Пентоксифиллин
Агапурин СР 400 и Агапурин являются разными торговыми названиями одного и того же препарата.
Показания к применению препарата Агапурин СР 400:
Препарат Агапурин СР 400 предназначен для применения у взрослых пациентов.
Перед началом применения препарата Агапурин СР 400 необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Врач должен рассмотреть соотношение пользы и риска, связанного с применением препарата Агапурин СР 400 у пациентов с артериальной гипотензией, тяжелыми нарушениями сердечного ритма, далеко зашедшей атеросклерозой коронарных и мозговых сосудов, острым инфарктом миокарда, диабетом, тяжелыми нарушениями функции почек.
Если出现ят симптомы анафилактической или псевдоанafilактической реакции, необходимо прекратить применение препарата Агапурин СР 400 и немедленно обратиться к врачу.
Во время применения препарата Агапурин СР 400 пациенты с тяжелыми нарушениями сердечного ритма, далеко зашедшей атеросклерозой коронарных и мозговых сосудов с артериальной гипотензией и после инфаркта миокарда должны находиться под постоянным наблюдением врача.
Нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл мин) и тяжелые нарушения функции печени могут привести к задержке выведения пентоксифиллина. В этом случае необходимо уменьшить дозу препарата, пациент должен находиться под постоянным наблюдением врача.
Пациенты с повышенной склонностью к кровотечениям, применяющие препарат Агапурин СР 400 одновременно с антагонистами витамина К, препаратами, ингибирующими агрегацию тромбоцитов, или препаратами, снижающими уровень сахара в крови, должны находиться под постоянным наблюдением врача.
Пациенты, применяющие препарат Агапурин СР 400 одновременно с препаратами, снижающими уровень сахара в крови, должны находиться под постоянным наблюдением врача (см. «Препарат Агапурин СР 400 и другие препараты», ниже).
У пациентов с низким артериальным давлением или заболеваниями сердца после применения препарата Агапурин СР 400 может появиться внезапное снижение артериального давления и, редко, боль в спине или за грудиной. Поэтому во время лечения необходимо контролировать артериальное давление.
Пациенты, применяющие препарат Агапурин СР 400 одновременно с ципрофлоксацином, должны находиться под постоянным наблюдением врача (см. «Препарат Агапурин СР 400 и другие препараты», ниже).
Пациенты, применяющие пентоксифиллин одновременно с теофиллином, должны находиться под постоянным наблюдением врача (см. «Препарат Агапурин СР 400 и другие препараты»).
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Препарат Агапурин СР 400 может усиливать действие препаратов, снижающих артериальное давление (в том числе ингибиторов конвертингазы ангитензина) или других препаратов, снижающих артериальное давление (например, нитратов).
У пациентов, леченных инсулином или пероральными препаратами, снижающими уровень сахара в крови, после применения препарата Агапурин СР 400 может усиливаться снижение уровня сахара в крови. Поэтому пациенты с диабетом должны находиться под постоянным наблюдением врача.
У пациентов, применяющих пентоксифиллин одновременно с антагонистами витамина К, сообщались случаи усиления антикоагулянтного действия. В случае начала применения или изменения дозы препарата Агапурин СР 400 у этих пациентов рекомендуется тщательное контроль антикоагулянтного действия.
Из-за повышенного риска кровотечений необходимо проявлять осторожность у пациентов, применяющих пентоксифиллин одновременно с ингибиторами агрегации тромбоцитов, такими как клопидогрел, эптифибатид, тирофибан, эпопростенол, илопрост, абциксимаб, анагрелид, нестероидные противовоспалительные препараты, кроме селективных ингибиторов COX-2, ацетилсалициловая кислота или лизиновая соль ацетилсалициловой кислоты, тиклопидин, дипиридамол.
У некоторых пациентов одновременное применение пентоксифиллина и теофиллина может привести к увеличению концентрации теофиллина в сыворотке и усилению нежелательных реакций, связанных с ее применением.
У некоторых пациентов одновременное применение пентоксифиллина и ципрофлоксацина может привести к увеличению концентрации пентоксифиллина в сыворотке. Поэтому может появиться увеличение частоты и тяжести нежелательных реакций, связанных с одновременным применением этих двух активных веществ.
Одновременное применение препарата Агапурин СР 400 с циметидиной может привести к увеличению концентрации пентоксифиллина и ее активного метаболита в сыворотке.
См. пункт 3.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Не рекомендуется применение этого препарата у беременных женщин и у женщин, кормящих грудью.
У женщин, кормящих грудью, врач решает, превышают ли потенциальные преимущества риск для ребенка.
Этот препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Этот препарат всегда должен применяться в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно применяемая доза составляет 1 таблетку 2 или 3 раза в день.
Пациенты с пониженным или переменным артериальным давлением могут потребовать специального режима дозирования.
