меньшую эффективность:

• Если пациент принимает ритонавир или эфавиренз, препараты, используемые для лечения ВИЧ-инфекции.

Если эта ситуация касается пациента, необходимо проинформировать лечащего врача. Лечащий врач оценит эффективность препарата Бупропион Нейраксфарм у пациента.
Может возникнуть необходимость увеличения дозы или изменения схемы лечения депрессии. Не следует увеличивать дозу препарата Бупропион Нейраксфарм без рекомендации лечащего врача, поскольку это может увеличить риск возникновения нежелательных явлений, включая судороги.

Препарат Бупропион Нейраксфарм может уменьшить эффективность некоторых препаратов

• Если пациент принимает тамоксифен, используемый для лечения рака молочной железы. Если эта ситуация касается пациента, необходимо сообщить об этом врачу. Может возникнуть необходимость изменения схемы лечения депрессии.
• Если пациент принимает дигоксин из-за проблем с сердцем. Если эта ситуация касается пациента, необходимо сообщить об этом врачу. Врач может рассмотреть вопрос о корректировке дозы дигоксина.

Препарат Бупропион Нейраксфарм и алкоголь

Алкоголь может влиять на действие препарата Бупропион Нейраксфарм, и их совместный прием может, хотя и редко, вызывать нервозность или изменять психическое состояние. Некоторые пациенты становятся более чувствительными к алкоголю во время приема препарата Бупропион Нейраксфарм. Врач может рекомендовать отказаться от приема алкоголя (пива, вина, водки) или значительно ограничить его потребление во время приема препарата Бупропион Нейраксфарм. Если пациент потребляет в настоящее время большие количества алкоголя, не следует внезапно отказываться от его приема, поскольку это может вызвать судорожный приступ.
Необходимо обсудить вопрос о потреблении алкоголя с врачом перед началом приема препарата Бупропион Нейраксфарм.

Влияние на анализ мочи

Препарат Бупропион Нейраксфарм может влиять на результаты лабораторных исследований на наличие других препаратов. Если пациент проходит такое исследование, он должен проинформировать врача или медсестру о том, что принимает препарат Бупропион Нейраксфарм.

Беременность и грудное вскармливание

Не следует принимать препарат Бупропион Нейраксфарм во время беременности, если существует подозрение, что женщина беременна или если она планирует беременность, unless врач рекомендует иное. Перед применением любого препарата во время беременности необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Некоторые, но не все, исследования показывают повышенный риск врожденных дефектов, в частности дефектов сердца, у детей, чьи матери принимали препарат Бупропион Нейраксфарм. Неизвестно, было ли это вызвано применением именно этого препарата.
Компоненты препарата Бупропион Нейраксфарм могут проникать в грудное молоко. Перед применением препарата Бупропион Нейраксфарм необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Если препарат Бупропион Нейраксфарм вызывает головокружение или чувство пустоты в голове, не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы.

3. Как принимать препарат Бупропион Нейраксфарм

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. Лечащий врач рекомендует дозу индивидуально для пациента. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Улучшение самочувствия пациента может наступить только после некоторого времени. Полное действие препарата может проявиться только после нескольких недель или месяцев. Даже если пациент начинает чувствовать себя лучше, лечащий врач может рекомендовать дальнейшее применение препарата Бупропион Нейраксфарм, чтобы предотвратить рецидив депрессии.

Какие дозы следует принимать

Обычно рекомендуемая доза для взрослых составляет однутаблетку 150 мг один раз в день.
Лечащий врач может рекомендовать увеличение дозы до 300 мг один раз в день, если после нескольких недель лечения у пациента не наступает улучшение.
Дозу препарата Бупропион Нейраксфарм следует принимать утром. Не следует принимать препарат Бупропион Нейраксфарм чаще одного раза в день.
Бутылка содержит небольшой герметично закрытый сосуд, содержащий активированный уголь и силикагель, чтобы таблетки оставались сухими. Необходимо хранить сосуд в бутылке. Не следует проглатывать.
Таблетка покрыта оболочкой, которая медленно высвобождает препарат в желудочно-кишечный тракт. Пациент может заметить в стуле что-то, похожее на таблетку. Это пустая оболочка, которая была выведена из организма.
Таблетки препарата Бупропион Нейраксфарм следует проглатывать целиком. Не следует их жевать, разламывать или делить – если это произойдет, существует опасность передозировки, поскольку препарат слишком быстро высвобождается в организм. Это может увеличить риск возникновения нежелательных явлений, включая судороги.
Для некоторых пациентов доза 150 мг один раз в день является достаточной на протяжении всего периода лечения. Лечащий врач может рекомендовать такое дозирование, если у пациента есть заболевания печени или почек.

