


Pergunte a um médico sobre a prescrição de DOBUPAL 37,5 mg COMPRIMIDOS
Dobupal 37,5 mg comprimidos
venlafaxina
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Conteúdo do prospecto:
Conteúdo do envase e informação adicional
Dobupal é um antidepressivo que pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina (ISRN). Este grupo de medicamentos é utilizado para tratar a depressão e outros estados, tais como os transtornos de ansiedade. Não se compreende completamente como funcionam os antidepressivos, mas podem ajudar a aumentar os níveis de serotonina e noradrenalina no cérebro.
Dobupal é um tratamento para adultos com depressão. Tratar os transtornos depressivos adequadamente é importante para ajudá-lo a sentir-se melhor. Se não for tratado, pode ser que o seu estado não desapareça ou pode agravar-se e tornar-se mais difícil de tratar.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Dobupal:
Dobupal pode provocar uma sensação de inquietude ou uma dificuldade para sentar-se ou estar quieto durante as primeiras semanas de tratamento. Deve consultar o seu médico se lhe ocorrer isso.
Alguns medicamentos do grupo ao qual pertence Dobupal (chamados ISRS/ISRN) podem causar sintomas de disfunção sexual (ver seção 4). Em alguns casos, esses sintomas persistem após a suspensão do tratamento.
Não beba álcool durante o tratamento com Dobupal, porque pode provocar cansaço extremo e inconsciência. A tomada junto com certos medicamentos e/ou com álcool pode piorar os sintomas da depressão e de outras afecções, como os transtornos de ansiedade.
Se está deprimido e/ou padece transtornos de ansiedade, às vezes pode ter pensamentos de se fazer mal ou suicidar-se. Esses pensamentos podem aumentar ao começar a tomar antidepressivos, porque todos esses medicamentos tardam em agir, geralmente umas duas semanas, embora às vezes mais. Esses pensamentos também podem ocorrer quando a sua dose diminui ou durante a interrupção do tratamento com Dobupal.
É mais provável que lhe aconteça isso:
Se tiver pensamentos de se fazer mal ou suicidar-se em qualquer momento, entre em contato com o seu médico ou acuda a um hospital diretamente.
Pode encontrar útil contar a um familiar ou amigo próximo que está deprimido ou que tem um transtorno de ansiedade, e pedir-lhes que leiam este prospecto. Pode pedir-lhes também que lhe digam se pensam que a sua depressão ou ansiedade está piorando, ou se estão preocupados acerca das mudanças no seu comportamento.
Secura bucal
Foi relatada secura de boca em 10% dos pacientes tratados com venlafaxina. Isso pode aumentar o risco de que se pudram os dentes (cáries). Portanto, deve ter cuidado com a sua higiene dental.
Diabetes
Os seus níveis de glicose no sangue podem ser alterados por Dobupal. Portanto, as doses dos seus medicamentos para a diabetes podem precisar ser ajustadas.
Dobupal não deve ser utilizado normalmente no tratamento de crianças e adolescentes menores de 18 anos. Além disso, deve saber que em pacientes menores de 18 anos existe um maior risco de efeitos adversos, como tentativas de suicídio, ideias de suicídio e hostilidade (predominantemente agressão, comportamento de confrontação e irritação) quando ingerem esta classe de medicamentos. Apesar disso, o seu médico pode prescrever este medicamento a pacientes menores de 18 anos quando decidir o que é mais conveniente para o paciente. Se o seu médico prescreveu este medicamento a um paciente menor de 18 anos e deseja discutir esta decisão, por favor, volte ao seu médico. Deve informar o seu médico se se desenvolvem ou pioram algum dos sintomas enumerados anteriormente quando esses pacientes menores de 18 anos estão tomando Dobupal. Além disso, a segurança a longo prazo em relação ao crescimento, à maturidade e ao desenvolvimento cognitivo e comportamental não foi demonstrada.
Informa o seu médico ou farmacêutico se está utilizando ou utilizou recentemente ou poderia ter que utilizar qualquer outro medicamento. O seu médico deve decidir se pode tomar Dobupal com outros medicamentos.
Não comece nem deixe de tomar qualquer medicamento, incluindo os que se vendem sem receita, remédios naturais e à base de plantas, antes de verificar com o seu médico ou farmacêutico.
