Бупропион Неуракспгарм

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Внимание! Необходимо сохранить инструкцию. Информация на прямой упаковке на иностранном языке.

Бупропион Нейраксфарм, 150 мг, таблетки с модифицированным высвобождением

Бупропион гидрохлорид

Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Необходимо сохранить эту инструкцию, чтобы иметь возможность повторно прочитать ее при необходимости.
• В случае любых дальнейших сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Этот препарат назначен строго определённому человеку. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его болезни такие же.
• Если у пациента出现ят любые нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание инструкции

• 1. Что такое препарат Бупропион Нейраксфарм и для чего он используется
• 2. Важная информация перед применением препарата Бупропион Нейраксфарм
• 3. Как применять препарат Бупропион Нейраксфарм
• 4. Возможные нежелательные реакции
• 5. Как хранить препарат Бупропион Нейраксфарм
• 6. Содержание упаковки и другие сведения

1. Что такое препарат Бупропион Нейраксфарм и для чего он используется

Препарат Бупропион Нейраксфарм является назначенным врачом препаратом для лечения депрессии. Он воздействует на химические вещества в мозге, называемые норадреналиноми допамином.

2. Важная информация перед применением препарата Бупропион Нейраксфарм

Когда не применять препарат Бупропион Нейраксфарм

• если пациент имеет аллергическую реакцию на бупропион или любой другой компонент этого препарата (перечисленный в пункте 6),
• если пациент принимает любые другие препараты, содержащие бупропион,
• если пациент страдает эпилепсией или имелись судороги,
• если у пациента есть или были в прошлом расстройства питания (например, булимия или психогенная анорексия),
• если пациент имеет опухоль мозга,
• если пациент, злоупотребляющий алкоголем, только что прекратил пить алкоголь или намерен сделать это,
• если у пациента есть тяжелые заболевания печени,
• если пациент最近 прекратил прием седативных препаратов или намерен сделать это во время приема препарата Бупропион Нейраксфарм (см. также Когда не применять препарат Бупропион Нейраксфармв пункте 2),
• если пациент принимает или принимал в течение последних двух недель антидепрессанты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (МАО).

Если вышеуказанные ситуации относятся к пациенту, необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу без приема препарата Бупропион Нейраксфарм.

Предостережения и меры предосторожности

Перед началом приема препарата Бупропион Нейраксфарм необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.

Дети и подростки

Препарат Бупропион Нейраксфарм не рекомендуется для лечения детей в возрасте до 18 лет.
У детей в возрасте до 18 лет, леченных антидепрессантами, существует повышенный риск мыслей и поведения, связанного с самоубийством.

Взрослые

Необходимо проинформировать лечащего врача перед началом приема препарата Бупропион Нейраксфарм:

о следующем:

• если пациент регулярно потребляет большие количества алкоголя,
• если пациент имеет диабет и принимает инсулин или пероральные противодиабетические препараты,
• если пациент имел в прошлом тяжелую травму головы или черепно-мозговую травму,
• если у пациента есть синдром Бругада (редкая, генетически обусловленная болезнь, влияющая на сердечный ритм) или если в его семейном анамнезе были зарегистрированы случаи остановки сердца или внезапной смерти.

Препарат Бупропион Нейраксфарм может вызывать судороги у примерно 1 из 1000 пациентов.
Вероятность возникновения этого нежелательного эффекта выше у пациентов из групп, перечисленных выше. Если во время лечения возникают судороги, необходимо прекратить прием препарата Бупропион Нейраксфарм. Не следует принимать больше этого препарата и необходимо обратиться к лечащему врачу.

• Если у пациента есть биполярное расстройство (крайние колебания настроения), поскольку препарат Бупропион Нейраксфарм может вызвать эпизод этого расстройства,
• Если пациент принимает другие антидепрессанты, поскольку одновременный прием этих препаратов с препаратом Бупропион Нейраксфарм может привести к серотониновому синдрому, состоянию, потенциально угрожающему жизни (см. «Препарат Бупропион Нейраксфарм и другие препараты» в пункте 2),
• Если у пациента есть заболевания печени или почек, поскольку у него с большей вероятностью могут возникнуть нежелательные реакции.

