Беталок ЗОК 50(Беталок ЗОК) , 47,5 мг, таблетки с продленным высвобождением
Сукцинат метопролола
Беталок ЗОК 50 и Беталок ЗОК являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат Беталок ЗОК 50 содержит активное вещество метопролол, которое относится к группе препаратов, называемых бета-адреноблокаторами.
Метопролол уменьшает влияние стрессовых гормонов на сердце во время физической и умственной нагрузки.
Это приводит к замедлению сердечной деятельности (уменьшению частоты сердечных сокращений).
Препарат Беталок ЗОК 50 используется для лечения:
Препарат Беталок ЗОК 50 используется для профилактики:
Препарат Беталок ЗОК 50 используется для лечения высокого кровяного давления (гипертонии) у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.
Перед началом применения препарата Беталок ЗОК 50 необходимо обсудить это с врачом. Необходимо проинформировать врача, если у пациента имеется:
Необходимо проконсультироваться с врачом, даже если вышеуказанные предостережения относятся к ситуациям, которые имели место в прошлом.
Перед плановой анестезией необходимо проинформировать дантиста или анестезиолога о применении препарата Беталок ЗОК 50.
Не следует внезапно прекращать лечение препаратом Беталок ЗОК 50. Если необходимо прекратить лечение, препарат следует отменить постепенно, если это возможно, в течение не менее двух недель в уменьшающихся дозах, до половины таблетки 25 мг один раз в день, в течение не менее четырех дней перед полным прекращением приема.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Это относится также к глазным каплям, препаратам, вводимым инъекционно, препаратам, отпускаемым без рецепта, включая растительные препараты и пищевые добавки. Некоторые препараты могут влиять на действие других препаратов. Необходимо обратиться к врачу, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Употребление алкоголя во время применения метопролола может усиливать действие препарата.
Если пациентка беременна, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Беременность
Препарат Беталок ЗОК 50 не следует применять у беременных женщин, если только преимущества его применения не превышают риски для плода. В целом, бета-адреноблокаторы, включая метопролол, могут вызывать повреждение плода и преждевременные роды.
Если женщина, леченная препаратом Беталок ЗОК 50, становится беременной, она должна как можно скорее сообщить об этом врачу.
Грудное вскармливание
Препарат Беталок ЗОК 50 не следует применять во время грудного вскармливания, если только преимущества его применения не превышают риски для ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Необходимо проверить, какая индивидуальная реакция пациента на препарат Беталок ЗОК 50, поскольку у некоторых пациентов могут出现 головокружение или усталость, нарушающие психофизические способности.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В обращении имеются: препарат Беталок ЗОК 25 (23,75 мг), препарат Беталок ЗОК 50 (47,5 мг), препарат Беталок ЗОК 100 (95 мг).
Таблеток препарата Беталок ЗОК 50 (или их половин) не следует жевать или разламывать. Таблетки (или их половинки) следует проглатывать, запивая жидкостью.
Обычно рекомендуется применять препарат Беталок ЗОК 50 один раз в день, с пищей или без. Врач проинформирует пациента, как и когда следует применять таблетки.
Гипертония
Взрослые
Рекомендуемая доза препарата у пациентов с легкой до умеренной гипертонией составляет 50 мг один раз в день. Если реакция на дозу 50 мг недостаточна, врач может увеличить ее до 100-200 мг один раз в день и (или) дополнительно применить другой препарат, снижающий кровяное давление.
Дети и подростки
У детей и подростков в возрасте старше 6 лет доза зависит от веса тела ребенка. Врач определит подходящую дозу.
Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 0,5 мг/кг веса тела, но не более 50 мг, применяемая один раз в день в виде таблетки с мощностью, близкой к оценочной дозе.
Врач может увеличить дозу до 2 мг/кг веса тела в зависимости от достигнутых значений кровяного давления.
Не следует применять препарат Беталок ЗОК 50 у детей в возрасте ниже 6 лет.
Стенокардия
Рекомендуемая доза препарата составляет 100-200 мг один раз в день. Если необходимо, врач может рекомендовать препарат Беталок ЗОК 50 в сочетании с другими препаратами, используемыми для лечения стенокардии.
Объективная, хроническая сердечная недостаточность
Дозу определяет врач. Рекомендуемая начальная доза составляет 1 таблетка 25 мг один раз в день в течение первых 2 недель лечения. Пациентам с более выраженной сердечной недостаточностью врач рекомендует применять половину таблетки 25 мг один раз в день в течение первой недели лечения. Затем врач будет удваивать дозу каждые две недели, до достижения максимальной дозы 200 мг один раз в день или максимальной дозы, переносимой пациентом.
Нарушения сердечного ритма
Рекомендуемая доза препарата Беталок ЗОК 50 составляет 100-200 мг один раз в день.
Функциональные нарушения сердца с сердцебиением
Рекомендуемая доза составляет 100 мг один раз в день. Если необходимо, врач может увеличить дозу до 200 мг один раз в день.
Профилактика повторного инфаркта миокарда или внезапной смерти после острой фазы инфаркта миокарда
инфаркта миокарда
Рекомендуемая доза составляет 200 мг один раз в день.
Профилактика мигрени
Рекомендуемая доза составляет от 100 мг до 200 мг один раз в день.
Если возникает ощущение, что действие препарата Беталок ЗОК 50 слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата Беталок ЗОК 50 необходимо немедленно обратиться к врачу или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
В случае значительного передозирования препарата могут出现 следующие симптомы: замедление или нерегулярность сердечной деятельности, одышка, отеки стоп, ощущение сильного сердцебиения, головокружение, обморок, боль или сжатие в грудной клетке, холодная кожа, плохо прощупываемый пульс, спутанность, тревожные состояния, остановка сердечной деятельности, частичная или полная потеря сознания/кома, тошнота, рвота и синюшность.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае пропуска дозы препарата Беталок ЗОК 50, если с момента планируемого приема этой дозы прошло менее 12 часов, необходимо немедленно принять пропущенную дозу препарата. Если пациент вспомнит о пропущенной дозе препарата после 12 или более часов, необходимо пропустить пропущенную дозу. Следующую дозу необходимо принять в обычное время.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Ниже перечислены нежелательные реакции, которые могут появиться при применении этого препарата.
При применении этого препарата могут ухудшиться следующие состояния:
Если появятся какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Аллея Ерозолимских, 181С, 02-222 Варшава, тел.: +48 22 49 21 301, факс: +48 22 49 21 309,
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 30°C, в оригинальной упаковке.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не следует принимать этот препарат, если упаковка повреждена.
Препаратов не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Белые или белесые, круглые таблетки диаметром 9 мм, с надрезом на одной стороне, маркированные на другой стороне «А/мО». Линия надреза предназначена для облегчения разламывания таблетки исключительно для облегчения ее проглатывания, а не для деления таблетки на равные дозы.
Бутылка HDPE в картонной коробке.
Упаковка содержит 30 таблеток с продленным высвобождением.
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Виа Маттео Чивитали 1, 20148 Милан, Италия
AstraZeneca AB
Гертунавеген, SE-151 85, Седертелье, Швеция
Casen Recordati, S.L.
Автовия де Логроньо Km 13,300
50180 Утебо, Сарагоса, Испания
InPharm Sp. z o.o.
ул. Струмыкова 28/11, 03-138 Варшава
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ул. Хелмжинская 249, 04-458 Варшава
Номер разрешения в Румынии, стране экспорта:7135/2014/01
Номер разрешения на параллельный импорт:157/12
Дата утверждения инструкции: 21.03.2022 г.
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.