Prospecto: informação para o utilizador
Vizarsin 100 mg comprimidos revestidos com película
sildenafilo
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informação importante para si.
Conteúdo do prospecto:
Vizarsin contém o princípio ativo sildenafilo, que pertence a um grupo de medicamentos denominados inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5). Actua dilatando os vasos sanguíneos do pênis, permitindo a afluência de sangue quando se está sexualmente estimulado. Vizarsin apenas o ajudará a conseguir uma ereção se estiver sexualmente estimulado.
Vizarsin está indicado no tratamento da disfunção erétil em homens adultos, por vezes denominada impotência. Isto acontece quando um varão não consegue obter ou manter uma ereção firme, adequada para uma atividade sexual satisfatória.
Não tome Vizarsin
Advertências e precauções
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de começar a tomar Vizarsin:
Não se aconselha utilizar Vizarsin simultaneamente com qualquer outro tratamento oral ou local para a disfunção erétil.
Não deve tomar Vizarsin com tratamentos para a hipertensão arterial pulmonar (HAP) que contenham sildenafilo ou qualquer outro inibidor da PDE5.
Não deve tomar Vizarsin se não tem disfunção erétil.
O uso de Vizarsin não está indicado em mulheres.
Considerações especiais em pacientes com problemas renais ou hepáticos
Deve comunicar ao seu médico se tem problemas renais ou hepáticos. O seu médico pode decidir reduzir-lhe a dosagem.
Crianças e adolescentes
O uso de Vizarsin não está indicado em pessoas menores de 18 anos.
Uso de Vizarsin com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se está a utilizar, utilizou recentemente ou pode ter que utilizar qualquer outro medicamento.
Os comprimidos de Vizarsin podem interferir com alguns medicamentos, especialmente os utilizados para tratar a dor de peito. Em caso de uma urgência médica, deve informar o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro que está a tomar Vizarsin e quando o tomou. Não deve tomar Vizarsin com outros medicamentos a menos que o seu médico o aconselhe.
Não deve tomar Vizarsin se está a tomar medicamentos denominados nitratos, porque a combinação destes medicamentos pode dar lugar a um descenso perigoso da sua pressão sanguínea. Sempre informe o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está a tomar algum destes medicamentos, que são frequentemente utilizados para aliviar a dor da angina de peito (ou “dor de peito”).
Não deve tomar Vizarsin se está a tomar medicamentos denominados doadores de óxido nítrico, tais como nitrito de amilo (“poppers”), porque a combinação destes medicamentos também pode dar lugar a um descenso perigoso da sua pressão sanguínea. Informe o seu médico ou farmacêutico se está a tomar riociguat.
Se está a tomar medicamentos conhecidos como inibidores da protease, como os utilizados no tratamento do VIH, o seu médico pode recomendar-lhe que comece o tratamento com a dosagem mais baixa (25 mg) de Vizarsin.
Alguns pacientes que estão a receber um alfabloqueante, medicamento utilizado para o tratamento da pressão arterial alta ou da hipertrofia prostática, podem experimentar mareios ou sensação de vahído que podem ser causados por uma diminuição da tensão arterial ao sentar-se ou levantar-se rapidamente. Alguns pacientes experimentaram estes sintomas ao tomar Vizarsin com alfabloqueantes. Isto é mais provável que aconteça nas 4 horas seguintes à tomada de Vizarsin. Com o fim de diminuir a probabilidade de que ocorram estes sintomas, deve estar a receber a sua dosagem diária do alfabloqueante de forma regular antes de começar com Vizarsin. O seu médico pode indicar-lhe que comece o tratamento com a dosagem inferior (25 mg) de Vizarsin.
Uso de Vizarsin com alimentos, bebidas e álcool
Vizarsin pode ser tomado com ou sem alimentos. No entanto, pode notar que Vizarsin demora um pouco mais a fazer efeito se for ingerido com uma refeição copiosa.
A ingestão de álcool pode dificultar, temporariamente, a capacidade para obter uma ereção. Por isso, para conseguir o máximo benefício do medicamento, aconselha-se não ingerir grandes quantidades de álcool antes de tomar Vizarsin.
Gravidez, lactação e fertilidade
O uso de Vizarsin não está indicado em mulheres.