Если любая из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту, необходимо повторно обратиться к лечащему врачу перед началом приема препарата Бупропион Нейраксфарм. Врач может определить необходимость проведения терапии под строгим контролем или рекомендовать другое лечение.

Мысли о самоубийстве и усиление симптомов депрессии

У пациентов с депрессией иногда могут возникать мысли о самоуничтожении или самоубийстве. Такое поведение может усиливаться, когда пациент впервые начинает принимать антидепрессанты, поскольку до того, как эти препараты начнут действовать, проходит некоторое время, обычно около двух недель, но иногда дольше.
Такие мысли могут возникать чаще:

• если пациент имел ранее мысли о самоубийстве или мысли о самоуничтожении.
• если пациент является молодым взрослым. Клинические исследования показали повышенный риск самоубийственного поведения у взрослых (в возрасте до 25 лет) с психическими расстройствами, которые были лечены антидепрессантами. В случае возникновения мыслей о самоуничтожении или самоубийстве необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу или пойти в больницу.

Будет полезно проинформировать родственника или друга о том, что пациент страдает депрессией, и попросить их прочитать эту инструкцию. Пациент может попросить проинформировать его в случае, если они считают, что депрессия пациента усиливается или если изменения в его поведении становятся тревожными.

Препарат Бупропион Нейраксфарм и другие препараты

Если пациент принимает в настоящее время или принимал в течение последних 14 дней другие антидепрессанты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), необходимо обратиться к лечащему врачу без приема препарата Бупропион Нейраксфарм(см. также: Когда не применять препарат Бупропион Нейраксфарм, в пункте 2).

Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые принимаются в настоящее время или

недавно, а также о тех препаратах, которые пациент планирует принимать, включая травяные препараты или витамины, в том числе купленные без рецепта. Врач может изменить дозу препарата Бупропион Нейраксфарм, рекомендовать изменение дозировки или отмену других принимаемых препаратов.

Некоторые препараты не должны приниматься одновременно с препаратом Бупропион Нейраксфарм.

Некоторые из них могут увеличить риск возникновения судорог или судорожных приступов. Другие препараты могут увеличить риск других нежелательных реакций. Примеры таких препаратов перечислены ниже, но это не полный список.

Судорожные приступы могут возникать чаще, чем обычно:

• если пациент принимает другие антидепрессанты или препараты, используемые для лечения психических заболеваний,
• если пациент принимает теофиллин, препарат для лечения астмы или заболеваний легких,
• если пациент принимает трамадол, сильный обезболивающий препарат,
• если пациент недавно принимал/принимает в настоящее время седативные препараты или если намерен отказаться от их приема во время приема препарата Бупропион Нейраксфарм (см. также Когда не применять препарат Бупропион Нейраксфарм, в пункте 2),
• если пациент принимает противомалярийные препараты (такие как мефлокин или хлорохин),
• если пациент принимает стимулирующие препараты или другие препараты, контролирующие вес или аппетит,
• если пациент принимает стероиды (перорально или в виде инъекций),
• если пациент принимает антибиотики, называемые хинолонами,
• если пациент принимает некоторые виды противогистаминных препаратов, которые могут вызывать сонливость,
• если пациент принимает противодиабетические препараты.

Если любая из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту, необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу перед началом приема препарата Бупропион Нейраксфарм. Врач оценит риск и преимущества применения препарата Бупропион Нейраксфарм.