Как долго применять лечение

Только лечащий врач вместе с пациентом может решить, как долго применять лечение препаратом Бупропион Нейраксфарм. Может потребоваться несколько недель или месяцев, прежде чем будет наблюдаться какое-либо улучшение. Пациент должен регулярно консультироваться с лечащим врачом о симптомах депрессии, чтобы можно было решить, как долго следует продолжать лечение. Если пациент чувствует себя лучше, лечащий врач может рекомендовать дальнейшее применение препарата Бупропион Нейраксфарм, чтобы предотвратить рецидив депрессии.

Прием большей, чем рекомендованная, дозы препарата Бупропион Нейраксфарм

Употребление слишком многих таблеток может вызвать судороги или судорожный приступ. Не следует задерживать. Необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшее отделение неотложной помощи.

Пропуск приема препарата Бупропион Нейраксфарм

В случае пропуска дозы необходимо подождать и принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Бупропион Нейраксфарм

Не следует прекращать лечение препаратом Бупропион Нейраксфарм или уменьшать дозу без предварительного согласования этого с лечащим врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные явления

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не возникают у каждого.

Тяжелые нежелательные явления

Судороги или судорожные приступы

У примерно 1 из 1000 пациентов, принимающих препарат Бупропион Нейраксфарм, могут возникать судороги (судорожные приступы или конвульсии). Более высокая вероятность того, что это произойдет, существует у пациентов, которые принимают более высокие дозы, чем рекомендованные, принимают некоторые препараты или входят в группу повышенного риска возникновения судорог. В случае сомнений необходимо обратиться к лечащему врачу.
В случае возникновения судорожного приступа необходимо обратиться к лечащему врачу. Не следует принимать препарат снова.

Аллергические реакции

У некоторых пациентов могут возникать аллергические реакции на препарат Бупропион Нейраксфарм. Они включают:

• покраснение кожи или сыпь (как сетчатая сыпь), пузырьки или зудящие узлы (крапивница) на коже; некоторые сыпи могут требовать госпитализации, особенно если они сопровождаются болью во рту или болью в глазах,
• необычные свисты или трудности с дыханием,
• отек век, губ или языка,
• боли в мышцах или суставах,
• обморок или кратковременная потеря сознания.

В случае возникновения любых симптомов аллергической реакции необходимо немедленно обратиться к врачу. Не следует принимать препарат снова.
Аллергические реакции могут длиться долго. Если врач назначил препараты, облегчающие симптомы аллергии, необходимо принять всю курс.

Точечная сыпь или усиление симптомов системной красной волчанки

Частота неизвестна - частота не может быть определена на основе доступных данных, полученных от людей, принимающих препарат Бупропион Нейраксфарм. Системная красная волчанка - это заболевание иммунной системы, протекающее с поражением кожи и других органов. В случае возникновения обострений системной красной волчанки, сыпи или изменений кожи (особенно на участках кожи, подверженных воздействию солнечных лучей) во время приема препарата Бупропион Нейраксфарм необходимо немедленно обратиться к врачу, поскольку может быть необходимо прекратить лечение.

Острая генерализованная пустулезная сыпь (AGEP)

Частота неизвестна - частота не может быть определена на основе доступных данных, полученных от людей, принимающих препарат Бупропион Нейраксфарм.
Симптомы AGEP включают сыпь с гнойными пузырьками.

Если у вас есть сыпь с гнойными пузырьками, немедленно обратитесь к врачу, поскольку может быть необходимо прекратить лечение.

Другие нежелательные явления

Нежелательные явления, возникающие очень часто:могут возникать у более чем 1 из 10 пациентов.

• трудности с засыпанием; необходимо убедиться, что препарат Бупропион Нейраксфарм принимается утром,
• головная боль,
• сухость во рту,
• тошнота, рвота.

Нежелательные явления, возникающие часто:могут возникать у не более чем 1 из 10 пациентов.

• лихорадка, головокружение, зуд, потливость и сыпь на коже (иногда из-за аллергической реакции),
• озноб, дрожь, слабость, усталость, боли в груди,
• чувство тревоги или возбуждения,
• боли в животе или другие расстройства (запор), изменение вкуса пищи, потеря аппетита (анорексия),
• повышение артериального давления, иногда значительное, покраснение лица,
• звон в ушах, нарушения зрения.

Нежелательные явления, возникающие не очень часто:могут возникать у не более чем 1 из 100 пациентов.

• чувство депрессии (см. также пункт 2: Предостережения и меры предосторожности, Мысли о самоубийстве и усиление симптомов депрессии),
• чувство дезориентации,
• трудности с концентрацией внимания,
• увеличение частоты сердечных сокращений,
• потеря веса.

Нежелательные явления, возникающие редко:могут возникать у не более чем 1 из 1000 пациентов.

