Трифаротен
Этот лекарственный продукт будет дополнительно контролироваться. Это позволит быстро
идентифицировать новую информацию о безопасности. Пользователь лекарства также может помочь,
сообщая о всех нежелательных реакциях, которые возникли после приема лекарства. Чтобы узнать,
как сообщать о нежелательных реакциях, см. пункт 4.
Лекарство Аклиф содержит активное вещество трифаротен, которое относится к группе ретиноидов.
Лекарство Аклиф используется для местного лечения обычного акне (Acne vulgaris) лица и (или)
туловища у пациентов в возрасте от 12 лет и старше, в случае возникновения множественных комедонов
(открытых и закрытых), папул и пустул (воспалительных).
Перед началом применения Аклиф необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
временно прекратить применение. Если же симптомы сохраняются, врач может рекомендовать полностью прекратить применение крема.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Необходимо быть осторожным при одновременном применении косметических средств или лекарств против акне с отшелушивающим, раздражающим или высушивающим действием, поскольку может возникнуть суммирование раздражающего действия. В случае возникновения раздражения кожи необходимо связаться с врачом.
Беременность
НЕ СЛЕДУЕТ применять лекарство Аклиф во время беременности или когда пациентка планирует беременность. Более подробную информацию можно получить от лечащего врача.
В случае беременности во время применения лекарства Аклиф необходимо прекратить лечение и как можно скорее сообщить об этом врачу.
Грудное вскармливание
Во время применения лекарства Аклиф существует риск того, что активное вещество, содержащееся в креме, проникает в грудное молоко, поэтому угроза для новорожденного и (или) грудного ребенка не может быть исключена.
Врач вместе с пациентом должен принять решение о применении лекарства или грудном вскармливании, учитывая пользу лечения для матери и пользу для ребенка от грудного вскармливания.
Чтобы предотвратить проглатывание и (или) воздействие лекарства на ребенка, кормящие грудью матери не должны наносить крем на грудь.
Лекарство Аклиф не влияет или имеет незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.
Лекарство Аклиф содержит пропиленгликоль (Е1520),который может вызвать раздражение кожи.
Это лекарство также содержит 50 мг этанола (этанола)в каждом грамме, что эквивалентно 5% мас./мас.
Может вызвать жжение поврежденной кожи.
Это лекарство всегда следует применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Важная информация:Лекарство Аклиф предназначено только для применения на коже лица и (или) туловища у пациентов в возрасте от 12 лет и старше. Не следует применять это лекарство на других участках тела. Не проглатывать.
Лекарство Аклиф необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Рекомендуемая доза
С момента начала лечения, в зависимости от индивидуальных потребностей пациента, рекомендуется применять увлажняющий препарат. Увлажняющий препарат можно применять до или после нанесения крема Аклиф, обеспечивая достаточное время для высыхания кожи между нанесением лекарства Аклиф и увлажняющего препарата.
Врач сообщит пациенту, как долго необходимо применять лекарство Аклиф. После трех месяцев лечения врач оценит улучшение акне.
Не следует применять крем Аклиф у детей в возрасте до 12 лет.
Применение лекарства в избытке не ускоряет и не улучшает результат лечения, а может быть причиной значительного раздражения, шелушения и покраснения кожи. В случае применения большей, чем рекомендованная, дозы лекарства Аклиф необходимо обратиться к врачу.
Необходимо сразу связаться с врачом или отделением неотложной помощи:
Если пациент забыл применить вечером крем Аклиф, следующую дозу необходимо применить на следующий вечер. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Высыпания (комедоны, папулы и пустулы) уменьшатся только после нескольких применений этого лекарства. Важно продолжать применять лекарство Аклиф столько, сколько рекомендует врач.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой лекарственный препарат, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Во время применения крема Аклиф могут часто возникать реакции в месте применения, такие как покраснение, шелушение, сухость и жжение или (и) боль в коже. Чтобы получить информацию о поведении в случае возникновения таких симптомов, см. пункт 2 «Предостережения и меры предосторожности».
Аклиф может вызывать следующие нежелательные реакции:
Частые нежелательные реакции (могут возникать у не более 1 из 10 человек):
Нечастые нежелательные реакции (могут возникать у не более 1 из 100 человек):
Редкие нежелательные реакции (могут возникать у не более 1 из 1000 человек):
Если возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая все нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Министерства здравоохранения:
Ул. Ерохимских, 3, 127051 Москва, тел.: 8-800-333-33-44, факс: 8-495-981-81-44,
Сайт: https://grls.rosminzdrav.ru
Нежелательные реакции также можно сообщать в уполномоченный орган.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарства.
Лекарство необходимо хранить в месте, недоступном для детей.
Не следует применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на коробке и упаковке с дозирующей помпой после: СРОК ГОДНОСТИ. Срок годности указывает на последний день указанного месяца.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению лекарственного препарата.
Срок годности после первого открытия упаковки: 6 месяцев.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Лекарство Аклиф имеет вид белого, однородного крема.
Варианты упаковки:
Лекарство Аклиф выпускается в герметичном многодозовом контейнере с дозирующей помпой, содержащем 30 г или 75 г крема, в картонной коробке.
Не все варианты упаковки могут находиться в обращении.
Галдерма Польша Сп. з о.о.
Ул. Пулавская, 145
02-715 Варшава
Польша
Тел.: +48 22 331 21 80
Лаборатории Галдерма
З.И. Монде́зир
74540 Альби-сюр-Шеран
Франция
или
Галдерма Лаборатория ГмбХ
Тулузская аллея, 23а
40211 Дюссельдорф
Германия
Бельгия, Болгария, Хорватия, Чехия, Дания, Эстония, Финляндия, Франция, Венгрия, Исландия, Ирландия, Латвия, Литва, Люксембург, Мальта, Нидерланды, Норвегия, Польша, Португалия, Румыния, Словакия, Испания, Великобритания и Швеция: Аклиф
Кипр, Германия, Греция и Италия: Селгамис
Дата последнего обновления инструкции:02/2022
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.