
Pergunte a um médico sobre a prescrição de ZARELIS RETARD 300 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
Prospecto: Informação para o utilizador
ZARELIS Retard 300 mg comprimidos de libertação prolongada
venlafaxina
Conteúdo do prospecto
Zarelis Retard contém a substância ativa venlafaxina.
Zarelis Retard é um antidepressivo que pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina (IRSNs). Este grupo de medicamentos é utilizado para tratar a depressão e outros estados, tais como os transtornos de ansiedade. Não se compreende completamente como funcionam os antidepressivos, mas podem ajudar a aumentar os níveis de serotonina e norepinefrina no cérebro.
Zarelis Retard é um tratamento para adultos com depressão. Tratar os transtornos depressivos e de ansiedade adequadamente é importante para ajudá-lo a sentir-se melhor. Se não for tratado, pode ser que o seu estado não desapareça ou pode agravar-se e tornar-se mais difícil de tratar.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar venlafaxina.
Venlafaxina pode provocar uma sensação de inquietude ou uma dificuldade para sentar-se ou estar quieto durante as primeiras semanas de tratamento. Deve consultar o seu médico se lhe ocorrer isso.
Não beba álcool durante o tratamento com Zarelis Retard, porque pode provocar cansaço extremo e inconsciência. A tomada juntamente com certos medicamentos e/ou álcool pode agravar os sintomas da depressão e de outras afecções, como os transtornos de ansiedade.
Se está deprimido e/ou tem um transtorno de ansiedade, às vezes pode ter pensamentos de se fazer mal ou suicidar-se. Estes pensamentos suicidas podem aumentar ao começar a tomar antidepressivos, devido a que todos estes medicamentos tardam um tempo em fazer efeito, normalmente umas duas semanas, mas às vezes pode ser mais tempo. Estes pensamentos também podem ocorrer quando se reduz a dose ou durante a finalização do tratamento com venlafaxina.
É mais provável que lhe aconteça isso:
Se tem pensamentos de se fazer mal ou suicidar-se em qualquer momento, contacte o seu médico ou vá a um hospital diretamente.
Pode encontrar útil contar a um familiar ou amigo próximo que está deprimido ou que tem um transtorno de ansiedade, e pedir-lhes que leiam este prospecto. Pode pedir-lhes também que lhe digam se pensam que a sua depressão ou ansiedade está a agravar-se, ou se estão preocupados acerca das alterações no seu comportamento.
Secura bucal
Foi relatada secura bucal em 10% dos pacientes tratados com venlafaxina. Isso pode aumentar o risco de deterioração dental (cáries). Por isso, deve ter cuidado com a sua higiene dental.
Os seus níveis de glicose no sangue podem ser alterados devido à venlafaxina. Por isso, pode ser necessário um ajuste da dose do medicamento utilizado para a diabetes.
Problemas sexuais
Alguns medicamentos do grupo ao qual pertence a venlafaxina (chamados IRSN) podem causar sintomas de disfunção sexual (ver secção 4). Em alguns casos, estes sintomas persistem após a suspensão do tratamento.
Venlafaxina não deve ser utilizada normalmente no tratamento de crianças e adolescentes menores de 18 anos. Além disso, deve saber que em pacientes menores de 18 anos existe um maior risco de efeitos adversos, como tentativas de suicídio, ideias de suicídio e hostilidade (predominantemente agressividade, comportamento de confrontação e irritabilidade) quando ingerem esta classe de medicamentos. Apesar disso, o médico que o atende pode prescrever este medicamento a pacientes menores de 18 anos quando decidir que é o mais conveniente para o paciente. Se o médico que o atende prescreveu este medicamento a um paciente menor de 18 anos e deseja discutir esta decisão, por favor, volte ao seu médico. Deve informar o seu médico se se desenvolvem ou agravam algum dos sintomas enumerados anteriormente, quando estes pacientes menores de 18 anos estão a tomar venlafaxina. Além disso, ainda não se demonstraram os efeitos a longo prazo, tanto quanto à segurança se refere, e os relativos ao crescimento, maturidade e desenvolvimento cognitivo e comportamental, deste medicamento.
Informa ao seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode utilizar qualquer outro medicamento.
O seu médico deve decidir se pode tomar Zarelis Retard com outros medicamentos.
Não comece nem deixe de tomar qualquer medicamento, incluindo os que se vendem sem receita, remédios naturais e à base de ervas, antes de verificar com o seu médico ou farmacêutico.
O síndrome serotoninérgico, um estado potencialmente mortal, ou o Síndrome Maligno Neuroléptico (SMN) (ver secção “Posíveis efeitos adversos”), pode produzir-se com o tratamento com venlafaxina, particularmente quando se toma com outros medicamentos.
Exemplos destes medicamentos incluem:
Os sinais e sintomas do Síndrome serotoninérgico podem incluir uma combinação dos seguintes: inquietude, alucinações, perda de coordenação, batimento cardíaco rápido, aumento da temperatura corporal, alterações rápidas na tensão arterial, reflexos hiperativos, diarreia, coma, náuseas, vómitos.
