Гидрохлорид метформина
Абметфина ХР содержит метформин, лекарство, используемое для лечения диабета. Оно принадлежит к группе лекарств, называемых бигуанидами.
Инсулин - это гормон, производимый поджелудочной железой, который позволяет организму поглощать глюкозу (сахар) из крови. Организм использует глюкозу для производства энергии или хранит ее для последующего использования.
У больных диабетом поджелудочная железа не производит достаточного количества инсулина или организм не может правильно использовать произведенный инсулин. Это приводит к чрезмерному увеличению уровня глюкозы в крови. Абметфина ХР помогает снизить уровень глюкозы в крови до значений, максимально близких к нормальным.
У взрослых с избыточным весом длительное использование лекарства Абметфина ХР также снижает риск осложнений, связанных с диабетом. Прием Абметфина ХР связан с поддержанием веса или его умеренным снижением.
Лекарство Абметфина ХР используется для лечения пациентов с диабетом 2-го типа (также называемым инсулиннезависимым диабетом). Оно особенно используется у пациентов с избыточным весом.
Взрослые могут принимать Абметфина ХР как единственное лекарство или в комбинации с другими противодиабетическими лекарствами (лекарствами, принимаемыми перорально или с инсулином).
В профилактике диабета 2-го типа у пациентов со состоянием преддиабета.
При синдроме поликистозных яичников.
Если у пациента есть любое из вышеуказанных состояний, перед приемом этого лекарства необходимо проконсультироваться с врачом.
Необходимо обязательно проконсультироваться с врачом, если необходимо:
Лекарство Абметфина ХР должно быть отменено на определенный период до и после исследования или операции.
Врач решит, необходимо ли в это время другое лечение. Важно точно соблюдать рекомендации врача.
Лекарство Абметфина ХР может вызвать очень редкое, но очень тяжелое нежелательное действие, называемое лактоацидозом, особенно если у пациента есть нарушения функции почек. Риск лактоацидоза увеличивается при нестабилизированном диабете, тяжелой инфекции, длительном голодании или употреблении алкоголя, обезвоживании (см. более подробную информацию ниже), нарушениях функции печени и любых состояниях, при которых часть тела не получает достаточного количества кислорода (например, острая тяжелая сердечная недостаточность).
Если любое из вышеуказанных состояний относится к пациенту, необходимо обратиться к врачу за более подробными инструкциями.
(значительной потере жидкости из организма), такое как тяжелая рвота, диарея, лихорадка, воздействие высокой температуры или если пациент пьет меньше жидкости, чем обычно. Необходимо обратиться к врачу за более подробными инструкциями.
поскольку это состояние может привести к коме.
Симптомы лактоацидоза включают:
Если пациенту необходимо пройти крупную хирургическую операцию, он не должен принимать лекарство Абметфина ХР во время операции и в течение определенного периода после нее. Врач решит, когда пациенту необходимо прекратить и возобновить лечение лекарством Абметфина ХР.
Лекарство Абметфина ХР не вызывает гипогликемии (слишком низкого уровня глюкозы в крови).
Однако, если Абметфина ХР принимается в сочетании с другими противодиабетическими лекарствами, которые могут вызывать гипогликемию (такими как производные сульфонилмочевины, инсулин, меглитиниды), существует риск развития гипогликемии. Если появляются симптомы гипогликемии, такие как слабость, головокружение, повышенное потоотделение, учащенное сердцебиение, нарушения зрения или трудности с концентрацией, обычно помогает употребление или выпивание сладкого напитка.
Во время лечения лекарством Абметфина ХР врач будет контролировать функцию почек пациента не менее одного раза в год или чаще, если пациент пожилой и (или) имеет нарушения функции почек.
Необходимо соблюдать диетические рекомендации, данные врачом.
Иногда оболочка таблетки может быть видна в стуле. Не следует беспокоиться об этом, поскольку это нормально при приеме такого типа таблеток.
Если пациенту будет введено контрастное вещество, содержащее йод, в кровь, например, для рентгенологического исследования или компьютерной томографии, ему необходимо прекратить прием лекарства Абметфина ХР до или не позднее момента такого введения. Врач решит, когда пациенту необходимо прекратить и возобновить лечение лекарством Абметфина ХР.
Необходимо сообщить врачу о всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал recently, а также о лекарствах, которые пациент планирует принимать.
Пациенту может потребоваться более частый контроль уровня глюкозы в крови и оценка функции почек или модификация дозы лекарства Абметфина ХР врачом.
Особенно важно сообщить о следующих лекарствах:
Необходимо избегать употребления чрезмерного количества алкоголя во время приема лекарства Абметфина ХР, поскольку это может увеличить риск лактоацидоза (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности»).
Если пациентка беременна, предполагает, что может быть беременной или планирует иметь ребенка, она должна обсудить это с врачом, поскольку могут потребоваться изменения в лечении или контроле уровня глюкозы в крови.
Это лекарство не рекомендуется пациенткам, кормящим грудью или планирующим грудное вскармливание.
Лекарство Абметфина ХР не вызывает гипогликемии (слишком низкого уровня глюкозы в крови). Это означает, что оно не влияет на способность пациента управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Однако необходимо проявлять особую осторожность, если Абметфина ХР принимается одновременно с другими противодиабетическими лекарствами, которые могут вызывать гипогликемию (такими как производные сульфонилмочевины, инсулин, меглитиниды). Симптомы гипогликемии включают: слабость, головокружение, повышенное потоотделение, учащенное сердцебиение, нарушения зрения или трудности с концентрацией.