Condução e uso de máquinas
Vizarsin pode produzir mareios e afetar a visão. Deve saber como reage ao Vizarsin antes de conduzir veículos ou utilizar máquinas.
Vizarsin contém lactose e sódio
Se o seu médico lhe indicou que padece uma intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido; isto é, é essencialmente “isento de sódio”.
Siga exactamente as instruções de administração deste medicamento indicadas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte de novo o seu médico ou farmacêutico.
A dosagem recomendada de início é 50 mg.
Não deve tomar Vizarsin mais de uma vez ao dia.
Deve tomar Vizarsin aproximadamente uma hora antes de planeiar ter relações sexuais. Engula o comprimido inteiro com um copo de água.
Se nota que a acção de Vizarsin é demasiado forte ou débil, comunique-o ao seu médico ou farmacêutico.
Vizarsin apenas o ajudará a conseguir uma ereção se estiver sexualmente estimulado. O tempo que precisa Vizarsin para fazer efeito varia de uma pessoa para outra, geralmente oscila entre meia e uma hora. O efeito de Vizarsin pode ser retardado se for tomado com uma refeição copiosa.
Na eventualidade de Vizarsin não o ajudar a conseguir uma ereção ou se a ereção não se mantiver o tempo suficiente para completar o acto sexual, consulte o seu médico.
Se tomar mais Vizarsin do que deve
Pode experimentar um incremento nos efeitos adversos e na sua gravidade. Doses superiores a 100 mg não aumentam a eficácia.
Não deve tomar mais comprimidos do que os recomendados pelo médico.
Contacte o seu médico se tomou mais comprimidos do que os aconselhados.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram. Os efeitos adversos notificados associados ao uso de Vizarsin são por lo geral de intensidade leve a moderada e de curta duração.
Se experimentar algum dos seguintes efeitos adversos graves, deixe de tomar Vizarsin e procure atenção médica imediatamente:
Os sintomas incluem silvo repentino ao respirar, dificuldade para respirar ou mareio, inchaço dos párpados, cara, lábios ou garganta.
Se aparecem durante ou após manter relações sexuais:
Se tem uma erecção que dura mais de 4 horas, deve contactar o seu médico imediatamente.
Os sintomas podem incluir descamação grave e inchaço da pele, vesiculação bucal, dos genitais e à volta dos olhos, além de febre.
Outros efeitos adversos:
Muito frequentes(podem afectar mais de 1 de cada 10 pessoas): dor de cabeça.
Frequentes(podem afectar até 1 de cada 10 pessoas): náuseas, rubor facial, calor (entre os sintomas se inclui a sensação de calor repentina na parte superior do corpo), dispepsia, percepção anormal da cor, visão borrosa, deterioração visual, congestão nasal e mareios.
Pouco frequentes(podem afectar até 1 de cada 100 pessoas): vómitos, erupções cutâneas, irritação ocular, derrame ocular/olhos vermelhos, dor ocular, visão de luzes piscantes, clareza visual, sensibilidade à luz, olhos lacrimejantes, palpitações, batimento cardíaco rápido, pressão arterial alta, pressão arterial baixa, dor muscular, sensação de sonolência, sensação ao tacto reduzida, vertigem, zumbido nos ouvidos, boca seca, bloqueio ou congestão dos seios nasais, inflamação da mucosa do nariz (entre os sintomas se inclui moqueo, espirros e congestão nasal), dor na zona superior do abdómen, doença por refluxo gastroesofágico (entre os sintomas se encontra o ardor de estômago), sangue presente na urina, dor nos braços ou pernas, sangramento do nariz, sensação de calor e sensação de cansaço.
Raros(podem afectar até 1 de cada 1.000 pessoas): desmaio, acidente cerebrovascular, ataque cardíaco, batimento cardíaco irregular, diminuição transitória do fluxo sanguíneo para algumas partes do cérebro, sensação de opressão na garganta, adormecimento da boca, sangramento na parte posterior do olho, visão dupla, diminuição da acuidade visual, sensação anormal no olho, inchaço ocular ou do párpado, pequenas partículas ou manchas na visão, visão de halos à volta das luzes, dilatação da pupila do olho, mudança de cor da parte branca do olho, sangramento do pênis, presença de sangue no sêmen, nariz seco, inchaço do interior do nariz, sensação de irritabilidade e diminuição ou perda repentina da audição.