Um estado potencialmente mortal, ou reações semelhantes ao Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) (ver seção “Posíveis efeitos adversos”) podem ocorrer com o tratamento com venlafaxina, particularmente quando é tomado com outros medicamentos. Exemplos desses medicamentos incluem:
Os sinais e sintomas do síndrome serotoninérgico podem incluir uma combinação dos seguintes:
inquietude, alucinações, perda de coordenação, batimento cardíaco rápido, aumento da temperatura corporal, mudanças rápidas na tensão arterial, reflexos hiperativos, diarreia, coma, náuseas, vômitos.
Na sua forma mais grave, o síndrome serotoninérgico pode parecer-se com o Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM). Os sinais e sintomas do SNM podem incluir uma combinação de febre, batimento cardíaco rápido, suor, rigidez grave dos músculos, confusão, aumento das enzimas dos músculos (determinado por uma análise de sangue).
Informa o seu médico imediatamente ou acuda às urgências do hospital mais próximo se acredita que está experimentando o síndrome serotoninérgico.
Informa o seu médico se está tomando medicamentos que possam alterar o ritmo do seu coração.
Alguns exemplos desses medicamentos incluem:
Os seguintes medicamentos também podem interagir com Dobupal e devem ser usados com precaução. É especialmente importante mencionar ao seu médico ou farmacêutico se está tomando medicamentos que contêm:
Dobupal deve ser tomado com alimentos (ver seção 3 “Como tomar Dobupal”)
Não beba álcool durante o tratamento com Dobupal. A tomada junto com álcool pode provocar cansaço extremo e inconsciência, e piorar os sintomas da depressão e de outras afecções, como os transtornos de ansiedade.
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de ficar grávida, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Só deve tomar Dobupal após discutir com o seu médico os possíveis benefícios e os possíveis riscos para o filho não nascido.
Se tomar Dobupal na etapa final da gravidez, pode produzir-se um maior risco de sangramento vaginal abundante pouco após o parto, especialmente se tiver antecedentes de alterações hemorrágicas. O seu médico ou parteira devem saber que está tomando Dobupal para poder aconselhá-lo. Quando são tomados durante a gravidez, fármacos semelhantes (ISRS) podem aumentar o risco de um estado grave em bebês, denominado hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPRN), fazendo com que o bebê respire mais rápido e se ponha morado. Esses sintomas normalmente começam durante as primeiras 24 horas após o nascimento do bebê. Se isso acontecer ao seu bebê, deve entrar em contato imediatamente com a sua parteira e/ou médico.
Se estiver tomando este medicamento durante a gravidez, além de problemas com a respiração, outros sintomas que o seu bebê pode ter quando nascer são problemas na alimentação. Se o seu bebê tiver esses sintomas quando nascer e estiver preocupada, entre em contato com o seu médico e/ou parteira, que poderão aconselhá-la.
Não conduza nem maneje ferramentas ou máquinas até que saiba como este medicamento o afeta.
Informação importante acerca de alguns dos componentes de Dobupal
Este medicamento contém lactose. Se o seu médico lhe indicou que padece intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte novamente o seu médico ou farmacêutico.
A dose inicial normal recomendada é de 75 mg por dia em doses divididas, duas ou três vezes ao dia. O seu médico pode aumentar gradualmente a dose e, se necessário, até uma dose máxima de 375 mg ao dia para a depressão.
Tome Dobupal aproximadamente à mesma hora todos os dias, seja pela manhã ou à noite.
Dobupal deve ser tomado com comida.
Se tiver problemas de fígado ou de rim, fale com o seu médico, porque pode ser necessário que a sua dose deste medicamento seja diferente.
Não deixe de tomar este medicamento sem consultar o seu médico (ver seção “Se interromper o tratamento com Dobupal”).
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, entre em contato com o seu médico, farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone 91 562 04 20, indicando o medicamento e a quantidade tomada.
A sobredose pode colocar em perigo a sua vida, especialmente com a tomada simultânea de certos medicamentos e/ou de álcool (consulte Toma de Dobupal com outros medicamentos).
Os sintomas de uma possível sobredose podem incluir batimento rápido do coração, mudanças no nível de consciência (que vão desde sonolência a coma), visão borrosa, convulsões ou ataques e vômitos.
Se não se tomou uma dose, tome-a assim que se lembrar. No entanto, se já é a hora da sua próxima dose, salte a dose perdida e tome apenas uma única dose como habitualmente. Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Não tome mais da quantidade diária de Dobupal que a que lhe foi prescrita em um dia.
