(Аторвастатин)
Препарат Аторваген относится к группе препаратов, называемых статинами, которые регулируют обмен жиров в организме.
Препарат Аторваген используется для снижения уровня липидов, называемых холестерином и триглицеридами, в крови, когда сама диета с низким содержанием жиров и изменения образа жизни не являются эффективными.
Препарат Аторваген также может быть использован для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний, даже в том случае, когда уровень холестерина нормальный.
Во время лечения необходимо продолжать стандартную диету с низким содержанием холестерина.
Перед началом применения препарата Аторваген необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом:
Если какая-либо из вышеперечисленных ситуаций относится к пациенту, врач назначит анализ крови перед началом и (по возможности) во время лечения аторвастатином, чтобы оценить риск развития нежелательных реакций, связанных с мышцами. Известно, что риск, связанный с развитием нежелательных реакций, связанных с мышцами, например, рабдомиолизы, увеличивается, когда одновременно применяются другие препараты с подобным действием (см. пункт 2: "Препарат Аторваген и другие препараты").
Если у пациента есть диабет или существует риск развития диабета, во время применения препарата Аторваген пациент будет находиться под тщательным наблюдением врача. Риск развития диабета выше у пациентов с высоким уровнем сахаров и жиров в крови, пациентов с избыточным весом и высоким артериальным давлением.
Врач или фармацевт также должны быть проинформированы, если сохраняется слабость мышц. Для диагностики и лечения этого состояния может потребоваться проведение дополнительных исследований и прием дополнительных препаратов.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Некоторые препараты могут изменять действие аторвастатина или влиять на действие этих препаратов на организм может быть изменено аторвастатином. Этот тип взаимодействия может привести к снижению эффективности одного или обоих препаратов. Одновременно он может увеличить риск развития серьезных нежелательных реакций, включая тяжелые повреждения мышц, известные как рабдомиолиза, описанные в пункте 4:
Если пациент должен принимать перорально фузидовую кислоту в лечении бактериальных инфекций, он должен временно прекратить применение этого препарата. Врач решит, когда можно безопасно возобновить применение препарата Аторваген. Одновременное применение препарата Аторваген с фузидовой кислотой в редких случаях может привести к слабости мышц, чувствительности или боли (рабдомиолизе). Более подробную информацию о рабдомиолизе см. в пункте 4.
Информация о применении препарата Аторваген приведена в пункте 3. Однако необходимо обратить внимание на следующие сведения:
Грейпфрутовый сок
Не следует потреблять более одной или двух небольших стаканов грейпфрутового сока в день, поскольку большие количества сока могут изменять действие препарата Аторваген.
Алкоголь
Во время применения препарата необходимо избегать чрезмерного потребления алкоголя. Более подробную информацию на эту тему приведена в пункте 2: "Предостережения и меры предосторожности".
Не применять препарат Аторваген у женщин, которые беременны или планируют беременность. Применение препарата Аторваген женщинами детородного возраста противопоказано, если они не используют эффективные методы контрацепции.
Не применять препарат Аторваген во время грудного вскармливания.
Безопасность применения аторвастатина во время беременности и в период грудного вскармливания не доказана. Перед применением этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Обычно препарат не влияет на способность вождения транспортных средств и эксплуатации механизмов. Однако пациент не должен водить транспортные средства, если препарат влияет на его способность вождения. Не следует использовать какие-либо инструменты и механизмы, если применение препарата влияет на способность их эксплуатации.
Пациенты, которым врач сообщил о непереносимости некоторых сахаров, должны проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что препарат считается "свободным от натрия".
Этот препарат должен всегда применяться в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Перед началом лечения врач порекомендует диету с низким содержанием холестерина; эту диету необходимо продолжать во время лечения препаратом Аторваген.
Рекомендуемая начальная доза препарата Аторваген составляет 10 мг в день для взрослых и детейв возрасте 10 лет и старше. Эта доза может быть увеличена по мере необходимости врачом до дозы, подходящей для пациента. Врач корректирует дозу препарата в интервалах 4 недели или более. Максимальная доза препарата Аторваген составляет 80 мг один раз в день.