• судорожные приступы. Нежелательные явления, возникающие очень редко:могут возникать у не более чем 1 из 10 000 пациентов.
• сердцебиение, обморок,
• дрожание мышц, жесткость мышц, неконтролируемые движения, проблемы с ходьбой или координацией,
• чувство беспокойства, раздражительность, враждебность, агрессивность, странные сны, онемение или покалывание, потеря памяти,
• желтуха кожи или белков глаз (желтуха), что может быть вызвано повышенной активностью ферментов печени, воспаление печени,
• тяжелые аллергические реакции; сыпь с сопровождающими болями в мышцах и суставах,
• изменения уровня сахара в крови,
• изменения частоты мочеиспускания или количества мочи,
• неконтролируемое мочеиспускание (непроизвольное выделение мочи, неконтролируемый поток мочи),
• тяжелые кожные сыпи, которые могут включать рот и другие части тела и могут угрожать жизни,
• усиление псориаза (красные утолщения на коже),
• чувство нереальности или инопланетности (деперсонализация), видение или слышание вещей, которые не существуют (галлюцинации), чувство или убеждение в вещах, которые не реальны (иллюзии), чрезмерная подозрительность (паранойя).

Частота неизвестна:

Другие нежелательные явления возникли у неизвестного, но небольшого числа пациентов:

• мысли о самоуничтожении или самоубийстве во время лечения препаратом Бупропион Нейраксфарм или вскоре после его окончания (см. пункт 2 «Важная информация перед применением препарата Бупропион Нейраксфарм»). Если у пациента есть такие мысли, необходимо обратиться к врачу или немедленно пойти в больницу.
• потеря контакта с реальностью и способности мыслить или оценивать ситуацию (психоз); другие симптомы могут включать галлюцинации и/или иллюзии,
• заикание,
• уменьшение количества красных кровяных телец (анемия), уменьшение количества белых кровяных телец (лейкопения) и уменьшение количества тромбоцитов (тромбоцитопения),
• недостаток натрия в крови (гипонатремия),
• изменения психического состояния (например, возбуждение, галлюцинации, кома), и другие симптомы, такие как температура тела выше 38°C, ускоренное сердцебиение, нестабильное артериальное давление и усиление рефлекторных реакций, мышечная жесткость, отсутствие координации и/или желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея) во время приема препарата Паритдам вместе с препаратами, используемыми для лечения депрессии (такими как пароксетин, циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин и венлафаксин).

Сообщение о нежелательных явлениях

Если возникнут какие-либо симптомы нежелательных явлений, включая все нежелательные явления, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ероzолимские, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных явлениях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Бупропион Нейраксфарм

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальной бутылке для защиты от влаги.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Бупропион Нейраксфарм

Активным веществом препарата является бупропион гидрохлорид. Каждая таблетка содержит 150 мг бупропион гидрохлорида (что соответствует 130,20 мг бупропиона).
Другие компоненты:
Ядро таблетки: повидон К 90, стеарилфумарат натрия.
Оболочка: этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), коллоидный диоксид кремния, макрогол 1500, триэтилцитрат, гипромеллоза 2910/6, макрогол 400, макрогол 8000.

Как выглядит препарат Бупропион Нейраксфарм и что содержит упаковка

Препарат Бупропион Нейраксфарм, таблетки, 150 мг, являются белыми или светло-желтыми, круглыми и двояковыпуклыми.
Препарат выпускается в бутылке HDPE, содержащей сосуд с поглощающим влагу средством (активированный уголь/кремнезем), закрытой крышкой из ПП, защищающей от доступа детей, и съемной пробкой, в картонной коробке, по 30 таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.

Ответственное лицо в Австрии, стране экспорта:

neuraxpharm Arzneimittel GmbH, Elisabeth-Selbert-Straße 23, 40764 Лангенфельд, Германия

Производитель:

neuraxpharm Arzneimittel GmbH, Elisabeth-Selbert-Straße 23, 40764 Лангенфельд, Германия

Параллельный импортер:

Delfarma Sp. z o.o., ул. Святой Терезы от Младенца Иисуса 111, 91-222 Лодзь

Перепаковано в:

Delfarma Sp. z o.o., ул. Святой Терезы от Младенца Иисуса 111, 91-222 Лодзь
Номер разрешения в Австрии, стране экспорта: 140416

Номер разрешения на параллельный импорт: 151/25

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Австрия
Бупропион Нейраксфарм 150 мг таблетки с модифицированным высвобождением активного вещества
Чехия
Бупропион Нейраксфарм
Германия
Бупропион-Нейраксфарм 150 мг таблетки с модифицированным высвобождением активного вещества
Польша
Бупропион Нейраксфарм
Словакия
Бупропион 150 мг таблетки с регулируемым высвобождением

Дата утверждения инструкции: 29.04.2025

[Информация о защищенной торговой марке]