O Síndrome serotoninérgico, na sua forma mais severa, pode assemelhar-se ao Síndrome Maligno Neuroléptico (SMN). Os sintomas e sinais de SMN podem incluir uma combinação de febre, frequência cardíaca rápida, suor, rigidez muscular severa, confusão, aumento do nível de enzimas musculares (determinados no sangue).
Avise o seu médico imediatamente ou vá ao hospital mais próximo se acredita que está a sofrer do Síndrome serotoninérgico.
Deve indicar ao seu médico se está a tomar medicamentos que afetem o ritmo cardíaco. Exemplos destes medicamentos incluem:
Os seguintes medicamentos também podem interagir com venlafaxina e devem ser usados com precaução. É especialmente importante mencionar ao seu médico ou farmacêutico se está a tomar medicamentos que contêm:
Venlafaxina deve ser tomada com alimentos (ver secção 3 “Como tomar Zarelis Retard”).
Não beba álcool durante o tratamento com Zarelis Retard. A tomada juntamente com álcool pode provocar cansaço extremo e inconsciência, e agravar os sintomas da depressão e de outras afecções, como os transtornos de ansiedade.
Se está grávida ou em período de amamentação, se pensa que possa estar grávida ou está a planear ter um bebé, pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. Só deve tomar venlafaxina após discutir com o seu médico os possíveis benefícios e os possíveis riscos para o filho não nascido.
Certifique-se de que a sua parteira e/ou médico saiba que você usa venlafaxina. Quando se tomam durante a gravidez medicamentos semelhantes (denominados antidepressivos inibidores da recaptação de serotonina: ISRS), pode aumentar o risco de que o bebé sofra uma doença grave chamada hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN), ocasionando que o niño respire mais rápido e pareça azulado. Estes sintomas geralmente começam durante as primeiras 24 horas após o nascimento. Se isso ocorrer no seu caso, deve contactar imediatamente um médico e/ou parteira.
Se tomar venlafaxina na etapa final da gravidez, pode produzir-se um maior risco de sangramento vaginal abundante pouco após o parto, especialmente se tem antecedentes de alterações hemorrágicas. O seu médico ou parteira devem saber que você está a tomar Zarelis Retard para poderem aconselhá-lo.
Se está a tomar este medicamento durante a gravidez, outros sintomas que o seu bebé pode ter quando nascer são problemas na alimentação e problemas com a respiração. Se o seu bebé tem estes sintomas quando nasce e está preocupada, contacte o seu médico e/ou parteira, que poderão aconselhá-la.
Venlafaxina passa para o leite materno. Existe risco de um efeito para o bebé, por isso, deve tratar o caso com o seu médico e ele decidirá se deve interromper a amamentação ou interromper o tratamento com este medicamento.
Condução e uso de máquinas
Não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas até que saiba como lhe afeta a venlafaxina.
Zarelis Retard contém lactose
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose inicial habitualmente recomendada para o tratamento da depressão, transtorno de ansiedade generalizada e transtorno de ansiedade social é de 75 mg por dia. O seu médico pode aumentar gradualmente a dose e, se necessário, subi-la até um máximo de 375 mg ao dia para a depressão.
Tome venlafaxina aproximadamente à mesma hora todos os dias, seja de manhã ou à noite. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com líquidos e não devem ser abertos, esmagados, mastigados ou dissolvidos.
Zarelis Retard deve ser tomado com comida.
Se tem problemas de fígado ou de rim, fale com o seu médico, pois pode ser necessário que a sua dose deste medicamento seja diferente.
Não deixe de tomar venlafaxina sem consultar o seu médico (ver secção “Se interromper o tratamento com Zarelis Retard”).
Entre em contacto com o seu médico ou farmacêutico imediatamente se tomar mais quantidade de medicamento do que a prescrita pelo seu médico. Também pode consultar o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
A sobredose pode por em perigo a sua vida, especialmente com a tomada simultânea de certos medicamentos e/ou álcool (consulte Tomada de Zarelis Retard com outros medicamentos).
Os sintomas de uma possível sobredose podem incluir palpitações, alterações no nível de vigilância (que vai desde sonolência a coma), visão borrosa, convulsões ou ataques e vómitos.
Se não se tomou uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se já é a hora da sua próxima dose, salte a dose perdida e tome apenas uma única dose como habitualmente. Não tome uma dose dupla para compensar uma dose esquecida. Não tome mais da quantidade diária de venlafaxina que lhe foi prescrita em um dia.