Não deixe de tomar o seu tratamento nem reduza a dose sem o conselho do seu médico, mesmo que se sinta melhor. Se o seu médico acredita que já não precisa de Dobupal, pode pedir-lhe que reduza a dose lentamente antes de interromper o tratamento totalmente. É sabido que se produzem efeitos adversos quando as pessoas deixam de utilizar este medicamento, especialmente quando se deixa de tomar repentinamente ou se a dose se reduz muito rapidamente. Alguns pacientes podem experimentar sintomas, como pensamentos suicidas, agressividade, cansaço, tonturas, falta de estabilidade, dor de cabeça, insônia, pesadelos, secura de boca, perda de apetite, náuseas, diarreia, nervosismo, agitação, confusão, zumbido nos ouvidos, formigamento ou, em raros casos, sensações de descarga elétrica, fraqueza, suor, convulsões ou sintomas semelhantes à gripe, problemas com a visão e aumento da tensão arterial (que pode provocar dor de cabeça, tonturas, zumbidos nos ouvidos, suor, etc.).
O seu médico o aconselhará sobre como deve interromper gradualmente o tratamento com Dobupal. Isso pode levar várias semanas ou meses. Em alguns pacientes, a interrupção pode ter que ser feita muito gradualmente durante meses ou mais. Se experimentar algum desses ou outros sintomas que lhe causem incômodo, consulte o seu médico para que ele o aconselhe.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Tal como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Se ocorrer algum dos seguintes efeitos, não tome mais Dobupal. Comunique-se imediatamente com o seu médico ou vá ao serviço de urgência do hospital mais próximo:
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Na sua forma mais grave, o síndrome serotoninérgico pode parecer-se com a Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM). Os sinais e sintomas do SNM podem incluir uma combinação de febre, batimento rápido do coração, suor, rigidez grave dos músculos, confusão, aumento das enzimas musculares (determinado por um exame de sangue).
Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
Outros efeitos adversos sobre os quais você deve informar o seu médicosão (a frequência desses efeitos adversos está incluída na lista abaixo “outros efeitos adversos que podem ocorrer”):
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas)
Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas)
Frequência desconhecida (não pode ser estimada com os dados disponíveis)
Dobupal pode produzir alguns efeitos não desejados dos quais você pode não estar ciente, como aumentos da pressão arterial ou um batimento anormal do coração; mudanças leves nos níveis sanguíneos de enzimas do fígado, sódio ou colesterol. Com menos frequência, Dobupal pode reduzir a função das plaquetas do sangue, o que leva a um aumento do risco de aparecimento de cardenais ou hemorragia. Portanto, o seu médico pode desejar realizar exames de sangue ocasionalmente, especialmente se você estiver tomando Dobupal por um longo período.
Comunicação de efeitos adversos
Se você experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Você também pode relatá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaram.es. Ao relatar efeitos adversos, você pode contribuir para fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não use este medicamento após a data de validade que aparece no envase. A data de validade é o último dia do mês que é indicado.
Não requer condições especiais de conservação. Conservar em um local seco.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues ou na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não precisa no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não precisa. Dessa forma, você ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Dobupal 37,5 mg comprimidos
O princípio ativo é venlafaxina. Cada comprimido contém 42,42 mg de venlafaxina hidrocloruro equivalente a 37,5 mg de venlafaxina base.
Os demais componentes (excipientes) são: lactose, celulose microcristalina, carboximetil amido sódico de batata, estearato de magnésio, óxido de ferro amarelo (E-172) e óxido de ferro marrom (E-172).
Aspecto de Dobupal e conteúdo do envase
Dobupal 37,5 mg é apresentado em forma de comprimidos. Os comprimidos são circulares, biplanos, com os bordos biselados e de cor salmão.
Dobupal 37,5 mg é apresentado em envases que contêm 60 comprimidos para administração oral.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
Titular da autorização de comercialização
Almirall, S.A.
General Mitre, 151
08022 – Barcelona
Responsável pela fabricação
Indústrias Farmacêuticas Almirall, S.A.
Ctra. de Martorell, 41-61
08740 Sant Andreu de la Barca – Barcelona (Espanha)
Este medicamento foi autorizado nos Estados Membros do EEE com os seguintes nomes:
Espanha: Dobupal 37,5 mg comprimidos
Data da última revisão deste prospecto:Maio 2023
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
O preço médio do DOBUPAL 37,5 mg COMPRIMIDOS em outubro de 2025 é de cerca de 9.59 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de DOBUPAL 37,5 mg COMPRIMIDOS – sujeita a avaliação médica e regras locais.