Может увеличиться вероятность возникновения других нежелательных реакций:

• если пациент принимает другие антидепрессанты (такие как амитриптилин, флуоксетин, пароксетин, циталопрам, эсциталопрам, венлафаксин, dozulepin, дезипрамин или имипрамин) или препараты для лечения других психических заболеваний (такие как клозапин, рисперидон, тиоридазин или оланзапин). Препарат Бупропион Нейраксфарм может взаимодействовать с некоторыми препаратами, используемыми для лечения депрессии, и могут возникать изменения психического состояния (например, возбуждение, галлюцинации, кома) и другие нежелательные реакции, такие как температура тела выше 38°C, ускоренное сердцебиение, нестабильное кровяное давление, чрезмерные рефлекторные реакции, мышечная жесткость, отсутствие координации и/или желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея),
• если пациент принимает препараты для лечения болезни Паркинсона (леводопа, амантадин, орфенадрин),
• если пациент принимает препараты, влияющие на метаболизм препарата Бупропион Нейраксфарм (карбамазепин, фенитоин, валпроевая кислота),
• если пациент принимает некоторые виды противоопухолевых препаратов (такие как циклофосфамид, еслифосфамид),
• если пациент принимает тиклопидин или клопидогрел, используемые в основном для профилактики инсульта,
• если пациент принимает бета-адреноблокаторы (такие как метопролол),
• если пациент принимает некоторые виды препаратов для лечения нерегулярного сердечного ритма (пропафенон и флекайнид),
• если пациент использует никотиновую пластырь, как средство, помогающее бросить курить.

Если любая из вышеуказанных ситуаций относится к пациенту, необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу перед началом приема препарата Бупропион Нейраксфарм.

Препарат Бупропион Нейраксфарм может проявлять меньшую эффективность:

• Если пациент принимает ритонавир или эфавиренз, препараты, используемые для лечения ВИЧ-инфекции.

Если эта ситуация относится к пациенту, необходимо проинформировать лечащего врача. Лечащий врач оценит эффективность препарата Бупропион Нейраксфарм у пациента.
Может возникнуть необходимость увеличения дозы или изменения схемы лечения депрессии. Не следует увеличивать дозу препарата Бупропион Нейраксфарм без рекомендации лечащего врача, поскольку это может увеличить риск возникновения нежелательных реакций, включая судороги.

Препарат Бупропион Нейраксфарм может уменьшать эффективность некоторых препаратов

• Если пациент принимает тамоксифен, используемый для лечения рака молочной железы. Если эта ситуация относится к пациенту, необходимо сообщить об этом врачу. Может возникнуть необходимость изменения схемы лечения депрессии.
• Если пациент принимает дигоксин из-за проблем с сердцем. Если эта ситуация относится к пациенту, необходимо сообщить об этом врачу. Врач может рассмотреть необходимость коррекции дозы дигоксина.

Препарат Бупропион Нейраксфарм и алкоголь

Алкоголь может влиять на действие препарата Бупропион Нейраксфарм, и их одновременный прием может, хотя и редко, вызывать нервозность или изменять психическое состояние. Некоторые пациенты становятся более чувствительными к алкоголю во время приема препарата Бупропион Нейраксфарм. Врач может рекомендовать отказаться от приема алкоголя (пива, вина, водки) или значительно ограничить его потребление во время приема препарата Бупропион Нейраксфарм. Если пациент в настоящее время потребляет большие количества алкоголя, не следует внезапно отказываться от приема, поскольку это может вызвать судорожный приступ.
Необходимо обсудить прием алкоголя с врачом перед началом приема препарата Бупропион Нейраксфарм.

Влияние на анализ мочи

Препарат Бупропион Нейраксфарм может влиять на результаты лабораторных исследований на наличие других препаратов. Если пациент проходит такое исследование, он должен проинформировать врача или медсестру о том, что принимает препарат Бупропион Нейраксфарм.

