Сукцинат метопролола
Лекарство Blobet ZOK содержит сукцинат метопролола и относится к группе лекарств, называемых селективными бета-адреноблокаторами. Бета-адреноблокаторы замедляют сердечный ритм, уменьшают силу, с которой сокращается сердечная мышца, и уменьшают спазм кровеносных сосудов в сердце, мозге и во всем теле. Таблетка с продленным высвобождением метопролола обеспечивает равномерное действие в течение дня при однократном приеме.
Лекарство Blobet ZOK используется у взрослых:
Лекарство Blobet ZOK используется для лечения высокого кровяного давления у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.
Прежде чем начать принимать лекарство Blobet ZOK, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
В частности, необходимо сообщить врачу или фармацевту, если пациент принимает любой из следующих лекарств:
Если пациент принимает клонидин и лекарство Blobet ZOK одновременно и лечение клонидином должно быть прекращено, лекарство Blobet ZOK должно быть отменено за несколько дней до клонидина.
Если пациент принимает пероральный антидиабетический препарат, врач может скорректировать его дозу.
Лекарство Blobet ZOK можно принимать с пищей или без пищи.
Употребление алкоголя может увеличить количество метопролола в крови и влиять на действие лекарства. Не следует пить алкоголь во время приема этого лекарства.
Метопролол не рекомендуется беременным женщинам или во время грудного вскармливания. Если пациентка беременна, кормит грудью или подозревает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарства.
Бета-адреноблокаторы (включая метопролол) могут вызывать повреждение плода и преждевременные роды. Прием метопролола может вызывать нежелательные реакции, такие как снижение частоты сердечных сокращений у плода и новорожденного. Если во время приема лекарства пациентка забеременеет, она должна как можно скорее проконсультироваться с врачом.
Если после начала приема этих таблеток出现ят головокружение или сонливость или проблемы с глазами, не следует водить транспортные средства или использовать механизмы до тех пор, пока эти симптомы не пройдут.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом этого лекарства.
Это лекарство должно всегда приниматься в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Таблетка с продленным высвобождением Blobet ZOK является формой дозирования, обеспечивающей равномерное действие в течение дня, и должна приниматься один раз в день, желательно утром, запивая стаканом воды.
Таблетки лекарства Blobet ZOK (или их половинки) не следует жевать или разламывать. Их следует проглатывать, запивая жидкостью.
Таблетки 25 мг с линией деления можно делить на две равные дозы.
Для таблеток 50 мг, 100 мг и 200 мг линия деления служит только для облегчения разламывания таблетки в случае трудностей с проглатыванием ее целиком, а не для деления ее на равные дозы.
Рекомендуемые дозы:
Артериальная гипертония
Не рекомендуется применение лекарства Blobet ZOK у детей в возрасте до 6 лет. Лекарство Blobet ZOK у детей и подростков должно всегда применяться в соответствии с рекомендациями врача.
Врач рассчитает подходящую дозу для ребенка. Дозирование зависит от веса ребенка.
Рекомендуемая начальная доза составляет 0,5 мг/кг массы тела один раз в день, но не более 50 мг.
Будет использована наиболее близкая доступная сила таблетки. Врач может увеличить дозу до 2 мг/кг массы тела один раз в день в зависимости от значения артериального давления.
Не изучалась эффективность и безопасность применения доз более 200 мг один раз в день у детей и подростков.
В случае приема большего количества таблеток, чем рекомендовано, необходимо немедленно сообщить об этом врачу или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы. Необходимо взять с собой лекарство, чтобы врач мог увидеть, какое лекарство было принято.
Симптомами передозировки могут быть: гипотония, сердечная недостаточность, брадикардия, брадиаритмия, нарушения проводимости и бронхоспазм.
Большие дозы могут увеличивать риск возникновения нежелательных реакций, а прием слишком большого количества таблеток может привести к появлению дополнительных симптомов отравления; например, медленный или нерегулярный сердечный ритм, одышка.
Следовательно, не следует применять большие дозы лекарства, чем рекомендовано врачом.
Указанные симптомы могут усугубиться в случае одновременного употребления алкоголя, снотворных и других лекарств.
Первые симптомы передозировки можно наблюдать через 20 минут до 2 часов после приема лекарства.
Если пациент наблюдает любой из указанных выше симптомов, необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом или обратиться в ближайшую больницу.
В случае пропуска дозы пациент должен принять ее, когда вспомнит, а следующую дозу принять в обычное время. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной таблетки.
Не следует внезапно прекращать прием таблеток, поскольку это может привести к ухудшению состояния здоровья.
Сначала необходимо проконсультироваться с врачом. В случае прекращения лечения дозу необходимо отменить постепенно в течение 14 дней, снижая дозы до 12,5 мг за последние 4 дня.
В случае дополнительных вопросов о применении этого лекарства необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Очень часто(могут возникать у не менее 1 из 10 пациентов)
Часто(могут возникать у менее 1 из 10 пациентов)
Не очень часто(могут возникать у менее 1 из 100 пациентов)
Редко(могут возникать у менее 1 из 1000 пациентов)
Очень редко(могут возникать у менее 1 из 10 000 пациентов)
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, ул. Ерозолимские, 181С, 02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309, веб-сайт https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в уполномоченную организацию.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Не следует применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и картонной упаковке после надписи «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Каждая таблетка с продленным высвобождением содержит 95 мг сукцината метопролола, что соответствует 100 мг винилсукцината метопролола.
Каждая таблетка с продленным высвобождением содержит 190 мг сукцината метопролола, что соответствует 200 мг винилсукцината метопролола.
Blobet ZOK, 25 мг: Белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, размером примерно 8,5 мм х 4,5 мм, с надписью «С» на одной стороне и «69» на другой стороне линии деления и линией деления на другой стороне. Таблетка может быть разделена на равные дозы.
Blobet ZOK, 50 мг: Белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, размером примерно 12,0 мм х 6,0 мм, с надписью «С» на одной стороне и «68» на другой стороне линии деления и линией деления на другой стороне. Линия деления на таблетке облегчает только ее разламывание для более легкого проглатывания, а не деление на равные дозы.
Blobet ZOK, 100 мг: Белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, размером примерно 14,0 мм х 8,0 мм, с надписью «С» на одной стороне и «67» на другой стороне линии деления и линией деления на другой стороне. Линия деления на таблетке облегчает только ее разламывание для более легкого проглатывания, а не деление на равные дозы.
Blobet ZOK, 200 мг: Белые или почти белые, овальные, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, размером примерно 18,5 мм х 9,5 мм, с надписью «С» на одной стороне и «66» на другой стороне линии деления и линией деления на другой стороне. Линия деления на таблетке облегчает только ее разламывание для более легкого проглатывания, а не деление на равные дозы.
Лекарство упаковано в блистер из пленки PVDC/PVC/Алюминий в картонной упаковке.
Размер упаковки: 30, 50, 100, 250 таблеток с продленным высвобождением.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
Зентива, к.с.
У кабельной, 130
Долни Мехолупы
102 37 Прага 10
Чешская Республика
Фарма С д.о.о.
Индустриальная улица, 5
44317 Поток, Поповача
Хорватия
Чешская Республика: Гипабло
Польша: Blobet ZOK
Эстония, Латвия, Литва: Blobet
Словакия: Метопролол Зентива
Зентива Польша Сп. з о.о.,
ул. Бонифратерская, 17
00-203 Варшава, Польша
тел.: +48 22 375 92 00
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.