Таблетки препарата Аторваген необходимо проглатывать целиком, запивая водой; они могут быть приняты в любое время дня, во время еды или независимо от еды. Однако необходимо стремиться принимать таблетку в одно и то же время каждый день. Таблетки 20 мг и 40 мг можно делить на равные дозы.
Продолжительность лечения препаратом Аторваген определяется врачом.
Если пациент считает, что действие препарата Аторваген слишком сильное или слишком слабое, он должен обратиться к врачу.
В случае случайного приема слишком многих таблеток препарата Аторваген (больше, чем типичная суточная доза) необходимо обратиться к врачу или в ближайшую больницу за консультацией.
В случае пропуска приема препарата необходимо принять следующую дозу в назначенное время. Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, а также в случае планирования окончания лечения необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Не очень часто:могут возникать у 1 из 100 пациентов:
Редко:могут возникать у 1 из 1000 пациентов:
Очень редко:могут возникать у менее 1 из 10 000 пациентов:
Частота неизвестна:частота не может быть определена на основе доступных данных:
Необходимо поговорить с врачом, если у пациента возникает слабость рук или ног, усиливающаяся после периодов активности, двойное зрение или опущение век, затруднение глотания или одышка.
Часто(могут возникать у менее 1 из 10 пациентов):
Не очень часто(могут возникать у 1 из 100 пациентов)
Редко:(могут возникать у 1 из 1000 пациентов):
Очень редко:(могут возникать у менее 1 из 10 000 пациентов):
Если возникают какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных препаратов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: 22 49 21 301, факс: 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за препарат, или ее представителю.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги. Нет специальных рекомендаций по температуре хранения препарата.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке, этикетке или блистере: EXP. Срок годности указывает последний день месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, что делать с препаратами, которые больше не нужны. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является аторвастатин. Каждая таблетка содержит 20 мг или 40 мг аторвастатина в виде аторвастатина кальция тригидрата.
Другие компоненты таблетки: коллоидный диоксид кремния, карбонат натрия, микрокристаллическая целлюлоза, L-аргинин, лактоза, кроскармеллоза натрия, гидроксипропилцеллюлоза, стеарат магния. Оболочка содержит: поливиниловый спирт, диоксид титана (E 171), тальк и макрогол.
Белые или почти белые, круглые таблетки. Таблетки 20 мг имеют маркировку "20" на одной стороне, а таблетки 40 мг - маркировку "40" на одной стороне. Таблетки 20 мг и 40 мг имеют линию деления на другой стороне.
Препарат Аторваген выпускается в непрозрачных пластиковых бутылках с крышкой, в картонной коробке, содержащей 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 200, 250 или 500 таблеток.
Препарат Аторваген также выпускается в блистерах, содержащих 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 таблеток, в упаковках-календарях, содержащих 28 таблеток.
Не все виды упаковок могут находиться в обращении.
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15
DUBLIN
Ирландия
Mylan Hungary Kft
H-2900 Комаром
Mylan улица 1
Венгрия
Logiters, Logistica, Portugal, S.A.
Estrada dos Arneiros, 4
Azambuja, 2050-306
Португалия
Viatris UK Healthcare Limited
Building 20, Station Close, Potters Bar
EN6 1TL
Великобритания
Бельгия: Аторвастатин Viatris
Нидерланды: Аторвастатин Mylan
Чехия, Дания, Ирландия, Словакия, Швеция: Аторвастатин Viatris
Болгария: Аторген
Кипр: Аторвастатин/Mylan
Греция: Аторвастатин/Mylan
Португалия: Аторвастатина Mylan
Испания: Аторвастатина Viatris
Польша: Аторваген
Великобритания (Северная Ирландия): Аторвастатин [10/20/40/80] мг, покрытые таблетки
Для получения более подробной информации о препарате необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
Тел: +48 22 54 66 400
Дата последней актуализации инструкции:июнь 2025
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.