Беременность и грудное вскармливание

Не следует принимать препарат Бупропион Нейраксфарм во время беременности, если существует подозрение, что женщина беременна или если она планирует беременность, trừ тех случаев, когда врач рекомендует иное. Перед применением любого препарата во время беременности необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Некоторые, но не все исследования показывают повышенный риск врожденных дефектов, особенно дефектов сердца, у детей, чьи матери принимали препарат Бупропион Нейраксфарм. Неизвестно, было ли это вызвано применением именно этого препарата.
Компоненты препарата Бупропион Нейраксфарм могут проникать в грудное молоко. Перед применением препарата Бупропион Нейраксфарм необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Вождение транспортных средств и эксплуатация механизмов

Если препарат Бупропион Нейраксфарм вызывает головокружение или чувство пустоты в голове, не следует управлять транспортными средствами или эксплуатировать механизмы.

3. Как принимать препарат Бупропион Нейраксфарм

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. Лечащий врач рекомендует дозу индивидуально для пациента. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Улучшение самочувствия пациента может наступить только после некоторого времени. Полное действие препарата может проявиться только после нескольких недель или месяцев. Даже если пациент начинает чувствовать себя лучше, лечащий врач может рекомендовать дальнейшее применение препарата Бупропион Нейраксфарм, чтобы предотвратить рецидив депрессии.

Какие дозы следует принимать

Обычно рекомендуемая доза для взрослых составляет однутаблетку 150 мг один раз в день.
Лечащий врач может рекомендовать увеличение дозы до 300 мг один раз в день, если после нескольких недель лечения у пациента не наступает улучшение.
Дозу препарата Бупропион Нейраксфарм следует принимать утром. Не следует принимать препарат Бупропион Нейраксфарм чаще, чем один раз в день.
Бутылка содержит небольшой герметично закрытый сосуд, содержащий активированный уголь и силикагель, чтобы таблетки оставались сухими. Необходимо хранить сосуд в бутылке. Не следует проглатывать.
Таблетка покрыта оболочкой, которая медленно высвобождает препарат в желудочно-кишечный тракт. Пациент может заметить в стуле что-то, что выглядит как таблетка. Это пустая оболочка, которая была выведена из организма.
Таблетки препарата Бупропион Нейраксфарм следует проглатывать целиком. Не следует их жевать, разламывать или делить – если это произойдет, существует опасность передозировки из-за слишком быстрого высвобождения препарата в организм. Это может увеличить риск возникновения нежелательных реакций, включая судороги.
Для некоторых пациентов доза 150 мг один раз в день является достаточной на протяжении всего периода лечения. Лечащий врач может рекомендовать такое дозирование, если у пациента есть заболевания печени или почек.

Как долго применять лечение

Только лечащий врач вместе с пациентом может решить, как долго применять лечение препаратом Бупропион Нейраксфарм. Может потребоваться несколько недель или месяцев, прежде чем будет наблюдаться любое улучшение. Пациент должен регулярно консультироваться с лечащим врачом о симптомах депрессии, чтобы можно было решить, как долго следует продолжать лечение. Если пациент чувствует себя лучше, лечащий врач может рекомендовать дальнейшее применение препарата Бупропион Нейраксфарм, чтобы предотвратить рецидив депрессии.

Прием большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Бупропион Нейраксфарм

Прием слишком многих таблеток может вызвать судороги или судорожный приступ. Не следует задерживать. Необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайший госпитальный отделение неотложной помощи.

Пропуск приема препарата Бупропион Нейраксфарм

В случае пропуска дозы необходимо подождать и принять следующую дозу в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекращение приема препарата Бупропион Нейраксфарм

Не следует прекращать лечение препаратом Бупропион Нейраксфарм или уменьшать дозу без предварительного согласования этого с лечащим врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные реакции

Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.

Тяжелые нежелательные реакции

Судороги или судорожные приступы

У примерно 1 из 1000 пациентов, принимающих препарат Бупропион Нейраксфарм, могут возникать судороги (судорожные приступы или конвульсии). Более высокая вероятность того, что это произойдет, у пациентов, которые принимают более высокие дозы, чем рекомендуемые, принимают некоторые препараты или входят в группу повышенного риска возникновения судорог. В случае сомнений необходимо обратиться к лечащему врачу.
В случае возникновения судорожного приступа необходимо обратиться к лечащему врачу. Не следует принимать препарат Бупропион Нейраксфарм.

