47,5 мг, таблетки с продленным высвобождением
Сукцинат метопролола
БЕТАЛОК ЗОК 50 и Беталок ЗОК являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Препарат БЕТАЛОК ЗОК 50 содержит активное вещество метопролол, которое относится к группе препаратов, называемых
бета-адреноблокаторами.
Метопролол уменьшает влияние стрессовых гормонов на сердце во время физических и психических нагрузок.
Это приводит к замедлению сердечной деятельности (уменьшению частоты сердечных сокращений).
Препарат БЕТАЛОК ЗОК 50 используется для лечения:
Препарат БЕТАЛОК ЗОК 50 используется для профилактики:
Препарат БЕТАЛОК ЗОК 50 используется для лечения высокого кровяного давления (гипертонии) у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.
Перед началом применения препарата БЕТАЛОК ЗОК 50 необходимо обсудить это с врачом. Необходимо проинформировать врача, если у пациента имеется:
Необходимо проконсультироваться с врачом, даже если вышеуказанные предостережения относятся к ситуации, имевшей место в прошлом.
Перед планируемой анестезией необходимо проинформировать дантиста или анестезиолога о приеме препарата БЕТАЛОК ЗОК 50.
Не следует внезапно прекращать лечение препаратом БЕТАЛОК ЗОК 50. Если необходимо прекратить лечение, препарат следует отменить постепенно, если это возможно, в течение не менее двух недель в уменьшающихся дозах, до половины таблетки 25 мг один раз в день, в течение не менее четырех дней перед полным прекращением приема.
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал ранее, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Это относится также к глазным каплям, препаратам, вводимым инъекционно, препаратам, отпускаемым без рецепта, включая растительные препараты и добавки к пище.
Некоторые препараты могут влиять на действие других препаратов. Необходимо обратиться к врачу, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Употребление алкоголя во время приема метопролола может усиливать действие препарата.
Если пациентка беременна, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Беременность
Препарат БЕТАЛОК ЗОК 50 не следует применять у беременных женщин, если только преимущества его применения не перевешивают риски для плода. В целом, бета-адреноблокаторы, включая метопролол, могут вызывать повреждение плода и преждевременные роды.
Если женщина, леченная препаратом БЕТАЛОК ЗОК 50, становится беременной, она должна как можно скорее сообщить об этом врачу.
Грудное вскармливание
Препарат БЕТАЛОК ЗОК 50 не следует применять во время грудного вскармливания, если только преимущества его применения не перевешивают риски для ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
Необходимо проверить, какая индивидуальная реакция пациента на препарат БЕТАЛОК ЗОК 50, поскольку у некоторых пациентов могут возникать головокружения или усталость, нарушающие психофизическую способность.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «свободным от натрия».
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В обращении имеются: препарат БЕТАЛОК ЗОК 25 (23,75 мг), препарат БЕТАЛОК ЗОК 50 (47,5 мг), препарат БЕТАЛОК ЗОК 100 (95 мг).
Таблетки препарата БЕТАЛОК ЗОК 50 (или их половинки) не следует жевать или разламывать. Таблетки (или их половинки) следует проглатывать, запивая жидкостью.
Обычно рекомендуется принимать препарат БЕТАЛОК ЗОК 50 один раз в день, с пищей или без. Врач проинформировал пациента, как и когда принимать таблетки.
Гипертония
Взрослые
Рекомендуемая доза препарата у пациентов с легкой до умеренной гипертонией составляет 50 мг один раз в день. Если реакция на дозу 50 мг недостаточна, врач может увеличить ее до 100-200 мг один раз в день и (или) дополнительно назначить другой препарат, снижающий кровяное давление.
Дети и подростки
У детей и подростков в возрасте старше 6 лет доза зависит от веса тела ребенка. Врач определит подходящую дозу.
Обычно рекомендуемая начальная доза составляет 0,5 мг/кг веса тела, не более 50 мг, назначаемая один раз в день в виде таблетки с близкой силой к оценочной дозе.