Если появляются такие симптомы, не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Лекарство содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, что означает, что лекарство считается «безнатриевым».
Это лекарство должно всегда приниматься в соответствии с рекомендациями врача. В случае сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Лекарство Абметфина ХР не заменяет пользу, получаемую от здорового образа жизни.
Необходимо продолжать все рекомендации врача, касающиеся диеты и регулярной физической активности.
Дети: из-за отсутствия достаточных данных о безопасности использования лекарства Абметфина ХР не следует назначать его детям.
Взрослые: обычно начинают лечение с 1 таблетки лекарства Абметфина ХР в дозе 500 мг, один раз в день во время вечернего приема пищи. Через 10-15 дней доза корректируется врачом на основе измерений уровня глюкозы в крови. Постепенное увеличение дозы может улучшить толерантность к лекарству в желудочно-кишечном тракте.
Врач может увеличить дозу до максимум 4 таблеток в день (2000 мг), принимаемых один раз в день во время вечернего приема пищи.
У пациентов, уже леченных метформином, начальная доза лекарства Абметфина ХР, 500 мг, должна быть эквивалентна суточной дозе метформина в форме таблеток с немедленным высвобождением. В случае замены другого перорального противодиабетического лекарства на Абметфина ХР в дозе 500 мг врач должен отменить ранее принимаемое лекарство и назначить Абметфина ХР, 500 мг в дозе, указанной выше.
Если у пациента есть нарушения функции почек, врач может назначить меньшую дозу.
У пациентов, леченных метформином в дозе более 2000 мг в день в форме таблеток с немедленным высвобождением, не рекомендуется замена лечения на Абметфина ХР.
Если пациент также принимает инсулин, врач сообщит, как начать прием лекарства Абметфина ХР.
В монотерапии (состояние преддиабета)
Обычно назначается доза от 1000 до 1500 мг гидрохлорида метформина один раз в день во время вечернего приема пищи. Врач оценивает, следует ли продолжать лечение, на основе регулярного анализа уровня глюкозы в крови и факторов риска.
Синдром поликистозных яичников
Обычно назначается доза 1500 мг гидрохлорида метформина один раз в день во время вечернего приема пищи.
Лекарство Абметфина ХР должно приниматься во время приема пищи или сразу после приема пищи. Это поможет избежать нежелательных реакций, связанных с пищеварением.
Не следует разламывать или жевать таблетки. Необходимо проглотить таблетку, запив ее стаканом воды.
Если через некоторое время пациент считает, что действие лекарства слишком сильное или слишком слабое, он должен проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
В случае применения большей дозы лекарства Абметфина ХР, чем рекомендованная, может出现 лактоацидоз. Симптомы лактоацидоза нехарактерны и включают: рвоту, боль в животе (боль в брюшной полости) с мышечными спазмами, общее плохое самочувствие, сопровождаемое сильной усталостью, и трудности с дыханием. Другие симптомы включают снижение температуры тела и замедление сердечного ритма.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы. Необходимо принять следующую дозу в обычное время.
В случае любых дальнейших сомнений, связанных с приемом этого лекарства, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Как и любое лекарство, это лекарство может вызывать нежелательные реакции, хотя они не появляются у каждого.
Нежелательные реакции, которые могут появиться, представлены ниже.
Лекарство Абметфина ХР может очень редко вызывать (может появиться у не более 1 пациента на 10 000) очень тяжелое нежелательное действие, называемое лактоацидозом (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности»). Если оно появляется у пациента, необходимо прекратить прием лекарства Абметфина ХР и немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу, поскольку лактоацидоз может привести к коме.
Если появляются какие-либо нежелательные реакции, включая любые нежелательные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные реакции можно сообщать trực tiếp в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
ул. Ерозолимские 181С
02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные реакции также можно сообщать ответственной стороне.
Благодаря сообщению о нежелательных реакциях можно будет собрать больше информации о безопасности использования лекарства.
Лекарство должно храниться в месте, недоступном для детей.
Отсутствуют специальные рекомендации по хранению лекарства.
Не следует использовать это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после обозначения: «EXP». Срок годности указывает последний день указанного месяца.
Партия обозначает номер серии.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или домашние контейнеры для мусора. Необходимо спросить у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такое поведение поможет защитить окружающую среду.
Активным веществом лекарства является гидрохлорид метформина.
Каждая таблетка лекарства Абметфина ХР содержит 500 мг гидрохлорида метформина, что соответствует 390 мг метформина.
Другие компоненты: карамелоза натрия, микрокристаллическая целлюлоза (Avicel PH-101), гипромеллоза (Methocel K100M Premium CR), коллоидный безводный диоксид кремния, стеаринат магния.
Белые или почти белые, круглые, непокрытые таблетки с надписью «16» на одной стороне и «С» на другой стороне.
Блистеры PVC/PVDC/Алюминий.
Размер упаковки: 3 блистера по 10 таблеток (30 шт.) или 6 блистеров по 10 таблеток (60 шт.) в картонной коробке.
Тархоминские фармацевтические заводы «Полфа» Акционерное общество
ул. А. Флеминга 2
03-176 Варшава
Номер телефона: (22) 811-18-14
В случае необходимости более подробной информации о этом лекарстве необходимо обратиться к ответственной стороне.
Получите онлайн-консультацию по вопросам приема, получения рецепта и альтернативных препаратов.