Пентоксифиллин
АГАПУРИН SR 400 и АГАПУРИН SR 400 мг являются разными торговыми названиями одного и того же препарата, зарегистрированных на польском и болгарском языках.
Показания к применению препарата Агапурин SR 400:
Препарат Агапурин SR 400 предназначен для применения у взрослых пациентов.
Перед началом применения препарата Агапурин SR 400 необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.
Врач должен рассмотреть соотношение пользы и риска, связанного с применением препарата Агапурин SR 400 у пациентов с артериальной гипотензией, тяжелыми нарушениями сердечного ритма, выраженной атеросклерозой коронарных и мозговых сосудов, острым инфарктом миокарда, диабетом, тяжелыми нарушениями функции почек.
Если出现 симптомы анафилактической или псевдоанafilактической реакции, необходимо прекратить применение препарата Агапурин SR 400 и немедленно обратиться к лечащему врачу.
Во время применения препарата Агапурин SR 400 пациенты с тяжелыми нарушениями сердечного ритма, выраженной атеросклерозой коронарных и мозговых сосудов с артериальной гипотензией и после инфаркта миокарда должны находиться под постоянным наблюдением врача.
Нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл мин) и тяжелые нарушения функции печени могут привести к задержке выведения пентоксифиллина.
В этом случае необходимо уменьшить дозу препарата, и пациент должен находиться под постоянным наблюдением врача.
Пациенты с повышенной склонностью к кровотечениям, применяющие препарат Агапурин SR 400 одновременно с антагонистами витамина К, препаратами, ингибирующими агрегацию тромбоцитов, или пероральными антидиабетическими препаратами, должны находиться под постоянным наблюдением врача.
Пациенты, применяющие препарат Агапурин SR 400 одновременно с пероральными антидиабетическими препаратами, должны находиться под постоянным наблюдением врача (см. «Препарат Агапурин SR 400 и другие препараты», ниже).
У пациентов с низким артериальным давлением или сердечной болезнью после применения препарата Агапурин SR 400 может出现 внезапное снижение артериального давления и, редко, боль в спине или за грудиной.
По этой причине во время лечения необходимо контролировать артериальное давление.
Пациенты, применяющие препарат Агапурин SR 400 одновременно с ципрофлоксацином, должны находиться под постоянным наблюдением врача (см. «Препарат Агапурин SR 400 и другие препараты», ниже).
Пациенты, применяющие пентоксифиллин одновременно с теофиллином, должны находиться под постоянным наблюдением врача (см. «Препарат Агапурин SR 400 и другие препараты», ниже).
Необходимо сообщить врачу о всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует применять.
Препарат Агапурин SR 400 может усиливать действие антигипертензивных препаратов (в том числе ингибиторов конвертиназы ангитензина) или других препаратов, снижающих артериальное давление (например, нитратов).
У пациентов, леченных инсулином или пероральными антидиабетическими препаратами, после применения препарата Агапурин SR 400 может усиливаться снижение уровня глюкозы в крови.
По этой причине пациенты с диабетом должны находиться под постоянным наблюдением врача.
У пациентов, применяющих пентоксифиллин одновременно с антагонистами витамина К, сообщались случаи усиления антикоагулянтного действия. В случае начала применения или изменения дозы препарата Агапурин SR 400 у этих пациентов рекомендуется тщательный контроль антикоагулянтного действия.
Из-за повышенного риска кровотечений необходимо проявлять осторожность у пациентов, применяющих пентоксифиллин одновременно с ингибиторами агрегации тромбоцитов, такими как клопидогрел, эптифибатид, тирофибан, эпоростенол, илопрост, абциксимаб, анагрелид, нестероидные противовоспалительные препараты, кроме селективных ингибиторов COX-2, ацетилсалициловая кислота или ацетилсалицилат лизина, тиклопидин, дипиридамол.
У некоторых пациентов одновременное применение пентоксифиллина и теофиллина может привести к увеличению уровня теофиллина в сыворотке и усилению нежелательных реакций, связанных с его применением.
У некоторых пациентов одновременное применение пентоксифиллина и ципрофлоксацина может привести к увеличению уровня пентоксифиллина в сыворотке. По этой причине может出现 увеличение частоты и выраженности нежелательных реакций, связанных с одновременным применением этих двух активных веществ.
Одновременное применение препарата Агапурин SR 400 с циметидиной может привести к увеличению уровня пентоксифиллина и ее активного метаболита в сыворотке.
См. пункт 3.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует иметь ребенка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Не рекомендуется применение этого препарата у беременных женщин и у женщин, кормящих грудью.
У женщин, кормящих грудью, врач решает, превышают ли потенциальные преимущества риски для ребенка.
Этот препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно применяемая доза составляет 1 таблетку два или три раза в день.
Пациенты с пониженным или переменным артериальным давлением могут потребовать специального режима дозирования.