Врач может увеличить дозу до 2 мг/кг веса тела в зависимости от достигнутых значений кровяного давления.
Не следует применять препарат БЕТАЛОК ЗОК 50 у детей в возрасте ниже 6 лет.
Стенокардия
Рекомендуемая доза препарата составляет 100-200 мг один раз в день. Если необходимо, врач может назначить препарат БЕТАЛОК ЗОК 50 в сочетании с другими препаратами, используемыми для лечения стенокардии.
Объективная, хроническая сердечная недостаточность
Дозу определяет врач. Рекомендуемая начальная доза составляет 1 таблетка 25 мг один раз в день в течение первых 2 недель лечения. Пациентам с более выраженной сердечной недостаточностью врач назначит применение половины таблетки 25 мг один раз в день в течение первого недели лечения. Затем врач будет удваивать дозу каждые две недели, до достижения максимальной дозы 200 мг один раз в день или максимальной дозы, переносимой пациентом.
Нарушения сердечного ритма
Рекомендуемая доза препарата БЕТАЛОК ЗОК 50 составляет 100-200 мг один раз в день.
Функциональные нарушения сердца с сердцебиением
Рекомендуемая доза составляет 100 мг один раз в день. Если необходимо, врач может увеличить дозу до 200 мг один раз в день.
Профилактика повторного инфаркта миокарда или внезапной смерти после острой фазы инфаркта миокарда
инфаркта миокарда
Рекомендуемая доза составляет 200 мг один раз в день.
Профилактика мигрени
Рекомендуемая доза составляет от 100 мг до 200 мг один раз в день.
Если возникает ощущение, что действие препарата БЕТАЛОК ЗОК 50 слишком сильное или слишком слабое, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата БЕТАЛОК ЗОК 50 необходимо немедленно обратиться к врачу или посетить отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
В случае значительного передозирования препарата могут возникать следующие симптомы: замедление или нерегулярность сердечной деятельности, одышка, отеки стоп, ощущение сильного сердцебиения, головокружения, обморок, боль или сжимание в грудной клетке, холодная кожа, слабо прощупываемый пульс, спутанность, тревожные состояния, остановка сердечной деятельности, частичная или полная потеря сознания/кома, тошнота, рвота и синюшность.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае пропуска дозы препарата БЕТАЛОК ЗОК 50, если с момента планируемого приема этой дозы прошло менее 12 часов, необходимо немедленно принять пропущенную дозу препарата. Если пациент вспомнил о пропущенной дозе препарата после 12 или более часов, необходимо пропустить забытую дозу. Следующую дозу необходимо принять в обычное время.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Ниже перечислены нежелательные реакции, которые могут возникать при применении этого препарата.
предсердий-желудочковую,
При применении этого препарата могут ухудшиться следующие состояния:
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Ал. Ерозолимские 181С
02-222 Варшава
тел.: +48 (22) 49 21 301
факс: +48 (22) 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 30°C, в оригинальной упаковке.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день месяца. Не следует принимать этот препарат, если упаковка повреждена.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Белые или белесые, круглые таблетки диаметром 9 мм, с насечкой на одной стороне, маркированные на другой стороне «А/мО». Линия насечки предназначена для облегчения разламывания таблетки исключительно для облегчения ее проглатывания, а не для деления таблетки на равные дозы.
Бутылка HDPE, содержащая 30 таблеток с продленным высвобождением, в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к лицу, ответственного за маркетинг, или параллельному импортеру:
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Виа Маттео Чивитали 1
20148 Милан, Италия
AstraZeneca AB
Гертунавеген
SE-151 85 Седертелье
Швеция
Casen Recordati, S.L.
Автовия де Логроньо Km 13,300
50180 Утебо, Сарагоса
Испания
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Св. Терезы от Дzieciątка Jezus 111
91-222 Лодзь
Delfarma Sp. z o.o.
ул. Св. Терезы от Дzieciąтка Jezus 111
91-222 Лодзь
Номер разрешения в Румынии, стране экспорта: 7135/2014/01
[Информация о защищенной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.