Дозирование у пациентов с нарушениями функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл мин) врач уменьшает дозу до 50-70% обычно рекомендуемой дозы, в зависимости от индивидуальной толерантности к лечению, назначает 1 или 2 таблетки день.
Дозирование у пациентов с нарушениями функции печени
У пациентов с тяжелой недостаточностью печени необходимо уменьшить дозу. Решение о применяемой дозе принимает врач, исходя из степени тяжести недостаточности печени и индивидуальной толерантности к лечению.
Другие
У пациентов с тяжелыми нарушениями кровообращения можно ускорить действие пентоксифиллина путем одновременного применения препарата Агапурин СР 400 и пентоксифиллина в виде внутривенной инфузии.
Применение у детей и подростков
Нет опыта применения у детей.
Способ применения
Таблетки необходимо проглатывать целиком во время еды или сразу после еды, запивая достаточным количеством воды.
В случае приема большей, чем рекомендуемая, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Первоначальные симптомы могут включать тошноту, головокружение, учащенное сердцебиение, гипотонию, затем лихорадку, возбуждение, приливы крови, потерю сознания, отсутствие рефлексов, судороги и рвоту (связанную с кровотечением из желудочно-кишечного тракта). Лечение передозировки является симптоматическим. Пациент может потребовать интенсивной медицинской помощи в больнице.
В случае передозировки или случайного приема препарата ребенком необходимо немедленно обратиться к врачу.
В случае случайного пропуска дозы препарата необходимо принять ее как можно скорее. Если приближается время приема следующей дозы, необходимо принять только эту дозу в положенное время. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Без консультации с врачом не следует прекращать применение препарата.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Немедленно необходимо обратиться к врачу, если у пациента появятся:
Немедленно необходимо обратиться к врачу, если у пациента появится склонность к синякам и кровотечениям, поскольку они могут быть симптомами тромбоцитопении (снижения количества тромбоцитов). В этом случае во время применения препарата Агапурин СР 400 у пациента необходимо регулярно контролировать морфологию крови.
Нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта зависят от дозы и обычно исчезают после прекращения лечения.
Нежелательные реакции могут появляться с следующей частотой:
Часто (появляются у 1 до 10 пациентов на 100): тошнота, рвота, вздутие, боль в животе, диарея.
Не очень часто (появляются у 1 до 10 пациентов на 1000): головокружение, боль в голове, нечеткое зрение, приливы крови.
Редко (появляются у 1 до 10 пациентов на 10 000): кожные аллергические реакции, краснота (покраснение кожи), зуд, крапивница, повышенное потоотделение, холестаз (застой желчи), повышенная активность печеночных ферментов (аминотрансфераз), гипотония (низкое артериальное давление), тахикардия (учащенное сердцебиение), палпитации (чувство сердцебиения), нарушения сердечного ритма, стенокардия (боль за грудиной), тревога, нарушения сна, галлюцинации, гипогликемия (слишком низкий уровень сахара в крови), анафилактический шок.
Очень редко (появляются реже чем у 1 на 10 000 пациентов): апластическая анемия, тромбоцитопения, кровотечения (например, в кожу, слизистые оболочки, желудок, кишечник).
Неизвестно (частота не может быть определена на основе доступных данных): анафилактическая реакция, псевдоанafilактическая реакция, лейкопения или нейтропения, возбуждение, ангионевротический отек (отек различных частей тела, чаще всего в области лица), сыпь, асептический менингит, нарушения желудочно-кишечного тракта, чувство дискомфорта в эпигастральной области, чувство полноты в желудке (чувство сытости), запор, чрезмерное выделение слюны, снижение артериального давления, бронхоспазм.
Если появятся любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Аллея Ерозолимских 181С
02-222 Варшава.
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Хранить в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является пентоксифиллин в количестве 400 мг.
Остальные компоненты: гипромеллоза, повидон 30, тальк, стеарат магния, Сепифильм 752 белый (гипромеллоза, микрокристаллическая целлюлоза, моностеарат макрогола-2000, диоксид титана), симетиконовая эмульсия СЕ4, макрогол 6000.
Белые, гладкие, круглые, двояковыпуклые таблетки.
Размер упаковки: 20, 50 или 100 таблеток с продленным высвобождением в блистерах в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к лицу, ответственного за препарат, или параллельному импортёру.
Зентива, к.с., У Кабельовны 130, 102 37 Прага 10, Чешская Республика
Санека Фармацевтика а.с., Нитрянска 100, 92027 Глоховец, Словацкая Республика
Зентива, к.с., У кабельовны 130, 102 37, Прага 10 - Долни Мехолупы, Чешская Республика
Дельфарма Сп. з о.о., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь
Дельфарма Сп. з о.о., ул. Святой Терезы от Детей Иисуса 111, 91-222 Лодзь
Номер разрешения в Чешской Республике, стране экспорта: 83/360/07-C
[Информация о зарегистрированном товарном знаке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.