Аднамил, 100 мг, таблетки
Аднамил, 300 мг, таблетки
Аллопуринол
Аллопуринол, активное вещество препарата Аднамил, и его основной метаболит оксипуринол, снижают
концентрацию мочевой кислоты в сыворотке и моче за счет ингибирования активности ксантиноксидазы,
фермента, катализирующего окисление гипоксантина до ксантина и ксантина до мочевой кислоты.
Применение препарата Аднамил показано для снижения производства мочевой кислоты/уратов в заболеваниях, при которых их отложение уже произошло (например, подагрический артрит, уратные тофусы, почечнокаменная болезнь) или в клинических состояниях, при которых существует такое риск (например, лечение опухолей, потенциально приводящее к острой уратной нефропатии).
Основные клинические состояния, при которых может произойти отложение уратов/мочевой кислоты, являются:
Аднамил показан для лечения почечнокаменной болезни с 2,8-дигидроксиадениновыми (2,8-ДГА) камнями, образовавшимися в результате снижения активности адениновой фосфорибозилтрансферазы.
Аднамил показан для лечения рецидивирующей почечнокаменной болезни с камнями смешанного кальциево-оксалатного состава, сопровождающейся гиперурикозурией, в случае, когда попытки лечения диетой, жидкостями и другими методами оказались неэффективными.
Перед началом применения препарата Аднамил необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом, если
пациент:
В случае сомнений, касающихся вышеуказанных обстоятельств, перед началом применения аллопуринола необходимо проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом.
Во время применения аллопуринола сообщались случаи тяжелых кожных высыпаний (синдром повышенной чувствительности, синдром Стивенса-ジョнсона и токсичная эпидермальная некролиза).
Часто высыпание может включать язвы рта, горла, носа, половых органов и конъюнктивит (краснота и отек глаз). Такие тяжелые кожные высыпания часто предшествуются симптомами, напоминающими грипп, такими как лихорадка, головная боль, боли в теле (так называемые гриппоподобные симптомы). Высыпание может прогрессировать, приводя к образованию пузырей и отслоению кожи. Такие тяжелые кожные реакции могут возникать чаще у лиц китайского (группы хан), тайского или корейского происхождения. Хроническая болезнь почек может дополнительно увеличить риск у этих пациентов.
В случае возникновения высыпания или описанных кожных симптомов необходимо немедленно прекратить
прием аллопуринола и обратиться к врачу.
При онкологических заболеваниях или синдроме Леша-Нихана может увеличиваться количество мочевой кислоты в моче. Чтобы предотвратить это, необходимо обеспечить достаточное увлажнение пациента для разбавления мочи.
Если пациент имеет почечные камни, они могут уменьшиться и попасть в мочевые пути.
Применение препарата у детей редко показано, за исключением некоторых видов опухолей (в частности, лейкозов) и некоторых ферментативных нарушений, таких как синдром Леша-Нихана.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых пациентом в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать. Это касается также препаратов, отпускаемых без рецепта, включая растительные препараты. Это связано с тем, что препарат Аднамил может влиять на действие некоторых препаратов. Также некоторые другие препараты могут влиять на действие препарата Аднамил.
Необходимо проинформировать врача или фармацевта, если пациент принимает любой из следующих препаратов:
Если одновременно принимается гидроксид алюминия, аллопуринол может иметь более слабое действие.
Необходимо соблюдать интервал не менее 3 часов между приемом обоих препаратов.
Нарушения состава крови возникают чаще, когда аллопуринол принимается вместе с цитостатиками (например, циклофосфамид, доксорубицин, блеомицин, прокарбазин, алкилирующие агенты) чем когда эти активные вещества принимаются отдельно. Поэтому необходимо регулярно проходить контрольные обследования крови.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной или когда планирует иметь ребенка, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Аллопуринол проникает в грудное молоко кормящих женщин. Не рекомендуется применение этого препарата во время грудного вскармливания.
Может возникать сонливость, головокружение или нарушения координации. Если такие симптомы возникают, не
следует управлять транспортными средствами или механизмами.
Если ранее у пациента была выявлена непереносимость некоторых сахаров, пациент должен
обратиться к врачу перед приемом препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблетку, то есть препарат считается «натрий-свободным».
Препарат может вызывать аллергические реакции.
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Способ применения
Препарат Аднамил следует применять перорально, один раз в день, после еды, запивая стаканом воды.
Обычно применяемые дозы составляют от 100 до 900 мг в день. Лечение можно начать с
применения небольшой дозы препарата, а затем, при необходимости, можно ее увеличить.
У пациентов пожилого возраста или у пациентов с нарушениями функции почек или печени врач
обычно назначает меньшую дозу или рекомендует более длительные интервалы между дозами.
В случае пациентов, проходящих диализ два или три раза в неделю, врач может рекомендовать
применение препарата в дозе 300 или 400 мг в день, которую следует применять сразу после диализа.
Обычно применяемые дозы составляют от 100 до 400 мг в день.
В случае приема большей, чем рекомендованная, дозы препарата Аднамил необходимо немедленно
обратиться к врачу или пойти в больницу. Необходимо показать врачу упаковку с таблетками.
Симптомами передозировки могут быть тошнота, рвота, диарея и головокружение.
Если пропущена доза, необходимо принять следующую назначенную дозу как можно скорее.
Если приближается время приема следующей дозы, необходимо пропустить пропущенную дозу.
Не следует применять двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Не следует прекращать лечение без согласования с врачом.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться
к врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, хотя они не возникают у каждого.
Во время применения препарата Аднамил могут возникать следующие нежелательные реакции:
Не очень часто(могут возникать у не более 1 из 100 пациентов):
В случае возникновения аллергической реакции (чувствительности) необходимо немедленно прекратить
прием препарата Аднамил и обратиться к врачу. Симптомы могут включать:
Редко(могут возникать у не более 1 из 1 000 пациентов):
Очень редко(могут возникать у не более 1 из 10 000 пациентов):
В таких случаях не следует продолжать лечение, если только врач не рекомендует иначе.
Часто(могут возникать у не более 1 из 10 пациентов):
Не очень часто(могут возникать у не более 1 из 100 пациентов):
Редко(могут возникать у не более 1 из 1 000 пациентов):
Очень редко(могут возникать у не более 1 из 10 000 пациентов):
Сообщение о нежелательных реакциях
Если возникают любые нежелательные реакции, включая все не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту, или медсестре. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
ул. Ерозолимская, 181С
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции можно сообщать также ответственной организации.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
Препарат следует хранить в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению препарата.
Не следует применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере после:
«EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо спросить
фармацевта, как утилизировать препараты, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Аднамил 100 мг, таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, непокрытые, с надписью «AL» и «100» разделенными линией деления на одной стороне и гладкие на другой стороне.
Линия деления на таблетке облегчает только ее разлом, а не деление на равные дозы.
Блистер PVDC/PVC/Алюминий в картонной упаковке.
Упаковка содержит 50 таблеток и инструкцию по применению.
Аднамил 300 мг, таблетки персикового цвета, круглые, двояковыпуклые, непокрытые, с надписью «AL» и «300» разделенными линией деления на одной стороне и гладкие на другой стороне.
Линия деления на таблетке облегчает только ее разлом, а не деление на равные дозы.
Блистер PVDC/PVC/Алюминий в картонной упаковке.
Упаковка содержит 30 таблеток и инструкцию по применению.
Польфармекс С.А.
ул. Йозефув, 9
99-300 Кутно
Польша (Польша)
Тел.: + 48 24 357 44 44
Факс: + 48 24 357 45 45
эл. почта: polfarmex@polfarmex.pl
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.