Диметилфумарат
Арбисен - препарат, содержащий активное вещество диметилфумарат.
Рассеянный склероз - хроническое заболевание, которое повреждает центральную нервную систему (ЦНС),
включая мозг и спинной мозг. Ремиттирующая форма рассеянного склероза характеризуется
повторяющимися обострениями симптомов со стороны нервной системы (так называемыми ремиссиями).
Симптомы различаются у разных людей, но обычно включают нарушения походки и равновесия, а также
нарушения зрения (например, нечеткое или двойное зрение). Эти симптомы могут полностью исчезнуть после
ремиссии заболевания, но некоторые проблемы могут остаться.
Препарат Арбисен, по-видимому, предотвращает повреждение мозга и спинного мозга иммунной системой,
что также может способствовать замедлению прогрессирования заболевания в будущем.
Препарат Арбисен может неблагоприятно влиять на количество белых кровяных клетоки функцию почек и печени.
Перед началом лечения препаратом Арбисен врач проверит уровень белых кровяных клеток у пациента и
убедится, что почки и печень функционируют нормально. Эти анализы врач будет проводить периодически во время лечения. Если во время лечения количество белых кровяных клеток у пациента уменьшится,
врач может рассмотреть возможность проведения дополнительных анализов или прекращения лечения.
Перед началом приема препарата Арбисен необходимо обратиться к врачу, если у пациента
есть:
Во время лечения препаратом Арбисен может возникнуть опоясывающий герпес. В некоторых случаях возникали
тяжелые осложнения. Если у пациента возникают симптомы опоясывающего герпеса необходимо
немедленно сообщить об этом врачу.
Если рассеянный склероз обостряется (например, у пациента возникает слабость или нарушения зрения) или
появляются новые симптомы, пациент должен немедленно обратиться к врачу, поскольку это могут быть симптомы редкого заболевания мозга, называемого прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ). ПМЛ - серьезное заболевание, которое может привести к тяжелой
инвалидности или смерти.
Во время применения препарата, содержащего диметилфумарат, в сочетании с другими эстерами фумаровой кислоты, применяемыми для лечения псориаза (заболевания кожи), сообщалось о редком, но тяжелом нарушении функции почек, называемом синдромом Фанкони. Если пациент заметит, что он мочится чаще, чувствует сильную жажду и пьет больше, чем обычно, его мышцы кажутся слабыми, произошел перелом кости или он просто чувствует боль, необходимо как можно скорее обратиться к врачу для дальнейшего обследования этих симптомов.
Не следует применять этот препарат детям в возрасте до 10 лет, поскольку данные о применении препарата в этой возрастной группе отсутствуют.
Необходимо сообщить врачу или фармацевтуо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать, в частности о:
Необходимо избегать употребления более небольшого количества (более 50 мл) крепких алкогольных напитков (содержащих более 30% алкоголя по объему, например, спиртных напитков) в течение часа после приема препарата Арбисен, поскольку алкоголь может взаимодействовать с этим препаратом. Это может привести к гастриту (воспалению слизистой оболочки желудка), особенно у людей, уже склонных к гастриту.
Существуют ограниченные данные о влиянии этого препарата на плод во время беременности. Препарат не следует применять во время беременности, если только пациентка не обсудила это с врачом и применение препарата не является необходимым.
Беременность
Препарат Арбисен не следует применять во время беременности, если только пациентка не обсудила это с врачом.
Грудное вскармливание
Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата в грудное молоко. Врач посоветует пациентке, следует ли ей прекратить грудное вскармливание или применение препарата Арбисен. Решение будет принято на основе оценки пользы для ребенка от грудного вскармливания по сравнению с пользой для пациентки от лечения.
Не следует ожидать, что препарат Арбисен будет влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу.
Такую начальную дозу следует применять в течение первых 7 дней, а затем применять препарат в обычно применяемой дозе.
Препарат Арбисен следует применять внутрь.
Каждую капсулу следует проглотить целиком, запив водой. Капсулы не следует делить, раздавливать, растворять, сосать или жевать, поскольку это может усиливать некоторые нежелательные реакции.
Препарат Арбисен следует применять с пищей- это поможет смягчить очень часто возникающие нежелательные реакции (указанные в пункте 4).
В случае применения большего, чем рекомендованное, количества капсул необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Могут возникнуть нежелательные реакции, подобные описанным ниже в пункте 4.
Не следует применять двойную дозу.
Пропущенную дозу можно применить с соблюдением 4-часового интервала перед следующей дозой. В
противном случае пациент должен дождаться запланированного времени приема следующей дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого пациента.
Препарат Арбисен может снижать количество лимфоцитов (тип белых кровяных клеток). Низкое количество белых кровяных клеток может увеличить риск инфекций, включая редкое заболевание мозга, называемое прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ). ПМЛ может привести к тяжелой инвалидности или смерти. ПМЛ регистрировалось после применения препарата в течение от 1 года до 5 лет, поэтому врач должен контролировать количество белых кровяных клеток у пациента во время всего лечения, а пациент должен обращать внимание на симптомы, описанные ниже, которые могут указывать на ПМЛ. Риск возникновения ПМЛ может быть выше, если пациент ранее применял препараты, нарушающие функцию иммунной системы.