Дозирование у пациентов с нарушениями функции почек
У пациентов с нарушениями функции почек (клиренс креатинина <30 мл мин) врач уменьшает дозу до 50-70% обычно рекомендуемой дозы, в зависимости от индивидуальной толерантности к лечению, назначая 1 или 2 таблетки день.
Дозирование у пациентов с нарушениями функции печени
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью необходимо уменьшить дозу.
Решение о применяемой дозе принимает лечащий врач в зависимости от степени выраженности печеночной недостаточности и индивидуальной толерантности к лечению.
Другое
У пациентов с тяжелыми нарушениями кровообращения можно ускорить действие пентоксифиллина путем одновременного применения препарата Агапурин SR 400 и пентоксифиллина в виде внутривенного вливания.
Нет опыта применения у детей.
Способ применения
Таблетки следует проглатывать целиком во время еды или сразу после еды, запивая достаточным количеством воды.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Первоначальные симптомы могут включать тошноту, головокружение, ускорение сердечного ритма, гипотензию, затем лихорадку, возбуждение, приливы жара, потерю сознания, исчезновение рефлексов, судороги и рвоту (связанную с кровотечением из желудочно-кишечного тракта). Лечение передозировки является симптоматическим. Пациент может потребовать интенсивной медицинской помощи в больнице.
В случае передозировки или случайного приема препарата ребенком необходимо немедленно обратиться к врачу.
В случае случайного пропуска дозы препарата необходимо принять ее как можно скорее. Если приближается время приема следующей дозы, необходимо принять только эту дозу в положенное время. Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы .
Без консультации с врачом не следует прекращать применение препарата.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого пациента.
Немедленно необходимо обратиться к врачу, если у пациента появляются:
Немедленно необходимо обратиться к врачу, если у пациента появляется склонность к синякам и кровотечениям, поскольку они могут быть симптомами тромбоцитопении (снижения количества тромбоцитов). В этом случае во время применения препарата Агапурин SR 400 у пациента необходимо регулярно контролировать морфологию крови.
Нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта зависят от дозы и обычно исчезают после прекращения лечения.
Нежелательные реакции могут появляться с следующей частотой:
Часто (появляются у 1 до 10 пациентов на 100): тошнота, рвота, вздутие, боль в животе, диарея.
Не очень часто (появляются у 1 до 10 пациентов на 1000): головокружение, боль в голове, нечеткое зрение, приливы жара.
Редко (появляются у 1 до 10 пациентов на 10 000): кожные аллергические реакции, краснота (покраснение кожи), зуд, крапивница, повышенная потливость, холестаз (застой желчи), повышенная активность печеночных ферментов (аминотрансфераз), гипотония (низкое артериальное давление), тахикардия (ускорение сердечного ритма), палпитации (чувство сердцебиения), нарушения сердечного ритма, стенокардия (боль за грудиной), тревога, нарушения сна, галлюцинации, гипогликемия (слишком низкий уровень глюкозы в крови), анафилактический шок.
Очень редко (появляются реже чем у 1 на 10 000 пациентов): апластическая анемия, тромбоцитопения, кровотечения (например, в кожу, слизистые оболочки, желудок, кишечник).
Неизвестно (частота не может быть определена на основе доступных данных): анафилактическая реакция, псевдоанafilактическая реакция, лейкопения или нейтропения, возбуждение, ангионевротический отек (отек различных частей тела, чаще всего в области лица), сыпь, асептический менингит, нарушения желудочно-кишечного тракта, чувство дискомфорта в верхней части живота, чувство полноты в желудке (чувство сытости), запор, чрезмерное выделение слюны, снижение артериального давления, бронхоспазм.
Если появляются любые нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не перечисленные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозолимских 181С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Хранить при температуре ниже 25°C.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является пентоксифиллин в количестве 400 мг.
Остальные компоненты: ядро:гипромеллоза 2208/15000, повидон 30, тальк, стеарин магния; оболочка:Сепифильм 752 белый (гипромеллоза, микрокристаллическая целлюлоза, полоксамер 40 стеарин, диоксид титана), симетикон эмульсия SE4, макрогол 6000.
Белые, гладкие, круглые, двояковыпуклые таблетки.
Размер упаковки: 20, 50 или 100 таблеток с продленным высвобождением в блистерах, в картонной коробке.
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к ответственному лицу или параллельному импортеру.
Зентива, к.с., У Кабельной 130, Долни Мехолупы, 102 37 Прага 10, Чешская Республика
Санека Фармацевтика а.с., Нитрянска 100, 920 27 Глоховец, Словакия
Зентива, к.с., У Кабельной 130, Долни Мехолупы, 102 37 Прага 10, Чешская Республика
ИнФарм Сп. з о.о., ул. Струмикова 28/11, 03-138 Варшава
ИнФарм Сп. з о.о. Сервис сп. к., ул. Хелмжинская 249, 04-458 Варшава
Номер разрешения в Болгарии, стране экспорта:20060666
[Информация о зарегистрированной торговой марке]
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.