0,5 мг/мл (0,05%), аэрозоль для носа, раствор
Оксиметазолин гидрохлорид
информацию, важную для пациента.
Препарат должен применяться всегда точно так, как описано в инструкции для пациента, или согласно
рекомендациям врача или фармацевта.
Что такое препарат Acatar Control и для чего он используется
Важные сведения перед применением препарата Acatar Control
Как применять препарат Acatar Control
Возможные нежелательные реакции
Как хранить препарат Acatar Control
Содержание упаковки и другие сведения
Активным веществом препарата Acatar Control является оксиметазолин гидрохлорид, обладающий
свойством уменьшения отека слизистой оболочки носа.
Применение препарата Acatar Control приводит к уменьшению отека слизистой оболочки носа и
снижению чрезмерного выделения слизи. Это приводит к расширению носовых проходов, облегчению
дыхания через нос и уменьшению насморка. Уменьшение отека слизистой оболочки носа также
приводит к расширению и открытию каналов, выводящих слизь из придаточных пазух, и к
открытию слуховых труб. Это облегчает удаление слизи и выздоровление от бактериальной
инфекции. Действие препарата начинается в течение нескольких секунд после применения и
продолжается до 12 часов.
Acatar Control используется при отеке слизистой оболочки, возникающем при остром
респираторном вирусном заболевании, аллергическом рините, синусите, отите и других заболеваниях.
Прежде чем начать применение Acatar Control, необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом в
случае:
Необходимо избегать применения препарата в течение более длительного периода, чем рекомендовано, и (или) в дозах, превышающих рекомендованные.
Длительное применение препаратов, уменьшающих отек слизистой оболочки носа, может привести к
ослаблению их действия. Злоупотребление местными препаратами для носа может привести к
атрофии слизистой оболочки и реактивному отеку (усилению отека слизистой оболочки носа после
прекращения действия препарата, см. пункт 4) с медикаментозным ринитом.
Acatar Control может быть применен только у взрослых и детей старше 6 лет.
Применение трициклических антидепрессантов или ингибиторов МАО (препаратов, используемых при
депрессии) одновременно или непосредственно перед применением препарата Acatar Control может
привести к повышению артериального давления.
Необходимо сообщить врачу или фармацевту о всех препаратах, принимаемых в настоящее время или
недавно, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Если пациентка беременна или кормит грудью, предполагает, что может быть беременной, или планирует
забеременеть, должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого
препарата.
В случае применения препаратов, содержащих оксиметазолин, в течение более длительного периода или в
дозах, превышающих рекомендованные, нельзя исключить возможность出现 симптомов со стороны
сердечно-сосудистой системы и центральной нервной системы. В таких случаях способность
управлять транспортными средствами или работать с механизмами может быть нарушена.
Препарат содержит 0,01 мг бензалкония хлорида в каждой дозе, что соответствует 0,2 мг/мл.
Бензалконий хлорид может вызывать раздражение или отек внутри носа, особенно если он
применяется в течение длительного времени.
Препарат должен применяться всегда точно так, как описано в инструкции для пациента, или согласно
рекомендациям врача или фармацевта. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или
фармацевту.
Acatar Control предназначен только для назального применения.
Одна упаковка препарата не должна использоваться более чем одним человеком.
Дети от 6 до 12 лет:необходимо применять по одной дозе в каждый носовой проход 2 раза
в день.
Взрослые и дети старше 12 лет:необходимо применять по одной дозе в каждый носовой проход 2-3
раза в день.
Применять только в течение короткого периода 3-5 дней, не более 7 дней. Необходимо избегать
применения доз, превышающих рекомендованные.
Перед первым применением необходимо активировать дозатор путем нескольких нажатий на него до
появления первого полного распыления.
Держа голову в вертикальном положении (не наклоняя ее назад), необходимо вставить конец
аппликатора в носовой проход, не блокируя при этом его просвет. Затем необходимо быстро и
энергично нажать на дозатор, одновременно делая легкий вдох через нос.
После применения необходимо очистить дозатор. Использование дозатора более чем одним человеком
может привести к распространению инфекции.
При передозировке или случайном пероральном применении препарата могут出现 следующие
симптомы: расширение зрачков, тошнота, рвота, синюшная окраска кожи и слизистых, лихорадка,
судороги, тахикардия, нарушения сердечного ритма, коллапс, остановка сердца, повышение
артериального давления, отек легких, нарушения дыхания, психические нарушения. Кроме того,
может появиться: угнетение центральной нервной системы с сонливостью, снижение температуры
тела, брадикардия, снижение артериального давления, анафилаксия и кома.
Необходимо избегать применения двойной дозы для компенсации пропущенной дозы.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к
врачу или фармацевту.
Как и любой препарат, оксиметазолин может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у
каждого пациента.
Частые нежелательные реакции(более 1 на 100, но менее 1 на 10 пациентов, применяющих
препарат): ощущение жжения в слизистой оболочке носа, сухость слизистой оболочки носа и чихание,
особенно у чувствительных пациентов.
Не очень частые нежелательные реакции(более 1 на 1000, но менее 1 на 100 пациентов, применяющих
препарат): сердцебиение, тахикардия и повышение артериального давления после местного,
назального применения препарата.
Редкие нежелательные реакции(более 1 на 10 000, но менее 1 на 1000 пациентов, применяющих
препарат): головные боли, бессонница, усталость, тревога.
В редких случаях после прекращения действия препарата может появиться усиление отека слизистой
оболочки носа (так называемый реактивный отек).
Длительное или частое применение оксиметазолина, особенно в дозах, превышающих рекомендованные,
может привести к медикаментозному риниту. Он может появиться уже через 5-7 дней лечения и, если
применение препарата будет продолжено, привести к постоянному повреждению слизистой оболочки
носа.
Если появятся любые нежелательные реакции, включая все возможные нежелательные реакции, не
перечисленные в инструкции, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Нежелательные реакции можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных
реакций лекарственных препаратов Управления по регистрации лекарственных препаратов,
медицинских изделий и биоцидных продуктов
ул. Ал. Ерозолимских 181С
Препарат должен храниться в месте, недоступном для детей.
Препарат хранить при температуре ниже 25°C.
Срок годности после первого открытия упаковки составляет 1 год. Необходимо избегать применения
препарата после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности указывает на последний
день указанного месяца.
Препараты не должны выбрасываться в канализацию или домашние мусорные контейнеры. Необходимо
спросить фармацевта, что делать с препаратами, которые больше не используются. Такое поведение
поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом препарата является оксиметазолин гидрохлорид. Один мл раствора содержит 0,5 мг
оксиметазолина гидрохлорида.
Другие компоненты: бензалконий хлорид, эдетат динатрия, пропиленгликоль, фосфат динатрия
додекагидрат, дигидрофосфат натрия дигидрат, очищенная вода.
Одна доза аэрозоля содержит не более 0,025 мг оксиметазолина гидрохлорида.
Acatar Control выпускается в виде прозрачной жидкости.
Упаковка: 15 мл раствора в бутылке (HDPE) с дозатором (HDPE/PP/POM/LDPE/EVA/
PE/нержавеющая сталь) и насадкой (HDPE) в картонной коробке.
US Pharmacia Sp. z o.o., ул. Зiębicka 40, 50-507 Вроцлав
US Pharmacia Sp. z o.o.,
ул. Зiębicka 40,
50-507 Вроцлав
Для получения более подробной информации необходимо обратиться к:
USP Здоровье Sp. z o.o., ул. Пoleczki 35, 02-822 Варшава, тел.+48 (22) 543 60 00.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.