Симптомы ПМЛ могут напоминать обострение рассеянного склероза. Симптомы могут включать возникновение слабости или ее усиление на одной стороне тела, нарушения координации движений, нарушения зрения, мышления или памяти, спутанность или изменения личности, нарушения речи и трудности с общением, продолжающиеся более нескольких дней. Поэтому, если пациент во время приема препарата Арбисен заметит обострение симптомов рассеянного склероза или возникновение любых новых симптомов, он должен как можно скорее обратиться к врачу. Также необходимо обсудить это с партнером или опекунами и сообщить им о лечении. Могут возникнуть симптомы, которых пациент не осознает.
Частота возникновения тяжелых аллергических реакций не может быть определена на основе доступных данных (частота неизвестна).
Очень часто встречающейся нежелательной реакцией является внезапное (пароксизмальное) покраснение кожи лица или тела. Если пароксизмальному покраснению кожи сопутствуют красная сыпь или крапивница и
любой из следующих симптомов:
Очень часто(могут возникать чаще, чем у 1 из 10 пациентов)
Во время приема диметилфумарата очень часто в анализах мочи обнаруживается повышенная продукция кетоновых тел (веществ, обычно вырабатываемых организмом).
Необходимо спросить врача, как справиться с этими нежелательными реакциями. Врач может уменьшить дозу препарата. Не следует самостоятельно уменьшать дозу препарата, если только врач не рекомендует это.
Часто(могут возникать у не более 1 из 10 пациентов)
Нежелательные реакции, которые могут вызывать неправильные результаты анализов крови или мочи
Не очень часто(могут возникать у не более 1 из 100 пациентов)
Частота неизвестна(частота не может быть определена на основе доступных данных)
Нежелательные реакции, указанные выше, также относятся к детям и подросткам.
Некоторые нежелательные реакции сообщались чаще у детей и подростков, чем у взрослых, например, головная боль, боль в животе или спазмы желудка, рвота, боль в горле, кашель и болезненные менструации.
Если возникают любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимские 181С, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственному лицу.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на блистере, этикетке банки и коробке
после: «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Не требуется специальных мер предосторожности при хранении этого препарата при определенной температуре.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является диметилфумарат.
Арбисен, 120 мг, кишечнорастворимые твердые капсулы
Каждая кишечнорастворимая твердая капсула содержит 120 мг диметилфумарата.
Арбисен, 240 мг, кишечнорастворимые твердые капсулы
Каждая кишечнорастворимая твердая капсула содержит 240 мг диметилфумарата.
Другие компоненты:
Арбисен, 120 мг, кишечнорастворимые твердые капсулы: капсула с зеленым колпачком и белым корпусом,
оболочка капсулы 21,4 мм, с надписью «DMF 120» на корпусе, содержащая белые или белесые
маленькие таблетки.
Арбисен, 240 мг, кишечнорастворимые твердые капсулы: капсула с зеленым колпачком и зеленым корпусом,
оболочка капсулы 23,2 мм, с надписью «DMF 240» на корпусе, содержащая белые или белесые
маленькие таблетки.
Банка из HDPE с крышкой из PP/HDPE, с уплотнителем и контейнером с силикагелем в качестве
средства, поглощающего влагу.
Не следует проглатывать средство, поглощающее влагу.
Блистер OPA/Алюминий/PVC//Алюминий или однодозовый блистер
OPA/Алюминий/PVC//Алюминий.
Арбисен, кишечнорастворимые твердые капсулы, 120 мг
Величины упаковок:
14 капсул (блистеры)
14 x 1 капсула (перфорированные однодозовые блистеры)
100 капсул (банка)
Арбисен, кишечнорастворимые твердые капсулы, 240 мг
Величины упаковок:
56 капсул (блистеры)
56 x 1 капсула (перфорированные однодозовые блистеры)
168 капсул (блистеры)
168 капсул (перфорированные однодозовые блистеры)
100 капсул (банка)
Не все величины упаковок могут находиться в обороте.
Egis Pharmaceuticals PLC
Керестури ут 30-38
1106 Будапешт
Венгрия
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA 3000
Мальта
Adalvo Ltd (AMOL)
Мальта Лайф Сайенс Парк
Здание 1, уровень 4, Сир Теми Заммит Билдингс
Сан Джван SGN 3000
Мальта
KeVaRo GROUP Ltd
9, Царица Елена ул. Офис 23
София 1618
Болгария
Этот препарат разрешен к обращению в странах-членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Исландия
Арбисен 120 мг магасюрþолин хёрð хюлки
Арбисен 240 мг магасюрþолин хёрð хюлки
Болгария
Арбисен 120 мг стомашно-устойчиви твърди капсули
Арбисен 240 мг стомашно-устойчиви твърди капсули
Чехия
Арбисен
Венгрия
Арбисен 120 мг гоморнедвеленáллó кемени капсула
Арбисен 240 мг гоморнедвеленáллó кемени капсула
Польша
Арбисен
Словакия
Арбисен 120 мг тврдé гастрорезистентné капсулы
Арбисен 240 мг тврдé гастрорезистентné капсулы
Румыния
Арбисен 120 мг капсуле гастрорезистенте
Арбисен 240 мг капсуле гастрорезистенте
Литва
Арбисен 120 мг скрандже неириос кетосиос капсулес
Арбисен 240 мг скрандже неириос кетосиос капсулес
Латвия
Арбисен 120 мг занас шкистося капсула, циета
Арбисен 240 мг занас шкистося капсула, циета
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к местному представителю ответственного лица:
EGIS Polska Sp. z o.o.
ул. Комитету Обороны Роботников 45D
02-146 Варшава
Тел.: +48 22 417 92 00
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.