Аллергические реакции

У некоторых пациентов могут возникать аллергические реакции на препарат Бупропион Нейраксфарм. Они включают:

• покраснение кожи или сыпь (как сетчатая сыпь), пузырьки или зудящие узлы (крапивница) на коже; некоторые сыпи могут требовать госпитализации, особенно если они сопровождаются болью во рту или болью в глазах,
• необычные свисты или трудности с дыханием,
• отек век, губ или языка,
• боль в мышцах или суставах,
• обморок или кратковременная потеря сознания.

В случае возникновения любых симптомов аллергической реакции необходимо немедленно обратиться к врачу. Не следует принимать препарат Бупропион Нейраксфарм.
Аллергические реакции могут длиться долго. Если врач назначил препараты, облегчающие симптомы аллергии, необходимо принять всю курс.

Токсическая эпидермальная некролиз

Частота неизвестна - частота не может быть определена на основе доступных данных, полученных от людей, принимающих препарат Бупропион Нейраксфарм. Токсическая эпидермальная некролиз - это тяжелое заболевание кожи, которое может быть опасным для жизни.

Острая генерализованная эксфолиативная эритема (AGEP)

Частота неизвестна - частота не может быть определена на основе доступных данных, полученных от людей, принимающих препарат Бупропион Нейраксфарм.
Симптомы AGEP включают сыпь с гнойными пузырьками.

Если у вас есть сыпь с гнойными пузырьками, немедленно обратитесь к врачу, поскольку может быть необходимо прекратить лечение.

Другие нежелательные реакции

Нежелательные реакции, возникающие очень часто:могут возникать у более 1 из 10 пациентов.

• трудности с засыпанием; необходимо убедиться, что препарат Бупропион Нейраксфарм принимается утром,
• головная боль,
• сухость во рту,
• тошнота, рвота.

Нежелательные реакции, возникающие часто:могут возникать у не более 1 из 10 пациентов.

• лихорадка, головокружение, зуд, потливость и сыпь на коже (иногда из-за аллергической реакции),
• озноб, дрожь, слабость, усталость, боль в груди,
• чувство тревоги или возбуждения,
• боль в животе или другие расстройства (запор), изменение вкуса пищи, потеря аппетита (анорексия),
• повышение артериального давления, иногда значительное, покраснение лица,
• звон в ушах, нарушения зрения.

Нежелательные реакции, возникающие не очень часто:могут возникать у не более 1 из 100 пациентов.

• чувство депрессии (см. также пункт 2: Предостережения и меры предосторожности, Мысли о самоубийстве и усиление симптомов депрессии),
• чувство дезориентации,
• трудности с концентрацией внимания,
• увеличение частоты сердечных сокращений,
• потеря веса.

Нежелательные реакции, возникающие редко:могут возникать у не более 1 из 1 000 пациентов.

• судороги.

Нежелательные реакции, возникающие очень редко:могут возникать у не более 1 из 10 000 пациентов.

• сердечные перебои, обморок,
• дрожание мышц, мышечная жесткость, неконтролируемые движения, проблемы с ходьбой или координацией,
• чувство тревоги, раздражительность, враждебность, агрессивность, странные сны, онемение или покалывание, потеря памяти,
• желтуха кожи или белков глаз (желтуха), что может быть вызвано повышенной активностью ферментов печени, гепатит,
• тяжелые аллергические реакции; сыпь с сопровождающими болями в мышцах и суставах,
• изменения уровня сахара в крови,
• изменения частоты мочеиспускания или количества мочи,
• недержание мочи (неконтролируемое мочеиспускание, неконтролируемый выход мочи),
• тяжелые кожные сыпи, которые могут включать рот и другие части тела и могут быть опасными для жизни,
• усиление псориаза (красные утолщения на коже),
• чувство нереальности или инопланетности (деперсонализация), видение или слышание вещей, которые не существуют (галлюцинации), восприятие или убеждение в вещах, которые не реальны (иллюзии), чрезмерная подозрительность (паранойя).

