Парацетамол + Кофеин
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.
АПАП НБГ содержит две активные вещества: парацетамол и кофеин.
Парацетамол имеет обезболивающее и жаропонижающее действие. Кофеин является веществом, которое умеренно стимулирует центральную нервную систему.
Добавление кофеина к парацетамолу существенно увеличивает его эффективность при лечении напряженных головных болей. Кофеин также ускоряет начало действия парацетамола.
Показанием для применения препарата является головная боль напряженного типа легкой или умеренной степени.
Головные боли напряженного типа являются наиболее распространенным видом головных болей. Напряженные головные боли описываются как тупые, сдавливающие, имеющие характер обручей и сжатия, распространяющиеся от лба до затылка, очень часто включающие также заднюю часть шеи.
Если через 3 дня не произошло улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.
Перед началом применения препарата АПАП НБГ необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если у пациента имеется любой из следующих состояний:
Препарат содержит парацетамол.Из-за риска передозировки не применять с другими препаратами, содержащими парацетамол.
В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу, даже если пациент чувствует себя хорошо, из-за риска отсроченного, тяжелого повреждения печени.
Во время применения препарата не разрешается употреблять алкоголь (см. «Препарат АПАП НБГ и алкоголь»).
Длительное применение препарата без медицинского наблюдения может быть вредным.
Длительное применение высоких доз может вызвать интерстициальный нефрит.
Не применять у детей в возрасте до 12 лет.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Перед применением препарата АПАП НБГ необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или недавно, особенно если применяются:
Необходимо сообщить врачу или фармацевту, если пациент принимает:
Влияние на результаты диагностических исследований
Применение парацетамола может влиять на результаты определения уровня сахара в крови с помощью глюкометров, использующих оксидазу и пероксидазу глюкозы.
Применение парацетамола может нарушать измерения уровня глюкозы и концентрации мочевой кислоты в крови.
Если пациента направили на эти исследования, необходимо сообщить врачу или медсестре о применении препарата, содержащего парацетамол.
Применение кофеина должно быть прекращено не менее чем за 5 дней до исследования сердечной мышцы.
В течение 24 часов до исследования необходимо избегать употребления кофе, чая и шоколада.
Не разрешается употреблять алкоголь во время применения препарата, содержащего парацетамол, из-за повышенного риска повреждения печени.
Необходимо ограничить количество потребляемых напитков, содержащих кофеин (см. «Предостережения и меры предосторожности» - выше).
Во время применения препарата АПАП НБГ пациент должен ограничить потребление продуктов, содержащих кофеин. Поскольку кофеин является натуральным компонентом чая, кофе, шоколада и некоторых газированных напитков, возможно его передозировка. Пациент должен учитывать содержание кофеина в диете и других медицинских источниках и убедиться, что не превышает допустимую дозу.
Типичное содержание кофеина в некоторых напитках и продуктах:
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на максимальную единовременную дозу (2 таблетки), то есть препарат считается «без натрия».
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не рекомендуется применять препарат АПАП НБГ в I триместре беременности.
Врач может разрешить применение этого препарата женщинам во II и III триместре беременности только в том случае, если, по его мнению, польза для матери превышает потенциальную угрозу для плода.
Во время беременности наблюдается замедление метаболизма кофеина и более высокие его концентрации в сыворотке после приема такой же дозы препарата.
Кофеин проникает в грудное молоко кормящих женщин. Не рекомендуется применять препарат АПАП НБГ в период грудного вскармливания.
Применение препарата АПАП НБГ не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в этой инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Перорально 1 или 2 таблетки. При необходимости дозу можно повторять каждые 4-6 часов, но не более 8 таблеток в течение суток.
Без консультации с врачом препарат не следует применять дольше 3 дней.
Не применять у детей в возрасте до 12 лет.
В случае применения дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу, даже если не出现или какие-либо нежелательные реакции, поскольку может произойти угрожающее жизни отравление парацетамолом и повреждение печени.
В течение нескольких часов или дней после приема препарата могут появиться: тошнота, рвота, чрезмерное потоотделение, сонливость и общая слабость. Эти симптомы могут пройти на следующий день, несмотря на то, что начинает развиваться повреждение печени, которое затем проявляется болью в правом верхнем квадранте, возвращением тошноты и желтухой. Передозировка парацетамола может вызвать метаболический ацидоз, симптомы которого включают:
Острое отравление кофеином возникает очень редко. Оно проявляется болями в животе, бессонницей, частым мочеиспусканием, обезвоживанием, тревогой, нервозностью, беспокойством, бессонницей, возбуждением, дрожанием мышц, спутанностью и лихорадкой. Более тяжелое отравление проявляется ускоренным сердцебиением, нарушениями сердечного ритма и судорогами.
В каждом случае приема более 8 таблеток препарата в течение 24 часов или единовременного приема парацетамола в дозе 5 г или более, необходимо вызвать рвоту, если с момента приема не прошло более часа, и немедленно обратиться к врачу. Для связывания остатков препарата, находящегося в желудке, можно принять 60-100 г активированного угля перорально, лучше всего смешанного с водой.
Если врач рекомендует регулярное применение, не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Если出现ят следующие симптомы, не следует продолжать применение препарата и необходимо немедленно обратиться к врачу. Это состояния, угрожающие жизни. Они возникают очень редко.
Часто (могут затронуть менее 1 из 10 пациентов)
Не очень часто (могут затронуть менее 1 из 100 пациентов)
Редко (могут затронуть менее 1 из 1 000 пациентов)
Очень редко (могут затронуть менее 1 из 10 000 пациентов)
Частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных)
Если出现ят какие-либо нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не перечисленные в этой инструкции, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ерозолимская, 181С,
02-222 Варшава,
тел.: +48 22 49 21 301,
факс: +48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Нежелательные реакции также можно сообщать в организацию, ответственной за выпуск препарата.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Препарат хранить при температуре ниже 30 °C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и непосредственной упаковке (месяц/год). Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Примененное обозначение на блистерах: EXP – срок годности, Lot – номер серии.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активными веществами препарата являются: парацетамол и кофеин.
Одна таблетка содержит 500 мг парацетамола и 50 мг кофеина.
Другие компоненты: повидон (К29/32), картофельный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, карбоксиметилцеллюлоза натрия (тип А), тальк, коллоидный безводный диоксид кремния, стеарат магния.
Препарат имеет форму продолговатых, двояковыпуклых, белых таблеток с линией деления. Линия деления на таблетке облегчает только ее разламывание, для более легкого проглатывания, но не деление на равные дозы.
Предназначен для перорального применения, упаковывается в блистеры из пленки ПВХ/ПВДЦ/Алюминия и картонную упаковку с инструкцией.
Препарат выпускается в упаковках:
6, 8, 10, 12, 24 таблетки в блистерах.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.
US Pharmacia Sp. z o.o.
ул. Жебраковская, 40
50-507 Вроцлав
Для получения более подробной информации о этом препарате необходимо обратиться к:
USP Здоровье Sp. z o.o.
ул. Полецки, 35
02-822 Варшава
тел. +48 22 543 60 00
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.