Não deixe de tomar o seu tratamento nem reduza a dose sem o conselho do seu médico, mesmo que se sinta melhor. Se o seu médico acredita que já não precisa de venlafaxina, pode pedir-lhe que reduza a dose lentamente antes de interromper o tratamento totalmente. Sabe-se que se produzem efeitos adversos quando as pessoas deixam de utilizar este medicamento, especialmente quando se deixa de tomar repentinamente ou se a dose se reduz muito rapidamente. Alguns pacientes podem experimentar sintomas como pensamentos suicidas, agressividade, cansaço, tonturas, falta de estabilidade, dor de cabeça, insónia, pesadelos, secura da boca, perda de apetite, náuseas, diarreia, nervosismo, agitação, confusão, zumbidos nos ouvidos, formigamento ou, em raros casos, sensações de descarga elétrica, fraqueza, suor, convulsões ou sintomas semelhantes à gripe, problemas de visão e aumento da pressão arterial (que podem provocar dor de cabeça, tonturas, zumbidos nos ouvidos, suor, etc.).
O seu médico aconselhá-lo-á sobre como deve interromper gradualmente o tratamento com venlafaxina. Isso pode tardar várias semanas ou meses. Em alguns pacientes, a interrupção pode ter que produzir-se muito gradualmente durante períodos de vários meses ou mais. Se experimentar algum destes ou outros sintomas que lhe resultem incómodos, consulte o seu médico para que lhe dê mais conselhos.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se ocorrer algum dos efeitos seguintes, não tome mais venlafaxina. Informe seu médico imediatamente, ou vá ao serviço de urgência do hospital mais próximo:
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros (podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas)
A Síndrome serotoninérgica, em sua forma mais severa, pode assemelhar-se à Síndrome Maligna Neuroléptica (SMN). Os sintomas e sinais de SMN podem incluir uma combinação de febre, frequência cardíaca rápida, suor, rigidez muscular severa, confusão, aumento do nível de enzimas musculares (determinados no sangue).
Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Outros efeitos secundários que você deve informar ao seu médico incluem (a frequência desses efeitos adversos está incluída na lista inferior “outros efeitos adversos que podem ocorrer”):
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 de cada 10 pessoas)
Frequentes (podem afetar até 1 de cada 10 pessoas)
Pouco frequentes (podem afetar até 1 de cada 100 pessoas)
Raros (podem afetar 1 de cada 1.000 pacientes)
Muito raros (podem afetar até 1 de cada 10.000 pessoas)
Frequência desconhecida (não pode ser estimada com os dados disponíveis)
A venlafaxina pode produzir alguns efeitos não desejados dos quais você pode não estar ciente, como aumentos da tensão arterial ou um batimento cardíaco anormal; mudanças leves nos níveis sanguíneos de enzimas do fígado, sódio ou colesterol. Com menos frequência, Zarelis Retard pode reduzir a função das plaquetas do sangue, o que leva a um aumento do risco de aparecimento de equimoses ou hemorragia. Portanto, seu médico pode desejar realizar análises de sangue ocasionalmente, especialmente se você estiver tomando Zarelis Retard por um longo período.
Se você sofrer algum dos efeitos adversos, informe seu médico ou farmacêutico. Isso inclui qualquer efeito adverso não detalhado neste prospecto.
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode relatá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Ao relatar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase, após CAD. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.
Este medicamento não requer nenhuma temperatura especial de conservação. Conservar no envase original para protegê-lo da umidade.
Não jogue nenhum medicamento nos esgotos ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
O princípio ativo é venlafaxina.
Cada comprimido contém 300 mg de venlafaxina (como hidrocloruro).
Os demais componentes são: manitol (E421), povidona, macrogol, sílica coloidal anidra, celulosa microcristalina (E 460(i)), estearato de magnésio (E 470b), acetato de celulosa, hipromelosa, lactose monohidrato, dióxido de titânio (E171) e triacetina.
Comprimidos de liberação prolongada de 300 mg, redondos, biconvexos, brancos ou quase brancos.
Zarelis Retard 300 mg está disponível em blisters de 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 98, 100 e 500 comprimidos. Pode ser que apenas alguns tamanhos de envases sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização:
ITALFARMACO, S.A.
San Rafael, 3 – 28108 Alcobendas (Madrid), ESPANHA
Responsável pela fabricação:
Laboratorios LICONSA, S.A.
Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), ESPANHA
ou
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14, 2300 København S,
Dinamarca
ou
Genericon Pharma
Gesellschaft m.b.H.,
Hafnerstrasse 21, 8054 Graz,
Áustria
Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu com os seguintes nomes:
Estado membro | Nome do medicamento |
Suécia | Venlafaxina Liconsa 75mg depottabletter |
Áustria | Venlafaxina +pharma 75mg Retardtabletten |
Espanha | Zarelis Retard 75mg comprimidos de liberação prolongada |
Hungria | Faxiprol 75mg retard tabletta |
Alemanha | Venlafaxina AAA-Pharma 75mg Retardtabletten |
Finlândia | Venlafaxina Sandoz 75 mg depottabletit |
Data da última revisão deste prospecto:fevereiro 2025
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Outras fontes de informação
A informação detalhada deste medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu
O preço médio do ZARELIS RETARD 300 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA em outubro de 2025 é de cerca de 38.31 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de ZARELIS RETARD 300 mg COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA – sujeita a avaliação médica e regras locais.