ROZUVASTATIN IC

INSTRUÇÕES para aplicação médica do medicamento PUSTIRNIKA NASTOYKA

Composição

substância ativa: 1 frasco contém extrato de erva de pustirnica (Leonuri herba) (1: 5) (extratante - etanol 70%) - 25 ml;

Forma farmacêutica

Extrato.

Principais propriedades físico-químicas

Líquido transparente de cor verde-marrom, com cheiro específico.

Grupo farmacoterapêutico

Medicamentos sedativos e hipnóticos.

Código ATC N05C M.

Propriedades farmacológicas

O medicamento tem efeito sedativo. As substâncias biologicamente ativas presentes na erva de pustirnica (glicósidos esteroides e flavonoides, óleo essencial, estachidrina, alcaloide leopurina, saponinas, taninos), intensificam o processo de inibição ou reduzem o processo de excitação no sistema nervoso central. Não tem efeito hipnótico, mas facilita o início do sono fisiológico e o aprofunda. Não causa dependência ou dependência psíquica.

Características clínicas

Indicações

Distúrbios funcionais da atividade do sistema cardiovascular (distonia neurocirculatória do tipo hipertensivo), estágios iniciais de hipertensão arterial, bem como excitabilidade emocional aumentada, irritabilidade, formas leves de distúrbios do sono.

Contra-indicações

Hipotensão arterial acentuada (pressão arterial reduzida), bradicardia. Sensibilidade individual aumentada aos componentes do medicamento.

Medidas de segurança especiais

Não se recomenda aplicar o medicamento por um longo período de tempo devido ao conteúdo de etanol.

Interação com outros medicamentos e outras formas de interação

O extrato de pustirnica pode potencializar os efeitos farmacológicos de medicamentos sedativos, hipnóticos, analgésicos, anti-hipertensivos e glicosídeos cardíacos, bem como aumentar a ação do álcool.

Deve-se informar ao médico sobre a aplicação concomitante de qualquer outro medicamento.

Características de aplicação

Aplicação durante a gravidez ou amamentação

Como o medicamento contém etanol, não se deve aplicar o extrato a mulheres durante a gravidez e amamentação.

Capacidade de influenciar a velocidade de reação ao dirigir veículos ou operar máquinas

Ao aplicar o medicamento, deve-se abster-se de atividades potencialmente perigosas que exigem atenção aumentada (dirigir veículos, operar máquinas).

Modo de aplicação e doses

O extrato de pustirnica é tomado por via oral após as refeições.

Adultos recebem 30-50 gotas do extrato 3-4 vezes ao dia, crianças a partir de 12 anos - 1 gota do extrato por 1 ano de vida.

A duração do tratamento é determinada individualmente para cada paciente, considerando a natureza, o grau de gravidade do processo patológico, as características do curso da doença, a tolerância ao medicamento e a estabilidade do efeito terapêutico alcançado.

Crianças

Não aplicar por via oral a crianças menores de 12 anos devido ao conteúdo de etanol.

Sobredose

Se as doses recomendadas do medicamento forem excedidas, podem ocorrer tontura, sonolência, redução da pressão arterial, possível desenvolvimento de sensibilidade aumentada ao medicamento.

Em caso de sobredose, deve-se interromper a aplicação do medicamento e tomar medidas imediatas de terapia sintomática e de suporte (de acordo com o estado clínico do paciente).

Reações adversas

Em caso de sensibilidade individual aumentada ao medicamento, pode ocorrer desenvolvimento de reações alérgicas (incluindo rubor e edema da pele, erupções, coceira), bem como tontura, sonolência, sensação de fadiga, redução da capacidade de trabalho mental e física.

Prazo de validade

4 anos.

Condições de armazenamento

Armazenar na embalagem original, a uma temperatura não superior a 25 °C.

Armazenar em local inacessível a crianças.

Embalação

25 ml em frascos.

Categoria de dispensação

Sem receita.

Fabricante

PRAT "FITOFARM".

Localização do fabricante e endereço do local de atividade

Ucrânia, 84500, Oblast de Donetsk, cidade de Bakhmut, rua Sibirceva, 2.

Requerente

PRAT "FITOFARM".

Localização do requerente

Ucrânia, 02092, cidade de Kiev, rua Almatynska, 12.