Частота неизвестна:

Другие нежелательные реакции возникли у неизвестного, но небольшого числа пациентов:

• мысли о самоуничтожении или самоубийстве во время лечения препаратом Бупропион Нейраксфарм или вскоре после его окончания (см. пункт 2 «Важная информация перед применением препарата Бупропион Нейраксфарм»). Если пациент имеет такие мысли, необходимо обратиться к врачу или немедленно пойти в больницу.
• потеря контакта с реальностью и способности мыслить или оценивать ситуацию (психоз); другие симптомы могут включать галлюцинации и/или иллюзии,
• заикание,
• уменьшение количества красных кровяных телец (анемия), уменьшение количества белых кровяных телец (лейкопения) и уменьшение количества тромбоцитов (тромбоцитопения),
• недостаток натрия в крови (гипонатремия),
• изменения психического состояния (например, возбуждение, галлюцинации, кома), и другие симптомы, такие как температура тела выше 38°C, ускоренное сердцебиение, нестабильное кровяное давление и усиление рефлекторных реакций, мышечная жесткость, отсутствие координации и/или желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея) при одновременном приеме препарата Паритдам с антидепрессантами (такими как пароксетин, циталопрам, эсциталопрам, флуоксетин и венлафаксин).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если возникают любые симптомы нежелательных реакций, включая все нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидов, ул. Ерозолимская, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить препарат Бупропион Нейраксфарм

Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Хранить в оригинальной бутылке для защиты от влаги.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другие сведения

Что содержит препарат Бупропион Нейраксфарм

Активным веществом препарата является бупропион гидрохлорид. Каждая таблетка содержит 150 мг бупропион гидрохлорида (что соответствует 130,20 мг бупропиона).
Другие компоненты:
Ядро таблетки: повидон К 90, стеарилфумарат натрия.
Оболочка: этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, кополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), коллоидный диоксид кремния, макрогол 1500, триэтилцитрат, гипромеллоза 2910/6, макрогол 400, макрогол 8000.

Как выглядит препарат Бупропион Нейраксфарм и что содержит упаковка

Препарат Бупропион Нейраксфарм, таблетки, 150 мг, имеют белый или светло-желтый цвет, круглую форму и обе стороны выпуклые.
Препарат выпускается в бутылке из полиэтилена высокой плотности (HDPE), содержащей сосуд с поглотителем влаги (комбинация активированного угля и силикагеля), закрытой крышкой из ПП, защищающей от доступа детей, и съемной пленкой, по 30 таблеток.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.

Ответственное лицо в Чешской Республике, стране экспорта:

Нейраксфарм Богемия с.р.о.
площадь Республики 1078/1, 110 00 Прага 1 - Нове Место, Чешская Республика

Производитель:

Нейраксфарм Арцнаймиттель ГмбХ
улица Элизабет Зельберт 23, 40764 Лангенфельд, Германия

Параллельный импортер:

Дельфарма Сп. з о.о.
улица Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь

Перепаковано в:

Дельфарма Сп. з о.о.
улица Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь
Номер разрешения в Чешской Республике, стране экспорта: 30/269/20-C

Номер разрешения на параллельный импорт: 230/23

Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:

Австрия
Бупропион Нейраксфарм 150 мг таблетки с модифицированным высвобождением

Чехия
Бупропион Нейраксфарм

Германия
Бупропион-Нейраксфарм 150 мг таблетки с модифицированным высвобождением

Польша
Бупропион Нейраксфарм

Словакия
Бупропион 150 мг таблетки с контролируемым высвобождением

Дата утверждения инструкции: 12.10.2023

[Информация о защищенной торговой марке]