Durante a experiência pós-comercialização, foram comunicados raramente casos de angina instável (doença cardíaca) e morte súbita. Cabe destacar que a maioria dos homens que experimentaram estes efeitos adversos, embora não todos eles, tinham problemas cardíacos antes de tomar este medicamento. Não é possível determinar se estes efeitos adversos estiveram relacionados directamente com Vizarsin.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar algum tipo de efeito adverso, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los directamente através do sistema nacional de notificação incluído no Apêndice V. Mediante a comunicação de efeitos adversos, pode contribuir para proporcionar mais informação sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após a data de caducidade que aparece no blister e na caixa após EXP. A data de caducidade é o último dia do mês que se indica.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Os medicamentos não devem ser deitados fora pelos esgotos nem para o lixo. Pergunte ao seu farmacêutico como se desfazer dos envases e dos medicamentos que já não precisa. Desta forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Vizarsin
Núcleo do comprimido: | celulosa microcristalina (E460), fosfato cálcico hidrogenado, croscarmelosa sódica, hipromelosa (E464), estearato magnésico (E470b). |
Revestimento pelicular: | Revestimento pelicular: lactosa monohidrato, hipromelosa (E464), dióxido de titânio (E171), triacetina (E1518). |
Ver seção 2 “Vizarsin contém lactosa e sódio”.
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Vizarsin 100 mg comprimidos revestidos com película são brancos, oblongos e levam gravado “100” em uma face.
Vizarsin 100 mg comprimidos revestidos com película estão disponíveis em caixas de 1 comprimido revestido com película em blíster e também em caixas de 4 x 1, 8 x 1 ou 12 x 1 comprimido revestido com película em blísters perfurados unidose.
Pode ser que apenas alguns tamanhos de envase sejam comercializados.
Titular da autorização de comercialização e responsável pela fabricação
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovênia
Podem solicitar mais informações sobre este medicamento dirigindo-se ao representante local do titular da autorização de comercialização:
Bélgica KRKA Belgium, SA. Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 | Lituânia UAB KRKA Lietuva Tel: + 370 5 236 27 40 |
Luxemburgo KRKA Belgium, SA. Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) | |
República Tcheca KRKA CR, s.r.o. Tel: + 420 (0) 221 115 150 | Hungria KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Tel.: + 36 (1) 355 8490 |
Dinamarca KRKA Sverige AB Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) | Malta
Tel: + 356 21 445 885 |
Alemanha TAD Pharma GmbH Tel: + 49 (0) 4721 606-0 | Países Baixos KRKA Belgium, SA. Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Estônia KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filial Tel: + 372 (0) 6 671 658 | Noruega KRKA Sverige AB Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Grécia KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ Τηλ: + 30 2100101613 | Áustria KRKA Pharma GmbH, Viena Tel: + 43 (0)1 66 24 300 |
Espanha KERN PHARMA, S.L. Tel: + 34 93 700 25 25 | Polônia KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 573 7500 |
França KRKA France Eurl Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Portugal KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Tel: + 351 (0)21 46 43 650 |
Croácia KRKA - FARMA d.o.o. Tel: + 385 1 6312 100 | Romênia KRKA Romania S.R.L., Bucareste Tel: + 4 021 310 66 05 |
Irlanda KRKA Pharma Dublin, Ltd. Tel: + 353 1 413 3710 | Eslovênia KRKA, d.d., Novo mesto Tel: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Islândia LYFIS ehf. Sími: + 354 534 3500 | República Eslovaca KRKA Slovensko, s.r.o. Tel: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Itália KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Tel: + 39 02 3300 8841 | Finlândia KRKA Finland Oy Puh/Tel: + 358 20 754 5330 |
Chipre KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED Τηλ: + 357 24 651 882 | Suécia KRKA Sverige AB Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Letônia KRKA Latvija SIA Tel: + 371 6 733 86 10 | Reino Unido (Irlanda do Norte) KRKA Pharma Dublin, Ltd. Tel: + 353 1 413 3710 |
Data da última revisão deste prospecto:
A informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.